Бензальдегид незамещенный купить

Купить Здесь

Страна производитель — Франция. В таком виде бензальдегид не является подконтрольным и не требуется никаких документов и разрешений на приобретение и перевозку. Более того в таком виде он не окисляется и может хранится бесконечно долго. Бензальдегид — простейший альдегид ароматического ряда альдегид бензойной кислоты , представляет собой бесцветную жидкость, с характерным запахом горького миндаля, сильно преломляющую свет. Окисляется кислородом воздуха до перекиси бензоила взрывоопасна , в дальнейшем превращающейся в бензойную кислоту, но не восстанавливает фелинговой жидкости, чем отличается от альдегидов жирного ряда. Бензальдегид встречается в природе в горьком миндальном масле, бензойной смоле и ряде эфирных масел кора и листья кассии, нероли, пачули цейлонском, каяпута, цветов акации. Гораздо чаще его находят в виде содержащих циановую группу гликозидов, из которых основные: Амигдалин под действием фермента эмульсина превращается в бензальдегид, синильную кислоту и дисахарид генцибиозу. Ядра косточек горького миндаля содержат амигдалин. В немного меньшем количестве он присутствует в косточках абрикосов, персиков, вишни, черешни и др. Определить, что имеющиеся у вас косточки содержат амигдалин, можно по запаху напоминающему миндальный. Бензальдегид был впервые извлечен из горького миндаля в году французским фармацевтом Мартре. В году немецкие химики Фридрих Вёлер и Юстус фон Либиг впервые синтезировали бензальдегид. Он был исследован в х годах Николаем Николаевичем Зининым. Растворяется в этаноле, эфире,жидком амиаке и других органических растворителях. Образует азеотропные смеси с ортокрезолом, бензилхлоридом, фенолом и другими органическими веществами. Нагревание с растворами щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте реакция Канниццаро. Конденсация в присутствии KCN — к бензоину: С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом — с образованием коричной кислоты реакция Перкина: Замещение в ароматическом ядре например, при нитровании, хлорировании, сульфировании идет главным образом в мета-положение. C водою и амальгамой натрия дает бензиловый спирт. С едким кали частично окисляется в бензойную кислоту, частью же восстанавливается опять в бензиловый спирт. С цианистым калием образует особый продукт конденсации C6H5- CO-CH OH -C6H5, бензоин, подобно тому, как обыкновенный альдегид превращается в альдоль под влиянием соляной кислоты впрочем, оба явления не вполне аналогичны. При действии пятихлористого фосфора бензойный альдегид переходит в хлористый бензилиден , а при обработке аммиаком в тех или других условиях дает различные продукты, например гидробензамид C 6H5- CH 3N2 и изомерный с ним амарин. Наконец, бензойный альдегид прямо соединяется с некоторыми веществами, например с сернистокислыми щелочами, хлористым кальцием и др. Бензальдегид легко окисляется кислородом воздуха до бензойной кислоты. В условиях щелочного катализа при нагревании легко протекает диспропорционирование до бензилового спирта и бензойной кислоты реакция Каницаро: Как и алифатические альдегиды, бензальдегид способен присоединять цианистый водород HCN по карбонильной связи альдегидной группы, образуя рацемический нитрил миндальной кислоты. При последующем гидролизе которого выделяют миндальную кислоту: При взаимодействии с уксусным ангидридом получается коричная кислота реакция Перкина. Бензойный альдегид образуется при многих реакциях: Последние две реакции применяются в промышленном синтезе бензальдегида. В настоящее время существует много способов получения бензальдегида. Основными по праву считается хлорирование и окисление толуола. Также были разработаны такие методы , как например частичное окисление бензилового спирта, алкильный гидролиз хлорида бензаля, карбонилирование бензола, ферментация. Каталитическое окисление толуола в присутствии оксидов ванадия, хрома, молибдена, вольфрама или тория. Каталитическое окисление бензилового спирта. Бензальдегид используется в пищевых продуктах, косметических средствах, фармацевтических препаратах и мыле. Этот статус был подтвержден подробным обзором в году. Он принят в Европейском союзе в качестве ароматизатора. Токсикологические исследования показывают, что он безопасен и не канцерогенен в концентрациях, используемых в пищевых продуктах и косметике. Даже напротив доказано, что он обладает карциностатическими противораковыми свойствами. Однако при высоких концентрациях, используемых в промышленных установках, он может быть опасен. Для человека массой 70 кг смертельная доза оценивается в 50 мл. Бензальдегид не накапливается в тканях человека. Он метаболизируется, а затем выводится с мочой. Только зарегистрированные клиенты, купившие этот товар, могут публиковать отзывы. Лабораторная посуда Колбы Холодильники Лабораторное оборудование Колбонагреватели Химические реактивы неорганические органические. Бензальдегид — физические свойства: Бензальдегид — химические свойства: В пищевой и парфюмерной промышленности как душистое вещество и компонент парфюмерных эссенций — запах горького миндаля. Как исходное вещество в синтезе душистых веществ — коричного альдегида, коричной кислоты, бензилбензоата, ацеталей бензальдегида, жасминальдегида и др. В качестве сырья для синтеза различных красителей в том числе трифенилметанового ряда. Как исходное соединение в синтезе различных фармацевтических препаратов например aqua amygdalarum amararum и aqua laurocerasi. В парфюмерии и косметике, лосьонах и мылах для придания характерного запаха горького миндаля. В больших количествах в производстве туалетного мыла. Зачастую фальсифицируется мирабановым маслом. Хорошо сочетается с гелиотропином, ванилином и кумарином. Бензальдегид используется как пчелиный репеллент. Небольшое количество раствора бензальдегида помещают на дымовую плиту вблизи сот. Затем пчелы отходят от медовых гребней, чтобы избежать паров. Затем пчеловод может удалить медовые рамки из пчелиного улья с меньшим риском для пчел и пчеловодов. Обзоры Отзывов пока нет. Бензойный альдегид, бензокарбальдегид, фенилметаналь, бензоилгидрид, бензокарбоксальдегид.