Баргузин купить Метадон

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Баргузин купить Метадон

Бринтелликс, табл. Выберите город. Стать партнером О нас Поддержка. Мои заказы Выйти. Вы находитесь в Иркутске? Нет Да. Форма выпуска табл. Цены в аптеках 0 На карте Инструкция. Все цены В наличии Под заказ. Показаны записи из Фармэкспресс п. Молодежный, 6а. В корзину Забрать: сегодня. Фармэкспресс ост. Лисиха ул. Байкальская, д. Трилиссера ул. Трилиссера, д. Иркутская Аптека ост. Художественный музей ул. Ленина, д. Волжская ул. Волжская, д. Баргузин ул. Седова, д. Рабочего штаба, д. Омулевского ул. Омулевского, д. Райсовет ул. Маяковского, д. Аптека Копеечка ост. Баумана мкр. Эволюция, ул. Летописца Нита Романова, 8. В корзину Под заказ. Березовый, 1кв-л, д. Аптека Копеечка ул. Академическая, д. Советская, д. Дзержинского, д. Кинотехникум ул. Тельмана, д. Академгородок ул. Лермонтова, Аптека ЭКО-хим ост. Лермонтова, д. Академическая, Янта мкр. Березовый, Бринтелликс 20 мг 28 шт. Состав: Активное вещество - вортиоксетина гидробромид 25, мг, что эквивалентно 20 мг вортиоксетина. Вспомогательные вещества - маннитол 91,58 мг, целлюлоза микрокристаллическая 22,5 мг, гипролоза 4,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А 4,5 мг, магния стеарат 1,5 мг. Пленочная оболочка: Опадрай красный 3,0 мг гипромеллоза 1, мг, титана диоксид Е 0, мг, макрогол 0, мг, краситель железа оксид красный Е 0, мг. Фармакотерапевтическая группа антидепрессант Фармакодинамика: Механизм действия Механизм действия вортиоксетина, по-видимому, связан с его прямой модулирующей серотонинергической активностью и ингибированием белка-переносчика серотонина. Доклинические исследования показывают, что вортиоксетин выступает в роли антагониста 5-НТз, 5-НТ7 и 5-НТш рецепторов, частичного агониста 5-НТ В рецепторов и полного агониста 5-НТ,а рецепторов, а также ингибирует 5-НТ транспортер, модулируя тем самым нейротрансмиссию в нескольких системах, прежде всего, серотонинергическую, но, вероятно, также и норадренергическую, дофаминергическую, нейротрансмиссию, опосредованную гистамином, ацетилхолином, ГАМК и глутаматом. Такая мультимодальная фармакологическая активность, по-видимому, лежит в основе антидепрессивных и анксиолитических свойств вортиоксетина, а также определяет улучшение когнитивных функций, обучения и памяти, наблюдаемые в исследованиях на животных. Однако, поскольку индивидуальный вклад каждой фармакологической мишени в наблюдаемый фармакодинамический профиль вортиоксетина остается неясным, экстраполяция приведенных доклинических данных на человека должна осуществляться с осторожностью. Эффективность вортиоксетина была продемонстрирована, по крайней мере, в группе с применением одной дозы в 9 из 12 исследований, где было показано изменение, как минимум, на 2 балла от плацебо по шкалам для оценки депрессии Монтгомери-Асберга MADRS и Гамильтона HAM-D Это клинически подтверждалось количеством пациентов, ответивших на терапию и достигших ремиссии, а также улучшением по Шкале общего клинического впечатления CGI-I. Эффективность вортиоксетина возрастала при повышении дозы. Вортиоксетин продемонстрировал статистически значимое превосходство над агомелатином по общему баллу шкалы MADRS, что было и клинически значимо по числу пациентов, ответивших на терапию, достигших ремиссии и улучшения по шкале CGI-I. Поддерживающая терапия Стойкость антидепрессивного эффекта при поддерживающей терапии показана в исследовании по профилактике рецидивов. В отдельно проведенном исследовании у пожилых вортиоксетин показал свою эффективность и у этой группы пациентов. Стойкость антидепрессивного эффекта у данной категории пациентов была также показана в долгосрочном исследовании по профилактике рецидивов. В одном исследовании оценивалось влияние вортиоксетина на функциональные способности с помощью Оценки качества основных жизненных навыков по шкале Калифорнийского университета Сан-Диего UPSA. Информация о нежелательных побочных реакциях представлена в разделе «Побочное действие». Вортиоксетин не повышал частоту возникновения бессонницы или сонливости в сравнении с плацебо. В ходе краткосрочных и долгосрочных плацебо-контролируемых клинических исследований последовательно оценивались возможные симптомы отмены после резкого прекращения лечения вортиоксетином. Не было выявлено клинически значимой разницы с плацебо в частоте возникновения или качестве симптомов отмены как после краткосрочной недель , так и после долгосрочной недели терапии вортиоксетином. Частота спонтанных жалоб на сексуальные нежелательные побочные реакции была низкой и схожей с плацебо, как в ходе краткосрочных, так и в ходе долгосрочных исследований вортиоксетина. Антидепрессивный эффект отмечался в обеих группах лечения. В ходе краткосрочных и долгосрочных исследований вортиоксетин в сравнении с плацебо не влиял на массу тела, частоту сердечных сокращений или артериальное давление. Вортиоксетин не оказывал клинически значимого влияния на параметры функционирования печени и почек в клинических исследованиях. Дети и подростки до 18 лет Было проведено одно рандомизированное, двойное, слепое, плацебо-контролируемое, 8-недельное исследование фиксированной дозы препаратов с активным препаратом сравнения с участием пациентов с БДР в возрасте от 12 до 17 лет. В целом, профиль нежелательных реакций вортиоксетина у подростков был схож с таковым у взрослых пациентов, за исключением более высокой частоты явлений, связанных с болью в животе, и суицидальных мыслей у подростков по сравнению со взрослыми. Наиболее частыми нежелательными явлениями при приеме вортиоксетина были тошнота, рвота и головная боль. Частота случаев суицидальных мыслей и поведения, измеренная по Шкале Колумбийского университета для оценки степени тяжести суицидальных проявлений C-SSRS была схожей между всеми группами пациентов. Фармакокинетика: Всасывание Вортиоксетин медленно, но хорошо всасывается после перорального приема. Максимальная плазменная концентрация достигается через 7 - 11 ч. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата см. Распределение Средний объем распределения Vss составляет л, что свидетельствует об экстенсивном внесосудистом распределении. Вортиоксетин является слабым ингибитором и субстратом Р-гликопротеина. Основной метаболит вортиоксетина фармакологически неактивен. Лишь незначительное количество вортиоксетина выводится с калом в неизмененном виде. Равновесная плазменная концентрация достигается приблизительно через 2 недели. В зависимости от функции почек коррекция дозы не требуется см. Нет необходимости в коррекции дозы в зависимости от функции печени см. Типы генов изофермента CYP2D6 Плазменная концентрация вортиоксетина была приблизительно в два раза выше у пациентов со сниженной метаболической активностью изофермента CYP2D6 по сравнению с экстенсивными метаболизаторами. В зависимости от индивидуальной реакции пациента следует рассмотреть возможность коррекции дозы препарата см. Дети и подростки до 18 лет Фармакокинетику вортиоксетина у детей и подростков с большим депрессивным расстройством после приема внутрь мг препарата один раз в сутки характеризовали с использованием анализов популяционных моделей на основании данных, полученных в исследовании фармакокинетики лет и в исследовании эффективности и безопасности лет. Фармакокинетика вортиоксетина у детей и подростков была схожей с фармакокинетикой у взрослых пациентов. Данные по доклинической безопасности В ходе исследований общей токсичности введение вортиоксетина у мышей, крыс и собак сопровождалось эффектами главным образом со стороны ЦНС, которые включали такие проявления, как саливация крысы и собаки , расширение зрачков собаки и два эпизода судорог у собак. Органная токсичность была ограничена почками крысы и печенью мыши и крысы. Эти случаи были связаны главным образом со специфической для грызунов обструкцией кристаллами почечных канальцев и желчных протоков и считаются маловероятными для людей. Вортиоксетин не оказывал генотоксического действия в стандартной батарее тестов in vitro и in vivo. На основании результатов стандартных двухлетних исследований канцерогенности у мышей или крыс вортиоксетин не обладает риском канцерогенности у человека. Вортиоксетин не оказывал влияния на фертильность, способность спариваться, функцию репродуктивных органов или морфологию и подвижность сперматозоидов у крыс. Схожие эффекты наблюдались у кроликов при субтерапевтической экспозиции. Вортиоксетин проникал в молоко лактирующих крыс см. В исследованиях ювенильной токсичности у крыс полученные данные по терапии вортиоксетином соотносились с таковыми, полученными у взрослых животных. Исследования риска для окружающей среды показали, что вортиоксетин имеет потенциал к сохранению, биологическому накоплению и токсическому воздействию на окружающую среду риск для рыб. Тем не менее, в рекомендованных пациентам дозах вортиоксетин представляет незначительный риск для водной и наземной среды. Показания: Бринтелликс показан для лечения больших депрессивных эпизодов у взрослых. Противопоказания: Гиперчувствительность к активному веществу или какому-либо компоненту препарата. Детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не установлены. С осторожностью Тяжелая почечная и печеночная недостаточность; мания и гипомания; фармакологически неконтролируемая эпилепсия, судорожные припадки в анамнезе; выраженное суицидальное поведение; цирроз печени; склонность к кровотечениям; одновременный прием с ингибиторами МАО В селегилином, разагилином ; серотонинергическими лекарственными препаратами; препаратами, снижающими порог судорожной готовности; литием. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные по применению вортиоксетина у беременных женщин ограничены. В исследованиях на животных было выявлено токсическое действие на репродуктивную функцию см. У новорожденных, матери которых получают серотонинергические препараты на поздних сроках беременности, могут наблюдаться следующие симптомы: респираторный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, нестабильность температуры, трудности с приемом пищи, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргический сон, постоянный плач, сонливость и плохой сон. Эти симптомы могут быть связаны как с синдромом отмены, так и с избыточной серотонинергической активностью. Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может повысить риск развития устойчивой легочной гипертензии у новорожденных PPHN. Хотя взаимосвязь данного состояния с применением вортиоксетина не изучалась, нельзя исключить потенциальный риск, принимая во внимание механизм действия препарата повышение концентрации серотонина. Во время беременности Бринтелликс следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Способ применения и дозы: Режим дозирования Начальная и рекомендуемая доза Бринтелликса у взрослых пациентов младше 65 лет составляет 10 мг однократно в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 20 мг вортиоксетина один раз в сутки или снижена до минимальной дозы 5 мг вортиоксетина один раз в сутки. После полного разрешения симптомов депрессии рекомендовано продолжать лечение в течение, по крайней мере, 6 месяцев для закрепления антидепрессивного эффекта. Прекращение лечения Пациенты, получающие лечение вортиоксетином, могут одномоментно прекратить прием лекарственного препарата без необходимости постепенного понижения дозы см. Ингибиторы цитохрома Р В зависимости от индивидуальной реакции пациента может потребоваться снижение дозы Бринтелликса в случае присоединения терапии сильными ингибиторами изофермента CYP2D6 например, бупропионом, хинидином, флуоксетином, пароксетином см. Индукторы цитохрома Р В зависимости от индивидуальной реакции пациента может потребоваться коррекция дозы Бринтелликса в случае присоединения терапии индукторами цитохрома Р широкого спектра например, рифампицином, карбамазепином, фенитоином см. Дети и подростки до 18 лет Безопасность и эффективность препарата Бринтелликс у детей в возрасте от 7 до 11 лет не установлена. Данные по этой группе пациентов отсутствуют см. Препарат Бринтелликс не следует применять у подростков в возрасте от 12 до 17 лет с большим депрессивным расстройством, поскольку в этой возрастной группе не была продемонстрирована его эффективность. Безопасность применения препарата Бринтелликс у подростков в возрасте от 12 до 17 лет описана в разделах «Особые указания» и «Побочное действие». Нарушение функции почек или печени Коррекция дозы в зависимости от функции почек или печени не требуется см. Способ применения: Бринтелликс предназначен для приема внутрь. Покрытые пленочной оболочкой таблетки можно принимать вне зависимости от приема пищи. Побочные действия: Сводная характеристика профиля безопасности Наиболее частой нежелательной реакцией была тошнота. Данный список основан на информации, полученной из клинических исследований и опыта пострегистрационного применения. Реакции в основном были кратковременными и не приводили к прекращению лечения. Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, чаще встречались у женщин, чем у мужчин. Сексуальная дисфункция В клинических исследованиях сексуальная дисфункция оценивалась с использованием ASEX Аризонская шкала сексуальной функции. Дозы от 5 до 15 мг не демонстрировали отличия от плацебо. Однако прием дозы вортиоксетина 20 мг ассоциировался с повышением частоты возникновения сексуальной дисфункции TESD см. Класс-специфический эффект Эпидемиологические исследования преимущественно с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше выявили повышение риска перелома костей у пациентов, принимающих лекарственные препараты, относящиеся к соответствующим фармакологическим классам антидепрессантов СИОЗС и ТЦА. Механизм, обуславливающий такой риск, неизвестен, также как неизвестно относится ли этот риск к приему вортиоксетина. Дети и подростки до 18 лет В общей сложности лечение вортиоксетином в двойном, слепом, плацебо-контролируемом исследовании получали пациентов в возрасте от 12 до 17 лет с большим депрессивным расстройством БДР. В целом, профиль нежелательных реакций вортиоксетина у подростков был схож с таковым у взрослых, за исключением более высокой частоты явлений, связанных с болью в животе, и суицидальных мыслей у подростков по сравнению со взрослыми. Передозировка: Симптомы В клинических исследованиях прием внутрь вортиоксетина в диапазоне доз от 40 мг до 75 мг приводил к усилению следующих нежелательных реакций: тошнота, постуральное головокружение, диарея, неприятные ощущения в животе, генерализованный зуд, сонливость и приливы. Опыт пострегистрационного применения в основном содержит сведения о передозировке вортиоксетином в дозах до 80 мг. В большинстве случаев симптомы отсутствуют либо имеют легкую степень тяжести. Наиболее часто регистрируемыми симптомами были тошнота и рвота. Сведения о передозировке вортиоксетином в дозах выше 80 мг ограничены. После применения доз, в несколько раз превышающих терапевтический диапазон, отмечалось развитие судорог и серотонинового синдрома. Лечение: В случае возникновения передозировки необходимо установить наблюдение за пациентом и проводить симптоматическое лечение. Также рекомендуется осуществлять последующее медицинское наблюдение в специализированных условиях. Возможное влияние других препаратов на фармакологическое действие вортиоксетина Необратимые неселективные ингибиторы МАО Из-за риска возникновения серотонинового синдрома вортиоксетин противопоказано применять в сочетании с необратимыми неселективными ингибиторами МАО. Вортиоксетин может быть назначен не ранее, чем через 14 дней после отмены необратимых неселективных ингибиторов МАО. Вортиоксетин необходимо отменить не менее чем за 14 дней до начала применения необратимых неселективных ингибиторов МАО см. В случае доказанной необходимости одновременного применения присоединяемый препарат следует применять в минимальных дозах и при тщательном клиническом наблюдении на предмет возникновения серотонинового синдрома см. Обратимые неселективные ингибиторы МАО линезолид Одновременное применение вортиоксетина со слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, таким, как антибиотик линезолид, противопоказано см. Необратимые селективные ингибиторы МАО В селегилин, разагилин Хотя риск возникновения серотонинового синдрома при одновременном применении вортиоксетина и селективных ингибиторов МАО В ниже, чем при одновременном применении вортиоксетина и селективных ингибиторов МАО А, комбинированное применение вортиоксетина с необратимыми ингибиторами МАО В, такими, как селегилин или разагилин должно осуществляться с осторожностью. В случае одновременного применения необходимо тщательное наблюдение за пациентом на предмет возникновения серотонинового синдрома см. Серотонинергические препараты Одновременное применение вортиоксетина и других лекарственных средств с серотонинергическим эффектом например, трамадола, суматриптана и других триптанов может привести к развитию серотонинового синдрома см. Препараты, снижающие порог судорожной готовности Антидепрессанты с серотонинергическим эффектом могут снижать порог судорожной готовности. Одновременное применение с препаратами, снижающими порог судорожной готовности например, антидепрессантами ТЦА, СИОЗС, СИОЗСН , нейролептиками фенотиазины, тиоксантены, бутирофеноны , мефлохином, бупропионом, трамадолом , должно осуществляться с осторожностью см. ЭСТ электросудорожная терапия В настоящее время клинический опыт одновременного применения вортиоксетина и ЭСТ отсутствует, поэтому при таком применении следует соблюдать осторожность. Нежелательные реакции чаще наблюдались при присоединении бупропиона к текущей терапии вортиоксетином, чем при присоединении вортиоксетина к текущей терапии бупропионом. В зависимости от индивидуальной реакции пациента при присоединении к текущей терапии вортиоксетином сильного ингибитора изофермента CYP2D6 например, бупропиона, хинидина, флуоксетина, пароксетина следует рассмотреть возможность снижения дозы вортиоксетина см. Коррекция дозы не требуется. Однократная доза омепразола 40 мг ингибитор изофермента CYP2C19 не оказывала ингибирующее действие на фармакокинетику многократных доз вортиоксетина у здоровых субъектов. Взаимодействия у пациентов со слабой активностью изофермента CYP2D6 Специальных исследований применения вортиоксетина одновременно с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 такими как итраконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон, кониваптан и многими ингибиторами протеазы ВИЧ и ингибиторами изофермента CYP2C9 такими как флуконазол и амиодарон у пациентов со сниженной активностью изофермента CYP2D6 см. В зависимости от индивидуального ответа пациента может потребоваться более низкая доза вортиоксетина при одновременном применении с мощным ингибитором изофермента CYP3A4 или CYP2C9 у лиц с замедленным метаболизмом CYP2D6. В зависимости от индивидуальной реакции пациента при присоединении к текущей терапии вортиоксетином сильного индуктора изоферментов цитохрома Р широкого спектра например, рифампицина, карбамазепина, фенитоина следует рассмотреть возможность коррекции дозы вортиоксетина см. Однако во время терапии антидепрессантами прием алкоголя не рекомендуется. Возможное влияние вортиоксетина на фармакологическое действие других препаратов Антикоагулянты и антиагреганты Не наблюдалось значимого влияния вортиоксетина в сравнении с плацебо на параметры протромбина, международное нормализованное отношение МНО или соотношение R-ZS-варфарина в плазме крови при одновременном применении многократных доз вортиоксетина с фиксированной дозой варфарина у здоровых субъектов. Тем не менее следует соблюдать осторожность при одновременном применении вортиоксетина и пероральных антикоагулянтов или антиагрегантов из-за потенциального риска возникновения кровотечений, вызванных фармако динамическим взаимодействием см. Субстраты цитохрома Р Исследования in vitro не выявили у вортиоксетина способности ингибировать или индуцировать изоферменты системы цитохрома Р см. Фармакодинамических взаимодействий также не наблюдалось. Не было обнаружено значимого нарушения когнитивных функций в сравнении с плацебо при применении вортиоксетина в комбинации с однократной дозой диазепама 10 мг. Литий, триптофан У здоровых субъектов не было выявлено каких-либо клинически значимых изменений при одновременном применении лития и многократных доз вортиоксетина. Тем не менее, в связи с тем, что были описаны случаи усиления действия серотонинергических антидепрессантов при одновременном применении с литием или триптофаном, применение вортиоксетина в комбинации с этими препаратами должно осуществляться с осторожностью. Влияние на результаты скрининга мочи на наркотические вещества Имеются сведения о ложноположительных результатах иммуноферментных анализов мочи на метадон у пациентов, принимавших вортиоксетин. Следует с осторожностью интерпретировать положительные результаты скрининга мочи на наркотические вещества, а также рассматривать альтернативные аналитические методики например, хроматографические методы с целью подтверждения результатов. Особые указания: Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет Бринтелликс не рекомендуется применять для лечения депрессий у детей в возрасте от 7 до 11 лет, поскольку безопасность и эффективность вортиоксетина у этой возрастной группы не была установлена см. Препарат Бринтелликс не следует применять у подростков в возрасте от 12 до 17 лет с большим депрессивным расстройством, поскольку не была продемонстрирована его эффективность см. В целом, профиль нежелательных реакций вортиоксетина у подростков был схож с таковым у взрослых пациентов, за исключением более высокой частоты явлений, связанных с болью в животе, и суицидальных мыслей у подростков по сравнению со взрослыми см. Этот риск сохраняется до наступления выраженной ремиссии. Поскольку улучшения может не наблюдаться в течение первых нескольких недель терапии или даже большего промежутка времени, пациенты должны находиться под постоянным наблюдением до наступления улучшения их состояния. Общая клиническая практика показывает, что на ранних стадиях выздоровления возможно увеличение риска самоубийства. Пациенты с суицидальным поведением в анамнезе или пациенты со значимым уровнем размышлений на суицидальные темы до начала лечения в большей степени подвержены риску суицидальных мыслей или попыток суицида, поэтому во время лечения за ними должно вестись тщательное наблюдение. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов с участием взрослых пациентов с психическими нарушениями показал, что при применении антидепрессантов у пациентов моложе 25 лет существует повышенный риск суицидального поведения по сравнению с плацебо. За пациентами необходимо тщательное наблюдение, в особенности за теми, которые обнаруживают высокий суицидальный риск, особенно в начале лечения или при изменении дозы препарата. Пациенты и их опекуны должны быть предупреждены о необходимости отслеживать признаки любого клинического ухудшения, возникновения суицидального поведения и суицидальных мыслей, а также необычных изменений в поведении, и о необходимости немедленного обращения за врачебной помощью в случае возникновения подобных симптомов. Судорожные припадки Существует возможный риск развития судорожных припадков при применении антидепрессантов. Поэтому вортиоксетин необходимо применять с осторожностью у пациентов с судорожными припадками в анамнезе или у пациентов с нестабильной эпилепсией см. При возникновении судорожных припадков или увеличении их частоты лечение вортиоксетином необходимо прекратить. Серотониновый синдром или злокачественный нейролептический синдром Серотониновый синдром СС или злокачественный нейролептический синдром ЗНС являются потенциально опасными для жизни состояниями и могут возникнуть на фоне применения вортиоксетина. Риск возникновения СС или ЗНС повышается при совместном применении с серотонинергическими препаратами включая триптаны , препаратами, влияющими на метаболизм серотонина включая ИМАО , антипсихотиками либо другими антагонистами дофамина. Пациентов необходимо наблюдать на предмет возникновения объективных и субъективных симптомов СС и ЗНС см. В случае возникновения таких симптомов следует немедленно прекратить терапию вортиоксетином и начать симптоматическое лечение. Препарат следует отменить при развитии маниакального состояния. Следует тщательно наблюдать за состоянием пациента и статусом заболевания. Пациентов и лиц, ухаживающих за ними следует предупредить о необходимости консультации с врачом при проявлении или усилении степени агрессивного поведения или возбуждения. Кровотечение На фоне применения серотонинергических антидепрессантов, включая вортиоксетин, были отмечены редкие случаи возникновения геморрагических нарушений, таких, как экхимозы, пурпура, желудочно-кишечные и гинекологические кровотечения. Гипонатриемия На фоне применения антидепрессантов с серотонинергическим эффектом СИОЗС, СИОЗСН сообщалось о редких случаях возникновения гипонатриемии, вероятно вследствие синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона. Следует проявлять осторожность при применении вортиоксетина у пациентов из групп высокого риска, таких как пожилые пациенты, пациенты с циррозом печени или пациенты, одновременно получающие терапию лекарственными препаратами, которые могут вызывать гипонатриемию. Следует по возможности отменить вортиоксетин у пациентов с симптоматической гипонатриемией и провести соответствующие медицинские вмешательства, направленные на коррекцию их состояния. Глаукома Были получены сообщения о расширении зрачков на фоне приема антидепрессантов, в том числе вортиоксетина. За счет этого эффекта может уменьшаться угол обзора, а в дальнейшем может повышаться внутриглазное давление и развиваться закрытоугольная глаукома. Вортиоксетин следует применять с осторожностью у пациентов с повышенным внутриглазным давлением, а также с риском развития острой закрытоугольной глаукомы. Пожилые пациенты Данные о применения Бринтелликса у пожилых пациентов с большим депрессивным эпизодом ограничены. Нарушения функции почек или печени С учетом того, что пациенты с нарушением функции почек или печени подвергаются повышенной опасности, а также с учетом того, что данные по применению препарата Бринтелликс у таких подгрупп ограничены, необходимо соблюдать осторожность при лечении этих пациентов см. Препарат Бринтелликс содержит натрий Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия 23 мг на таблетку, а потому фактически попадает под определение «не содержит натрия». Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Бринтелликс не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Тем не менее, поскольку отмечались нежелательные реакции, например, головокружение, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при работе с опасными механизмами особенно в начале лечения вортиоксетином или при изменении его дозы. Температура хранения: от 2? Вы смотрели. Лекарства по алфавиту. Пользовательское соглашение. Предзаказ на сайте. Реклама на сайте. Стать партнером. Общество с ограниченной ответственностью «Ваптеке». Юридический адрес: , г. Иркутск, ул. Академическая, стр. Очень плохо. Ваш комментарий анонимный, если вам нужен ответ - напишите в чат поддержки. Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом. Узнать подробнее Понятно.

Купить Ганджубас Новый Оскол