Бензальдегид синтез

Купить Здесь

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 01 Март - В лабе продукт окисления остался много так вопрос можно ли получит бензальдегид востановив бензойный кыслоты? Отправлено 02 Март - А выделит из доступных в подаже растворителей или где искать кроме хим магазинах. Отправлено 03 Март - Community Forum Software by IP. Форум химиков на XuMuK. Купите новый, он стоит копейки. А старый при наличии лишнего времени разделите, кислота бензойная тоже может пригодиться. Зачем плодить темы http: Если бензойную кислоту востоновит до спиртов и окислит до альдегида. Тогда по Розенмунду, если в Бишкеке другие реактивы достать проще. Уж не синтез ли Лейкарта? И друга его - Валлаха! На кой чёрт в Бишкеке бензальдегид? Там уксусный ангидрид нужен - вот это тема богатая. Я придерживаюсь закону вся зание мае во блага человечеству. Обратно в Органическая химия. Количество пользователей, читающих эту тему: Войти У вас еще нет аккаунта? Я забыл свой пароль. Запомнить меня Это не рекомендуется для публичных компьютеров. Войти анонимно Не добавлять меня в список активных пользователей.

Бензальдегид синтез

Синтез м-нитробензальдегида

Арма биз 24

Купить скорость спб

Бензойный альдегид

Ссылка заблокирована в соответствии с законодательством рф

Бензальдегид синтез

Наркотик мука что это

Сколько стоит написать твою работу?

Бензальдегид синтез

Мд кристаллы

Бензальдегид синтез

Аптечка 2

синтез бензальдегида

Изобретение относится к способу получения бензальдегида - исходного продукта для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений. На первой стадии проводят гидролиз водным раствором соляной кислоты. Изобретение относится к технологии получения ароматических альдегидов, а именно к способу получения бензальдегида - исходного продукта и компонента для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений. Основным недостатком этого метода является необходимость использования бензальхлорида с высоким содержанием основного вещества. Однако, низкое качество получаемого после перегонки с паром продукта 87,9 мас. Указанного выше недостатка лишен способ получения бензальдегида гидролизом бензальхлорида, осуществляемым в две стадии: К недостатку этого способа относится сравнительно низкий выход целевого продукта при использовании в качестве исходного сырья неочищенного неректификованного бензальхлорида. Наиболее близким по технической сущности является способ получения бензальдегида путем гидролиза бензальхлорида, осуществляемого в две стадии: В качестве исходного сырья по этому способу используют бензальхлорид, получаемый ректификацией неочищенной хлорированной смеси производства хлористого бензила и содержащий мас. Задачами предлагаемого изобретения являются увеличение выхода и улучшение качества бензальдегида по показателю содержание основного вещества , расширение сырьевой базы для его синтеза за счет использования более дешевых гидролизующих агентов и более доступного исходного сырья, содержащего бензальхлорид. Поставленные задачи могут быть решены путем гидролиза неочищенного бензальхлорида или смесей хлоралкилароматических соединений кубовых остатков производства хлористого бензила , содержащих мас. Оптимальными концентрациями хлористого водорода НСl в соляной кислоте на первой стадии являются концентрации в пределах мас. Увеличение или снижение массовой доли НСl приводит к увеличению продолжительности гидролиза или к образованию избыточного количества соляной кислоты, что технически нецелесообразно. Оптимальными массовыми соотношениями исходного бензальхлорида и раствора соляной кислоты при кислотном гидролизе являются соотношения 1: При иных соотношениях увеличивается продолжительность гидролиза или снижается производительность технологического оборудования при увеличении количества соляной кислоты. Указанные выше концентрации щелочных агентов являются оптимальными, поскольку их снижение приводит к падению производительности технологического оборудования, а увеличение концентрации щелочных агентов приводит к увеличению продолжительности гидролиза и к снижению селективности процесса. В качестве катализаторов предлагается использовать четвертичные аммониевые соли, например, триэтилбензиламмоний хлорид, трибутиламмоний хлорид, триметилбензиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний бромид или их смеси, поверхностно-активные вещества неионогенного типа, например, оксиэтилированные моно- и диалкилфенолы вспомогательные вещества ОП-7 и ОП или полиэтиленгликоли ПЭГ, ПЭГ, ПЭГ , или их смеси. Реакционную смесь перемешивают при температуре o С при атмосферном или избыточном давлении до 0,7 ати в течение часов. Образующийся в ходе реакции газообразный хлористый водород направляют на абсорбцию для получения соляной кислоты. По завершении кислотного гидролиза смесь охлаждают и на делительной воронке отделяют верхнюю органическую фазу, содержащую бензальдегид БАД. После отделения получают ,5 г сырца бензальдегида, который непосредственно используют на стадии щелочного гидролиза. По окончании реакции смесь охлаждают и отделяют органическую фазу, содержащую бензальдегид. Полученный сырец БАД перегоняют с водяным паром, а затем подвергают ректификации в вакууме. Кислотный гидролиз в течение 7 часов проводят при o С и атмосферном давлении, а затем в течение еще одного часа - при o С и избыточном давлении до 0,7 ати. По завершении щелочного гидролиза сырец БАД сначала перегоняют с водяным паром, а затем в вакууме. Кислотный гидролиз проводят при o С и атмосферном давлении в течение 9 часов. По завершении щелочного гидролиза сырец БАД перегоняют с водяным паром, а затем - в вакууме. Продолжительность кислотного гидролиза 10 часов. Получают ,7 г бензальдегида, содержащего 98,6 мас. Другие примеры синтеза бензальдегида предложенным способом представлены ниже в таблице. Во всех случаях количество исходного неочищенного бензальхлорида или кубовых остатков производства ХБ, в том числе предварительно дистиллированных, составляло г. В остальных примерах сырец БАД сначала перегоняли с водяным паром, а затем полученный бензальдегид подвергали ректификации в вакууме. Эти растворы затем использовали в следующих синтезах. В качестве четвертичных аммониевых солей ЧАС в примерах 7, 11, 12 и 16 использовали триэтилбензиламмоний хлорид, трибутилбензиламмоний хлорид, триметилбензиламмоний хлорид, тетрабутиламмоний хлорид или их смеси. Во всех случаях получается бензальдегид, удовлетворяющий требования ТУ Способ по любому из пп. Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента. Изобретение относится к ароматическим альдегидам, в частности к получению 2,4,6-триметилизофталевого альдегида, используемого в синтезе органических полупродуктов и мономеров. Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к получению бензальдегида, используемого в качестве сырья в синтезе душистых веществ и лекарственных препаратов. Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности, к усовершенствованному способу получения квадратной кислоты. Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза. Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре.

Львишка смесь

Бензальдегид синтез

Закладки соли в крыму