Базель купить Метадон
Базель купить МетадонБазель купить Метадон
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Базель купить Метадон
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Купить наркотики Базель. Кокаин Аксу – Telegraph. Купить наркотики Базель. Hydra купить метадон Опатия · Купить закладку мдма Покровск. Купить.
Базель купить Метадон
Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светлого серовато-фиолетового цвета, со скошенными краями. Рибоциклиб - селективный ингибитор циклин-зависимых киназ CDK 4 и 6. Эти киназы активизируются в условиях связывания с D-циклинами и играют основную роль в сигнальных путях, регулирующих клеточный цикл и пролиферацию клеток. In vitro рибоциклиб уменьшал фосфорилирование pRb, что приводило к остановке клеточного цикла в фазе G1 и уменьшению клеточной пролиферации в клеточных линиях рака молочной железы. In vivo монотерапия рибоциклибом в хорошо переносимых дозах вызывала регрессию опухоли, это коррелировало с ингибированием фосфорилирования pRb. В исследованиях in vivo с использованием моделей с полученным от пациента ксенотрансплантатом рака молочной железы положительного по рецепторам эстрогена, комбинация рибоциклиба и антиэстрогенных средств например, летрозол приводила к более выраженному ингибированию опухолевого роста по сравнению с каждым препаратом в отдельности. После прекращения применения препарата возобновление опухолевого роста отмечалось через 33 дня. Рибоциклиб вызывает остановку перехода клеток из Gl-фазы в S-фазу клеточного цикла, что определяется с помощью проточной цитометрии при средней IC50, составляющей 0,11 мкмоль Сходные значения IC50, полученные при анализах целевой модуляции, клеточного цикла и пролиферации подтверждают, что блокада фосфорилирования pRb рибоциклибом непосредственно приводит к остановке перехода клеточного цикла из Gl-фазы в S-фазу с последующим ингибированием клеточной пролиферации. При анализе на панели клеточных линий рака молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогена ER , рибоциклиб демонстрировал более высокую эффективность в отношении клеточных линий с ER-положительным статусом, чем с ER-отрицательным. Для оценки влияния рибоциклиба на интервал QTc у пациентов с распространенным раком были собраны серии электрокардиограмм ЭКГ проведенных трижды после применения однократной дозы при достижении равновесного состояния. Анализ взаимосвязи фармакокинетики и фармакодинамики проводился, в общей сложности, у пациентов, получавших лечение рибоциклибом в диапазоне доз от 50 до мг, включая пациентов, получавших лечение рибоциклибом в дозе мг. Данный анализ позволил предположить, что рибоциклиб вызывал зависимое от концентрации увеличение интервала QTc. Фармакокинетические параметры рибоциклиба были изучены у пациентов с распространенными солидными опухолями или лимфомами после приема внутрь суточных доз от 50 мг до мг. Здоровые добровольцы получали перорально однократные дозы в диапазоне от мг до мг или повторные дозы мг ежедневно 8 дней. После приема внутрь рибоциклиба у пациентов с распространенными солидными опухолями и лимфомами Сmax рибоциклиба в плазме крови достигалась через часа время достижения максимальной концентрации, Тmax. По сравнению с приемом натощак, прием внутрь рибоциклиба в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в однократной дозе мг с высококалорийной пищей с высоким содержанием жира, не оказывает влияния на скорость и степень всасывания рибоциклиба Сmax среднее геометрическое отклонение СГО : 1. В исследованиях in vitro и in vivo показано, что у человека рибоциклиб подвергается экстенсивному метаболизму в печени главным образом при участии изофермента CYP3A4. Первичные метаболиты рибоциклиба подвергались конъюгации путем N-ацетилирования, сульфатирования, связывания с цистеином, гликозилирования и глюкуронизации. Клиническая активность фармакологические свойства и безопасность рибоциклиба была преимущественно обусловлена неизмененным веществом, при этом циркулирующие метаболиты не имели существенного значения. Рибоциклиб выводится главным образом через кишечник и в небольшой степени почками. Сверхпропорциональное увеличение экспозиции Сmax и AUC рибоциклиба наблюдалось как после однократного приема так и после приема повторных доз в диапазоне от 50 мг до мг. Анализ данных ограничивается малым размером выборки в большинстве когорт, получающих определенные дозы, с наибольшим количеством данных, поступающих из когорты, получавшей дозу мг. У пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степенями тяжести коррекция дозы не требуется, у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени исследования не проводились. У пациентов с нарушением функции печени легкой степени класс А по классификации Чайлд-Пью коррекция дозы не требуется; коррекция дозы необходима у пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени классы В и С по классификации Чайлд-Пью , рекомендуется начальная доза мг. По данным фармакокинетического исследования у пациентов с нарушением функции печени, нарушение функции печени легкой степени не влияет на экспозицию рибоциклиба. Средняя экспозиция рибоциклиба увеличивалась менее чем в 2 раза у пациентов с нарушениями функции печени средней СГО: 1. По данным популяционного фармакокинетического анализа, который включал пациентов с нормальной функцией печени и 47 пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести, нарушения функции печени легкой степени не влияли на экспозицию рибоциклиба, что подтверждает данные специальных исследований у пациентов с нарушениями функции печени. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что возраст, масса тела, пол и расовая принадлежность не оказывали клинически значимого влияния на системную. Не наблюдалось существенных различий в отношении безопасности и эффективности рибоциклиба между этими пациентами и пациентами более молодого возраста. Повышенная чувствительность к рибоциклибу или любому из вспомогательных компонентов препарата. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Кискали у пациентов с нейтропенией степени, с нарушениями функции почек тяжелой степени, у пациентов с гепатобилиарной токсичностью, у пациентов с наличием или значительным риском удлинения интервала QT синдромом удлинения интервала QT, неконтролируемыми или клинически значимыми заболеваниями сердца, в том числе недавно перенесенным инфарктом миокарда, хронической сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией и брадиаритмией, нарушениями водно-электролитного баланса , при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QTc, с мощными ингибиторами изофермента CYP3A, при применении с субстратами изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом см. Данных о эмбриофетальпой смертности выявлено не было. До начала лечения препаратом Кискали следует провести тест на возможную беременность. Не имеется достаточных клинических данных о влиянии препарата Кискали на фертильность. Потенциальное влияние препарата Кискали на фертильность мужчин и женщин неизвестно. По данным исследований на животных препарат Кискали может нарушать фертильность у мужчин с сохраненным репродуктивным потенциалом. Лечение препаратом Кискали следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. Рекомендуемая доза препарата Кискали для приема внутрь составляет мг 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой по мг 1 раз в сутки последовательно в течение 21 дня, с последующим перерывом в приеме препарата в течение 7 дней. Полный цикл составляет 28 дней. Следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению ингибитора ароматазы. Необходимо принимать назначенные дозы препаратов ежедневно в одно и то же время, предпочтительно утром. Применение препарата Кискали не зависит от приема пищи. При возникновении рвоты у пациента после применения препарата Кискали или при пропуске очередного приема, не следует принимать дополнительную дозу препарата в этот день. Следующую назначенную дозу необходимо принять в обычное время. Таблетки препарата Кискали следует проглатывать целиком не разжевывать, не разламывать и не делить перед проглатыванием. Не следует принимать поврежденные таблетки разломанные, с трещинами или другими признаками повреждения. Для коррекции тяжелых или непереносимых нежелательных лекарственных реакций НЛР может потребоваться временная отмена, уменьшение дозы или полная отмена препарата. Указания по снижению при необходимости рекомендуемой дозы при НЛР перечислены в таблице 1. Таблица 1 Указания но изменению рекомендуемой дозы при НЛР. В таблицах 2. Возобновить прием в дозе, уменьшенной до следующего уровня. После начала лечения препаратом контролировать ОАК каждые 2 недели в течение первых 2 циклов, в начале каждого из последующих. При повторном развитии токсичности. Перед началом терапии следует оценить функцию печени при помощи функциональных тестов печени ФГП. После начала лечения препаратом Кискали - контроль каждые 2 недели в течение первых. Если продолжительность интервала QTcF превышает мсек или наблюдается удлинение более чем на 60 мсек по сравнению с исходной величиной в сочетании с желудочковой maxикардией типа «пируэт» или полиморфной желудочковой аритмией или. Н ИЯМ. Начать соответствующую медикаментозную терапию и проводить контроль в соответствии с клиническими показаниями. Если вновь развивается токсичность 3 степени, возобновить прием в дозе, уменьшенной доследующего уровня. Следует избегать одновременного применения препарата Кискали с мощными ингибиторами изофермента CYP3A, необходимо рассмотреть возможность альтернативной терапии в сочетании с менее мощными ингибиторами изофермента CYP3A. При отмене мощного ингибитора изофермента CYP3A, дозу препарата Кискали следует изменить по прошествии по меньшей мере 5-кратного периода полувыведения мощного ингибитора изофермента CYP3A до дозы, которая применялась перед началом применения мощного ингибитора изофермента CYP3A. Не требуется коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести. Вследствие отсутствия опыта применения препарата у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени, необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Кискали у пациентов данной категории. На основании исследований нарушений функции печени с участием здоровых добровольцев и пациентов без злокачественного заболевания с нарушением функции печени, установлено, что коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести класс А по классификации Чайлд-Пью не требуется. Коррекция дозы необходима у пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени классы В и С по классификации Чайлд-Пью соответственно , рекомендованная начальная доза составляет мг. Применение препарата Кискали у пациентов с раком молочной железы с нарушением функции печени средней и тяжелой степени не изучалось. Применение у пациентов в возрасте 18 лет и младше. Данные по применению препарата Кискали у пациентов в возрасте 18 лет и младше ограничены, безопасность и эффективность у данной категории пациентов не установлена. Применение у пациентов в возрасте 65 лет и старше. Общая оценка профиля безопасности препарата Кискали основана на данных, полученных у пациентов: из них получали препарат Кискали в рекомендуемой дозе мг по схеме лечения дни дневного цикла , и в том числе пациент, который получал препарат Кискали в комбинации с летрозолом в дозе 2,5 мг в сутки. Данные по безопасности, приведенные ниже, получены в клиническом исследовании III фазы с участием женщин в постменопаузе, рандомизированных в соотношении для терапии препаратом Кискали в комбинации с летрозолом или плацебо в комбинации с летрозолом. Причины смерти при лечении препаратом Кискали в комбинации с летрозолом включали по одному случаю в каждой группе: по показаниям исследования, смерть по неизвестной причине и внезапная смерть при развитии гипокалиемии III степени и удлинения интервала QT II степени. В одном случае летальный исход был связан с показаниями исследования в группе плацебо в комбинации с летрозолом. В пределах каждой частотной категории НЛР распределены в порядке уменьшения частоты встречаемости. Нарушении со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостении. Общие расстройства и нарушения в месте введения. Лабораторные и инструментальные данные. В исследовании III фазы нейтропения была наиболее часто репортируемым отклонением по данным лабораторных исследований. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. О случаях передозировки препаратом Кискали у человека не сообщалось. В случае передозировки показана поддерживающая и симптоматическая терапия. Метаболизм рибоциклиба осуществляется преимущественно посредством изофермента CYP3A. In vivo рибоциклиб представляет собой зависимый от времени ингибитор изофермента CYP3A. Поэтому лекарственные препараты, которые влияют на ферментативную активность изофермента CYP3A, способны изменять фармакокинетику рибоциклиба. Лекарственные средства, которые могут повышать концентрацию рибоциклиба в плазме крови. При одновременном применении у здоровых добровольцев мощного ингибитора изофермента CYP3A4 ритонавира и рибоциклиба отмечалось увеличение экспозиции последнего в 3,21 раза. Следует избегать одновременного применения мощных ингибиторов изофермента CYP3A, включая но не ограничиваясь следующие лекарственные средства: кларитромицин. Следует рассмотреть возможность альтернативных лекарственных средств с менее выраженной способностью ингибировать изофермент CYP3A, необходимо также контролировать НЛР у пациентов. При невозможности избежать одновременного приема препарата Кискали с мощным ингибитором изофермента CYP3A, следует снизить дозу препарата Кискали до мг. Клинические данные по коррекции этой дозы отсутствуют. При отмене мощного ингибитора прием препарата Кискали следует возобновить по прошествии по меньшей мере 5-кратного периода полувыведения мощного ингибитора изофермента CYP3 А в дозе, применяемой до начала приема мощного ингибитора изофермента CYP3A. Рекомендуемая коррекция дозы нс может быть оптимальной для всех пациентов из-за межиндивидуальной вариабельности, поэтому рекомендуется тщательный контроль НЛР. При проявлениях, связанных с токсичностью препарата Кискали, дозу следует изменить, или временно отменить лечение до разрешения признаков токсичности препарата. Пациента следует проинформировать о необходимости избегать употребления в пищу гранатов или гранатового сока, грейпфрутов или грейпфрутового сока и всех продуктов, известных как ингибиторы изофермента CYP3A и способных увеличивать воздействие рибоциклиба. Лекарственные средства, которые могут понижать концентрацию рибоциклиба в плазме крови. Следует избегать одновременного применения мощных индукторов изофермента CYP3A. Необходимо рассмотреть возможность одновременного применения альтернативных лекарственных средств, с отсутствующей или выраженной минимально способностью вызывать индукцию изофермента CYP3A. Лекарственные средства, концентрацию в плазме крови которых может изменять рибоциклиб. Использование физиологически обоснованной фармакокинетической модели РВРК позволяет предположить, что применение препарата Кискали в клинической дозе мг, как ожидается, увеличит AUC мидазолама в 5,2 раза. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Кискали и субстратов изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом. Может потребоваться уменьшение дозы чувствительного субстрата изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом, включая но, не ограничиваясь следующими препаратами: алфентанил, циклоспорин, дигидроэрготамин, эрготамин, эверолимус, фентанил, пимозид, хинидин, сиролимус и такролимус, так как рибоциклиб обладает способностью увеличивать их экспозицию. Рибоциклиб характеризуется высокой растворимостью при pH 4,5 или ниже и в биологической среде при pH 5,0 и 6,5. Одновременное применение препарата Кискали с лекарственными средствами, повышающими pH желудка, не оценивалось в клинических исследованиях; однако ни при популяционном фармакокинетическом анализе, ни при моделировании с использованием РВРК-моделей нарушения всасывания рибоциклиба не наблюдалось. Антиаритмические препараты и другие лекарственные средства, которые способны удлинять интервал QT. Следует избегать одновременного применения препарата Кискали с лекарственными препаратами с известной способностью удлинять интервал QT, такими как антиаритмические средства. Следует избегать одновременного применения следующих антиаритмических препаратов включая, но не ограничиваясь : амиодарон, дизопирамид, прокаинамид, хинидин и соталол; других лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT включая, но не ограничиваясь : хлорохин, галофантрин, кларитромицин, галоперидол, метадон, моксифлоксацин, бепридил, пимозид и ондансетрон внутривенно вводимый. Среди пациентов, у которых наблюдалась нейтропения 2, 3 или 4 степени, медиана времени до развития нейтропении 2, 3 или 4 степени составляла 16 дней. Тяжесть нейтропении зависела от концентрации. Пациент должен быть в обязательном порядке проинформирован врачом о необходимости срочно сообщать о любых случаях повышения температуры тела. Перед началом терапии препаратом Кискали следует выполнить ОАК. Необходим контроль ОАК каждые 2 недели в течение первых 2 циклов, в начале каждого из последующих 4 циклов и затем в соответствии с клиническими показаниями. При тяжелой нейтропении может потребоваться временная отмена приема препарата Кискали, уменьшение дозы или полная отмена препарата см. Таблица 2 раздел «Способ применения и дозы». У пациентов с развитием нейтропении 1 или 2 степени коррекция дозы препарата Кискали не требуется. При повторном развитии нейтропении 3 степени без лихорадки следует временно отменить применение препарата Кискали до восстановления показателя, затем возобновить в дозе, уменьшенной до следующего уровня. В клиническом исследовании III фазы наблюдалось повышение активности трансаминаз. Как сообщалось, в большинстве случаев увеличение активности АЛТ и ACT наблюдалось без повышения концентрации билирубина. ФТП следует проводить до начала терапии препаратом Кискали. Контроль ФТП проводят каждые 2 недели в течение первых 2 циклов, в начале каждого из последующих 4 циклов, и затем в соответствии с клиническими показаниями. При выраженном повышении активности трансаминаз может потребоваться временная отмена приема, уменьшение дозы или полная отмена препарата Кискали см. Таблица 3 раздела «Способ применения и дозы». Если 2 степень развивается повторно, следует возобновить применение препарата Кискали в дозе, сниженной до следующего уровня. Если 3 степень развивается повторно, то препарат следует отменить. О случаях желудочковой maxикардии типа «пируэт» не сообщалось. До начала лечения необходимо провести ЭКГ. Лечение препаратом Кискачи следует начинать только у пациентов с продолжительностью QTcF менее мсек. Повторное ЭКГ требуется проводить приблизительно на 14 день первого цикла и в начале второго цикла, затем в соответствии с клиническими показаниями. Следует проводить соответствующий контроль содержания электролитов включая содержание калия, кальция, фосфатов и магния в сыворотке крови до начала лечения, в начале первых 6 циклов и затем в соответствии с клиническими показаниями. Перед началом терапии препаратом Кискали необходимо провести коррекцию любых изменений содержания электролитов. Следует избегать применения препарата у пациентов с наличием или значительным риском удлинения интервала QTc. При выявлении удлинения интервала QT может потребоваться временная отмена приема, уменьшение дозы или полная отмена препарата Кискали см. Таблица 4 раздела «Способ применения и дозы». Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг. По 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Производство готовой лекарственной формы. Первичная упаковка. Oflinger Str. Вторичная упаковка I выпускающий контроль качества. Мы обеспечиваем оптимальные условия для приобретения медикаментов. Оплатить заказ можно удобным для Вас способом. Взвешенная ценовая политика позволяет нам предлагать медпрепараты по выгодным ценам. Льготным категориям покупателей мы предоставляем скидку. По сниженным ценам продаются лекарства, чей срок годности истекает. Скидка по количеству приобретенных медикаментов обсуждается с менеджером индивидуально. Для уточнения всех данных с покупателем связывается наш менеджер в оперативном порядке. Данный сайт использует cookie файлы в целях предоставления вам лучшего пользовательского опыта на нашем сайте. Продолжая использовать данный сайт, Вы соглашаетесть с использованием нами cookie файлов. В корзину. Отправить запрос. Описание Самовывоз Способы оплаты Торговое наименование: Кискали Международное непатентованное иди группировочное наименование: рибоциклиб Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещество: рибоциклиб в виде рибоциклиба сукцината - Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевое средство, протеинкиназы ингибитор. Электрофизиология сердца Для оценки влияния рибоциклиба на интервал QTc у пациентов с распространенным раком были собраны серии электрокардиограмм ЭКГ проведенных трижды после применения однократной дозы при достижении равновесного состояния. Фармакокинетика Фармакокинетические параметры рибоциклиба были изучены у пациентов с распространенными солидными опухолями или лимфомами после приема внутрь суточных доз от 50 мг до мг. Всасывание После приема внутрь рибоциклиба у пациентов с распространенными солидными опухолями и лимфомами Сmax рибоциклиба в плазме крови достигалась через часа время достижения максимальной концентрации, Тmax. Влияние пищи По сравнению с приемом натощак, прием внутрь рибоциклиба в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в однократной дозе мг с высококалорийной пищей с высоким содержанием жира, не оказывает влияния на скорость и степень всасывания рибоциклиба Сmax среднее геометрическое отклонение СГО : 1. Метаболизм В исследованиях in vitro и in vivo показано, что у человека рибоциклиб подвергается экстенсивному метаболизму в печени главным образом при участии изофермента CYP3A4. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пациенты с нарушением функции почек У пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степенями тяжести коррекция дозы не требуется, у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени исследования не проводились. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени легкой степени класс А по классификации Чайлд-Пью коррекция дозы не требуется; коррекция дозы необходима у пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степени классы В и С по классификации Чайлд-Пью , рекомендуется начальная доза мг. Влияние возраста, пола и расы Популяционный фармакокинетический анализ показал, что возраст, масса тела, пол и расовая принадлежность не оказывали клинически значимого влияния на системную экспозицию рибоциклиба, при котором могла бы потребоваться коррекция дозы. Противопоказания Повышенная чувствительность к рибоциклибу или любому из вспомогательных компонентов препарата. Детский возраст до 18 лет эффективность и безопасность не доказана. Беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью Следует соблюдать осторожность при применении препарата Кискали у пациентов с нейтропенией степени, с нарушениями функции почек тяжелой степени, у пациентов с гепатобилиарной токсичностью, у пациентов с наличием или значительным риском удлинения интервала QT синдромом удлинения интервала QT, неконтролируемыми или клинически значимыми заболеваниями сердца, в том числе недавно перенесенным инфарктом миокарда, хронической сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией и брадиаритмией, нарушениями водно-электролитного баланса , при одновременном применении с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QTc, с мощными ингибиторами изофермента CYP3A, при применении с субстратами изофермента CYP3A с узким терапевтическим индексом см. Способ применения и дозы Лечение препаратом Кискали следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. Режим дозирования Общая целевая популяция Рекомендуемая доза препарата Кискали для приема внутрь составляет мг 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой по мг 1 раз в сутки последовательно в течение 21 дня, с последующим перерывом в приеме препарата в течение 7 дней. Коррекция дозы Для коррекции тяжелых или непереносимых нежелательных лекарственных реакций НЛР может потребоваться временная отмена, уменьшение дозы или полная отмена препарата Кискали. Возобновле ние приема в той же дозе. При повторном развитии нейтропени и степени 3 прервать терапию до восстановле ния показателя, затем возобновить прием в дозе, уменьшенной до следующего уровня. Перед началом лечения препаратом провести общий анализ крови ОАК. После начала лечения препаратом контролировать ОАК каждые 2 недели в течение первых 2 циклов, в начале каждого из последующих 4 циклов, затем по клиническим показаниям. При повторном развитии токсичности 2 степени, возобновить прием в дозе, уменьшенной до следующего уровня. При повторном развитии токсичности 3 степени, прием следует отменить. После начала лечения препаратом Кискали - контроль каждые 2 недели в течение первых 2 циклов, в начале каждого из последующих 4 циклов, затем по клиническим показаниям. Отмена препарата. Изменение дозы препарата Кискали при использовании с мощными ингибиторами изофермента CYP3A Следует избегать одновременного применения препарата Кискали с мощными ингибиторами изофермента CYP3A, необходимо рассмотреть возможность альтернативной терапии в сочетании с менее мощными ингибиторами изофермента CYP3A. Особые группы пациентов Применение у пациентов с нарушением функции почек Не требуется коррекции дозы при применении препарата у пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести. Применение у пациентов с нарушением функции печени На основании исследований нарушений функции печени с участием здоровых добровольцев и пациентов без злокачественного заболевания с нарушением функции печени, установлено, что коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени тяжести класс А по классификации Чайлд-Пью не требуется. Применение у пациентов в возрасте 18 лет и младше Данные по применению препарата Кискали у пациентов в возрасте 18 лет и младше ограничены, безопасность и эффективность у данной категории пациентов не установлена. Применение у пациентов в возрасте 65 лет и старше Коррекция дозы у пациентов в возрасте 65 лет и старше не требуется. Побочное действие Резюме профиля безопасности Общая оценка профиля безопасности препарата Кискали основана на данных, полученных у пациентов: из них получали препарат Кискали в рекомендуемой дозе мг по схеме лечения дни дневного цикла , и в том числе пациент, который получал препарат Кискали в комбинации с летрозолом в дозе 2,5 мг в сутки. Описание отдельных НЛР Нейтропения В исследовании III фазы нейтропения была наиболее часто репортируемым отклонением по данным лабораторных исследований. Передозировка О случаях передозировки препаратом Кискали у человека не сообщалось. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Метаболизм рибоциклиба осуществляется преимущественно посредством изофермента CYP3A. Лекарственные средства, которые могут повышать концентрацию рибоциклиба в плазме крови При одновременном применении у здоровых добровольцев мощного ингибитора изофермента CYP3A4 ритонавира и рибоциклиба отмечалось увеличение экспозиции последнего в 3,21 раза. Пищевые взаимодействия Препарат Кискали можно принимать с пищей или натощак. Лекарственные средства, влияющие на pH желудочного сока Рибоциклиб характеризуется высокой растворимостью при pH 4,5 или ниже и в биологической среде при pH 5,0 и 6,5. Прогнозируемое лекарственное взаимодействие Антиаритмические препараты и другие лекарственные средства, которые способны удлинять интервал QT Следует избегать одновременного применения препарата Кискали с лекарственными препаратами с известной способностью удлинять интервал QT, такими как антиаритмические средства. Гепатобилиарная токсичность В клиническом исследовании III фазы наблюдалось повышение активности трансаминаз. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Препарат не применять по истечении срока годности. С этим товаром также покупают. Быстрый просмотр. Нет в наличии. Я согласен на обработку персональных данных. Препарат Кискали. Временная отмена препарата Кискали. Другие проявлении т оксичности. Коррекция дозы не требуется. Категории частоты Все степени. Нарушении со стороны крови и лимфатической системы. Нарушении со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Нарушении со стороны печени и желчевыводящих путей. Категория частоты Все степени. Повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Купить онлайн закладку Куса. Куса Купить закладку Метадон, гашиш (HASH) Главная Базель Швейцария. Куса Купить закладку Метадон, гашиш (HASH). Правила.
Экстази МДМА наркотик Молодечно
Базель купить Метадон
Лирику Москва Нагатинский Затон купить
Базель купить Метадон
Метадон в Москве, Купить Метамфетамин в Москве, Купить Лирику в Москве Купить Автостекло В Москве Но важной является не только информации, но.
Базель купить Метадон
Купить закладку АМФЕТАМИН ФЕН Ардатов
Кордова Купить закладку Метадон, героин (хмурый, фенатанил). Кокаин VHQ. В наличии: Есть.
Базель купить Метадон
Купить Марихуана Отправка по РФ закладкой
Базель купить Метадон
Базель купить Метадон
Грузии Кутаиси купить а29 a-pvp MDPV