Арител кор инструкция по применению
Арител кор инструкция по применениюСкачать файл - Арител кор инструкция по применению
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, сердцевидной формы, с риской на обеих сторонах; на поперечном разрезе два слоя: Таблетки необходимо запивать небольшим количеством жидкости; не следует разжевывать таблетки или растирать в порошок. Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Арител Кор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительным условием для лечения препаратом Арител Кор является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения. Лечение ХСН препаратом Арител Кор начинается в соответствии со следующей схемой титрования. Рекомендуемая начальная доза составляет 1. Необходимо наблюдение за индивидуальной адаптацией пациента к назначенной дозе. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно увеличивать до 2. Каждое последующее увеличение дозы следует проводить не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендуемую дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Арител Кор или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение. Во всех случаях режим дозирования врач подбирает каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекция дозы обычно не требуется. Увеличение дозы у таких пациентов следует осуществлять с особой осторожностью. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: Со стороны органа зрения: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны кожных покровов: Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны лабораторных показателей: AV-блокада, брадикардия, снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При AV-блокаде пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение альфа- и бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма. При бронхоспазме - применение бронходилататоров, в т. При лечении хронической сердечной недостаточности антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца. При лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии блокаторы медленных кальциевых каналов БМКК типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития 'рикошетной' артериальной гипертензии. При лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. При лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии БМКК производные дигидропиридина например, нифедипин, фелодипин, амлодипин при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства III класса например, амиодарон могут усиливать нарушение AV-проводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазных капель для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД, урежение ЧСС. Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV-проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии в частности, тахикардия могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии. Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии. Одновременное применение препарата с бета-адреномиметиками например, изопреналин, добутамин может приводить к снижению эффекта обоих препаратов. Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным гипотензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины , могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы МАО за исключением ингибиторов МАО типа В могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Не следует резко прерывать лечение препаратом и изменять рекомендуемую дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно. Контроль состояния пациентов, принимающих бисопролол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в мес , ЭКГ, концентрацией глюкозы крови у больных сахарным диабетом 1 раз в мес. У пожилых пациентов рекомендуется контролировать функцию почек 1 раз в мес. Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии ЧСС менее уд. Пациентам, пользующимся контактными линзами, следует учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При применении препарата у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада. При гипертиреозе препарат может маскировать определенные клинические признаки гиперфункции щитовидной железы гипертиреоза , например, тахикардию. Резкая отмена препарата у пациентов с гипертиреозом противопоказана, поскольку это может усилить симптоматику. При сахарном диабете применение препарата может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление содержания глюкозы в крови до нормального значения. При одновременном применении с клонидином прием последнего может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Арител Кор. Возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до проведения общей анестезии. Если пациент принял препарат перед хирургическим вмешательством, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Пациенту следует предупредить врача-анестезиолога о том, что он принимает препарат Арител Кор. Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов в т. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у пациентов нарастающей брадикардии менее 50 уд. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При беременности препарат Арител Кор следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует контролировать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. Необходимо тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии. Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Поэтому применение препарата Арител Кор не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано эффективность и безопасность не установлены. Срок годности - 2 года. Ru Почта Мой Мир Одноклассники Игры Знакомства Новости Поиск Все проекты Все проекты. АРИТЕЛ КОР , таблетки. АРИТЕЛ КОР при беременности: Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие. Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия. Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени Применение в пожилом возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения. Форма выпуска, состав и упаковка. Завтрак оказался полезным для сердца и сосудов. Вишневый сок снижает давление. Хроническая сердечная недостаточность ХСН Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Арител Кор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим дозирования врач подбирает каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. Продолжительность лечения при всех показаниях Лечение препаратом Арител Кор обычно проводится длительно. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Со стороны органа слуха: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны репродуктивной системы: Нерекомендуемые комбинации При лечении хронической сердечной недостаточности антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца. Комбинации, требующие соблюдения особой осторожности При лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. НПВП могут снижать гипотензивный эффект бисопролола. У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Применение в детском возрасте. При нарушениях функции почек. При нарушениях функции печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Применение в пожилом возрасте. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Описание препарата АРИТЕЛ КОР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Отзывы о препарате АРИТЕЛ КОР. Надежда Нахимовская 16 августа , У меня первый раз такое! У моей мамы , после длительного приёма,начались глюки,бессонница,головокружение ,боли в суставах. Чтобы оставить комментарий, вам нужно авторизоваться. Екатерина Вилкова и Илья Любимов показали редкое семейное фото Звездная семья проводит каникулы в Нижегородской области. Владимира Этуша выписали из больницы летний артист покинул НИИ имени Склифосовского после продлившейся 11 дней госпитализации. Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Ru О компании Реклама.
Арител Кор
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, сердцевидной формы, с риской на обеих сторонах; на поперечном разрезе два слоя: Селективный бета 1 -адреноблокатор. Не обладает собственной симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. При однократном приеме внутрь у пациентов с ИБС без признаков хронической сердечной недостаточности ХСН бисопролол урежает ЧСС, уменьшает ударный объем крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде. При длительной терапии изначально повышенное ОПСС снижается. Снижение активности ренина в плазме крови, рассматривается как один из компонентов гипотензивного действия бета-адреноблокаторов. Прием пищи не влияет на биодоступность. C max в плазме крови достигается через ч. Бисопролол распределяется довольно широко. V d составляет 3. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны водорастворимы и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек. Таблетки необходимо запивать небольшим количеством жидкости; не следует разжевывать таблетки или растирать в порошок. Рекомендуемая начальная доза составляет 1. Необходимо наблюдение за индивидуальной адаптацией пациента к назначенной дозе. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно увеличивать до 2. Каждое последующее увеличение дозы следует проводить не менее чем через 2 недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Если пациент плохо переносит максимальную рекомендуемую дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы. Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение. Во всех случаях режим дозирования врач подбирает каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени коррекция дозы обычно не требуется. Увеличение дозы у таких пациентов следует осуществлять с особой осторожностью. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: Со стороны органа зрения: Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны кожных покровов: Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь. Со стороны лабораторных показателей: Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует контролировать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. Необходимо тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии. Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Не следует резко прерывать лечение препаратом и изменять рекомендуемую дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно. Контроль состояния пациентов, принимающих бисопролол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в мес , ЭКГ, концентрацией глюкозы крови у больных сахарным диабетом 1 раз в мес. У пожилых пациентов рекомендуется контролировать функцию почек 1 раз в мес. Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом. Основные причины - тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии ЧСС менее уд. Пациентам, пользующимся контактными линзами, следует учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При применении препарата у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада. При гипертиреозе препарат может маскировать определенные клинические признаки гиперфункции щитовидной железы гипертиреоза , например, тахикардию. Резкая отмена препарата у пациентов с гипертиреозом противопоказана, поскольку это может усилить симптоматику. При сахарном диабете применение препарата может замаскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление содержания глюкозы в крови до нормального значения. Возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до проведения общей анестезии. Если пациент принял препарат перед хирургическим вмешательством, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов в т. Передозировка опасна развитием бронхоспазма. В случае появления у пациентов нарастающей брадикардии менее 50 уд. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. AV-блокада, брадикардия, снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность и гипогликемия. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При AV-блокаде пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение альфа- и бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости - постановка искусственного водителя ритма. При бронхоспазме - применение бронходилататоров, в т. При лечении хронической сердечной недостаточности антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца. При лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии блокаторы медленных кальциевых каналов БМКК типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV-проводимости. Гипотензивные средства центрального действия такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития 'рикошетной' артериальной гипертензии. При лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. Антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. При лечении хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, стабильной стенокардии БМКК производные дигидропиридина например, нифедипин, фелодипин, амлодипин при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца. Антиаритмические средства III класса например, амиодарон могут усиливать нарушение AV-проводимости. Действие бета-адреноблокаторов для местного применения например, глазных капель для лечения глаукомы может усиливать системные эффекты бисопролола снижение АД, урежение ЧСС. Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV-проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии в частности, тахикардия могут маскироваться или подавляться. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов. Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии. Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии. Одновременное применение препарата с бета-адреномиметиками например, изопреналин, добутамин может приводить к снижению эффекта обоих препаратов. Антигипертензивные средства, также как и другие средства с возможным гипотензивным эффектом например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины , могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола. Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии. Ингибиторы МАО за исключением ингибиторов МАО типа В могут усиливать гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Одновременное применение также может привести к развитию гипертонического криза. Срок годности - 2 года. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в году. Форма выпуска, состав и упаковка. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, сердцевидной формы, с риской на обеих сторонах; на поперечном разрезе два слоя: Фармакологическое действие Селективный бета 1 -адреноблокатор. Как правило, максимальное снижение АД достигается через 2 недели после начала терапии. Распределение Бисопролол распределяется довольно широко. Метаболизм Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Фармакокинетика в особых клинических случаях Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек. Показания — хроническая сердечная недостаточность ХСН ; — артериальная гипертензия; — ИБС: Коды МКБ Код МКБ Показание I10 Эссенциальная \[первичная\] гипертензия I20 Стенокардия I Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия Во всех случаях режим дозирования врач подбирает каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Побочное действие Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: Со стороны органа слуха: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны репродуктивной системы: Противопоказания к применению — кардиогенный шок; — коллапс; — острая сердечная недостаточность; — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; — AV-блокада II и III степени без электрокардиостимулятора ; — синоатриальная блокада; — СССУ; — артериальная гипотензия систолическое АД менее 90 мм рт. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Применение у детей Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано эффективность и безопасность не установлены. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Особые указания Не следует резко прерывать лечение препаратом и изменять рекомендуемую дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Нерекомендуемые комбинации При лечении хронической сердечной недостаточности антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность сердца. Комбинации, требующие соблюдения особой осторожности При лечении артериальной гипертензии, стабильной стенокардии антиаритмические средства I класса например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV-проводимость и сократительную способность миокарда. НПВП могут снижать гипотензивный эффект бисопролола. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX БАД Мед. Форма выпуска, состав и упаковка Клинико-фармакологич. C07AB07 Bisoprolol Активное вещество: INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма.
Арител Кор - официальная инструкция по применению
Схема калькулятора электроника
Схема вязания крючком ажурного ананасами
АРИТЕЛ КОР
Температура насыщения пара таблица
Состав побелки для деревьев своими руками