Азотсодержащие соединения
Азотсодержащие соединенияАзотсодержащие соединения
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Аминами называются производные аммиака NH 3 , в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов. Аминами можно рассматривать и как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородах на группы. В зависимости от числа атомов водорода у атома азота, замещенных радикалами, амины называют первичными, вторичными или третичными. Группа - NH 2 , входящая в состав первичных аминов, называется аминогруппой. Обычно амины называют по тем радикалам, которые входят в их молекулу, с прибавлением слова амин. Первые представители аминов — метиламин, диметиламин, триметиламин — представляют собой при обычной температуре газообразные вещества. Остальные низшие амины — жидкости. Высшие амины — твердые вещества. Первые представители, подобно аммиаку, растворяются в воде в больших количествах; высшие амины в воде нерастворимы. Низшие представители обладают сильным запахом. Метиламин CH 3 NH 2 содержится в некоторых растениях, имеет запах аммиака; триметиламин в концентрированном состоянии имеет запах, сходный с запахом аммиака, но в малых концентрациях, с которыми обычно приходится встречаться, имеет очень неприятный запах гнилой рыбы. Триметиламин CH 3 3 N в довольно больших количествах содержится в селедочном рассоле, а также в ряде растений, например, в цветах одного вида боярышника. Диамины — это группа соединений, которые можно рассматривать как углеводороды, в молекулах которых два атома водорода замещены аминогруппами NH 2. Кадаверин, гомолог путресцина, был найден в разлагающихся трупах cadaver — труп , он является пентаметилендиамином:. Путресцин и кадаверин образуются из аминокислот при гниении белковых веществ. Оба вещества — сильные основания. Органические основания, образующиеся при гниении трупов в том числе путресцин и кадаверин , объединяют общим названием птомаины. Следующий представитель диаминов — гексаметилендиамин — применя-ется для получения ценного синтетического волокна — найлона. В результате этих реакций получается смесь замещенных солей аммония на первых стадиях реакцию остановить невозможно. Подобная реакция позволяет получать так называемые инвертные мыла , мыла, которые используются в кислой среде. Моющим действием здесь обладает не анион, как в обычных мылах, а катион. Особенность этого мыла в том, что они используются в кислой среде. В структуру инвертного мыла можно ввести заместитель, проявляющий антимикробную активность. В этом случае синтезируют бактерицидные мыла, используемые в хирургической практике. В природных условиях алифатические амины образуются в результате гнилостных бактериальных процессов разложения азотистых веществ — в первую очередь при разложении аминокислот, образующихся из белков. Такие процессы происходят в кишечнике человека и животных. Эта реакция дает возможность различать первичные, вторичные и третичные алифатические, а также ароматические амины, так как они по-разному относятся к действию азотистой кислоты. Азотистая кислота используется в момент выделения по реакции разбавленной соляной кислоты с нитритом натрия, проводимой на холоду:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Азотсодержащие органические соединения 1. Амины Аминами называются производные аммиака NH 3 , в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены остатками углеводородов. Номенклатура аминов Обычно амины называют по тем радикалам, которые входят в их молекулу, с прибавлением слова амин. Ароматические амины имеют особенности номенклатуры. С 6 Н 5 NH 2 — фениламин или анилин. Физические свойства аминов Первые представители аминов — метиламин, диметиламин, триметиламин — представляют собой при обычной температуре газообразные вещества. Путресцин был впервые найден в гное. Он представляет собой тетраметилендиамин: Действие аммиака на алкилгалогениды галогенуглеводороды - реакция Гофмана. Химические свойства аминов 1. Реакция с азотистой кислотой Эта реакция дает возможность различать первичные, вторичные и третичные алифатические, а также ароматические амины, так как они по-разному относятся к действию азотистой кислоты. Азотистая кислота используется в момент выделения по реакции разбавленной соляной кислоты с нитритом натрия, проводимой на холоду: Динамика сложных квантовых систем.
ЛСД, скорость, ДОБ, Лекарственные препараты — Винница на Tolkay
Азотсодержащие органические соединения
1. Азотсодержащие органические соединения
Купить закладки экстази в Коркине
1. Азотсодержащие органические соединения
Закладки метамфетамин в Константиновске
1. Азотсодержащие органические соединения
1. Азотсодержащие органические соединения
Закладки лирика в Усть-илимске
Купить закладки наркотики в Нижнем Ломове