Бензодиазепины Брест
Бензодиазепины Брест______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Бензодиазепины представляют собой класс психоактивных веществ, которые действуют как депрессанты центральной нервной системы. Эти вещества работают за счет увеличения эффектов основной ингибирующей нейромедиаторной гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) путем связывания с ее рецепторами и воздействия на них. Характерные эффекты бензодиазепинов включают подавление тревоги, седативный эффект, расслаблен.
Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит постсинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов тревоги, страха. Противосудорожное действие реализуется за счет усиления пресинаптического торможения. При этом происходит подавление распространения эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага. Показано, что у человека клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т. Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Средство I ряда - эпилепсия взрослые, дети грудного и младшего возраста : типичные абсансы petit mal , атипичные абсансы синдром Леннокса-Гасто , кивательные судороги, атонические припадки синдром падения или drop-атаки. Средство III ряда - тонико-клонические судороги grand mal , простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги. Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница особенно у больных с органическими поражениями головного мозга , психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации , панические расстройства. Противопоказано применение при беременности и в период лактации. Клоназепам проникает через плацентарный барьер. Клоназепам может выделяться с грудным молоком. Выводится преимущественно в виде метаболитов. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года - 0. Суточную дозу следует разделять на равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через недели лечения. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС. При одновременном применении клоназепам усиливает действие миорелаксантов; с вальпроатом натрия - ослабление действия вальпроата натрия и провокация судорожных припадков. При одновременном применении описан случай уменьшения концентрации дезипрамина в плазме крови в 2 раза и ее повышения после отмены клоназепама. При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение седативного и анксиолитического действия клоназепама; с ламотриджином - возможно уменьшение концентрации клоназепама в плазме крови; с лития карбонатом - развитие нейротоксичности. При одновременном применении с примидоном повышается концентрация примидона в плазме крови; с тиапридом - возможно развитие ЗНС. Описан случай развития головной боли с локализацией в затылочной области при одновременном применении с фенелзином. При одновременном применении возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и развитие токсических реакций, снижение его концентрации или отсутствие указанных изменений. При одновременном применении с циметидином усиливаются побочные эффекты со стороны ЦНС, однако частота судорожных припадков у некоторых пациентов уменьшалась. Со стороны ЦНС: в начале лечения - выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, головокружение, состояние оцепенения, головные боли; редко - спутанность сознания, атаксия. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении - нарушения артикуляции, диплопия, нистагм; парадоксальные реакции в т. Редко - гиперергические реакции, мышечная слабость - депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, диарея, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. У детей грудного и раннего возраста возможно усиленное слюнотечение. Со стороны эндокринной системы: изменение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей неполный преждевременный пубертат. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; при резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены. С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, так как у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене клоназепама после длительного лечения возможно развитие синдрома абстиненции. При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ прогрессирование степени дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая депрессия могут отмечаться суицидальные наклонности , беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клоназепаму. Область применения Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Показания к применению Средство I ряда - эпилепсия взрослые, дети грудного и младшего возраста : типичные абсансы petit mal , атипичные абсансы синдром Леннокса-Гасто , кивательные судороги, атонические припадки синдром падения или drop-атаки. Средство II ряда - инфантильные спазмы синдром Веста. Беременность и грудное вскармливание Противопоказано применение при беременности и в период лактации. Режим дозирования Индивидуальный. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более мкг. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС. Побочные эффекты Со стороны ЦНС: в начале лечения - выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, головокружение, состояние оцепенения, головные боли; редко - спутанность сознания, атаксия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко - анафилактический шок. Дерматологические реакции: преходящая алопеция, изменение пигментации. Особые указания С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Противопоказания Угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ прогрессирование степени дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая депрессия могут отмечаться суицидальные наклонности , беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клоназепаму. Почему по вашему запросу не найдено цен? Товара нет в наличии в аптеках выбранного вами города, либо данные, предоставленные аптечной сетью, устарели предоставлены более суток назад ; Возможно, вы допустили ошибку в названии препарата;.
Транквилизаторы: бензодиазепины. Кратко о самых популярных. — пост пикабушника Dextermozer. Комментариев - 19, сохранений - Присоединяйтесь к обсуждению или опубликуйте свой пост! Первая – привыкание. То есть, со временем эффект от препарата будет снижаться, что заставит повышать дозу еще и еще. Из-за этого бензодиазепины не рекомендуют назначать для лечения хронических тревожных расстройств.
Трип-репорты Амфетамина Владикавказ