БУПРЕН® ІС

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

БУПРЕН® ІС

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

ИнтерХим производитель лекарственных средств

Основные физико-химические свойства : таблетки белого цвета, плоскоцилиндричной формы, из фаской; с одной стороны таблетки нанесен товарный знак предприятия, с другой стороны - черточку. Активирует антиноцептивну систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на разных уровнях ЦНС, изменяет эмоциональную расцветку боли. Длительность аналгезуючеи действия больше, чем у морфина. При длительном приложении бупренорфину риск возникновения врачебной зависимости значительно меньше, чем при применении морфина. Частичное агонистическое действие бупренорфину предопределяет большую безопасность его приложения благодаря ограниченности притеснения сердечной и дыхательной деятельности. При пероральном приложении в тонком кишечнике и печенке происходит пресистемний метаболизм бупренорфину из N- деалкилированием и глюкуроконъюгациею. Поэтому пероральное применение препарата является нецелесообразным. Зависимость 'максимальная доза - концентрация' остается линейной в интервале доз от 2 мг до 16 мг. После всасывания бупренорфину наступает фаза быстрого распределения период полураспределения представляет от 2 до 5 часов. Элиминация бупренорфину имеет би- или триекспоненциальний характер; длительность фазы элиминации - от 20 до 25 часов - предопределена реабсорбцией бупренорфину в кишечнике после гидролиза конъюгованих метаболитив, а также высоким уровнем липофильности молекулы бупренорфину. Заместительная терапия опиоидной зависимости в рамках медицинской, социальной и психологической помощи. Повышенная чувствительность к бупренорфину и других компонентов препарата, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация, делирий. Этанол усиливает седативный эффект бупренорфину. В этом случае состояние пациента следует тщательным образом контролировать и в начале лечения кетоконазолом наполовину уменьшать дозу бупренорфину. Дальнейшее титрование дозы бупренорфину следует проводить за клиническими показаниями. Применение бупренорфину в комбинации с другими мощными ингибиторами CYP3A4 такими как гестоден, тролеандомицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы - ритонавир, индинавир, саквинавир также может привести к повышению плазменных концентраций бупренорфину и норбупренорфину. Поэтому в начале лечения ими следует рассмотреть необходимость снижения дозы бупренорфину. Взаимодействие бупренорфину с индукторами CYP3A4 не исследовалось, потому при комбинированном лечении бупренорфином и индукторами CYP3A4, такими как фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин и рифампицин, рекомендуется тщательным образом контролировать состояние пациента. Применение этих препаратов может усилить метаболизм бупренорфину, потому пациентам, которые жалуются на уменьшение эффективности бупренорфину или увеличение поезда к наркотикам, дозу бупренорфину следует повысить. Врач, который назначает лечение, должен проинформировать пациентов о надлежащем применении препарата. Врач учитывает риск неправильного приложения в том числе внутривенного введения , особенно в начале лечения. Под истоком понимают попадание бупренорфину на нелегальный рынок как от пациентов, так и от лиц, которые получают это лекарственное средство путем кражи у пациента или в аптеке. Исток может привести к появлению новых зависимых лиц, которые применяют бупренорфин как первичное лекарственное средство, которое вызывает привыкание, с риском передозировки, распространения вирусных инфекций, которые передаются с кровью, притеснения дыхания и поражения печенки. В начале лечения бупренорфином врачу следует учитывать частичный агонистический профиль бупренорфину и предупредить об этом пациента. В частности, применение бупренорфину зависимым от опиоида пациентам менее через 6 часы после последнего введения героина или другого опиоида короткого действия или менее через 24 часы после приема последней дозы метадона может ускорить абстиненцию. Также симптомы абстиненции могут быть связаны с применением субоптимальных доз. Риск серьезных нежелательных явлений, таких как передозировка или срыв лечения, более высокий у пациентов, которые во время лечения бупренорфином продолжают самостоятельное лечение абстинентного синдрома опиоидом, алкоголем или другими седативными лекарственными средствами и гипнотиками особенно бензодиазепинами. Прекращение лечения может привести к абстинентному синдрому, иногда отдаленному во времени. Сообщалось о нескольких летальных случаях в результате развития притеснения дыхания при применении бупренорфину в комбинации с лекарственными средствами, которые вызывают притеснение центральной нервной системы бензодиазепини, этанол и другой опиоид , или при неподобающем применении бупренорфину. Как во время клинических исследований, так и в писляреестрацийному надзоре сообщалось о случаях острого поражения печенки. Выявлен спектр аномалий от транзиторного асимптоматичного роста уровня печеночных трансаминаз к печеночной недостаточности. Во многих случаях причиной или дополнительным фактором этого могло быть наличие аномалий печеночных энзимов, заражения вирусом гепатита В или С, одновременное приложение других потенциально гепатотоксических лекарственных средств и постоянное внутривенное введение наркотиков. Эти основные факторы следует учитывать перед назначением бупренорфину и на протяжении лечения. При подозрении на печеночную реакцию по неизвестным причинам следует оценить, или является бупренорфин причиной некроза печенки или желтухи, и отменить лечение, как только это позволит клиническое состояние пациента. Всем пациентам следует регулярно проводить тесты функции печенки. Исследования на животных, как и клинический опыт, доказали, что постоянное применение бупренорфину может вызывать опиоидну зависимость меньшей мерой, чем морфин. Спортсменов следует предупредить, что применение данного лекарственного средства приводит к позитивной реакции в антидопинговых тестах. Через содержимое лактозы лекарственное средство не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. Учитывая отсутствие достаточных данных относительно влияния бупренорфину на беременных женщин его приложения в этот период не рекомендуется. Применение бупренорфину в период беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В высоких дозах препарат снижает выделение молока. Женщинам, которые принимают бупренорфин, кормить груддю не рекомендуется. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Особенное внимание водителей автотранспорта и операторов механизмов следует обратить на риск сонливости, связанный с приемом лекарственного средства. Этот риск повышается в случае одновременного применения препарата с алкоголем или лекарственными средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Применяется сублингвально. При этом необходимо предупредить пациента, что прием под язык является единственным эффективным и безопасным путем применения лекарственного средства. Таблетку необходимо держать под языком к полному рассасыванию. Таблетку не следует глотать или разжевывать. Наличие сублингвальних таблеток с разным дозированием 0,4 мг, 2 мг и 8 мг дает возможность осуществлять необходимое титрование дозы. Рекомендованная начальная доза бупренорфину представляет от 0,8 мг до 4 мг и применяется как разовая суточная доза. Дополнительную дозу бупренорфину от 2 мг до 4 мг можно применить один раз на сутки в зависимости от потребности конкретного пациента. В начале лечения первую дозу бупренорфину следует применить при появлении симптомов абстиненции, но не раньше чем через 6 часы после последнего приема опиоида например героина, опиоида короткого действия. Перед началом терапии бупренорфином дозу метадона следует уменьшить максимальная допустимая доза - 30 мг на сутки. Невзирая на это, бупренорфин может провоцировать возникновение абстинентного синдрома у пациентов, зависимых от метадона. Этим пациентам первую дозу бупренорфину следует применить при появлении симптомов абстиненции, но не раньше чем через 24 часы после последнего приема метадона. Дозу бупренорфину следует увеличивать постепенно, в зависимости от терапевтического эффекта, который делает лекарственное средство на состояние пациента. Средняя пидтримуюча доза бупренорфину представляет 8 мг на сутки. Большинство пациентов не нуждаются дозы, которая превышает 16 мг на сутки, однако клинические исследования показали эффективность и безопасность сублингвального применения бупренорфину в дозах до 24 мг на сутки. Корректировки дозы проводят согласно результатам повторной оценки клинического состояния и достигнутой эффективности комплексного лечения пациента. Неудовлетворительная стабилизация состояния пациента при применении бупренорфину в дозе 16 мг на сутки может быть связаны с вероятными сопутствующими психическими заболеваниями пациента или с неправильным приемом лекарственного средства. Это следует учитывать при определении дальнейшего комплекса лечебных мероприятий. После достижения удовлетворительной стабилизации состояния пациента за его согласием суточную пидтримуючу дозу бупренорфину можно снизить. Титрование дозы следует осуществлять постепенно, в отдельных благоприятных случаях - к полному прекращению заместительной пидтримуючеи терапии. При отмене лечения особенное внимание следует обратить на возможность возникновения симптомов абстиненции или рецидивов. Безопасность и эффективность применения бупренорфину пациентам в возрасте до 16 лет не установлены. В случае передозировки следует применить общие пидтримуючи мероприятия, включая тщательный мониторинг дыхательной и сердечной деятельности пациента. Основным симптомом, который нуждается интенсивной терапии, является притеснение дыхания, которое может привести к остановке дыхания и смерти. При возникновении блюющего необходимо принять меры для предотвращения аспирации рвотными массами. После проведения стандартных мероприятий неотложной терапии следует принять симптоматические меры из лечения притеснения дыхания. Необходимо обеспечить проходность и вспомогательную или контролируемую вентиляцию дыхательных путей пациента. Пациента следует перевести к реанимационному отделению. Рекомендуется применение опиоидного антагониста в частности налоксону , не принимая во внимание то, что его эффективность относительно устранения притеснения дыхания, вызванного бупренорфином, может быть незначительной, сравнительно с эффективностью его действия на эффекты полных агонистов. При определении длительности лечения передозировки необходимо учитывать, что бупренорфин делает длительное действие. Появление побочных реакций зависит от порога толерантности пациента, уровень которого более высок у зависимых лиц, чем в других группах. Психические расстройства : тревожность, нервозность, галлюцинации, спутывание сознания. Со стороны нервной системы : бессонница, сонливость, головная боль, головокружение, слезотечение. Со стороны сердечно-сосудистой системы : изменения в ЭКГ QT- пролонгации , синкопе, артериальная гипотензия в том числе ортостатическая гипотензия , брадикардия, тахикардия. Со стороны пищеварительного тракта : запор, диарея, тошнота, блюет, абдоминальная боль. Со стороны гепатобилиарной системы : в одиночных случаях - повышение уровня трансаминаз печенки обычно с доброкачественным клиническим ходом , некроз печенки, гепатиты. Общие расстройства : сухость в рту, бледность, астения, абстинентный синдром, боль в спине, повышенная чувствительность к холоду, озноб. В случае неподобающего внутривенного введения лекарственного средства сообщалось о местных реакциях, иногда септических, и о потенциально серьезном гепатите. У пациентов с выраженной зависимостью в начале применения бупренорфин может повлечь антагонистичный эффект, подобный эффекту налоксона. Форма: таблетки, покрытые оболочкой, по мг по 1 или по 2 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона; по 2 таблетки в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона. Форма: капсулы по 40 мг по 10 капсулы в блистере; по 2 или 6 блистеры в пачке из картона. Форма: порошок для орального раствора по 13 г в саше; по 13 г в саше; по 10 саше в пачке из картона. Одесса, Люстдорфська дорога, конур. Форма таблетки сублингвальни по 0, г по 10 таблетки в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона. Состав 1 таблетка содержит бупренорфину гидрохлориду в перечислении на бупренорфин 8 мг 0, г. Одесса, й км. Старокиевской дороги, А. Внимание: Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

БУПРЕН® ІС

Москва Свиблово купить Альфа

Магнитогорск купить Кокаин HQ

БУПРЕН® ІС

Купить закладку Экстази Барнауле

Купить закладки спайс в Чекалине