Бензодиазепины Иркутск

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел

Бензодиазепины Иркутск

Диабло таблетки

Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел. Инструкция по охране труда. Инструкция по пожарной безопасности. Инструкция «Стопсептикум». Руководство автомобиля. Техническое руководство. Руководство разное. Скачать 0. Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел: « Химико-токсикологический анализ лекарственных средств производных бензодиазепинов» Иркутск Авторы учебного пособия для студентов фармацевтического факультета « Химико-токсикологический анализ лекарственных средств производных бензодиазепинов »: доктор химических наук, профессор кафедры фармацевтической и токсикологической химии Иркутского государственного медицинского университета Илларионова Елена Анатольевна; кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической и токсикологической химии Иркутского государственного медицинского университета Сыроватский Игорь Петрович. Многие вещества из этой группы, относящиеся к психотропным средствам, используются наркоманами как отдельно, так и в комбинации с другими наркотиками, вызывают привыкание, зависимость и часто являются причиной отравлений. Изложенный материал включает сведения по фармако-токсикокинетическим характеристикам, токсикологии, физическим и химическим свойствам наиболее распространенных производных бензодиазепина, их метаболитов и продуктов гидролиза. Такая информация, поможет проведению методологически правильно построенного химико-токсикологического анализа на всех его стадиях, сделать научно обоснованный выбор объекта анализа, его размерности, соответствующей пробоподготовки, выбора предварительных и подтверждающих методов анализа, количественного определения и правильной интерпретации полученных данных. Пособие составлено в соответствии с программой по токсикологической химии г. Они назначаются в широком диапазоне дозировки, начиная с менее 0,1 мг достигая мг и более. Синтезировано большое число производных бензодиазепина, из них более 50 веществ в настоящее время встречаются на мировом рынке. Главным образом, они выпускаются в капсулах и таблетках, однако, встречаются в иных формах, таких как растворы для инъекций. Из бензодиазепинов, представленных на мировом рынке, тридцать пять находятся под международным контролем Конвенции психотропных веществ от г. Наиболее распространенными бензодиазепинами являются нитразепам, диазепам, оксазепам, феназепам, и хлордиазэпоксид и др. Применение бензодиазепинов Популярность бензодиазепинов объясняется, главным образом, их широким терапевтическим спектром, минимальным побочным действием, особенно, в сравнении с другими снотворными и психотропными препаратами. По клиническому действию бензодиазепины делятся на следующие группы: снотворные и седативные нитразепам ; анксиолитики снимают чувство беспокойства, страха и малые транквилизаторы диазепам ; антидепрессанты хлордиазэпоксид ; мышечные релаксанты диазепам ; противосудорожные диазепам ; внутривенные анестетики. Внутривенное введение некоторых бензодиазепинов диазепам эффективно для снятия приступов эпилепсии. Физико-химические свойства бензодиазепинов Большинство оснований производных бензодиазепинов белые кристаллические вещества исключая нитропроизводные , чаще всего растворимы в большинстве органических растворителей, таких как этиловый эфир, этилацетат, хлороформ и метанол, нерастворимы в воде. Липофильность lg K p находится в диапазоне 2,, Производные 1,4-бензодиазепина являются слабыми основаниями. Соединения, имеющие в своей структуре амидную группу проявляют амфотерные свойства. М ногие бензодиазепины в кислой среде гидролизуются с образованием соответствующих бензофенонов. Фармакология Все производные бензодиазепина по клиническому действию обладают анксиолитическим, седативным, снотворным, транквилизирующим, противосудорожным, релаксирующим действием в широком фармакодинамическом спектре. Однако преобладание того или другого действия значительно варьирует в зависимости от структуры этих веществ. Заместители в любом другом положении в кольце А и С уменьшают активность. В кольце В наиболее выраженный положительный эффект достигается замещением метильной группой в положении 1, большие заместители снижают активность. Замещение алкильными и арильными группами в положении 3 оказывает отрицательное влияние на активность. Бензодиазепины связываются со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными, главным образом, в лимбической системе, с помощью медиатора гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и циклического нуклеотида. Фармакокинетика Метаболизм Большинство бензодиазепинов быстро и полностью поглощаются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через часа после приема внутрь. Скорость проникновения бензодиазепинов в ткани и выведения из них зависит от скорости кровотока, градиентов концентрации и проницаемости. Растворимость в липидах играет главную роль, определяющую скорость, с которой бензодиазепины попадают в центральную нервную систему. Для окончательного выведения почти всех бензодиазепинов из организма требуется их превращение в более водорастворимые метаболиты. В этом наиболее важную роль играют микросомные метаболизирующие ферментные системы печени. В связи с тем, что очень мало бензодиазепинов выделяются в неизменном виде, их период полужизни зависит от их пути метаболизма. Бензодиазепины метаболизируются путем гидроксилирования алифатического и ароматического , дезалкилирования, реакций восстановления и ацетилирования фаза I , с последующим конъюгированием перед выделением с глюкуроновой кислотой фаза II. В большинстве случаев метаболиты в фазе I обладают некоторой биологической активностью, которая может быть больше или меньше по сравнению с нативными веществами, в то время как конъюгаты не обладают значительной активностью. Некоторые бензодиазепины могут рассматриваться, как пролекарства. Оксазепам Нордазепам Оксазепам и нордазепам являются наиболее часто встречающимися метаболитами этой группы веществ. Период полужизни нордазепама длинный 40 — 99 часов. Поэтому вещества, метаболизирующиеся до нордазепама, считаются долго действующими. Производные бензодиазепина последнего поколения празепам и галазепам так быстро метаболизируются до нордазепама и соответствующих гидрокси метаболитов, что нативные вещества не определяются в крови и моче. Клоразепам превращается в нордазепам уже в желудке. Метаболизм нитразепама включает восстановление нитрогруппы до аминогруппы и её последующее ацетилирование с образованием 7-ацетамидонитразепама. Дополнительно у нитразепама может расщепляться семичленное кольцо с образованием соответствующего аминобензофенона. Выделение с мочой и период полужизни Бензодиазепины делятся на три группы в зависимости от продолжительности действия: короткого действия период полужизни менее 10 часов , средней продолжительности действия 10 — 24 часа и длительного действия более 24 часов. Продолжительность действия некоторых бензодиазепинов зависит не только от периода полужизни самого препарата, но также от возможного образования активных метаболитов. Наличие в органах активных метаболитов производных бензодиазепина снижает скорость элиминации. Выводятся производные бензодиазепина в основном почками в виде основных соединений и метаболитов. Таблица Фармакокинетика бензодиазепинов Наименование. Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения фармацевтического факультета, обучающихся по специальности И социальному развитию государственное образовательное учреждение Учебное пособие предназначено для студентов фармацевтического факультета. Учебное пособие к лабораторным занятиям по фармацевтической химии Методическое пособие «Анализ органических лекарственных веществ» предназначено для проведения лабораторно-практических занятий у Курск: гбоу Карамышева английский язык для студентов-экономистов учебное пособие Краснодар Учебное пособие предназначено для аудиторной и самостоятельной работы студентов-бакалавров экономического факультета. Количество часов Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках. Методические рекомендации к лабораторным занятиям по фармацевтической Учебное пособие. Под редакцией профессора К. Каракова Ставрополь с Учебное пособие предназначено для студентов стоматологического факультета, врачей-интернов, врачей-ординаторов и стоматологов практического Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса Методические рекомендации студентам 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета для выполнения контрольной работы Учебное пособие с методическими указаниями и тестами для текущего Учебное пособие предназначено для студентов заочного отделения, обучающихся по направлению подготовки Учебное пособие предназначено для студентов факультета химической Учебное пособие предназначено для студентов факультета химической технологии и биотехнологии всех форм обучения, а также слушателей Учебное пособие к практическим занятиям для студентов специальности «Логопедия» Учебное пособие составлено в соответствии с требованиями действующего Государственного образовательного стандарта высшего профессионального