Бензальдегида
БензальдегидаБензальдегида
Купить Здесь
Бензойный альдегид бензальдегид C 6 H 5 CHO — простейший альдегид ароматического ряда , молекулярная масса ,12, бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля или яблочных косточек , желтеющая при хранении и окисляющаяся кислородом воздуха до перекиси бензоила взрывоопасна , в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту. Был исследован в х годах Николаем Николаевичем Зининым. Растворяется в этаноле , эфире и других органических растворителях. Растворимость в воде при н. Образует азеотропные смеси с орто-крезолом , бензилхлоридом , фенолом и другими органическими веществами. Для бензальдегида характерны реакции с участием карбонильной группы. Помимо этого бензальдегид реагирует с другими нуклеофильными реагентами, вступая в реакции конденсации. С реактивами Гриньяра бензальдегид дает соответствующие вторичные спирты. Под действием щелочи бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро образуя бензиловый спирт и бензойную кислоту. Бензальдегид быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты. Нагревание в присутствии KCN приводит к бензоину:. С фенолами и третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана , с уксусным ангидридом — с образованием коричной кислоты реакция Перкина. Бензальдегид способен вступать в реакции электрофильного замещения, причем реагирует он селективно, образуя мета-замещенные продукты. Ядра косточек горького миндаля содержат гликозид амигдалин. В немного меньшем количестве он присутствует в косточках абрикосов , персиков , вишни , черешни и др. Определить, что имеющиеся у вас косточки содержат амигдалин, можно по запаху напоминающему запах бензальдегида. Далее растворимыми солями железа осаждается нерастворимый в воде гексацианоферрат железа и бензальдегид отгоняется с водяным паром. Производные бензойного альдегида содержатся в горьком миндале, листьях черемухи , в мякоти гриба вёшенки обыкновенной. Бензальдегид раздражает глаза и верхние дыхательные пути. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 2 апреля ; проверки требуют 8 правок. Бензойный альдегид Общие Систематическое наименование Бензальдегид Традиционные названия Бензойный альдегид, фенилметаналь Хим. Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 17 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.
Бензальдегида
БЕНЗАЛЬДЕГИД
Бензойный альдегид
Бензальдегида
Гроубокс для конопли своими руками
Бензальдегид
Бензальдегида
Бензальдегида
Бензальдегид
Гораздо чаще его находят в виде содержащих циановую группу глюкозидов, из которых главнейшие: В технике, помимо получения из амигдалина, бензальдегид приготовляют из толуола различными способами: Таким путем в большинстве случаев получают бензальдегид с примесью продуктов хлорирования в ядре, чем значит, понижается его качество. Другие способы основаны на непосредственном окислении толуола, например, перекисью марганца в присутствии серной кислоты или воздухом при пропускании паров толуола в смеси с воздухом через катализаторы ванадиевая кислота, активный уголь и т. Эти способы дают бензальдегид высшей чистоты. Остальные многочисленные способы восстановление бензойной кислоты, замещение хлора в хлористом бензоиле, окисление толуола хромилхлоридом не нашли промышленного применения. Очистка бензальдегида происходит через продукты присоединения кислого сернистокислого натрия, из которых он выделяется обратно щелочью или кислотой или растворением в водной сернистой кислоте. При восстановлении получается бензиловый алкоголь , который получается также в результате окислительно-восстановительного процесса при действии на бензальдегид щелочей, с одновременным образованием бензойной кислоты реакция Каниццаро. Процесс протекает по уравнению:. Бензальдегид дает все реакции альдегида, легко конденсируется с аминами, кетонами, альдегидами. Бензальдегид имеет большое техническое значение как полупродукт для синтеза красителей фармацевтических препаратов и душистых веществ. Самостоятельное применение бензальдегида находит в парфюмерно-мыловаренной промышленности и в производстве вкусовых продуктов. Из других производных бензальдегида в технике нашли себе применение: Этими продуктами пользуются при производстве красителей трифенилметанового ряда. Том 2 - г.
Бензальдегида
БЕНЗАЛЬДЕГИД
Бензальдегида
Бензойный альдегид
Бензальдегида
Бензойный альдегид
Бензальдегида