Барбитуровая кислота
Барбитуровая кислотаБарбитуровая кислота
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Барбитуровая кислота
Барбитуровая кислота
Справочник химика 21
Барбитуровая кислота
Барбитуровая кислота: применение и свойства
Барбитуровая кислота
Препараты барбитуровой кислоты применяются как снотворные и седативные средства. Барбитураты применяются также в комбинации с другими средствами, влияющими на нервную систему: Веронал с кодеином — Кодеонал, с амидопирином — Верамон; комбинированный препарат Диала с этилморфином — Дидиал и др. Мединал и Люминал-натрий применяются благодаря их хорошей растворимости внутрь, для подкожного введения и в клизмах. При частом употреблении больших доз препаратов барбитуровой кислоты возникает пристрастие — барбитуратизм барбитуризм, барбитуромания — форма токсикомании, связанная с пристрастием к частому употреблению больших доз барбитуратов и развитием хронической интоксикации. Впервые производные малоновой кислоты Веронал были введены в терапию Фишером и Мерингом в году. Соединения барбитуровой кислоты выводятся в неизменённом виде с мочой, увеличивая диурез, благодаря оказываемому ими сосудорасширяющему действию. Улучшение растворимости препаратов барбитуровой кислоты достигается получением комплексных соединений, например Барбитала-натрия Мединала. Барбитуровая кислота acidum barbituricum — производное пиримидина, продукт конденсации при нагревании малоновой кислоты и мочевины уреид малоновой кислоты. При замещении водородов в остатке малоновой кислоты на алкилы, получаются вещества со снотворными свойствами; некоторые производные барбитуровой кислоты барбитураты в зависимости от химического строения, дозы и способа введения оказывают седативное, наркотическое или противосудорожное действие и применяются в качестве лекарственных средств например, Барбитал, Фенобарбитал, Барбамил и др. Сила снотворного действия барбитуратов зависит от соответствующих алкильных радикалов — введение в молекулу более высоких гомологов повышает снотворный эффект препаратов: диметилбарбитуровая кислота вообще им не обладает, диэтилбарбитуровая кислота ДЭБК, Барбитал, или Веронал обладает значительным гипнотическим действием, дипропилбарбитуровая кислота Пропонал действует примерно в 2 раза сильнее Веронала. Замена одной этиловой группы в веронале на фенильную фенилэтилбарбитуровая кислота — Фенобарбитал, или Люминал также повышает снотворное действие; однако, замена обоих водородов в барбитуровой кислоте ароматическими радикалами его снижает. Значительным снотворным действием обладает Диал диаллилбарбитуровая кислота , содержащий в молекуле две непредельные группы: по снотворному действию он в 1,5 раза сильнее Люминала и в 3,5 раза сильнее Веронала. Барбитуровая кислота применяется для синтеза рибофлавина и других биологически активных веществ. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ При частом употреблении больших доз препаратов барбитуровой кислоты возникает пристрастие — барбитуратизм барбитуризм, барбитуромания — форма токсикомании, связанная с пристрастием к частому употреблению больших доз барбитуратов и развитием хронической интоксикации.
Барбитуровая кислота
Барбитуровая кислота, 99%
50 крутых книжных закладок, которые можно сделать самому
Австрия купить Кокаин Супер Качества [Ecuador]
Барбитуровая кислота
Производные барбитуровой кислоты, или циклические уреиды, в отличие от ациклических уреидов представляют собой продукты взаимодействия полного амида угольной кислоты мочевины с производными малоновой кислоты:. Поскольку в результате конденсации образуется замкнутая циклическая система с двумя атомами азота в положении 1 и 3 , то барбитураты рассматривают как производные пиримидина. Снотворное действие барбитуратов впервые обнаружено в начале XX в. Фишером и Ф. В г. Фишером получен барбитал. В последующие годы было синтезировано большое число барбитуратов и установлен ряд закономерностей между их химической структурой и действием на организм. Структура молекул обусловливает особенности химических свойств барбитуратов. Производные барбитуровой кислоты способны проявлять лактим-лактамную таутомерию за счет водородов имидных групп :. Лактимная или аци-форма обусловливает кислотный характер производных барбитуровой кислоты. В присутствии гидроксид-ионов они диссоциируют как кислоты и образуют соли с металлами:. Применяемые в медицинской практике производные барбитуровой кислоты, можно разделить на две группы: барбитураты лактамная форма и натриевые соли барбитуратов лактимная форма. Общие формулы могут быть представлены следующим образом:. Указанная структура натриевых солей была подтверждена в результате исследований ИК-спектров этих соединений. Барбитураты — барбитал, фенобарбитал, бензобарбитал бензонал — и натриевые соли — барбитал-натрий, гексобарбитал-натрий гексенал , тиопентал-натрий различаются по характеру радикалов R 1 , R 2 и R 3 табл. Синтез производных барбитуровой кислоты, состоит из двух этапов. Вначале получают соответствующий эфир малоновой кислоты. На втором этапе синтеза осуществляют его конденсацию с мочевиной в присутствии алкоголята натрия в среде абсолютного спирта. Для получения фенобарбитала в качестве исходного продукта берут бензилхлорид, из которого синтезируют диэтиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты. Последний затем конденсируют с мочевиной:. Бензобарбитал является показательным примером наличия зависимости биологической активности от изменения химической структуры. Довольно простое бензоилирование фенобарбитала приводит не просто к изменению уровня снотворной активности, а и к её полному исчезновению. При этом слабое антиконвульсивное действие фенобарбитала развивается в мощный противосудорожный эффект у бензобарбитала. Для получения натриевых солей соответствующие барбитураты растворяют в эквивалентном количестве гидроксида натрия спиртовой раствор , а затем натриевую соль осаждают эфиром. Барбитураты представляют собой белые кристаллические порошки без запаха. Они практически нерастворимы или очень мало растворимы в воде барбитал — мало растворим , растворимы или умеренно растворимы в этаноле и эфире фенобарбитал — легко растворим в этаноле. Барбитал мало, фенобарбитал умеренно, а бензобарбитал — легко растворим в хлороформе. Барбитураты легко растворимы в растворах щелочей. Натриевые соли барбитуратов гексобарбитала и тиопентала представляют собой белые мелкокристаллические порошки или сухую пористую массу тиопентал-натрий желтоватого цвета со своеобразным запахом. Они гигроскопичны, легко растворимы или очень легко растворимы в воде и этаноле, практически нерастворимы в эфире. Водные растворы натриевых солей барбитуратов имеют щелочную реакцию pH 9,0 — 11,0. Подлинность барбитуратов можно установить по ИК-спектрам. ФС рекомендует этот метод для идентификации бензобарбитала, МФ — для фенобарбитала и тиопентала-натрия. ИК-спектры, снятые после прессования в таблетках с бромидом калия в области см —1 , должны иметь полное совпадение полос поглощения с прилагаемым к ФС рисунком спектра или со спектром сравнения. УФ-спектры барбитуратов в области нм имеют максимумы и минимумы поглощения, используемые для идентификации. Раствор фенобарбитала в этаноле после добавления буферного раствора с pH 10 имеет максимум поглощения при нм и минимум — при нм. Бензобарбитал раствор в этаноле и 0,1 М растворе хлороводородной кислоты в области нм имеет максимум при нм и минимум при нм. Отношение оптических плотностей бензобарбитала в максимуме к минимуму составляет 2,2. Барбитал и его натриевая соль имеют максимум при нм. Для испытания барбитуратов и их натриевых солей используют химические реакции, основанные на соле- и комплексообразовании с солями тяжелых металлов, сплавлении со щелочами, окислении, нейтрализации натриевых солей, обнаружении ионов натрия и функциональных групп. Эта реакция происходит только с ионизированной формой, поэтому кислотную форму барбитурата предварительно необходимо перевести в ионную. Однако при этом нельзя допускать избытка щелочи, так как он при последующем выполнении реакции приведет к образованию гидроксидов металлов. Поэтому более целесообразно выполнять эту реакцию в смеси растворов гидрокарбоната и карбоната натрия. Все барбитураты и их натриевые соли образуют с ионом кобальта комплексные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет в присутствии хлорида кальция. Цветная реакция с раствором сульфата меди II позволяет отличать производные барбитуровой кислоты друг от друга табл. Для идентификации барбитуратов могут быть использованы реакции образования моно- и дизамещенных комплексов с солями меди II в присутствии пиридина. Комплексы имеют лиловую окраску. При взаимодействии с ионами серебра происходит образование однозамещенных растворимых в воде и двузамещенных нерастворимых в воде солей серебра. В присутствии карбоната натрия барбитураты образуют вначале натриевую соль, затем однозамещенную серебряную:. Однозамещенная серебряная соль при добавлении избытка нитрата серебра превращается в нерастворимую двузамещенную серебряную соль:. Гексобарбитал-натрий и бензобарбитал, содержащие заместители в положении 1, образуют только однозамещенные соли серебра. Барбитураты могут быть обнаружены с помощью общих цветных реакций на производные пиримидина, основанных на их окислении. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой и 1—2 каплями раствора дихромата калия появляется стойкое зеленое окрашивание. Если вместо дихромата калия взять раствор ванадата аммония, то после нагревания на водяной бане раствор приобретает травянисто-зеленое окрашивание, переходящее в голубое. При сплавлении барбитурата с резорцином и концентрированной серной кислотой, последующем охлаждении и подщелачивании раствором гидроксида натрия возникает зеленая флуоресценция. Отличающиеся по окраске продукты конденсации образуют барбитураты и их натриевые соли с альдегидами: формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты ; с раствором n -диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте. При использовании в качестве реактива ванилина в присутствии концентрированной серной кислоты после кипячения появляется вишневое окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое:. Барбитураты и их натриевые соли можно идентифицировать сплавлением с едкими щелочами, так как они при этом разрушаются с выделением аммиака:. При последующем подкислении хлороводородной кислотой выделяется диоксид углерода и ощущается запах соответствующей жирной кислоты:. Для натриевых солей барбитуратов выполняют испытание, основанное на нейтрализации растворов разведенной хлороводородной кислотой:. Выпавший осадок барбитурата отфильтровывают, промывают водой, сушат и определяют температуру плавления. Для отличия барбитуратов друг от друга могут быть использованы реакции на функциональные группы, имеющиеся в их молекулах в положении 1 и 5. Так, фенильный радикал в фенобарбитале обнаруживают по образованию нитросоединений, окрашенных в желтый цвет. Реакция происходит после прибавления концентрированных азотной и серной кислот. Появление желтого окрашивания обусловлено образованием м -нитропроизводного фенобарбитала:. Подлинность фенобарбитала можно установить по образованию соли с ионом ртути II в щелочной среде. Образуется белый осадок, растворимый в избытке раствора аммиака. Фенобарбитал дает цветную реакцию с нитритом натрия в присутствии серной кислоты. При нагревании на водяной бане в течение 10 мин появляется оранжево-желтое с коричневым оттенком окрашивание. Специфичной для бензобарбитала является реакция с хлоридом железа III. Предварительно его взбалтывают в течение 1—2 мин с 0,1 М раствором гидроксида натрия и фильтруют. Образующийся при гидролизе бензобарбитала бензоат-ион переходит в фильтрат. Он образует с ионом железа III розовато-желтый осадок. Тиопентал-натрий, содержащий атом серы в молекуле, при нагревании в присутствии гидроксида натрия и ацетата свинца образует черный осадок сульфида свинца:. При испытании на чистоту барбитала обнаруживают примесь этилбарбитуровой кислоты, а в фенобарбитале — примесь фенилбарбитуровой кислоты. В УФ-свете должно появиться только одно пятно. При испытании чистоты натриевых солей барбитуровой кислоты устанавливают предельное содержание примеси свободной щелочи, метилового спирта и др. Барбитураты количественно определяют методом нейтрализации в среде неводных растворителей. Навески растворяют в нейтрализованном диметилформамиде или смеси диметилформамида и бензола барбитал. Диметилформамид используют в качестве растворителя при титровании более сильных кислот pK a 7,,8 , например, барбитала, фенобарбитала. Титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия в смеси метанола и бензола , используя индикатор тимоловый синий. Диметилформамид, являясь основным растворителем, присоединяет протон, усиливая при этом кислотные свойства барбитуратов:. При последующем титровании гидроксидом натрия выделяются диметилформамид, вода и ион натрия. Последний с анионом барбитурата образует натриевую соль:. Барбитураты можно также титровать в присутствии индикатора тимолфталеина в среде этанола или ацетона. Водно-спиртовые растворы усиливают кислую реакцию. Присутствие спирта ацетона улучшает растворимость и предотвращает гидролиз образующихся натриевых солей барбитуратов. Количественное определение бензобарбитала выполняют в спиртовом растворе, титруя его 0,1 М раствором гидроксида натрия до синего окрашивания индикатор тимоловый синий. Реакцию взаимодействия производных барбитуровой кислоты с ионом ртути II , в результате которой образуются нерастворимые в воде соединения, используют для меркуриметрического определения, сочетая его с комплексонометрией. Осадок барбитурата ртути II отфильтровывают, а в фильтрате комплексонометрическим методом титрант 0,05 М раствор трилона Б, индикатор ксиленоловый оранжевый в присутствии гексаметилентетрамина оттитровывают избыток нитрата ртути II. Количественное определение барбитуратов и их натриевых солей можно выполнить и аргентометрическим методом, основанным на образовании одно- и двузамещенных солей серебра. Натриевые соли барбитуратов имеют в водных растворах щелочную реакцию рH Их титруют в водной среде 0,1 М раствором хлороводородной кислоты индикатор метиловый оранжевый. Процесс основан на гидролизе и нейтрализации образовавшегося гидроксида натрия:. Барбитураты и их натриевые соли можно также количественно определить гравиметрическим методом, осаждая или извлекая кислотные формы барбитуратов. Натриевые соли предварительно переводят в кислотные формы. В качестве экстрагентов используют эфир или хлороформ, который затем отгоняют, остаток сушат и взвешивают. Указанный гравиметрический метод рекомендован ФС для количественного определения тиопентала натрия. Он основан на многократном извлечении хлороформом после подкисления хлороводородной кислотой 5- 1-метилбутил этилтиобарбитуровой кислоты. По МФ хлороформные извлечения выпаривают досуха на водяной бане и остаток растворяют в диметилформамиде. Затем титруют, используя в качестве титранта 0,1 М раствор метилата лития индикатор тимоловый синий. Для количественной оценки барбитуратов и их натриевых солей используют спектрофотометрическое определение в области — нм. В указанных условиях барбитал имеет максимум поглощения при нм , барбитал-натрий при нм , фенобарбитал при нм , гексобарбитал-натрий при нм , тиопентал-натрий при нм , нм и нм В скобках указана величина удельного показателя поглощения, по которой рассчитывают содержание барбитурата. Разработана унифицированная методика спектрофотометрического определения фенобарбитала в таблетках при длине волны нм растворитель — боратный буферный раствор с рH 9,,8. В аналогичных условиях, но при нм определяют бензобарбитал. Известны многочисленные методики фотометрического определения барбитуратов в лекарственных формах, основанные на рассмотренных выше цветных реакциях. Барбитураты и их натриевые соли хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре. Фенобарбитал и бензобарбитал следует хранить в банках из темного стекла, в защищенном от света месте. Гексобарбитал-натрий и тиопентал-натрий хранят в стеклянных флаконах по 0,5—1,0 г, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками, в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Такие условия хранения необходимы, так как эти соли барбитуратов вводят внутривенно, а под влиянием света и кислорода воздуха они постепенно разлагаются. Производные барбитуровой кислоты применяют как успокаивающие и снотворные средства. Бензобарбитал назначают в качестве противоэпилептического средства. Барбитал назначают внутрь перед сном по 0,25—0,5 г; фенобарбитал — с той же целью по 0,1—0,2 г. Кристаллический порошок желтоватого или желтовато-зеленоватого цвета со своеобразным запахом. Эта страница нарушает авторские права.
Барбитуровая кислота
5 простых советов как правильно опечатать дверь
Барбитуровая кислота (4-Оксоурацил) (ч)
Барбитуровая кислота
Барбитуровая кислота