Барбитуровая кислота — Википедия

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Соединение, относящееся к классу уреидов. Производные барбитуровой кислоты, содержащие алкильные или арильные заместители, а также их соли, называются барбитуратами \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Современной модификацией синтеза Байера является использование диэтилового эфира малоновой кислоты в присутствии этилата натрия \\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\]:. Этот же метод применяется для синтеза 5-замещенных барбитуратов из C-замещенных эфиров малоновой кислоты. Для барбитуровой кислоты и 5-монозамещенных барбитуратов возможны две таутомерных формы: Вместе с тем, депротонирование барбитуровой кислоты ведёт к образованию резонансно стабилизированного ароматического аниона, что и обуславливает её кислотные свойства:. Дальнейшее депротонирование с сохранением ароматической структуры энергетически невыгодно, поэтому барбитуровая кислота титруется как одноосновная кислота. Благодаря резонансной стабилизации аниона метиленовая группа барбитуровой кислоты проявляет CH-кислотные свойства: Барбитуровая кислота нитруется дымящей азотной кислотой с образованием 5-нитробарбитуровой дилитуровой кислоты, нитрование нитрующей смесью ведёт к образованию 5,5-динитробарбитуровой кислоты, которая может быть далее гидролизована до динитрометана \\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\]:. Алкилирование барбитуровой кислоты идёт преимущественно по атомам азота так, при взаимодействии с диметилсульфатом образуется 1,3-диметилбарбитуровая кислота , однако в случае стерических затруднений наряду с N-алкилированием происходит и O-алкилирование, исключением является диазометан , который с барбитуровой кислотой образует 6-метоксиметилурацил \\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\]. При действии оксихлорида фосфора на барбитуровую кислоту происходит замещение хлором кислорода с образованием 2,4,6-трихлорпиримидина. Барбитуровую кислоту применяют для получения рибофлавина , пиримидина , виолуровой и мочевой кислоты также некоторые производные в основном 5,5-дизамещенные, к примеру 5,5-диэтилбарбитуровая кислота , 5-фенил5-этилбарбитуровая кислота являются снотворными средствами. Барбитуровая кислота применяется в качестве одного из компонентов при фотоколориметрическом определении цианидов по Кенигу. Главная Избранные статьи Категории Текущие события. Большая советская 1 изд. Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Купить Гарсон Усолье