Белки плазмы крови

=== Скачать файл ===

Содержание белковых фракций в плазме. Изменения белкового состава плазмы при патологических состояниях гиперпротеинемия, гипопротеинемия, диспротеинемия, парапротеинемия. Белки острой фазы воспаления: Липопротеиновые фракции плазмы крови: Ферменты плазмы крови секреторные, экскреторные, индикаторные: Небелковые азотсодержащие компоненты крови мочевина, аминокислоты, мочевая кислота, креатинин, индикан, прямой и непрямой билирубин: Безазотистые органические компоненты крови глюкоза, холестерол, свободные жирные кислоты, кетоновые тела, пируват, лактат , диагностическое значение их определения в крови. Особенности строения и функции гемоглобина. Регуляторы сродства гемоглобина к О2. Ферментные системы, участвующие в обезвреживании активных форм кислорода. Свёртывание крови как каскад активации проферментов. Внутренний и внешний пути свёртывания. Общий путь свёртывания крови: Участие витамина К в посттрансляционной модификации факторов свёртывания крови. Дикумарол как антивитамин К. Плазма крови содержит сложную многокомпонентную более смесь белков, различающихся по происхождению и функциям. Большинство белков плазмы синтезируется в печени. Иммуноглобулины и ряд других защитных белков иммунокомпетентными клетками. При помощи высаливания белков плазмы можно выделить альбуминовую и глобулиновую фракции. В норме соотношение этих фракций составляет 1,5 — 2,5. Использование метода электрофореза на бумаге позволяет выявить 5 белковых фракций в порядке убывания скорости миграции: При использовании более тонких методов фракционирования в каждой фракции, кроме альбуминовой, можно выделить целый ряд белков содержание и состав белковых фракций сыворотки крови см. Электрофореграмма белков сыворотки крови и состав белковых фракций. Благодаря гидрофильности и высокому содержанию в плазме играют важную роль в поддержании коллоидно-осмотического онкотического давления крови и регуляции обмена жидкостей между кровью и тканями. Альбумины также служат богатым и быстро реализуемым резервом аминокислот. Количественные и качественные изменения белкового состава плазмы крови. При различных патологических состояниях белковый состав плазмы крови может изменяться. Основными видами изменений являются: Липопротеиновые фракции плазмы крови. Липопротеины - сложные соединения, осуществляющие транспорт липидов в крови. В состав их входят: В плазме крови человека содержатся следующие фракции липопротеинов: Схема строения липопротеина плазмы крови. Белки острой фазы воспаления. Это белки, содержание которых увеличивается в плазме крови при остром воспалительном процессе. К ним относятся, например, следующие белки: Скорость синтеза этих белков увеличивается прежде всего за счёт снижения образования альбуминов, трансферрина и альбуминов небольшая фракция белков плазмы, обладающая наибольшей подвижностью при диск-электрофорезе, и которой соответствует полоса на электрофореграмме перед альбуминами , концентрация которых при остром воспалении снижается. Биологическая роль белков острой фазы: Защитные белки плазмы крови. К белкам, выполняющим защитную функцию, относятся иммуноглобулины и интерфероны. Они синтезируются в лимфоузлах и селезёнке лимфоцитами В. Схема строения иммуноглобулинов серым цветом показана вариабельная область, не закрашена - константная область. Молекулы иммуноглобулинов имеют единый план строения. Структурную единицу иммуноглобулина мономер образуют четыре полипептидные цепи, соединённые между собой дисульфидными связями: IgG, IgD и IgЕ по своей структуре, как правило, являются мономерами, молекулы IgM построены из пяти мономеров, IgA состоят из двух и более структурных единиц, или являются мономерами. Белковые цепи, входящие в состав иммуноглобулинов, можно условно разделить на специфические домены, или области, имеющие определённые структурные и функциональные особенности. N-концевые участки как L-, так и Н-цепей называются вариабельной областью V , так как их структура характеризуется существенными различиями у разных классов антител. Внутри вариабельного домена имеются 3 гипервариабельных участка, отличающихся наибольшим разнообразием аминокислотной последовательности. Именно вариабельная область антител ответственна за связывание антигенов по принципу комплементарности; первичная структура белковых цепей в этой области определяет специфичность антител. С-концевые домены Н- и L-цепей обладают относительно постоянной первичной структурой в пределах каждого класса антител и называются константной областью С. Константная область определяет свойства различных классов иммуноглобулинов, их распределение в организме, может принимать участие в запуске механизмов, вызывающих уничтожение антигенов. Различают несколько типов интерферонов, обладающих специфическим спектром действия: Интерфероны синтезируются и секретируются одними клетками и проявляют свой эффект, воздействуя на другие клетки, в этом отношении они подобны гормонам. Механизм действия интерферонов показан на рисунке 4. Механизм действия интерферонов Ю. Оба образующихся фермента проявляют свою активность в присутствии двухцепочечных РНК, а именно такие РНК являются продуктами репликации многих вирусов или содержатся в их вирионах. Конечным результатом этих процессов является ингибирование биосинтеза белка и размножения вируса в инфицированной клетке Ю. Все ферменты, содержащиеся в плазме крови, можно разделить на три группы: Например, при повреждении клеток печени гепатит в крови возрастает активность аланинаминотраноферазы АЛТ , аспартатаминотрансферазы ACT , изофермента лактатдегидрогеназы ЛДГ 5 , глутаматдегидрогеназы, орнитинкарбамоилтрансферазы. При повреждении клеток миокарда инфаркт в крови возрастает активность аспартатаминотрансферазы ACT , иэофермента лактатдегидрогеназы ЛДГ 1 , изофермента креатинкиназы MB. Небелковые азотистые компоненты крови остаточный азот. К этой группе веществ относятся: В зависимости от причины, азотемия подразделяется на ретенционную и продукционную. Определение остаточного азота проводят в в безбелковом фильтрате сыворотки крови. Небелковые азотистые соединения плазмы крови. В эту группу веществ входят питательные вещества углеводы, липиды и продукты их метаболизма органические кислоты. Наибольшее значение в клинике имеет определение содержания в крови глюкозы, холестерола, свободных жирных кислот, кетоновых тел и молочной кислоты. Формулы этих веществ представлены на рисунке 6. Безазотистые органические вещества плазмы крови. Минеральные вещества являются необходимыми компонентами плазмы крови. Важнейшими катионами являются ионы натрия, калия, кальция и магния. Часть катионов в плазме крови связаны с органическими анионами и белками. Сумма всех катионов равна сумме анионов, так как плазма крови электронейтральна. Кислотно-основное состояние и его регуляция. Для здорового человека характерно относительное постоянство показателей КОС, обусловленное совместным действием буферных систем крови и физиологического контроля органы дыхания и выделения. Буферные системы организма состоят из слабых кислот и их солей с сильными основаниями. Каждая буферная система характеризуется двумя показателями: Лабораторные показатели КОС крови. Для характеристики КОС используют следующие показатели: Первые три показателя определяются непосредственно в крови с помощью специальных электродов, на основании полученных данных рассчитываются остальные показатели с помощью номограмм или формул. Известны четыре главные формы нарушений кислотно-основного состояния: Для лечения метаболического ацидоза используют введение раствора бикарбоната натрия; для лечения метаболического алкалоза - введение раствора глутаминовой кислоты. Некоторые молекулярные механизмы свёртывания крови. Общая схема процесса свёртывания крови представлена на рисунке 7. Общая схема свёртывания крови. Ряд факторов свёртывания крови являются витамин К-зависимыми: Свёртывание крови представляет собой каскад реакций, в котором активированная форма одного фактора свёртывания катализирует активацию следующего до тех пор, пока конечный фактор, который является структурной основой тромба, не будет активирован. Поэтому процесс свёртывания крови будет ограничен только тем участком кровяного русла, где появляется такой инициатор;. На каждом звене каскада их эффект многократно усиливается амплифицируется , что обеспечивает в итоге быструю ответную реакцию на повреждение. В обычных условиях существуют внутренний и внешний пути свёртывания крови. Далее рассматриваются только молекулярные механизмы общего пути свёртывания — активация протромбина и превращение фибриногена в фибрин-мономер и фибрин-полимер. В его синтезе участвует витамин К. Механизм активации представляется следующим образом рисунок 8. Схема активации протромбина на тромбоцитах Р. Повреждение кровеносного сосуда приводит к взаимодействию тромбоцитов крови с коллагеновыми волокнами сосудистой стенки. Это вызывает разрушение тромбоцитов и способствует выходу наружу отрицательно заряженных молекул фосфолипидов внутренней стороны плазматической мембраны тромбоцитов. Эта молекула фиксируется на мембране тромбоцита в нужной ориентации. Тромбоцитарная мембрана содержит также рецепторы для фактора Va. Этот фактор связывается с мембраной и присоединяет фактор Хa. Фактор Хa является протеазой; он расщепляет молекулу протромбина в определённых местах, в результате образуется активный тромбин. Превращение фибриногена в фибрин. Фибриноген фактор I - растворимый гликопротеин плазмы с молекулярной массой около Он синтезируется в печени. Молекула фибриногена состоит из шести полипептидных цепей: Концы полипептидных цепей фибриногена несут отрицательный заряд. Это обусловлено присутствием большого количества остатков глутамата и аспартата в N-концевых областях цепей Аa и Вb. Кроме того, В-области цепей Вb содержат остатки редкой аминокислоты тирозин-О-сульфата, также заряженные отрицательно: Схема строения фибриногена; стрелками показаны связи, гидролизуемые тромбином. Тромбин гидролизует четыре пептидные связи в фибриногене: Мономеры фибрина нерастворимы в воде и легко ассоциируют друг с другом, образуя фибриновый сгусток. Этот фактор также активируется тромбином. Трансглутаминаза образует поперечные сшивки между мономерами фибрина при помощи ковалентных изопептидных связей. Продолжительность жизни эритроцитов составляет в среднем суток; разрушение их происходит в клетках ретикуло-эндотелиальной системы. В отличие от большинства клеток организма, у эритроцита отсутствуют клеточное ядро, рибосомы и митохондрии. Основным энергетическим субстратом эритроцита является глюкоза, которая поступает из плазмы крови путём облегчённой диффузии. Запомните функции, которые выполняет гликолиз в зрелых эритроцитах: Данный кофермент необходим для перевода окисленного глутатиона см. Механизмы обезвреживания активных форм кислорода в эритроцитах. Молекулярный кислород в определённых условиях может превращаться в активные формы, к которым относятся супероксидный анион О 2 - , пероксид водорода Н 2 О 2 , гидроксильный радикал ОН. Эти формы кислорода обладают высокой реакционной способностью, могут оказывать повреждающее действие на белки и липиды биологических мембран, вызывать разрушение клеток. Чем выше содержание О 2 , тем больше образуется его активных форм. Поэтому эритроциты, постоянно взаимодействующие с кислородом, содержат эффективные антиоксидантные системы, способные обезвреживать активные метаболиты кислорода. Восстановленная форма глутатиона сокращённое обозначение Г-SH участвует в реакциях обезвреживания пероксида водорода и органических пероксидов R-O-OH. При этом образуются вода и окисленный глутатион сокращённое обозначение Г-S-S-Г. Источник водорода - НАДФН из пентозофосфатного пути, см. Антиоксидантные системы имеют для эритроцитов особое значение, так как в эритроцитах не происходит обновления белков путём синтеза. Искусственная вентиляция легких у детей. Восстановление проходимости дыхательных путей. Dendrit Лекции, учебники, справочники для студентов-медиков. Главная Галерея Расписание Контакты. Состав и функции крови. Функция этого белка до конца не установлена; известно, что на ранних стадиях воспалительного процесса орозомукоид способствует образованию коллагеновых волокон в очаге воспаления Я. Комплексы гаптоглобин-гемоглобин поглощаются клетками РЭС, где гем и белковые цепи подвергаются распаду, а железо повторно используется для синтеза гемоглобина. Тем самым предотвращается потеря железа организмом и повреждение почек гемоглобином. Является транспортной формой ионов меди в организме. Способен окислять ароматическиеамины, участвует в обмене адреналина, норадреналина, серотонина. Комплекс гем-гемопексин улавливается из крови печенью. Биологическая роль его определяется способностью активировать фагоцитоз и ингибировать процесс агрегации тромбоцитов. У здоровых людей концентрация С-РБ в плазме ничтожно мала и стандартными методами не определяется. При остром воспалительном процессе она увеличивается более чем в 20 раз, в этом случае С-РБ обнаруживается в крови. Исследование С-РБ имеет преимущество перед другими маркерами воспалительного процесса: Данный показатель более чувствителен, его увеличение происходит раньше и после выздоровления быстрее возвращается к норме. Подробнее об этих белках см. Наблюдается при заболеваниях печени вследствие нарушения синтеза белков , при заболеваниях почек вследствие потери белков с мочой , при голодании вследствие недостатка аминокислот для синтеза белков. Парапротеины обнаруживаются в крови при макроглобулинемии Вальденстрема, при миеломной болезни в последнем случае они могут преодолевать почечный барьер и обнаруживаться в моче как белки Бенс-Джонса. Парапротеинемия, как правило, сопровождается гиперпротеинемией. Содержат много белков и фосфолипидов, транспортируют холестерол из периферических тканей в печень. Богаты холестеролом; транспортируют его из печени в периферические ткани. Служат транспортной формой эндогенных триацилглицеролов, являются предшественниками липопротеинов низкой плотности. Являются транспортной формой экзогенных пищевых триацилглицеролов. В разных клетках преобладают различные ферменты, поэтому при повреждении того или иного органа в крови появляются характерные для него ферменты. Это может быть использовано в диагностике заболеваний. Образуется в результате обезвреживания аммиака в печени, выводится из организма почками. Поэтому содержание мочевины в крови снижается при заболеваниях печени и возрастает при почечной недостаточности. В крови здоровых людей среди аминокислот преобладают аланин и глутамин, которые наряду с участием в биосинтезе белков являются транспортными формами аммиака. Содержание её в крови возрастает при подагре в результате усиленного образования и при нарушениях функции почек из-за недостаточного выведения. При заболеваниях мышечной системы содержание креатина в крови значительно возрастает. Содержание креатинина в крови снижается при заболеваниях мышечной системы, повышается при почечной недостаточности. Содержание его в крови снижается при заболеваниях печени, повышается - при усилении процессов гниения белков в кишечнике, при заболеваниях почек. Содержание билирубина в крови увеличивается при желтухах: Безазотистые органические компоненты крови. Повышение содержания холестерола в крови гиперхолестеролемия наблюдается при атеросклерозе, сахарном диабете, микседеме, желчно-каменной болезни. Снижение уровня холестерола в крови гипохолестеролемия обнаруживается при гипертиреозе, циррозе печени, заболеваниях кишечника, голодании, при приёме желчегонных препаратов. Содержание СЖК в крови повышается при голодании, сахарном диабете, после введения адреналина и глюкокортикоидов; снижается при гипотиреозе, после введения инсулина. Содержание кетоновых тел в крови повышается гиперкетонемия при голодании, лихорадке, сахарном диабете. Содержание её в крови повышается при гипоксии физические нагрузки, заболевания лёгких, сердца, крови. Наиболее резкое повышение содержания пировиноградной кислоты в крови отмечается при мышечной работе и недостаточности витамина В 1. Минеральные компоненты плазмы крови. Ионы натрия участвуют в поддержании осмотического давления внеклеточной жидкости. Гипернатриемия наблюдается при гиперфункции коры надпочечников, при введении гипертонического раствора хлорида натрия парентерально. Гипонатриемия может быть обусловлена бессолевой диетой, надпочечниковой недостаточностью, диабетическим ацидозом. Как и натрий, калий поддерживает осмотический и кислотно-основный гомеостаз в клетке. Гиперкалиемия отмечается при усиленном разрушении клеток гемолитическая анемия, синдром длительного раздавливания , при нарушении выделения калия почками, при обезвоживании организма. Гипокалиемия наблюдается при гиперфункции коры надпочечников, при диабетическом ацидозе. Биологически активным является только ионизированный кальций. Гиперкальциемия наблюдается при гиперпаратиреозе, гипервитаминозе D, синдроме Иценко-Кушинга, деструктивных процессах в костной ткани. Гипокальциемия встречается при рахите, гипопаратиреозе, заболеваниях почек. Гиперхлоремия наблюдается при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гипохлоремия — при рвоте, заболеваниях почек. Гиперфосфатемия наблюдается при заболеваниях почек, гипопаратиреозе, гипервитаминозе D. Гипофосфатемия отмечена при гиперпаратиреозе, микседеме, рахите. Различают следующие буферные системы крови: Поэтому процесс свёртывания крови будет ограничен только тем участком кровяного русла, где появляется такой инициатор; 2 факторы, действующие на начальных этапах свёртывания крови, требуются в очень малых количествах. Это способствует растворимости белка в воде и препятствует агрегации его молекул. Эта реакция препятствует накоплению метгемоглобина в эритроцитах. ПРЕДМЕТЫ Анатомия Акушерство и гинекология БЖД, медицина катастроф Биохимия Биология Гистология Гигиена Госпитальная терапия Госпитальная хирургия Детская хирургия Дерматовенерология Диагностика в хирургии Инфекционные болезни Культурология Лабораторная диагностика Латынь Летняя практика Лучевая диагностика ЛОР Медицинская информатика Микробиология Неврология Общая хирургия Общественное здоровье Общий уход Онкология Формирование здоровья детей Патологическая анатомия Патофизиология Поликлиническая педиатрия Правоведение Пропедевтика внутр.

Фольксваген инструкции по эксплуатации

Сухая химчистка салона автомобиля своими руками

Где делают эко в белгороде по квоте

Белки плазмы крови

Белки плазмы крови

=== Скачать файл ===

В крови пять основных фракций белков

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ

Белок плазмы крови

Report Page