Бензилиден хлористый
Бензилиден хлористыйМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
В промышленности бензилхлорид получают жидкофазным радикальным хлорированием толуола:. Таким способом получают около , тонн бензилхлорида в год \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Существует несколько вариантов процесса: Кроме хлорирования при высокой температуре, реакция прекрасно протекает и при комнатной в отсутствие катализаторов при простом пропускании хлора в толуол, находящийся по возможности в высоком сосуде для более эффективного растворения газа, на солнечном свету предпочтительно или при искусственном освещении. При данном способе хлорирования, содержание влаги в толуоле и хлоре не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на скорость реакции. Существует и ещё более простой оригинальный метод получения бензилхлорида в лаборатории - хлорирование толуола на поверхности раствора гипохлорита натрия или кальция хлорной извести , введением по трубке доходящей до дна сосуда раствора соляной или серной кислоты в раствор гипохлорита. Образующийся хлор эффективно экстрагируется находящимся на поверхности слоем толуола достаточно толщины слоя в см и при освещении этого слоя быстро происходит реакция. Реакция проводится также при комнатной температуре. Бензилхлорид также может быть получен хлорированием толуола сульфурилхлоридом SO 2 Cl 2 , хлорметилирование по Блану бензола:. В лаборатории получают реакцией бензилового спирта с концентрированной соляной кислотой. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\]. Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА \\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\] Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО \\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов, \\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\] эфиров \\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\] , иминов металлоенаминов и гидразонов \\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\] , оксимы \\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\]. Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Он реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода. Так как бензилхлорид достаточно летуч при комнатной температуре и раздражает слизистые оболочки глаз и кожу, является лакриматором. Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном. В промышленности бензилхлорид получают жидкофазным радикальным хлорированием толуола: Бензилхлорид также может быть получен хлорированием толуола сульфурилхлоридом SO 2 Cl 2 , хлорметилирование по Блану бензола: Бензилхлорид применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы см. Целлюлоза , широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков. В промышленности бензилхлорид играет роль прекурсора к бензиловым эфирам, которые используются как пластификаторы , ароматизаторы и парфюмерия. Фенилуксусную кислоту , прекурсор к фармацевтическим препаратам, получают через бензилцианид , который образуется при обработке бензилхлорида цианидом натрия. Снимается данная группа гидрированием на палладии.
Бензилхлорид
Хлористый бензил
Купить закладки скорость в Котове
БЕНЗАЛЬХЛОРИД
хлористый бензилиден
Бензилхлорид
Хлористый бензил
хлористый бензилиден
БЕНЗАЛЬХЛОРИД
Наркотики в Алуштаоспаривается
Закладки скорость a-PVP в Джанкое
Lowryder семена заказать почтой