Азотсодержащие соединения

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

ВНИМАНИЕ!!!

В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Азотсодержащие соединения

Амины - производные аммиака, полученные замещением атомов водорода на углеводородные радикалы. Три такие орбитали перекрываются с 1s- орбиталями атомов водорода или sp3- орбиталями атома углерода радикала, дают три s- связи, а четвертая sp3- орбиталь занята свободной электронной парой атома азота. Изомерия углеродного скелета начиная с бутиламина. Изомерия положения аминогруппы начиная с пропиламина. Низшие амины хорошо растворимы в воде и имеют резкий запах. Физические свойства некоторых аминов представлены в таблице. Физические свойства некоторых аминов. Нагревание аммиака с алкилгалогенидами реакция Гофмана приводит к образованию смеси солей первичных, вторичных и третичных аминов, которые дегидрогалогенизируются под действием аммиака или оснований. Восстановление нитросоединений обычно используют для получения первичных аминов ароматического ряда реакция Зинина. Основность аминов обусловлена способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов с образованием катиона аммониевого типа. Основность аминов измеряется константой равновесия реакции гидратации Основность амина тем выше, чем больше электронная плотность на атоме азота. Ароматические амины анилин, толуидины и др. Амины реагируют с минеральными кислотами образуя соли аммониевого типа Алкилирование аминов галогеналканами приводит к солям аммония. Амины сгорают в кислороде, образуя азот, углекислый газ и воду. Аминогруппа оказывает существенное влияние на бензольное кольцо, вызывая увеличение подвижности водородных атомов по сравнению с бензолом, причем, вследствие сопряжения неподеленной электронной пары с p- электронной ароматической системой, увеличивается электронная плотность в орто- и пара- положениях. При нитровании и бромировании анилин легко образует 2, 4, 6 - тризамещенные продукты реакции. По той же причине анилин легко окисляется. На воздухе аналин буреет; при действии других окислителей образует вещества разнообразной окраски. С хлорной известью CaOCl2 дает характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакции на анилин. Гексаметилендиамин при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полиамидные волокна. Физические свойства некоторых аминов Название амина. Другие записи Название амина.

Шишки Боровец

Азотсодержащие соединения

Закладки героина Москва Солнцево

Метадон купить Бургас

Купить закладку кокаина Бердск

Героин купить Хакасия

Азотсодержащие соединения

Купить марки LSD-25 Сулавеси

Крис Набёль

Конопля Карачаево-Черкесия

Закладки амфетамина Аджман

Азотсодержащие соединения

MDMA в Коммунаре

Азотсодержащие гетероциклы

Купить закладку марихуаны шишки и бошки Москва Косино-Ухтомский

Марихуана шишки и бошки купить Москва Бибирево

Азотсодержащие соединения

Закладки кокаина Меллиха

Купить кокс закладкой Доломитовые Альпы

Перечень вопросов, рассматриваемых в теме: урок посвящён изучению азотсодержащих гетероциклических соединений: пиридина, пиррола, пиримидина, пурина и их производных. На уроке учащиеся познакомятся с нуклеиновыми кислотами, их биологическим значением, структурой нуклеотидов, узнают о комплементарных азотистых основаниях. Аденин — азотистое основание пуринового ряда, аминопроизводное пурина, входит в состав нуклеотидов нуклеиновых кислот. Комплементарен с урацилом и тимином. Гуанин — азотистое основание пуринового ряда, оксо- аминопроизводное пурина, входит в состав нуклеотидов нуклеиновых кислот. Комплементарен с цитозином. Дезоксирибоза — углевод, пентоза, входит в состав нуклеоидов дезоксирибонуклеиновой кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК — нуклеиновая кислота, макромолекула которой представляет собой двойную закрученную спираль, образована нуклеотидами, в состав которых входят молекулы дезоксирибозы, аденина, гуанина, тимина, цитозина и остатки ортофосфорной кислоты. Обеспечивает хранение и передачу генетической информации живых организмов. Комплементарные азотистые основания — азотистые основания в составе нуклеотидов нуклеиновых кислот, способные образовывать водородные связи только с определённым видом азотистых оснований. Основания пиримидинового ряда комплементарны основаниям пуринового ряда: аденин комплементарен с урацилом и тимином, гуанин комплементарен с цитозином. Нуклеотиды — мономеры, из которых построены макромолекулы нуклеиновых кислот. Состоят из остатка пентозы, азотистого основания и остатка фосфорной кислоты. Нуклеиновая кислота — биологический полимер, состоящий из большого количества нуклеотидов, жизненно важный компонент клетки, хранилище генетической информации и участник процесса синтеза белка. Пиридин — шестичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит один атом азота, обладает ароматическими свойствами. Пиримидин — шестичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит два атома азота. Производные пиримидина входят в состав нуклеотидов, из которых состоят нуклеиновые кислоты. Пиррол — пятичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, содержит один атом азота, обладает ароматическими свойствами. Пиррольные циклы входят в состав молекул гемоглобина, хлорофилла, витамина В Пурин — азотистое основание, конденсированное азотсодержащее гетероциклическое соединение, состоит из шести- и пятичленного циклов, содержит четыре атома азота. Производные пурина входят в состав нуклеотидов, из которых состоят нуклеиновые кислоты. Рибонуклеиновая кислота РНК — нуклеиновая кислота, макромолекула которой образована нуклеотидами, состоящими из рибозы, аденина, гуанина, урацила, цитозина и остатков ортофосфорной кислоты. Представляет собой одиночную закрученную спираль. В клетке выполняет функции копирования, переноса генетической информации, участвует в синтезе белков. Тимин — азотистое основание пиримидинового ряда, метил- оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих ДНК. Урацил — азотистое основание пиримидинового ряда, оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих РНК. Цитозин — азотистое основание пиримидинового ряда, амино- оксопроизводное пиримидина, входит в состав нуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты. Основная литература: Рудзитис, Г. Рудзитис, Ф. Г, Фельдман — М. Рябов, М. Сборник задач, упражнений и тесто по химии. К учебникам Г. Рудзитис, Г. Гетероциклическими называют такие соединения, которые, кроме атомов углерода, содержат атомы других элементов, таких как кислород, азот, сера. Для живых организмов важное значение имеют гетероциклические соединения, содержащие в цикле один или несколько атомов азота, например гемоглобин и хлорофилл. Если в молекуле бензола заменить один из атомов углерода на атом азота, получится молекула пиридина. В молекуле пиридина атомы углерода и азота находятся в sp 2 -гибридном состоянии. Углы между связями в цикле примерно равны о , что определяет плоское строение молекулы. Пиридин — бесцветная жидкость с резким неприятным запахом, кипит при о С. В природе пиридин содержится в каменноугольной смоле. Неподелённая электронная пара в атоме азота определяет основной характер пиридина. С кислотами он образует соли. В реакции галогенирования и нитрования пиридин вступает труднее, чем бензол. Атом азота имеет большую величину электроотрицательности, он оттягивает на себя электронную плотность. Электрофильное замещение происходит только при нагревании до … о С и только в мета-положение. Два производных пиридина: никотиновая кислота и никотинамид вместе образуют витамин РР, который участвует в синтезе белков, регулирует уровень холестерина в крови, предотвращает возникновение диабета I типа, предупреждает развитие заболевания кожи пеллагры. Пиррол, как и пиридин, обладает ароматическими свойствами. Пиррол — бесцветная жидкость с запахом хлороформа, слабо растворяется в воде, кипит при температуре о С. В природе находится в каменноугольной смоле, также может быть выделен при пиролизе обезжиренных костей животных. Реакции электрофильного замещения в молекуле пиррола проходят легче, чем в пиридине. Это объясняется отсутствием свободной электронной пары в атоме азота. Получить пиррол можно путём синтеза из солей аммония и сахарных кислот, и при каталитическом взаимодействии фурана и аммиака. Существуют гетероциклические соединения, в молекулы которых входят по два и более атомов азота. Наиболее важными из них являются пиримидин и пурин. Эти соединения входят в состав нуклеиновых кислот, ответственных за передачу наследственной информации. Пиримидин и пурин, а также их производные относят к азотистым основаниям, так как атом азота, не связанный с атомом водорода, придает этим соединениям основные свойства. Нуклеиновые кислоты — биологические полимеры, состоящие из большого числа нуклеотидов. В свою очередь, нуклеотиды образованы остатками пиримидиновых и пуриновых оснований, углеводами: рибозой или дезоксирибозой, а также остатками ортофосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты, в состав которых входят нуклеотиды, содержащие остатки углевода рибозы получили название РНК — рибонуклеиновые кислоты. В состав нуклеотидов РНК входят аденин, гуанин, урацил и цитозин. РНК представляют собой одиночную спираль. ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, образована нуклеотидами, состоящими из остатков углевода дезоксирибозы и азотистых оснований аденина, гуанина, тимина и цитозина. ДНК состоит из двух спиралей, соединённых друг с другом водородными связями. Водородные связи могут образовываться только между азотистыми основаниями определённого вида. Пиримидиновое основание всегда соединяется с пуриновым, причем тимин или урацил всегда образует связь с аденином, а цитозин — с гуанином. Азотистые основания, образующие пары за счет водородных связей, называются комплементарными, то есть дополняющими друг друга. Роль ДНК в живом организме трудно переоценить. В ней закодирован состав всех белков организма. РНК считывает эту информацию транскрипция , переносит её к рибосомам и участвует в синтезе белка трансляция. Условие задачи : При йодировании 50 г пиррола получили г тетрайодпиррола. Чему равен выход продукта реакции? Ответ запишите с точностью до десятых долей. Для этого составим пропорцию:. Условие задачи : Взаимодействием ацетилена и формальдегида с последующей обработкой промежуточного продукта аммиаком получают пиррол. Какой объём аммиака л , измеренный при нормальных условиях, необходим для получения 0,5 кг пиррола? Шаг первый : В молекуле аммиака один атом азота и в молекуле пиррола тоже один атом азота, то есть для получения 1 моль пиррола требуется без учёта избытка 1 моль аммиака. При нормальных условиях 1 моль аммиака занимает объём, равный 22,4 л. Главная Учебные предметы Химия. Азотсодержащие гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты. Назад Вперёд. Начнём урок. Основная часть. Тренировочные задания. Контрольные задания В1. Контрольные задания В2. Конспект урока. Нуклеиновые кислоты Перечень вопросов, рассматриваемых в теме: урок посвящён изучению азотсодержащих гетероциклических соединений: пиридина, пиррола, пиримидина, пурина и их производных. Глоссарий Аденин — азотистое основание пуринового ряда, аминопроизводное пурина, входит в состав нуклеотидов нуклеиновых кислот. Рибоза — углевод, пентоза, входит в состав нуклеотидов рибонуклеиновой кислоты. Дополнительная литература: 1. Открытые электронные ресурсы: Единое окно доступа к информационным ресурсам \\\\\\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\\\\\]. Пиридин Если в молекуле бензола заменить один из атомов углерода на атом азота, получится молекула пиридина. Пиррол Гетероциклическое азотсодержащее соединение, образующее пятичленный цикл, называется пиррол. Пиррол, в отличие от пиридина, не проявляет основных свойств, а является очень слабой кислотой. Пиррол входит в состав гемоглобина, хлорофилла и витамина В Гетероциклические соединения с двумя и более атомами азота Существуют гетероциклические соединения, в молекулы которых входят по два и более атомов азота. Производные пиримидина и пурина В состав нуклеиновых кислот входят производные пиримидина: урацил, тимин и цитозин. Из производных пурина в состав нуклеиновых кислот входят аденин и гуанин. Нуклеиновые кислоты Нуклеиновые кислоты — биологические полимеры, состоящие из большого числа нуклеотидов. Нуклеотиды соединены между собой сложноэфирными связями. Решение задачи на вычисление выхода продукта реакции. Шаг первый : вычислим молярную массу пиррола. Шаг четвертый : найдём выход продукта реакции. Ответ : 84,5. Решение задачи на определение необходимого количества реагента. Шаг третий : составим пропорцию и найдём необходимый объём аммиака. Ответ : ,6. Назад Вперёд Сообщить об ошибке в уроке. Предметы По алфавиту По предметным областям. Математика и информатика. Иностранный язык. Физическая культура и основы безопасности жизнедеятельности. Русский язык и литература. Общественно-научные предметы. Естественнонаучные предметы.

Купить закладку кокса Малайзия