Бензилметилкетон

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!)

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Федотова , Шведов , Галстухова , Гринев. Предпочтительно в качестве инертного, смещивающегося с водой, растворителя использовать диоксан, диметилформамид, гликоль, глицерин, преимущественно низшие спирты, напримерэтанол. Нейтрализацию проводят обычнымспособом, например, путем обработкисмеси кальцинированной содой. ВласоваРедактор Т,девятко Техред М. К смеси, состоящейиз 50 г 0, моль п-нитроанилина, мл разбавленной соляной кислоты 1: Затем реакционную смесьпри перемешивании выдерживают 1,5 чпри оС; температуру повышают до и прибавляют раствор 47,2 г 0, моль бенэилметилкетона в мл этанола, а затем ,5 мл концентрированнбй соляной кислоты. Смесь нагревают при перемешивании до С в течение 1,5 ч,Реакционную массу охлаждают до 5'15 оС, осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушатпри оС. Получают 72,78 гП-нитрофенилгидразона бензилметилкетона, что составляет 74,6, считаяна П - нитроанилин, Вещество выделяютв виде темно-оранжевых кристаллов,. Л,о нм,Л м. Если одно из цветных изображений образуется с применением цветообразующих компонент, находящихся в одном из эмульсионных галогенидосереоряных слоев, то галогенида серебра берут больше ца 50 ОО от эквивалентного количества, необходимого по реакции для образования красителя из экспонированного галогенида сереора и цветного проявителя типа г-фенилендиамица. Цветообразующие компоненты вводят преимущественна в галогенидосеребряную эмульсию, содержащую коллоид, в виде веществ, устойчивых к диффузии, но их можно также вводить в проявитель. Цветообразующим компонентам устойчивость к диффузии в коллоидных слоях придают известными методами, например введением в молекулу компоненты Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в мл дистиллированной воды. Реакционную смесь в объеме мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют мл охлажденного до. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2- 3-феноксифенил цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме. На остаток выливают мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают г 92,5 амида 2- 3'-феноксифенил цианопропионовойкислоты. Температура плавления ОС. П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира Жан-Клод , Жан , Клод , Даниель. Аналогично получают дихлоргидрат 2- б-метил-пиридил -изотиомочевины. ЗО89 г хлоргидрата 2-хлорметил-б-пиридина растворяют в мп этанола при 60 С и добавляют по каплям в течение 5 мин полученный раствор к суспензии 47,5 г тиомочевины в мл кипящего этанола Кипение поддерживается в течение 90 мин, после чего реакционную смесь охлаждают до 5 фС, в ней образуются кристаллы, которые отделяют фильтрованием, Стеклянной крошкой диаметром 1 мм с нанесенной пленкой сульфида свинца, полученной по примеру 1 иэ раствора тиомочевины или тиосемикарбазида, заполняют бюретку на 5 мп. На выходе иэ колонки элюат отбирают фракциями и анализируют на содержание в нем ионов свинца и серебра,Результаты анализа представлены в табл. Способ получения о-, пили маминобензонитрилов. Затравка при непрерывном литье металлов. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Текст Смотреть 23 Приоритет -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийИзобретение относится к способу получения и -нитрофенилгидразона бензилметилкетона Формулы 1 который может найти применение в синтезе биологически активных веществ,использующихся в медицине. Иностранцы , Якен МПК: Способ получения иммобилизованного фибринолизина. Способ получения 2- 3-феноксифенил -пропионовой кислоты или ее кальциевой соли. Способ получения производных пиридил тетрагидротиофена или их солей. Способ извлечения серебра из сточных вод и технологических растворов. Способ получения трицина Следующий патент: Способ получения о-, пили маминобензонитрилов Случайный патент: Затравка при непрерывном литье металлов В верх страницы. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы document. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Анонимные наркоманы книга

Бензилметилкетон

Способ получения -нитрофенилгидразона бензилметилкетона

Справочник химика 21

Способ получения метилбензилкетона

Фенилацетон

фенилацетон