Барбитуровая кислота — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Барбитуровая кислота - Barbituric acid

Барбитуровая кислота — Википедия

Барбитуровая кислота, или малонилмочевина, или 6-гидроксиурацил представляет собой органическое соединение на основе пиримидинового гетероциклического скелета. Это порошок без запаха, растворимый в воде. Барбитуровая кислота является исходным соединением барбитуратов , хотя сама барбитуровая кислота не является фармакологически активной. Соединение было впервые синтезировано Адольфом фон Байером. Остается неясным, почему Байер назвал открытое им соединение «барбитуровой кислотой». Однако впоследствии Физер решил, что Байер назвал комплекс в честь молодой женщины, которую он встретил и которую звали «Барбара», поэтому название «барбитуровая кислота» было сочетанием имени «Барбара» и «мочевая кислота». Другие источники утверждают, что Байер назвал комплекс в честь Святой Варвары либо потому, что он обнаружил его в день праздника Святой Варвары 4 декабря , либо потому, что иногда он обедал с артиллерийскими офицерами, а святая Варвара является их святой покровительницей. Барбитуровой кислоты сначала подготавливают и назван в году немецкий химик Адольф фон Байера , за счет сокращения , что Байеру называется Alloxanbromid аллоксан дибромид»Сейчас: 5,5-dibromobarbituric кислота с синильной кислотой , а затем за счет снижения dibromobarbituric кислоты с комбинацией амальгама натрия и йодистый водород. В году французский химик Эдуард Гримо синтезировал барбитуровую кислоту из малоновой кислоты , мочевины и оксихлорида фосфора POCl 3. С тех пор малоновая кислота была заменена диэтилмалонатом , поскольку использование сложного эфира позволяет избежать проблемы кислотности карбоновой кислоты и ее нереакционноспособного карбоксилата. Димедон с pKa 5,23 и ацетилацетон с pKa 8,95 из-за дополнительной ароматической стабилизации карбаниона. Используя реакцию конденсации Кневенагеля , барбитуровая кислота может образовывать большое количество препаратов барбитуратов, которые действуют как депрессанты центральной нервной системы. По состоянию на год было синтезировано более барбитуратов и родственных соединений, от 50 до 55 в настоящее время используются в клинической практике по всему миру. Первым, который начал использоваться в медицине, был барбитал Веронал , начиная с года, а вторым, фенобарбитал, впервые появился на рынке в году. Барбитуровая кислота является химическим строительным блоком в лабораторном синтезе рибофлавина витамин B 2 и в способе производства фармацевтического препарата миноксидила. Передозировка барбитуратов может вызвать угнетение дыхания и смерть. Барбитураты вызывают зависимость, и резкое прекращение приема высоких доз может привести к очень серьезному с медицинской точки зрения, даже летальному, синдрому отмены. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Барбитуровая кислота. Количество CAS. Интерактивное изображение. Ссылка на Beilstein. ЧЕБИ: Y. Ссылка на Гмелин. C Y. PubChem CID. WQ92YG Y. Химическая формула. Растворимость в воде. Формулировки опасности GHS. Меры предосторожности GHS. Химическое соединение. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Другие названия 2,4,6 1 H , 3 H , 5 H -пиримидинетрион Пиримидин-2,4,6 1 H , 3 H , 5 H -трион 2,4,6-Триоксогексагидропиримидин 2,4,6-тригидроксипиримидин 2,4,6-триоксипиримидин 2,4,6-пиримидинетриол 2,4,6-Пиримидинетрион Пиримидинетриол 2,4,6-тригидрокси-1,3-диазин N , N- малонилмочевина Малонилмочевины 6-Hydroxyuracil 6-гидроксигидроурацил N , N - 1,3-диоксо-1,3-пропандиил мочевина. Номер ЕС. Кислотность p K a. Внешний паспорт безопасности материала. Сигнальное слово GHS. H , H , H Y проверить что есть? Ссылки на инфобоксы.

Экстази в Пролетарске

Недорого купить Метадон Иваново

Барбитуровая кислота — Википедия

Диазепам – инструкция по применению, аналоги, цена, отзывы

Закладка Экстази Севастополь

Купить кокаин закладкой Тасос