Баклофен фенибут

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Баклофен фенибут

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Баклофен фенибут

Баклофен — Encyclopedia Pathologica

Баклофен фенибут

Ангарск купить закладку Марихуана [Girl Scout Cookies]

Едрит ангидрид

Баклофен фенибут

Пробы Кокаина Севастополь

Высокий риск связан с тем, что F-фенибут является исследовательским химическим веществом с небольшой историей потребления человеком. Используйте химикат на свой страх и риск! Предоставлено: longecity. Джон Гона психофармаколог Специалист по психотропному лечению. Недавний набор анализов человека in-vitro и in-vivo относительно фармакологии и фармакокинетики флуорофенибута «F-фенибут» выявляет сходства и различия в фармакологии соединений по сравнению с существующими структурными родственниками то есть фенибут, баклофен, Габапентин, Прегабалин и др. Поскольку в отношении фармакологии флуорофенибута существует ОЧЕНЬ мало, по сравнению с фенибутом и баклофеном, несмотря на то, что соединение становится все более популярным и распространенным на сайтах поставщиков ноотропных и исследовательских химических веществ, я подумал, что было бы уместно поделиться нашими первоначальными результатами с кем-либо, кто может использовать это соединение, или рассматривает возможность его использования. Многие из вас, кто следит за новыми «ноотропными» и психотропными исследовательскими соединениями, возможно, заметили, что недавно несколько довольно известных поставщиков ноотропных и исследовательских химических веществ продавали новое соединение, маркированное как фторфенибут или «F-фенибут». Так как он впервые появился на сцене около года назад, когда о нем впервые начали широко говорить, в Интернете появлялись нити за нитью на таких сайтах, как Reddit и другие, которые пытались определить его эффект ы , механизм ы - действия и его сходство с родственными соединениями то есть фенибут, баклофен и т. В течение последних нескольких месяцев моя команда и я исследовали фармакологию фторфенибута in-vitro и in-vivo на различных моделях грызунов, а также на предварительных человеческих моделях, и теперь можем однозначно ответить на многие вопросы, которые были представлены многими потенциальными психонавтами в сети, которые рассматривают возможность применения фторфенибута. В дополнение к этому, некоторые из прошлых соединений, разработанных Oracle Laboratories, интегрируют фторфенибут а также другие галогензамещенные производные фенил-ГАМК в свою химическую структуру или продуцируют фторфенибут в качестве активных метаболитов. Как многие из вас знают, я лично страдаю от панического расстройства, и поэтому я всегда занимал особое место для разработки анксиолитических лекарств, и наша команда имеет большой опыт в разработке экспериментальных лекарств на основе структуры ГАМК хотя и на основе новой структуры. Однако, один из наших новых, младших нейробиологов просил проект изучения фармакологии и фармакокинетики флуорофенибута, в частности, как это было сделано пользователями, которые заказывают и используют его. Лично я был очень удивлен, что такая работа еще не выполнена - хотя бы потому, что молекула фторированного фенибута настолько проста для анализа, насколько ее поглощение, селективность в отношении целевого рецептора, метаболизм и т. Один известный поставщик химикатов для исследования ноотропов перечислил это в отношении активности и относительных свойств фторфенибута:. F-фенибут фторфенибут является в несколько раз более сильнодействующим производным фенибута. Известно, что фенибут обладает более широким спектром действия, чем баклофен, например, было обнаружено, что фенибут более эффективен как ноотропный и нейропротекторное соединение, чем баклофен2,3, в то время как баклофен обладает более узко сфокусированным спектром эффектов и в отдельных случаях демонстрирует пониженную тенденцию вызывать привыкание или толерантность к его воздействию. Являясь посредником между фенибутом и баклофеном, эти результаты намекают на потенциальное обещание, что этот р-фтор-родственник фенибута может сохранять более широкие ноотропные, анксиолитические и повышающие настроение характеристики фенибута, одновременно частично разделяя относительно сниженные свойства индуцирования толерантности его р-хлор относительный баклофен. Во-первых, эта информация гласит, что фенибут и фторфенибут являются гораздо более сильными агонистами, чем сам фенибут, и хотя в некотором смысле это несколько верно, фактическая сила молекул баклофена и фторфенибута не намного больше, чем у фенибута, как агонистов ГАМК-В Рецептор, вообще.. Итак, почему меньшие дозы Баклофена и Фторфенибута намного сильнее, чем дозы равного веса Фенибута? В конце концов, типичные дозы баклофена составляют 20 мг, тогда как типичные дозы фенибута составляют мг! Фенибут - это эндогенная молекула ГАМК гамма-аминомасляная кислота с добавлением циклического фенильного кольца, которое делает молекулу липофильной растворимой в судьбе , достаточной для прохождения через гематоэнцефалический барьер чего не делает сама ГАМК. Однако фенильное кольцо, которое связано с молекулой ГАМК с образованием фенибута, очень восприимчиво к метаболическому расщеплению посредством метаболизма первого прохода в желудке и желудочно-кишечном тракте. Это отщепление фенильного кольца от молекулы фенибута в результате чего снова получается простая ГАМК, которая не пересекает гематоэнцефалический барьер и просто выводится из организма гарантирует, что фактически поглощается лишь небольшой процент или пероральная доза фенибута - где он обладает тремя основными фармакологическими механизмами действия. Фенибут действует как антагонист как TAAR1 рецептор, связанный с аминными следами 1 , где он блокирует связывание эндогенного промежуточного нейромедиатора B-фенэтиламина. Фенэтиламин является промежуточным нейротрансмиттером у млекопитающих, который метаболизируется в нейротрансмиттеры L-ДОФА, допамин, адреналин, норэпинефрин, синефрин и п-октопамин. Он также служит химической основой для класса синтетических химических веществ, известных под общим названием «фенетиламины», которые включают амфетамины, замещенные амфетамины, некоторые катиноны и некоторые психоделические, функциональные замены амфетамина - все лекарства, которые агонизируют рецептор TAAR1 и вызывают беспокойство. В случае баклофена мы имеем дело с той же молекулой, что и фенибут молекула ГАМК, с добавлением циклического фенильного кольца , с одной лишь небольшой разницей - добавлением одного галогена в данном случае хлорида. Это простое добавление одного атома хлорида значительно защищает молекулу баклофена от первого прохода метаболизма в желудке и желудочно-кишечном тракте и позволяет гораздо большему количеству соединения абсорбироваться. Кроме того, добавление атома хлорида к фенильному кольцу соединения сводит на нет почти все сродство связывания соединения с кальциевыми каналами, содержащими субъединицу, и добавление атома хлорида также сводит на нет сродство соединения к рецептору TAAR1. Это означает, что Баклофен действует почти исключительно как селективный и конкурентный агонист ортостерического сайта связывания метаботропного рецептора GABA-B. Теперь у нас появилось другое производное фенибута с добавлением галогеновой группы в пара-положение фенильного кольца например, баклофен. Однако вместо хлорной группы фторфенибут обладает фторной группой в пара-положении 4 в циклическом фенильном кольце соединения. Теперь, теоретически, это должно привести к образованию соединения, гораздо более похожего на баклофен, чем на фенибут, и это действительно так. Так же, как хлорная группа в фенильном кольце баклофена защищает соединение от обширного метаболизма первого прохода в кишечнике, атом фтора фторфенибута делает то же самое. Однако, несмотря на то, что группы хлора и фтора являются галогенами, атом фтора немного меньше с точки зрения молекулярной массы, основанного на молярности , чем группа хлора атомная масса фтора составляет 18,99, а хлора - 35,45 , и обладает немного отличающаяся полярность группы фтора, обладающие большей полярностью, чем группы хлора , которая немного меняет целевую селективность фторфенибута по сравнению с баклофеном. Как и для всех трех соединений фенибут, баклофен и фторфенибут , добавление циклического фенильного кольца позволяет соединениям быть достаточно липофильными, чтобы проникать через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, быть центрально активными. Тем не менее, в случае Fluorophenibut, который имеет группу фтора вместо группы хлора, которой обладает баклофен, это соединение сохраняет некоторое сродство к рецепторам TAAR1 где оно также действует как антагонист, такой как фенибут , и оно также изменяет общей полярности молекулы достаточно, чтобы флуорофенибут был единственным из группы, обладающим некоторой степенью измеримого сродства к ионотропным рецепторам ГАМК-А, в дополнение к его первичному действию на метаботропные рецепторы ГАМК-В. Замена группы хлора в баклофене группой фтора во фторфенибуте изменяет общую полярность молекулы из-за уменьшенной молекулярной массы группы фтора которая в этом случае функционирует как замена атома водорода на основе молярности, достаточно отрицать некоторую селективность GABA-B соединения, вызванную добавлением его циклического фенильного кольца. Хотя фторфенибут абсолютно функционирует в основном как селективный агонист рецептора GABA-B, лекарственное средство также обладает некоторым количеством TAAR1 связанного с амином рецептора 1 , которым обладает фенибут где он действует как антагонист, блокируя связывание эндогенного фенетиламина. В дополнение к этому, добавление группы фтора в молекулу фторфенибута, которая является более легкой и имеет более высокую полярность, чем хлорная группа баклофена, уравновешивает некоторую селективность в отношении рецептора GABA-B, что присутствие циклического фенильного кольца соединения влияет на общая аффинность связывания соединения - позволяющая молекуле связываться с некоторой степенью слабой аффинности в ортостерическом сайте связывания ионотропного рецептора ГАМК-А, который является типичным, гораздо более сильным лекарственным средством-агонистом ГАМК-А, таким как барбитуаты, метаквалон, мепробамат и бензодиазепины и т. Это означает, что из 20 мг пероральной дозы приблизительно 18,80 мг будет абсорбировано в плазму крови и будет проникать через гематоэнцефалический барьер, а из этих 18,80 мг, которые достигают мозга, приблизительно 2,25 мг будет связываться с ионотропной ГАМК-А Рецепторы. Из-за этих незначительных различий в селективности к целевым рецепторам фторфенибута по сравнению с фенибутом и баклофеном следует проявлять некоторую осторожность в отношении любого, кто использует или рассматривает возможность применения фторфенибута в течение любого длительного периода времени, или наряду с другими ГАМКергическими препаратами, которые могут оказывать кумулятивный эффект. Я несколько раз писал здесь об использовании фенибута, и разработал и разработал лекарства, которые производят фенибут в качестве активного метаболита, основаны на химической структуре фенибута или функционируют как фенибут фармакологически, и, как я уже сказал, хотя я полностью Полагая, что фенибут является полезным соединением, если его использовать структурированным и контролируемым образом, и что его можно использовать абсолютно ответственно, многие пользователи здесь добавили свой собственный опыт либо из того, что слышали от других, либо из собственного опыта в отношении вывода фенибута. Однако в случае флуорофенибута, поскольку некоторая степень активности ионотропного рецептора GABA -A наблюдается в анализах in vitro, следует, по крайней мере, предположить, что некоторые симптомы, связанные с симптомами агониста ионотропного рецептора GABA -A, могут быть связаны с быстрым отмена Fluorophenibut, после регулярного, длительного или чрезмерного использования. Также возможно из-за некоторой степени антагонизма к этим рецепторам TAAR1, где фторфенибут, как и фенибут, блокирует связывание эндогенного B-фенетиламина в мозге. На следующих рисунках представлены средние значения аффинности связывания и значения силы агониста для фторфенибута по сравнению с фенибутом и баклофеном, основанные на недавнем наборе анализов, выполненных младшим нейробиологом Oracle Laboratories Адамом Лейстманом публикация этих результатов последует, хотя бы потому, что почти ничего не опубликовано в отношении фармакологии и фармакокинетики флуорофенибута , а также в предыдущих исследованиях, проведенных Oracle Laboratories, в отношении фармакологии и фармакокинетики родственных соединений и производных соединений, которые ранее были проанализированы в предыдущих проектах. Кроме того, хотя окончательная версия этого исследования еще не была опубликована, здесь есть титульный лист публикации Oracle Laboratories, касающейся фармакологии ксилоридия - структурного производного фенигабина предыдущего соединения Oracle Labs. Ксилоридий является новым анксиолитическим препаратом, который действует как пролекарство метаболизируется в два активных метаболита - баклофен и фторфенибут. Примером может служить ксилоридий а также фенигабин новое анксиолитическое соединение Oracle Laboratories, основанное на структурах фенибута и родственных фенилзамещенных производных ГАМК. Я очень скептически отношусь к любым исследованиям Джона Гона и Oracle Laboratories. Их публикации не рецензируются и публикуются в «Журнале прикладной и исследовательской фармакологии», который даже не является настоящим журналом и в основном означает, что они просто разместили его на своем веб-сайте. Кроме того, в Интернете почти нет информации о полномочиях Джона Гоны, за исключением страницы в Фейсбуке, которая утверждает, что он «психофармаколог» с образованием «Академии наук Эмсворта». Я попытался погуглить академию, и буквально ничего не появилось, что наводит меня на мысль, что это подделка. Его настоящее имя Джон Мендрола. Он сумасшедший с нулевой научной подготовкой или опытом в фармакологических препаратах. Раньше он увлекался рептилиями, и так же, как в этой компании была фальшивая компания, занимающаяся «консервацией», но позже она стала незаконно охотиться на рептилий и продавать их. Честно говоря я просто скопировал и вставил. Вы вполне можете быть правы скептически. Если это так, я полагаю, что все это бесполезно. Я извиняюсь, если распространю дезинформацию. Я только прочитал это, и это звучало убедительно. Но, конечно же, у вас нет возможности оценить, верно ли то, что он говорит, или даже не имеет смысла, кроме быстрого поиска в Google, который вы назвали «исследованием», не так ли? Я просто хочу поблагодарить вас за сбор, организацию и размещение этой информации. Это полезно, подробно и понятно. Это поможет очень много! Лучшее Все разделы. Главная DrugNerds Фармакология F-фенибута по сравнению с баклофеном и фенибутом. Один известный поставщик химикатов для исследования ноотропов перечислил это в отношении активности и относительных свойств фторфенибута: Цитата F-фенибут фторфенибут является в несколько раз более сильнодействующим производным фенибута. Хм, это разочаровывает. Лучше бы проверил источник. Нет проблем. Я нашел это, читая статью. Много людей спрашивали о фенибуте. Можете ли вы связать меня с оригинальной статьей? Как прошло ваше эссе? Я сам интересуюсь фармакологией и хотел бы услышать больше о вашей газете. Я свяжу это, как только оно будет опубликовано в Medscape! Вам также может быть интересно:.

Buy marijuana Cayo santa maria

Баклофен фенибут

Южно-Сахалинск купить закладку План (АФГАНКА)