Ароматические карбонильные соединения
Ароматические карбонильные соединенияМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Количество различных химических соединений неограничено. Да, оно неограничено, несмотря на то, что на данный момент было получено конкретное число различных классов соединений и самих веществ. Число их постоянно растёт — по мере процесса синтеза и изучения всё более новых и новых соединений. Но даже у уже полученных соединений могут открываться неизвестные ранее свойства. Тема данного диплома — ароматические имины и их комплексы с переходными металлами. Целью является получение ароматических иминов на основе орто-аминофенола и орто-анизидина, а так же их комплексов с переходными металлами. Карбонильными соединениями называют органические соединения, которые содержат в составе своей молекулы карбонильную оксогруппу - С О -. Так же их именуют оксосоединениями. Карбонильные соединения имеют, конечно же, и свою классификацию. В зависимости от заместителя, связанного с оксогруппой, учёные делят карбонильные соединения на альдегиды, в которых с карбоксильной группой связаны два атома водорода либо углеводородный радикал и один атом водород, и кетоны, в которых карбонильный углерод связан с двумя углеводородными радикалами. И альдегиды, и кетоны являются активными веществами, в связи с чем они широко применяются в различных органических синтезах. Конечно же, они имеют и свою номенклатуру, которая довольно проста. По тривиальной номенклатуре названия альдегидам даются по соответствующей им карбоновой кислоте, по рациональной они считаются производными ацетальдегида. Нумерация происходит с того конца, ближе к которой расположена карбонильная группа. Изначальными соединениями для получения альдегидов и кетонов являются алканы, спирты, карбоновые кислоты и дигалогеналканы. Первый способ - гидроформилирование алкенов. С помощью прямого присоединения угарного газа и водорода к алкенам при температуре примерно сто-двести градусов по Цельсию и в присутствии катализатора — кобальта получают альдегиды. Второй способ — гидратация алкинов, также именуемая реакцией Кучерова. Гидратация алкинов в присутствии сульфата ртути и концентрированной серной кислоты при температуре около двухсот градусов Цельсия приводит к образованию уксусного альдегида и кетонов. Третий способ — озонирование алкенов по Гарриесу. Сначала получают озонид — присоединением алкенами озона при низких температурах, который восстанавливают и получают карбонильные соединения. Четвёртый способ — окисление спиртов. Спирты окисляются в присутствии перманганата калия в кислой среде до альдегидов, а затем — до карбоновых кислот первичные. Вторичные же спирты окисляются до кетонов. Пятый способ — дегидрирование спиртов. Данная реакция является промышленным способом получения карбонильных соединений. Для проведения реакции необходим металлический катализатор - к примеру, никель или медь - без добавления окислителя. Пары спирта пропускают над нагретым катализатором без добавления окислителя. Шестым способом является пиролиз карбоновых кислот. При температуре примерно четыреста-пятьсот градусов по Цельсию проводят пиролиз монокарбоновых кислот, получая как альдегиды, так и кетоны. Вместо кислот можно так же использовать и их смеси. Необходимым условием является наличие оксида металла цинка или, к примеру, марганца. Так же можно провести пиролиз кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот — это седьмой способ. Данные соли нагревают до трёхсот градусов Цельсия, этот метод подходит для лабораторного получения альдегидов. Чаще всего использую соли муравьиной кислоты. Альдегиды и кетоны являются сильнопахнущими жидкостями либо твёрдыми телами, причём первые нередко используются в парфюмерии — высшие альдегиды обладают цветочными запахами. Все карбонильные соединения обладают высокой полярностью, что обуславливает их несколько необычные физические свойства. Во-первых, наличие диполь-дипольных взаимодействий объясняет высокие по отношению к алкенам температуры кипения, причём температуры кипения кетонов выше, чем у изомерных им альдегидов. Растворимость в воде хорошая у низших альдегидов и кетонов — до членов гомологического ряда С5. По химическим свойствам ароматические альдегиды похожи на альдегиды алифатического ряда. Они участвуют в реакциях нуклеофильного присоединения, конденсации, окисления, восстановления. Всё это характерно для альдегидов с функциональной группой в боковой цепи. Альдегиды, карбонильные группы которых связаны непосредственно с ароматическим кольцом, обладают особыми свойствами — благодаря взаимному влиянию бензольного кольца и альдегидной группы. Ароматические альдегиды могут быть легко окислены до карбоновых кислот и восстановлены в соответствующие им спирты и углеводороды. Процесс окисления кислородом у ароматических альдегидов идёт гораздо легче, чем у алифатических — он ускоряется на свету и в присутствии катализаторов солей тяжёлых металлов. Окисление имеет цепной радикальный характер, а в качестве промежуточных продуктов могут образовываться гидропероксиды. Так же для некоторых соединений — ароматических альдегидов, бензольное кольцо которых связано с электронодонорными заместителями — характерно окисление аммиачным раствором гидроксида серебра до карбоксильной группы. Для восстановления альдегидов, содержащих склонные к реакциям восстановления заместители в кольце, подбирается обладающий высокой селективностью восстановитель. Ароматические альдегиды взаимодействуют с нуклеофильными реагентами, как и в предыдущем случае, аналогично алифатическим альдегидам. Однако, есть некоторые особенности и исключения: Одним из основных отличий можно назвать взаимодействие с аммиаком — альдегиды ароматического ряда взаимодействует в соотношении 3: Примером реакции может послужить взаимодействие бензальдегида с аммиаком с образованием гидробензамида, который, в свою очередь, переходит в амарин в присутствии кислот. Для ароматических альдегидов характерны реакции конденсации с алифатическими и жирно-ароматическими альдегидами и кетонами — в присутствии водных растворов щелочей — образуя ненасыщенные карбонильные соединения. Эта реакция известна как реакция Клайзена-Шмидта. В этих реакциях ароматические альдегиды проявляют себя как неспособные к самоконденсации карбонильные компоненты. Характерной реакцией альдегидов является их конденсация с ангидридами карбоновых кислот в присутствии карбонатов или ацетатов металлов — эта реакция так же именная, конденсация Перкина. В данном случае ароматические альдегиды являются активными карбонильными компонентами. Продуктами конденсации Перкина являются коричневые кислоты. Существует ещё один тип конденсации ароматических альдегидов, бензоиновой по Зинину. Она протекает в условиях цианогидрированного синтеза, при обработке бензальдегида растворами цианидов щелочных металлов характерны димеризация и с образование гидроксикетона — бензоина. Основной стадией процесса считается миграция протона от атома углерода к атому кислорода аниону в молекуле. Он образовывается на стадии нуклеофильного присоединения цианид-аниона к карбоксильной группе. Альдегидам же, содержащим сильные электродонорные либо электроакцепторные заместители в ароматическом кольце, характерно образование смешанного бензоина без вступления в бензоиновую конденсацию. В качестве нуклеофила выступает анион, образовавшийся из ароматического альдегида, содержащего электродонорный заместитель, и, напротив, в качестве карбонильного компонента выступают альдегиды с электроакцепторными заместителями. Карбонильная группа активна, и поэтому с карбонильные соединения легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами. В связи с этим атом углерода переходит в sp3-гибридное состояние, а на атоме кислорода образуется отрицательный заряд. Надо заметить, что для стабилизации получившихся соединений необходимы определённые реагенты и условия реакции. Классическим примером таких реакций является так называемый циангидридный синтез. Реакция проходит в водном растворе цианида натрия либо калия. Данный процесс обратим, циангидрины же в водной среде расщепляются. В конце концов, наступает момент, когда скорость образования циангидрина становится равной скорости его расщепления, и, чтобы сдвинуть равновесие в нужном направлении, нужно поддерживать кислотность среды на нужном уровне. Таким способом альдегиды образуют циангидрины легко, а метилкетоны — трудно. Выходы циангидридов падают с увеличением молекулярной массы альдегидов и кетонов. Нужно также упомянуть, что кетоны с разветвлённой цепью и высшие не образуют циангидринов. Есть способ сделать реакцию образования циангидринов необратимой. Для этого вместо цианидов щелочных металлов используют триметилсилицианид, и применение этого реагента позволяет получать циангидриды из совершенно любых кетонов — необратимость процесса объясняется прочной связью кислород-кремний. Альдегиды, как и простейшие кетоны, реагируют с концентрированным раствором бисульфита натрия с образованием нерастворимых бисульфитных производных. Далее их отфильтровывают и очищают. Эту же реакцию используют для выделения карбонильных соединений из смесей и их очистки, потому что потом их можно регенерировать с помощью производных разбавленных щелочей и кислот. Главную роль в данных реакциях играет тот факт, что сульфогруппа является хорошей уходящей группой и легко отщепляется в виде сульфит - или бисульфит-аниона. Данные свойства используют для синтеза циангидринов из бисульфитных производных при нуклеофильным замещении сульфогруппы цианид-анионом. Я дала краткую характеристику карбонильным группам — альдегидам и кетонам, рассмотрела их номенклатуру, способы получения, физические и химические свойства, в том числе реакции с нуклеофильными реагентами. Карбонильные соединения вступают в различные реакции, что позволяет получить разные продукты на выходе, и это же делает карбонильные соединения интересными для изучения. Именно получение иминов реакцией нуклеофильного присоединения я займусь во второй части своей работы. Диплом Ароматические имины и их комплексы с переходными металлами. Москва Содержание 1. Краткое заключение к первой части работы 4. Список литературы Введение Количество различных химических соединений неограничено. Карбонильные соединения Карбонильными соединениями называют органические соединения, которые содержат в составе своей молекулы карбонильную оксогруппу - С О -. Номенклатура карбонильных соединений Конечно же, они имеют и свою номенклатуру, которая довольно проста. Этаналь 2-метилпропаналь Бутанон Способы получения карбонильных соединений Изначальными соединениями для получения альдегидов и кетонов являются алканы, спирты, карбоновые кислоты и дигалогеналканы. Физические свойства карбонильных соединений Альдегиды и кетоны являются сильнопахнущими жидкостями либо твёрдыми телами, причём первые нередко используются в парфюмерии — высшие альдегиды обладают цветочными запахами. Реакции окисления и восстановления Ароматические альдегиды могут быть легко окислены до карбоновых кислот и восстановлены в соответствующие им спирты и углеводороды. Реакции нуклеофильного присоединения Ароматические альдегиды взаимодействуют с нуклеофильными реагентами, как и в предыдущем случае, аналогично алифатическим альдегидам. Реакции конденсации Для ароматических альдегидов характерны реакции конденсации с алифатическими и жирно-ароматическими альдегидами и кетонами — в присутствии водных растворов щелочей — образуя ненасыщенные карбонильные соединения. Щелочность среды увеличивается при расходе цианида водорода. Циангидрины используются для синтеза непредельных насыщенных угольных кислот. Интересные новости Важные темы Обзоры сервисов Pandia. Основные порталы, построенные редакторами. Каталог авторов частные аккаунты. Все права защищены Мнение редакции может не совпадать с мнениями авторов. Мы признательны за найденные неточности в материалах, опечатки, некорректное отображение элементов на странице - отправляйте на support pandia. О проекте Справка О проекте Сообщить о нарушении Форма обратной связи. Авторам Открыть сайт Войти Пожаловаться. Архивы Все категории Архивные категории Все статьи Фотоархивы. Лента обновлений Педагогические программы. Правила пользования Сайтом Правила публикации материалов Политика конфиденциальности и обработки персональных данных При перепечатке материалов ссылка на pandia.
Ароматические карбонильные соединения
Купить Шишки ак47 в Чайковский
Диплом Ароматические имины и их комплексы с переходными металлами
Купить закладки экстази в Чухломе
Справочник химика 21
Купить закладки наркотики в Первоуральске
Купить закладки MDMA в Николаевске
/ Ароматические карбонильные соединения (лекция)
Реакции солей арендиазония
Спайси соус рецепт приготовления с фото
Химические свойства ароматических карбонильных соединений
Справочник химика 21
Реакции солей арендиазония
Эфедриновые препараты список без рецептов
Купить закладки стаф в Ленинск-кузнецком
Химические свойства ароматических карбонильных соединений
Химические свойства ароматических карбонильных соединений
Купить закладки россыпь в Тамбове
Ароматические карбонильные соединения
Реакции солей арендиазония
Поваренная книга анархиста скачать торрент
Купить закладки скорость a-PVP в Арске
Диплом Ароматические имины и их комплексы с переходными металлами
Купить закладки метадон в Верее
Реакции солей арендиазония
/ Ароматические карбонильные соединения (лекция)
Химические свойства ароматических карбонильных соединений
Реакции солей арендиазония
Где купить кальян в Ульяновске