Бензальдегид структурная формула
Бензальдегид структурная формулаБензальдегид структурная формула
__________________________________
Бензальдегид структурная формула
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Бензальдегид структурная формула
Заиченко Физико-химические свойства веществ приведены в таблице. Физико-химические свойства определяемых веществ. Растворимость в органических растворителях. Хорошо растворим в эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, ацетоне. Бензиловый спирт, бензилацетат и бензальдегид обладают общетоксическим и раздражающим действием, относятся к 3 классу опасности. Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводится с концентрированием на сорбционные трубки с Рисорбом БЛК. Нижний предел измерения веществ в хроматографируемом объеме 0,02 мкг. Измерению бензилового спирта и бензилацетата не мешают бензойная кислота, бензол, толуол, фенол, ксилол, бутиловый спирт, анилин. Измерению бензальдегида не мешают бензиловый спирт, бензилацетат, бензойная кислота, бензол, толуол, ксилол, бутиловый спирт, анилин. Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 50 минут. Войти Зарегистрироваться. Статус документа. Таблица Физико-химические свойства определяемых веществ Название вещества Структурная формула M. Этот документ или информация о нем доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс». Попробуйте «Техэксперт: Лаборатория. Сертификация» бесплатно Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество 'Информационная компания 'Кодекс'. Получить доступ. Название вещества. Структурная формула. Агрегатное состояние в воздухе. Бензиловый спирт.
Кокаин купить наркотик Хаммамет
Бензальдегид - Benzaldehyde
Бензальдегид структурная формула
Бензальдегид структурная формула
БЕНЗАЛЬДЕГИД(BENZALDEHYDE)
Кандыагаш купить Марихуана закладки
Бензальдегид структурная формула
Бензальдегид - Benzaldehyde
Бензальдегид структурная формула
Бензальдегид структурная формула
БЕНЗАЛЬДЕГИД(BENZALDEHYDE)
Ссылки на инфобоксы Бензальдегид C6H5CHO представляет собой органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с формильным заместителем. Это простейший ароматический альдегид и один из наиболее промышленных. Это бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля. Бензальдегид, основной компонент масла горького миндаля, может быть извлечен из ряда других природных источников \\\\\\\\[5\\\\\\\\]. Синтетический бензальдегид - это ароматизатор, имитирующий экстракт миндаля, который используется для ароматизации тортов и другой выпечки. Содержание 1 История 2 Производство 3 Возникновение 4 Реакция 5 видов использования 5. Его эксперименты были сосредоточены на выяснении природы амигдалина, ядовитого вещества, содержащегося в горьком миндале, плоде Prunus dulcis. В году Фридрих Велер и Юстус фон Либих впервые синтезировали бензальдегид \\\\\\\\[9\\\\\\\\]. Производство По состоянию на год ежегодно производилось тонн синтетического и тонн природного бензальдегида \\\\\\\\[10\\\\\\\\]. Жидкофазное хлорирование и окисление толуола являются основными путями. Было разработано множество других методов, таких как частичное окисление бензилового спирта, щелочной гидролиз бензалхлорида и карбонилирование бензола. Эта реакция также дает ацетальдегид. Естественный статус бензальдегида, полученного таким образом, является спорным. Вхождение Бензальдегид и подобные химические вещества естественным образом присутствуют во многих продуктах питания. Большая часть бензальдегида, который люди едят, поступает из натуральных растительных продуктов, таких как миндаль. Миндаль, абрикосы, яблоки и ядра вишни содержат значительное количество амигдалина. Этот гликозид распадается при ферментативном катализе на бензальдегид, цианистый водород и два эквивалента глюкозы. Амигдалин structure. Реакции Бензальдегид можно окислить до бензойной кислоты; на самом деле «\\\\\\\\[B\\\\\\\\] энзальдегид легко подвергается самоокислению с образованием бензойной кислоты при воздействии воздуха при комнатной температуре» \\\\\\\\[16\\\\\\\\], вызывая обычную примесь в лабораторных образцах. Поскольку температура кипения бензойной кислоты намного выше, чем у бензальдегида, ее можно очистить дистилляцией. Бензиловый спирт может образовыватьсяиз бензальдегида путем гидрирования. Взаимодействие бензальдегида с безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом дает коричную кислоту, в то время как спиртовой цианистый калий может быть использован для катализирования конденсации бензальдегида до бензоина. Бензальдегид подвергается диспропорционированию при обработке концентрированной щелочью реакция Канниццаро : одна молекула альдегида восстанавливается до бензилового спирта, а другая молекула одновременно окисляется до бензойной кислоты. Использует Бензальдегид обычно используется для придания миндального вкуса пищевым и ароматным продуктам. Иногда его используют в косметических продуктах. В промышленных условиях бензальдегид используется в основном как предшественник других органических соединений, от фармацевтических препаратов до пластических добавок. Анилиновый краситель малахитовый зеленый получают из бензальдегида и диметиланилина. Бензальдегид также является предшественником некоторых акридиновых красителей. Бензальдегид путем альдольной конденсации превращается в производные коричного альдегида и стирола. Синтез миндальной кислоты начинается с добавления синильной кислоты к бензальдегиду:. На схеме выше изображен только один из двух образованных энантиомеров. Ниша использует Бензальдегид используется как репеллент для пчел. Затем пчелы уходят от сот, чтобы избежать испарений. Этот статус был подтвержден после обзора в г. Для человека весом 70 кг смертельная доза оценивается в 50 мл \\\\\\\\[11\\\\\\\\]. Бензальдегид Химические свойства, использование, производство описание Бензальдегид - это органическое соединение, которое синтезируется путем замены водорода бензола на альдегид. Это самый простой, а также наиболее часто используемый промышленный ароматический альдегид. Это бесцветная жидкость при комнатной температуре с особым запахом миндаля. Бензальдегид - это соединение, в котором альдегид напрямую связан с фенильной группой, потому что он имеет аналогичный горький миндальный вкус. Бензальдегид широко присутствует в растениях, особенно в растениях розоцветных. В основном он находится в форме гликозидов в коре, листьях или семенах стеблей растений, таких как амигдалин, горький миндаль, вишня, лавр, персик. Бензальдегид содержится в масле горького миндаля, масле пачули, гиацинтовом масле, масле кананги. Это соединение также содержится в орешках и орехах и существует в форме амигдалина, который представляет собой комбинацию гликозидов. По химическим свойствам бензальдегид аналогичен алифатическим альдегидам, но также отличается. Бензальдегид не может восстановить реагент Фелинга. Когда восстанавливающий жир используется для восстановления бензальдегида, основными продуктами являются бензол-метанол, четыре замещенных орто-гликоля и двухфенилэтиленгликоль. В присутствии цианида калия две молекулы бензальдегида образуют бензоин, принимая атом водорода. Реакция замещения в ароматическом ядре бензальдегида - это в основном продукт мета-положения. Например, при нитровании бензальдегида основным продуктом является м-нитробензальдегид. Он содержится во многих других эфирных маслах и представляет собой бесцветную жидкость с запахом горького миндаля. В отсутствие ингибиторов бензальдегид подвергается автоокислению до пербензойной кислоты, которая реагирует со второй молекулой бензальдегида с образованием бензойной кислоты. Гидрирование бензальдегида дает бензиловый спирт, а конденсация с алифатическими альдегидами приводит к дополнительным ароматическим веществам или их ненасыщенным промежуточным соединениям. Ненасыщенные аралифатические кислоты получают по реакции Перкина, например, реакции с уксусным ангидридом с образованием коричной кислоты. Бензальдегид используется в ароматических композициях из-за запаха горького миндаля. Это исходный материал для большого количества аралипатические отдушки и ароматизаторы. Использует 1. Бензальдегид является важным сырьем для медицины, красителей, парфюмерии и производства смол. Его также можно использовать в качестве растворителя, пластификатора и низкотемпературной смазки. По сути, он в основном используется для раскрытия пищевого аромата. Небольшое количество бензальдегида ежедневно используется для ароматизации табака. Несмотря на то, что бензиловый спирт широко используется в качестве коммерческой пищевой приправы и промышленных растворителей, основное применение бензилового спирта по-прежнему используется для синтеза множества других соединений, от фармацевтических препаратов до пластических добавок. Бензиловый спирт является важным промежуточным продуктом при производстве парфюмерии, специй и некоторых анилиновых красителей. Миндальную кислоту синтезировали бензальдегидом в качестве исходного реагента: сначала синильная кислота вступает в реакцию с бензальдегидом, затем манделонитрил гидролизуется до рацемической миндальной кислоты. Гляциалист ЛаШепель и Стиллман в году сообщили, что кристаллизация льда тормозится бензальдегидом и альдегидным льдом, чтобы предотвратить образование густого инея глубинный изморозь. Этот процесс может предотвратить снежный оползень, вызванный нестабильностью снежного покрова. Однако это соединение не использовалось широко из-за уничтожения растительности и загрязнения источников воды. Он в основном используется для приготовления ароматизаторов, таких как миндаль, вишня, персик, орехи и т. Фармацевтические препараты, красители, полупродукты приправ. Для производства бензолформальдегида на основе кислорода, лауриновой кислоты, лауринового альдегида, малахита, бензилбензоата, бензиланилина и бензилиденацетона и т. Используется для настройки вкуса мыла, пищевой эссенции и т. В качестве главы особого аромата используется формула следа для аромата, такого как сирень, белый, фиалка, жасмин, акация, подсолнечник, сладкая слива, цветок апельсина, пудинг тофу и т. Также он используется в мыле. Также его можно использовать как съедобные специи для миндаля, кокосового крема, ягод, вишни, абрикосов, персиков, слив, грецких орехов и ванили, пряный вкус. Вино с такими ароматами, как ром, бренди и т. Бензальдегид является промежуточным звеном устойчивости к гербицидам, регулятором роста растений и антиамином. Используется как реагент для определения озона, фенола, алкалоидов и метилена. Используется при приготовлении специй. Производство Бензальдегид можно получить разными способами. Получается из натуральных эфирных масел фракционированием. Реакция диспропорционирования реакция Каннисарро может происходить под действием концентрированной щелочи:. При нагревании бензальдегида в присутствии катализатора цианид-иона произойдет бимолекулярная конденсация:. Категории Detergents, Cosmetics, Disinfectants, Pharmaceutical Chemicals Очистка воды и металлические химикаты Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков Химикаты для текстильной,кожной и индустриальной промышленности Химикаты для сельского хозяйства,пищевой промышленности,корм и ароматизаторов Другие секторы. Быстрый Поиска. Detergents, Cosmetics, Disinfectants, Pharmaceutical Chemicals. Вернуться к списку товаров. CAS No. Амигдалин Амигдалин structure. Синтез миндальной кислоты начинается с добавления синильной кислоты к бензальдегиду: синтез миндальной кислоты Полученный циангидрин гидролизуется до миндальной кислоты. Реакция диспропорционирования реакция Каннисарро может происходить под действием концентрированной щелочи: При нагревании бензальдегида в присутствии катализатора цианид-иона произойдет бимолекулярная конденсация: Химические свойства Бензальдегид представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до желтого цвета с запахом горького миндаля. Бензальдегид коммерчески доступен в двух вариантах: i чистый бензальдегид и ii и дважды дистиллированный бензальдегид. Последний находит применение в фармацевтической, парфюмерной и ароматической промышленности. Бензальдегид относительно легко воспламеняется при контакте с горячими поверхностями. Это было связано с очень низкой температурой самовоспламенения. Бензальдегид также подвергается самоокислению на воздухе и склонен к самонагреву. Бензальдегид существует в природе в комбинированных и несвязанных формах во многих растениях. Бензальдегид также является основным компонентом эфирных масел, получаемых путем прессования ядер персиков, вишни, абрикосов и других фруктов. Бензальдегид попадает в окружающую среду с выбросами в результате процессов сгорания, таких как бензиновые и дизельные двигатели, мусоросжигательные печи и сжигание древесины. Он образуется в атмосфере в результате фотохимического окисления толуола и других ароматических углеводородов. Однако чистый бензальдегид не вызывает коррозии чугуна. Бензальдегид не повреждает большинство обычных металлов, таких как нержавеющая сталь, алюминий, алюминиевая бронза, никель и сплавы на основе никеля, бронза, морская латунь, тантал, титан и цирконий. При разложении бензальдегид выделяет пероксибензойную кислоту и бензойную кислоту. Бензальдегид используется в парфюмерии, мыле, пищевых продуктах, напитках и других продуктах; в качестве растворителя масел, смол, некоторых простых эфиров целлюлозы, ацетата целлюлозы и нитрата целлюлозы. Бензальдегид широко используется в промышленности. Например, при производстве производных, используемых в парфюмерной и ароматической промышленности, таких как коричный альдегид. Вхождение Присутствует в виде цианурового глюкозида амигдалин в горьком миндале, персике, ядрах абрикоса и других видах Prunus; амигдалин также присутствует в различных частях следующих растений: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora и других; свободный бензальдегид был обнаружен в нескольких эфирных маслах: гиацинте, цитронелле, ирисе, корице, сассафрасе, лабдануме и пачули. Сообщается, что он содержится в клубничном джеме, луке-порее сыром Allium porrum L. Ex Murr. Использует Бензальдегид используется в качестве промежуточного продукта при производстве ароматизирующих химикатов, таких как коричный альдегид, коричный спирт, а также амил- и гексилкоричный альдегид для духов, мыла и пищевых ароматизаторов; синтетический пенициллин, ампициллин и эфедрин; и в качестве исходного материала для гербицида Avenge. В природе встречается в семенах миндаля, абрикосов, вишни и персиков. Встречается в кукурузном масле в больших количествах. Использует Производство красителей, парфюмерии, коричной и миндальной кислот в качестве растворителей; во вкусах. Использует Бензальдегид - жидкий бесцветный ароматизатор с запахом миндаля. Определение Желтое органическое масло с отчетливым миндальным запахом. Бензенкарбальдегид подвергается реакциям, характерным для альдегидов, и может быть синтезирован в лаборатории обычными методами синтеза альдегидов. Подготовка Бензальдегид получают гидролизом бензалхлорида, например, в кислой среде в присутствии катализатора, такого как хлорид железа, или в щелочной среде с водным карбонатом натрия. Часть имеющегося в продаже бензальдегида происходит из технического процесса получения фенола. В этом процессе бензальдегид является побочным продуктом при окислении на воздухе толуола до бензойной кислоты. Реакции Бензальдегид заметно реагирует со многими химическими веществами: 1 с нитратом серебра и аммония «раствор Толлена» с образованием металлического серебра в виде черного осадка или липкой зеркальной пленки на стекле но не восстанавливает щелочной раствор меди. Пороговые значения аромата Обнаружение: от частей на миллиард до 4,6 частей на миллион; Распознавание: частей на миллиарддо 4,1 частей на миллион. Пороговые значения вкуса Вкусовые характеристики при 50 ppm: сладкий, маслянистый, миндальный, вишневый, ореховый и древесный. Ссылки на синтез Химико-фармацевтический бюллетень, 12, стр. Журнал органической химии, 58, с. Более плотный, чем вода, и не растворяется в воде. Значит тонет в воде. Пары тяжелее воздуха. Основная опасность для окружающей среды. Следует принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающей среде. Легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и близлежащие водоемы. Используется в ароматизаторах и парфюмерии. Реакции воздуха и воды Окисляется на воздухе с образованием бензойной кислоты, которая при проглатывании является умеренно токсичной. Нерастворим в воде. Профиль реактивности Нетоксичная горючая жидкость реагирует с окисляющими реагентами. Бензальдегид должен быть постоянно защищен инертным газом, поскольку бензальдегид легко окисляется воздухом до бензойной кислоты \\\\\\\\[Kirk-Othmer, 3-е изд. При контакте с сильными кислотами или основаниями бензальдегид подвергается экзотермической реакции конденсации \\\\\\\\[Sax, 9-е изд. Бурная реакция наблюдалась при контакте с пероксикислотами пероксиформиновая кислота \\\\\\\\[DiAns, J. Взрыв произошел при нагревании пирролидина, бензальдегида и пропионовой кислоты с образованием порфиринов. Опасность Сильно токсичен. Опасность для здоровья Бензальдегид проявлял токсичность от низкой до умеренной на подопытных животных, при этом отравляющий эффект зависел от дозировки. Проглатывание 50—60 мл может быть смертельным для человека. Пероральный прием щедрости может вызвать тремор, боль в желудочно-кишечном тракте и повреждение почек. Эксперименты на животных показали, что прием этого соединения морскими свинками вызывает тремор, кровотечение из тонкого кишечника и увеличение объема мочи; у крыс прием внутрь приводит к сонливости и коме. Доза мг в течение 24 часов вызвала умеренное раздражение кожи у кроликов. Из-за его низкой токсичности, высокой температуры кипения и низкого давления пара опасность для здоровья людей от воздействия бензальдегида очень мала. Пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. Пары могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать. Большинство паров тяжелее воздуха. Они распространяются по земле и собираются в низких или замкнутых местах канализация, подвалы, резервуары. Опасность взрыва паров в помещении, на улице или в канализации. Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва. Емкости могут взорваться при нагревании. Многие жидкости легче воды. Химическая реактивность Реакционная способность с водой: Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: реакции отсутствуют; Устойчивость при транспортировке: стабильная; Нейтрализующие вещества для кислот и щелочей: не применимо; Полимеризация: не относится; Ингибитор полимеризации: не относится. В виде свежеприготовленного раствора 1: он оказывал заметное спазмолитическое действие, расслабляя тонус и подавляя сокращения различных изолированных гладких мышц собак, кошек, крыс, кроликов, мышей, морских свинок, свиней и лягушек, а также некоторых людей. При введении кроликам и другим животным он вызывал заметное расслабление кишечника и мочевого пузыря и заметную вазодилатацию чревного сосуда. Большие дозы бензальдегида, вводимые путем инъекции, оказывают наиболее важное токсическое воздействие на мозговой мозг, замедляя или парализуя дыхание. У интактного животного сердце поражено очень мало; но бензальдегид действует как мышечный депрессант на изолированное сердце лягушки Macht, После более длительного применения в течение 30 минут быстрое распространение контрактуры продолжалось, но структурные нарушения были подавлены Busing, Бензальдегид обладал определенными местными анестезирующими свойствами в седалищном нерве кошек, собак и лягушек, в глазах кроликов и собак сопровождался раздражением и в коже лягушек, но считался важным. При исследовании токсического действия воды с вишневым лавром на мышей и изолированный кишечник крысы было обнаружено, что бензальдегид способствует детоксикации HCN путем образования C6H5? CH OH? Бензальдегид не действует как сшивающий дубильный агент для кориума и аорты, поскольку в растворе M он не увеличивает наблюдаемую in vitro температуру гидротермической усадки кожи козы и аорты человека, быка и собаки Milch, Никаких изменений в двигательных паттернах желудка, включая моторику желудка, не наблюдалось у крыс после вдыхания «токсичных уровней» не указано бензальдегида из жидкого образца, помещенного в испытательную камеру с использованием рециркулирующего воздуха, или из насыщенной бумаги, наложенной на трахею Рот и Тэнси, Профиль безопасности Яд при приеме внутрь и внутрибрюшинно. Умеренно токсичен при подкожном введении. Действует как слабый местный анестетик. Местный контакт может вызвать контактный дерматит. В малых дозах вызывает угнетение центральной нервной системы и судороги в больших дозах. Раздражитель кожи. Сомнительный канцероген с экспериментальными канцерогенными данными. Сообщены данные о мутации. Горючая жидкость. Для тушения пожара используйте воду можно использовать как одеяло , спирт, пену, сухой химикат. Сильный восстановитель. Интенсивно Реагирует с пероксиформиновой кислотой и другими окислителями. Химический синтез Природный бензальдегид получают экстракцией и.
Бензальдегид структурная формула