Азербайджан бесплатные пробы кокаин

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Азербайджан бесплатные пробы кокаин

Designated state s : BY RU. Изобретение предусматривает подготовку жидкого образца изъятого вещества, изготовление аликвоты указанного образца, его анализ при помощи технологии спектральных флуоресцентных образов СФО , фиксирование результата анализа в качестве опорной величины, последующее подкисление жидкого образца, получение аликвоты подкисленного жидкого образца и его анализ при помощи технологии СФО, фиксирование результата анализа и сравнение указанного результата с опорной величиной. Результат сравнения дает возможность найти различие между наличием кокаина в форме основания и гидрохлорид кокаина в образцах. Данное изобретение относится к области обнаружения незаконных наркотиков, в основном обнаружения кокаина в изъятых пробах веществ здесь и далее - изъятые образцы. Более подробно, данное изобретение относится к способам, основанным на флуоресценции веществ в растворе и, конкретно, на технологии спектральных флуоресцентных образов СФО , которая даёт возможность увеличить чувствительность обнаружения кокаина в анализируемых пробах веществ и позволяет различить наличие в пробе кокаина в форме основания и гидрохлорид кокаина. Узел микроконтроллера предназначен для управления прибором обработки данных и для сообщения с внешним компьютером посредством различных видов соединений. Обнаружение и определение количества запрещённых наркотиков в анализируемом образце производится посредством одновременного измерения спектра излучения флуоресценции на каждом шаге длины волны возбуждения флуоресценции в заданных и фиксированных диапазонах возбуждения, излучения и поглощения таким образом, чтобы охватить специфические спектральные диапазоны возбуждения, и излучения флуоресценции, а также спектральные диапазоны поглощения всех основных наркотиков, примесей и разбавителей; и обработкой объединённого результата в экспертной компьютерной системе, основанной на комбинированном использовании предварительно подготовленной спектральной базы данных и специализированного программного обеспечения, состоящего из модулей идентификации, учета взаимодействия веществ в пробе и автоматической калибровки. Кроме того, указанное изобретение не предоставляет надёжных средств для способных различить кокаин в форме основания и гидрохлорид кокаина из-за схожести спектральных структур СФО, свойственных обеим формам кокаина в воде. Необходимость в техническом решении, которое повысит избирательность селективность экспрессного анализа, связанного с обнаружением кокаина в смеси, содержащей разбавляющие вещества примеси и разбавители , и позволит различить кокаин в форме основания и гидрохлорид кокаина, обусловлена правовыми требованиями по предупреждению распростанения запрещённых наркотиков. Действующая сейчас в США система приговоров по правонарушениям, связанным с кокаином Комиссия по приговорам Соединённых Штатов. Нормативное руководство Руководство по директивам, , является следствием закона против злоупотребления наркотиками от г. Этот закон установил обязательные минимальные наказания для лиц, признанных виновными в торговле различными веществами, находящимися под контролем. Закон г. Количества, дающие основания для назначения обязательных минимальных наказаний, являются разными для разных наркотиков, а в некоторых случаях и для разных форм одного и того же наркотика. При этом подход к кокаину в форме основания, обычно называемому крэк-кокаином, существенно отличается от подхода к гидрохлорид кокаину, называемому порошковым кокаином. Закон установил количественное соотношение к 1 между двумя формами кокаина. Одно и то же наказание назначается в случае обнаружения кратного количества порошкового кокаина в сравнении с крэком. В законе против злоупотребления наркотиками от г. Конгресс также отделил кокаиновую форму крэк от порошкового кокаина и прочих веществ, находящихся под контролем, установив обязательное минимальное наказание за простое владение хранение крэком. Это является единственным федеральным обязательным минимальным наказанием, назначаемым за первое правонарушение, связанное только с владением хранением вещества, находящегося под контролем. Согласно данному закону владение хранение более чем 5 г крэка, наказывается минимум 5-летним заключением в тюрьме. Владение хранение любым количеством любого другого вещества, включая порошковый кокаин, имевшее место в первый раз, квалифицируется как менее серьёзное правонарушение, которое наказывается не более чем 1 годом тюрьмы. Приведённые документы свидетельствуют о необходимости обнаружения и различения кокаина в форме основания и гидрохлорид кокаина, а также обеспечения надёжного и селективного обнаружения двух форм кокаина для эффективной борьбы с торговлей незаконными наркотиками и их злоупотреблением. Исходя из недостатков известного технического решения, первой целью настоящего изобретения является создание способа обнаружения наркотика в конфискованных пробах веществ, используя анализ на основе СФО, который даст возможность надёжно и с высокой точностью различить кокаин в форме основания и гидрохлорид кокаина в образце. Следующей целью данного изобретения является повышение чувствительности СФО-анализа для обнаружения кокаина в основной форме в смесях с разбавляющими веществами. Для достижения вышеуказанных целей предлагаемый способ обнаружения наркотика в конфискованных пробах веществ основывается на анализе, выполняемом посредством технологии спектральных флуоресцентных образов, и предусматривает выполнение следующих этапов:. Рекомендуемое время, требуемое для растворения кокаина в форме основания, составляет 3 мин. Согласно данному изобретению первым этапом способа является подготовка жидкого образца для анализа. Для этой цели сухой образец для анализа отобранное количество порошка или измельчённой таблетки , взятый специальным инструментом лопаточкой , вводится в пробирку с очищенной водой, и вода перемешивается с порошком, чтобы способствовать растворению порошка в воде. После завершения измерения СФО экспертная система прибора производит его анализ для детектирования интересующего вещества в образце. Второй этап анализа в соответствии с данным изобретением включает дополнительную обработку остатка жидкого образца, его повторное измерение тем же прибором и последующий анализ измеренного СФО при помощи экспертной системы фиг. Второй этап требуется и выполняется при следующих условиях. Если экспертная система после выполнения первого этапа анализа сообщает о необнаружении интересующего вещества, а именно кокаина. Такой результат может быть обусловлен двумя причинами:. Такая неопределенность не позволяет сделать окончательный вывод в отношении наличия кокаина в образце. Если экспертная система определила наличие кокаина на первом этапе выполнения анализа, то для окончательного результата требуется определение формы кокаина в образце, а именно является ли найденный кокаин гидрохлорид кокаином или кокаином в форме основания. В целях разрешения проблем, оставшихся после завершения первого этапа анализа, выполняется второй этап процедуры анализа фиг. Данный этап основывается на комбинированном влиянии двух факторов. Первым фактором является то обстоятельство, что растворимость гидрохлорид кокаина в воде гораздо выше растворимости кокаина в форме основания. Из-за этого сухой образец, содержащий кокаин в форме основания, взятый для анализа, не может быть полностью растворен в условиях данной процедуры: часть нерастворенного кокаина в форме основания остается в пробирке при измерении опорной величины. В результате этой реакции большая часть порошкового кокаина в форме основания превращается в гидрохлорид кокаина и растворяется, соответственно концентрация кокаина в растворе возрастает, и флуоресценция увеличивается. Это увеличение флуоресценции отражается в соответствующем изменении СФО на втором этапе измерения кокаина фиг. Добавление кислоты к образцу, который содержит гидрохлорид кокаина, не приводит к возрастанию интенсивности флуоресценции в соответствующей точке СФО, определяющейся характерными длинами волн возбуждения и эмиссии. Интенсивность флуоресценции или остается на том же уровне, или снижается фиг. После завершения первого этапа анализа интенсивность флуоресценции кокаина в соответствующей спектральной структуре СФО, обусловленной кокаином, фиксируется в качестве опорной величины. Второй этап анализа выполняется путем добавления капель соляной кислоты к остатку жидкого образца, приготовленного для первого этапа. Для подкисления окисления жидкого образца возможно использование и других кислот помимо соляной, но соляная кислота более предпочтительна для практического применения из-за её меньшей летучести и агрессивности. После повторного измерения образца интенсивность флуоресценции кокаина, обнаруженного на втором этапе анализа, - интенсивность второго этапа, сравнивается с опорной величиной. Если после завершения второго этапа анализа экспертная система по-прежнему не подтверждает наличие кокаина в подкисленном жидком образце, то отсутствие какого-либо кокаина в изъятом образце считается подтвержденным. Для жидкого образца, содержащего кокаин в форме основания, интенсивность флуоресценции кокаина на втором этапе будет выше, чем результат первого измерения из-за увеличения концентрации кокаина в растворе. Для жидких образцов, содержащих гидрохлорид кокаина, наоборот, интенсивность флуоресценции на втором этапе будет ниже, чем результат первого измерения, или останется такой же фиг. Следовательно, второй этап процедуры делает возможным различить наличие в образце гидрохлорид кокаина и кокаина в форме основания. Представленные выше данные подтверждают эффективность процедуры подкисления образца для надёжного обнаружения как гидрохлорид кокаина, так и кокаина в форме основания, а также для их различения. Аналитическая процедура, состоящая из двух этапов, позволяет различить гидрохлорид кокаина и кокаина в форме основания. В результате наблюдается существенное увеличение флуоресценции кокаина в форме основания и снижение флуоресценции гидрохлорид кокаина. Временная зависимость изученного эффекта подкисления показывает, что требуется около 3 мин, чтобы обеспечить изменение и дальнейшую стабилизацию интенсивности флуоресценции. Увеличение флуоресценции кокаина в форме основания после подкисления обеспечивает также более высокую чувствительность анализа методом СФО для данной формы кокаина. Помещение надлежащего количества изъятого образца в тестовый контейнер с надлежащим объёмом чистой воды. Растворение данного количества изъятого образца в течение 3 мин, позволяя, таким образом, нерастворимым материалам осесть на дно контейнера. Взятие надлежащей аликвоты растворенного образца жидкий образец и помещение ее в изме. Измерение СФО аликвоты жидкого образца и определение наличия в СФО специфической спектральной структуры, характеризующей кокаин. Измерение интенсивности флуоресценции кокаина на первом этапе двухэтапной процедуры. Подкисление остатка жидкого образца с возможными нерастворимыми частицами и задержка в течение надлежащего времени минимум 3 мин для растворения нерастворенных частиц в возможной степени, одновременно позволяя нерастворимым веществам осесть на дно тестового контейнера. Взятие надлежащей аликвоты подкисленного жидкого образца и помещение его в измерительную кювету прибора согласно ЧО Измерение интенсивности флуоресценции кокаина на втором этапе двухэтапной процедуры. Сравнение интенсивности флуоресценции кокаина на первом и втором этапе двухэтапной процедуры, если на первом этапе была обнаружена интенсивность флуоресценции кокаина. Более высокая интенсивность на втором этапе указывает, что в образце с улицы присутствует кокаин в форме основания. И наоборот, пониженная или неизмененная интенсивность на втором этапе указывает на присутствие в образце гидрохлорид кокаина. Отсутствие флуоресценции кокаина на обоих этапах указывает на отсутствие в образце как кокаина в форме основания, так и гидрохлорид кокаина. Согласно процедуре такое содержание эквивалентно от 1 до 20 мг кокаина на 10 мл воды. Интенсивность флуоресценции кокаина зависит от его концентрации в этом пределе. Процедура обнаружения кокаина в форме основания и различение его и гидрохлорид кокаина может быть обеспечена экспертной системой, анализирующей СФО автоматически. Такая экспертная система учитывает не только форму и позицию спектральной структуры кокаина в СФО, но и анализирует интенсивность флуоресценции: появление типичной спектральной структуры кокаина или возрастание его флуоресценции после подкисления образца используется как доказательство наличия кокаина в форме основания. Данные, приведенные ниже, показывают увеличение интенсивности СФО кокаина в форме основания и снижение интенсивности СФО гидрохлорид кокаина после подкисления их растворов в дистилированной воде. Исследование временной зависимости этих изменений дополняет указанные изменения. Идентификационный номер СФО Интенсивности флуоресценции, у. Описанное выше осуществление изобретения не определяет объем его правовой охраны, а иллюстрирует только один вариант его реализации в правовых пределах, определенных формулой изобретения. Способ для обнаружения наркотиков в образцах изъятых веществ, основанный на анализе, выполняемом посредством спектрального-флуоресцентного анализа, который предусматривает приготовление жидкого образца для анализа из образца изъятого вещества;. Способ по п. USB2 ru. EPB1 ru. ATET1 ru. DED1 ru. EAB1 ru. EST3 ru. WOA1 ru. Fluoreszenzverfahren zum quantitativen nachweis von cocain und seinen hauptmetaboliten mittels duennschichtchromatographie. Labelling colors for detecting cocaine or methamphetamine, method of preparing the same and detector for cocaine or methamphetamine. Fluorescence polarization immunoassays for multiple analytes using sequential addition of tracers. EAA1 ru. USB2 en. DED1 de. USA1 en. EPA1 en. EPB1 en. WOA1 en. EST3 es. ATET1 de. AUB2 en. HUB en. Method and apparatus for quantitative determination of hemoglobin in biologic samples. Tavallali et al. An efficient and simultaneous analysis of caffeine and paracetamol in pharmaceutical formulations using TLC with a fluorescence plate reader. Kaur et al. Lanzarotta et al. CNA zh. Naraparaju et al. Quantification of tamsulosin hydrochloride and solifenacin succinate by discriminative derivative synchronous emission spectroscopy. Jones et al. USA en. Tatar Ulu. Poryvkina et al. Yasir et al. Development of UV spectrophotometric method for the analysis of acetylcholinesterase inhibitor. CNC zh. Xu et al. Detection of methamphetamine and morphine in urine and saliva using excitation—emission matrix fluorescence and a second-order calibration algorithm. Edebi et al. Simultaneous assay of codeine phosphate and diphenhydramine hydrochloride in cough mixtures by zero-order derivative UV spectrophotometry. Walash et al. Fluorimetric determination of ethionamide in pharmaceutical preparations and biological fluids. Anumolu et al. Zerocrossing point derivative simultaneous spectrofluorimetric method for quantification of nebivolol hydrochloride and valsartan combination in tablets. McDowell et al. Application of a vidicon spectrometer for simultaneous multicomponent drug determinations. Sellero et al. A sequential spectrophotometric method for the determination of paraquat and diquat in plasma. Adie et al. Influence of scattering on fluorescence assay of 5-hydroxytryptamine serotonin in rat brain using the Aminco-Bowman SPF. Nagabathula et al. UV Spectroscopic method for estimation and validation of Telmisartan in bulk and tablet dosage forms. Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state s.

Азербайджан бесплатные пробы кокаин