Аптечный аналог амфетамина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Аптечный аналог амфетамина

Фенамин и его опасность

Аптечный аналог амфетамина

CleverMindRu

Аптечный аналог амфетамина

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Новые аналоги амфетаминов. Please login to post. Hex HyperLab Bee No Новые аналоги амфетаминов. Листая кое-какие старые конспекты мне пришли в голову пару идей, которые могут привести к доселе неизученым аналогам амфетамина. Идея 1. Свободно продающийся лекарственный препарат фурацилин нитрофурал, семикарбазон 5-нитрофурфурола; Т пл. Противогрибковое средство. Неоходимо отметиль, что работы в этом направлении велись профессиональными лабораториями. Для восстановления полученых нитростиролов и нитропропенов вижу только одну альтернативу - ЛАГ. Тогда не затронется гетерокольцо, но возможно восстановится нитрогруппа. Идея 2. Кроме банального БА в нашей Туземии можно нестрёмно и не дорого купить 4-диметиламинобензальдегид. Полностью метиллированная аминогруппа, считаю не будет никуда вступать и мешать восстановлению. В результате можно получить 4-диметиламиновый аналог амфетамина. По-моему у Шульгина он не упоминается!? Причём идею 2 я возможно попытаюсь осуществить эдак месяца через 3. Но перед этим хотелось бы выслушать мнение более компетентных в вопросе получения нитропропенов Господ. Пока всё. Нужные ссылки попытаюсь раскопать побыстрее. Tricky Stunning No А причем тут Амфетамины??? Если цЫкл фурфуроловый? ИМХО, с таким же успехом 2-аминопропановую группу можно прирастить и к тому же самому цЫклогексану, да и вообще много к чему. Только вот скорее всего получитЦа какой-нить 'rat-poison'. Да, пожалуй Пожалуй пост следовало назвать производные 2-аминопропана. Однако некоторые производные фурана обладают некоторой психоактивностью. Это я где-то читал, но сейчас точноне найду. Если найду - позже скину ссылку. А насчёт токсичности - при получении соединения первые опыты провести на мышках, ну или кошках. Кому как нравится! Аналог мескалина Rated as: good read. Источник: Mescaline Analogs. Benington, R. Morin, and Leland C. Clark, Jr. Выдержки из статьи: основная реакция синтеза 3,4,5-Trimethyl- beta -phenethylamine - изомеризация 2,4,6-триметилацетофенона который был получен ацилированием мезитилена при нагревании с безводным хлолридом алюминия 1. Перегруппировка ацильной группы в beta -аминоэтиловую боковую цепочку было осуществлено в соответствии с модификацией Киндлера Kindler реакции Вильгерота Willgerodt. Авторы отметили изменение психохимической активности и эффектов при замене метокси групп на метильные в молекуле мескалина то есть триметильные аналоги мескалина обладают прихотомиметической активностью. Собственно экспериментальная часть. Изомеризация 2,4,6-триметилацетофенона была выполнена 1 нагревая смесь 71 г. Выход 56,6 80 проц. Получено бледно-жёлтое масло, Т кип. Смесь 48,6 г. Теплая реакционная смесь была вылита в мл горячего этанола и раствор был оставлен кристализоваться. Выход кристаллов 62,6 г. Образец перекристализованый из этанола имел Т. Смесь 51 г. Твёрдый продукт осадок был собран, промыт водой и нагрет с мл 5 проц. NaOH раствора. Образец перекристализованый из смеси бензена-петролейного эфира имел Т Пл. После начальной бурной реакции смесь 21,3 г. Выделившийся амид был собран, промыт водой, высушен на воздухе. Перекристализация из бензена с добавкой небольшого количества этанола дала 18 г. К размешиваемой суспензии 8,6 г. ЛАГа в мл абсолютного эфира был добавлен раствор 10 г. Реакционная смесь нагревается с обратным холодильником и размешивается 22 часа. Кристаллы представляют собой сульфат 3,4,5-триметилфенил- beta -фенилэтиламина содержащий соли алюминия. Выход 10,1 г. Полезные ссылки. Мои ссылки и предложения. Синтез мезитилена из серной кислоты и ацетона Выходы небольшие, зато реагенты дешёвые и можно делать в большом количестве, кроме того мезитилен можно нестрёмно купить Источник: Синтезы Органических Препаратов. Получение 3,4,5-триметилфенилуксусной кислоты можно проводить по этому способу Post Potter: 'Фенилацетамид из стирола и ацетофенона', Russian HyperLab. Вместо ацетамида мрожно синтезировать кетон, потом реакция с формамидом или с метиламином и амальгамой алюминия или другими способами. Если активны триметильные аналоги мескалина почему бы не быть активным 3,4,5-триметилфенилизопропиламину и его N-метильному производному!? Кроме того 2,4,6-триметилацетофенон в первой стадии можно не подвергать изомеризации, а непосредственно превращать в 2,4,6-триметилфенилуксусную кислоту, а её в свою очередь в соответствующие этиламин, изопропиламин и N-метилизопропиламин. Кроме того по-моему возможно превращение замещённого ацетофенона в альдегид если я ничего не перепутал а там уже дорожка к нитростиролам или через Гриньяра. Короче способов много! Ну как Вам, Господа? Раздумья насчёт идеи Nr 2. Моя прабабка заинтересована когда-нибудь синтезировать новый аналог амфетамина, взяв в качестве исходного реагента 4-диметиламинобензальдегид. Свойства: Т пл. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, эфире, ледянке, бензоле, ацетоне. Большой Энциклопедический Словарь: Химия. Скорее всего реакция получения этого нитропропена будет проводиться в этаноле, применяя катализатор н-бутиламин. Хотелось бы узнать какие спирты можно применять для реакции получения нитропропенов. По идее полностью метиллированная аминогруппа реакции мешать не должна. Может быть кто-то может предоставить информацию, как ведут себя в этой реакции похожие альдегиды? Не обязательно диалкиламины, но имеющие заместитель в 4-положении. Насчет реакции восстановления пока вопросов нет. Возможно, что у кого-то окажется доступ к базам соединений. Такое соединение может быть давно синтезировано. Если не в лом искать, может сможете помочь? Интересует и замещённый нитропропен и соответственно амин. С надеждой на помощь и глубочайшим уважением ко всем присутствующим, Гекс. Если соединение когда нибудь будет получено, планируется определение LD50 и LD на мышках. Желательно узнать, как тестируют биоактивные вещества на людях. Может у кого появятся какие идеи? Делай, как Шульгин. Желательно узнать, как тестируют биоактивные вещества на людях Дядька Шульгин после испытания себе минимальной действующей дозы собирал всех друзей, да устраивал шабаш : RTFM Пихкаль : With best regards, Dennis Prochko aka Wolf. Насущно: Post SpicyBrown: 'High-yielding nitropropenes with n-butylamine. Можно ли галогенировать основание фенилизопропиламина в кольцо с удовлетворительным выходом? Какие ещё можно провести реакции с фенилизопропиламином, чтобы получить аналоги? Fomalhaut Первая Лягушка No Ты поосторожнее там с галогензамещенными амфами. Общеизвестные нейротоксины они, окромя 4-фторамфетамина. Причем поражения необратимы Оно тебе надо? Ну надо- не надо, а для интереса и ради науки Ну надо- не надо, а для интереса и ради науки можно попробовать синтезировать. Тем более для начала можно на мышках и хомяках испробовать. Может что толковое получится. Многие лекарства подбирают методом тыка. А за предупреждение - спасибо. Erny Earnest Bee No Но нужно ли? Альдегиды брать в некотором избытке, как менее ценные. Ну, вообще-то основание фенамина используют для получения сиднофена и сиднокарба, которые обладают хорошим психостимулирующим эффектом, но не являются наркотиками. Powered by Black Helicopters v. All rights reserved.

Купить курительные миксы Приозерск

Закладки скоростей в иркутске

Аптечный аналог амфетамина

Купить Кристалы в Нововоронеже

Применение глазных капель ирифрин и цикломед

Закладки кокаин в Осиннике

Аналог амфетамина

Cantabria купить марихуану

Марки в Алуштаоспаривается

Аптечный аналог амфетамина

Статусы про скорость

Фейк взлом

В настоящее время в медицине применение препарата ограничено, но он по-прежнему производится и используется с целью решения следующих проблем:. Длительность терапевтического курса фенамином ограничена. Приём прекращается после мобилизации ресурсов организма на борьбу с проблемой. Далее может наступить перенагрузка организма, так как лекарство способствует отказу от сна и необходимого отдыха. Такие побочные эффекты характерны для наркоманов, употребляющих препарат не в лечебных целях. Фенамин считается наркотиком, потому что по структурному составу и фармакологическому действию он затрагивает периферические отделы ЦНС и влияет на человека подобно адреналину. Под его действием начинается активная выработка норадреналина и дофамина. На этом фоне происходит сужение периферических сосудов, возрастает кровяное давление. У наркомана наблюдается расширение зрачков и расслабление бронхиальных мышечных стенок. Долгосрочный эффект действия вещества является причиной его активного распространения среди наркозависимых. Продолжительность активности, приятных ощущений и разнообразие чувств — это то, к чему стремятся все зависимые. Фенамин позволяет испытать эти состояния, поэтому так трудно отказаться от пристрастия к нему. При терапии данным средством наступают положительные эффекты в виде прилива сил, снятия утомляемости и апатии, улучшения трудоспособности и умственной деятельности. Человеку меньше требуется времени на сон, у него снижается аппетит, что приводит к избавлению от лишних килограммов. Наркоманы значительно превышают дозировку и принимают средство бесконтрольно, поэтому эффекты утрируются и приводят к истощению сил по причине постоянного эфедронового опьянения. Оно достигается при курении порошка, приёме таблеток, инъекции растворов. Первая фаза опьянения — это череда приятных ощущений, которые появляются через две-три минуты после приёма. Через треть часа наступает следующая фаза. Она характеризуется необычайным подъёмом настроения и физических сил, у человека проявляется максимальная трудоспособность, он становится самоуверенным, ему не нужно спать, есть, он ощущает себя готовым на любые рискованные действия. На фенамен распространяются те же запретительные меры, что и на амфетамин, поскольку последний является основным компонентом лекарства. Контроль за реализацией продуктов этого ряда осуществляется на международном уровне. Документом, регламентирующим оборот препарата, является Конвенция о психотропных веществах от года. По этому акту производство и продажа должны осуществляться по лицензии, а страны вести статистический учет по продукту и отчитываться перед МК по наркотикам. В РФ принято специальное Постановление в году от Их оборот разрешён, но строго ограничен. Близкий употребляет наркотики? Запишитесь на консультацию— выбрать —Время звонка — Сейчас — — — — — — — — Заявка. Определяют человека, злоупотребляющего фенамином, по излишней суетливости, он не может находиться в одной позе , в определённом месте, ему нужна ежесекундная активность. Другими характерными чертами поведения являются:. Опьянение не похоже на алкогольное, потому что весёлым человек под фенаминовым кайфом не бывает, а любое не понравившееся ему высказывание порождает подозрение и настораживает его. Они ожидают неприятностей от окружающих и стараются быть постоянно наготове. При инъекции препарата в вену, симптоматика опьянения бывает с более серьёзными изменениями физического и психического состояния. Внешним симптомом является отсутствие реакции расширенных зрачков на свет, наркоман видит окружающее через дымку, чёткость зрения отсутствует. Худоба, нездоровый вид, бледность считаются также визуальными признаками зависимого от препарата. Синтетическое соединение, производное фенилалкиламина. По химическому строению и по влиянию на периферические отделы симпатической нервной системы близок к эпинефрину обладает альфа-адреностимулирующим, бета-адреностимулирующим действием. Оказывает психостимулирующее, вазоконстрикторное, гипертензивное, бронходилатирующее и анорексигенное действие. Легко проникает через ГЭБ. Стимулирует ЦНС, высвобождает из гранул пресинаптических нервных окончаний норэпинефрин и дофамин, стимулирует адрено- и дофаминовые рецепторы. Ингибирует МАО, тормозит обратный нейрональный захват дофамина и норэпинефрина. Увеличение двигательной активности при использовании в сравнительно низких дозах и повышение склонности к стереотипному поведению с одновременным снижением активности в более высоких дозах происходит благодаря стимуляции дофаминовой передачи в лимбических структурах коры головного мозга и в черно-полосатой субстанции. За счет стимуляции периферических альфа — и бета-адренорецепторов вызывает сужение периферических сосудов, усиление сокращений сердца, повышение АД, расслабление мускулатуры бронхов, мидриаз. Уменьшает утомляемость, улучшает настроение, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает потребность в сне. Ослабляет и укорачивает сон, вызванный снотворными ЛС. Длительность действия после однократного приема — ч. Применение Фенамина противопоказано пожилым пациентам, при заболеваниях печени, атеросклерозе, отдельных заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также при бессоннице и перевозбуждении. По инструкции Фенамин принимаются внутрь, в пределах от 5 мг до 10 мг один раз в сутки. Редко допускается прием дважды в день. Курс лечения Фенамином составляет от одной до двух недель. Максимальная доза, которую пациент может принять, составляет 10 мг. На протяжении суток максимальная доза составляет 20 мг. Фенамин в Википедии представлен в статье под названием амфетамин. Также данное вещество имеет название альфа-метилфенилэтиламин. Химическое соединение представляет собой сильный стимулятор центральной нервной системы, производное фенилэтиламина. Средство стимулирует выработку специфических нейромедиаторов норадреналина и дофамина. Средство относят к рекреационным психоактивным вещ-ам , которые могут вызывать сильную психическую зависимость. Оборот амфетамина в мире ограничен национальным и международным законодательством. Впервые данное вещество синтезировали в году в Германии. К 20 годам 20 века его стали применять в качестве заменителя широко распространенного эфедрина для лечения бронхиальной астмы. В году американский биохимик Гордон Аллес исследовал психоактивные свойства Фенамина. Уже к году лекарство стали выпускать в виде капсул для лечения болезни Паркинсона , нарколепсии и депрессии , как таблетки для похудения. С тех пор многие пациенты стали злоупотреблять данным препаратом. Особенно активно лекарственное средство стали применять во время Второй мировой войны и в послевоенные годы. К 60 годам 20 века повсеместно наблюдались последствия употребления вещества, амфетаминовые психозы , случаи рекреационного использования. В году на Международной конвенции по психотропным веществам средство было внесено в список контролируемых препаратов. Фенамин в виде свободного основания представляет собой маслянистую бесцветную жидкость, обладающую специфическим рыбным запахом. Она плохо растворяется в воде, но зато хорошо растворима в органических растворителях. В лекарствах вещество чаще всего находится в виде солей, которые хорошо растворяются в воде. Сульфат, фосфат и гидрохлорид фенамина — белый мелкодисперсный порошок. Гидрохлорид также растворим в метаноле, хлороформе и этаноле. Для данного химического соединения характерна пространственная изомерия. Вещество существует в виде пары энантиомеров : левовращающего и правовращающего. Левамфетамин же сильнее воздействует на симпатическую нервную систему. В медицинских целях вещество выпускают в виде таблеток или капсул для перорального использования. Наркоманы же предпочитают принимать средство интраназально или перорально, реже — внутривенно. А существуют ли более безопасные стимуляторы? Вспомним, каковы основные действия проявляет амфетамин, который относится к препаратам-психотропикам:. Легальный заменитель амфетамина следует искать среди препаратов, обладающих подобными способностями. И такие аналоги существуют. Они продаются в аптечных пунктах и разрешены к использованию. Это следующие лекарства:. Аптечные аналоги амфетамина можно приобрести лишь по назначению врача и строго при предъявлении рецепта. Их воздействие на организм схоже с действием амфетамина. Лекарство из группы антидепрессантов, чрезвычайно распространенное в Америке. Прозак Prozac был создан усилиями фармацевтов в , но официальное разрешили его продавать лишь спустя 13 лет. Относится средство к антидепрессантам третьего поколения. Медики назначают данный медикамент для лечения панических и депрессивных расстройств. Применяется препарат как средство комплексной терапии. Прозак оказывает сильное воздействие на ЦНС и оказывает на человека следующее воздействие:. Эффективно средство и при терапии дисфории. Данное расстройство базируется на повышенной раздражительности, всегда плохом настроении. Больной дисфорией испытывает неприязнь ко всем окружающим, его поведение может отличаться агрессивностью и неадекватностью. К особенностям данного медикамента относится его относительная безопасность. Прозак не воздействует на работу сердца, не становится причиной скачков АД. На фоне его употребления не отмечается развитие бессонницы. Лечебный эффект проявляется уже спустя 10—14 дней с начала использования таблеток. Но это лекарсвто обладает и рядом противопоказаний. Его нельзя употреблять в случае:. Нельзя принимать препарат в случае, если пациент не достиг возраста ти лет. Запрещен он к использованию у беременных и кормящих женщин. Лекарственное средство, активно стимулирующее ЦНС. Главным действующим его компонентом является метилфенидат. Риталин по своему действию на организм человека напоминает амфетамин. Но, в отличие от последнего, он обладает более щадящим и мягким воздействием. Риталин запрещен во многих развитых странах, так как этот аналог амфетамина признан наркотиком, провоцирующим стойкое привыкание и обладающим опасными последствиями для здоровья человека. Этот психостимулятор до недавнего времени использовался и российскими врачами, в основном, для лечения детей, которым был поставлен диагноз СДВГ синдром дефицита внимания. При таком заболевании ребенок просто не способен усидеть на одном месте, ему чрезвычайно сложно сконцентрироваться и воспринимать учебную программу. Во время лечения Риталином нервная система успокаивается, возрастает способность к концентрации, улучшается внимание. После приема Риталин начинает действовать уже спустя 40—50 минут. В нашей стране данный медикамент также является запрещенным. Поэтому современные врачи назначают его аналоги — психостимуляторы и антидепрессанты, которые можно получить в аптеке строго при предъявлении рецепта. Это следующие лекарства они также являются легальными аналогами амфетамина :. Данный медикамент относится к специальным фармацевтическим средствам, предназначенным для лечения ожирения. Главное действующее вещество лекарства — сибутрамин. Он и обеспечивает в человеческои организм данный эффект. Работает Редуксин на фоне активного воздействия на ЦНС. Редуксин назначается врачами достаточно редко, так как медикамент в своем составе содержит токсичные соединения. Это лекарство запрещается использовать при наличии у человека всего нескольких лишних килограммов. Его применяют лишь в случае выявленных излишков веса более чем на 30 кг. Таблетки Редуксина оказывают непосредственное влияние на нервную систему. Направлено оно на:. За счет возникновения при приеме средства эффекта термогенеза усиление выработки тепла внутри организма происходит быстрое сжигание калорий и ускорение процессов метаболизма. Благодаря Редуксину вес тела снижается постепенно около 1—2 кг в неделю. Но данный препарат обладает многочисленными побочными эффектами и большим списком противопоказаний. Поэтому его использование проходит под постоянным контролем врача. Фенамин выпускается в форме таблеток. Отпускается в аптеках с ограничениями, аналогичными наркотическим средствам. Средство противопоказано к применению беременными женщинами. Его можно принять один раз на позднем сроке для стимуляции родовой деятельности. Кофеин от С осторожностью вещество применяют в педиатрической практике, может потребоваться коррекция дозировки. Вещество значительно улучшает настроение, повышает внимание и работоспособность, придает чувство уверенности и комфорта. Также Фенамин повышает речевую и двигательную активность, подавляет аппетит, устраняет сонливость. Средство стимулирует симпатическую нервную систему, повышает АД, вызывает мидриаз. Под действием лекарства увеличивается выброс катехоламинов , особенно дофамина и норадреналина из пресинаптических нервных окончаний. При обычных условиях выброс дофамина происходит путем экзоцитоза везикул, которые его содержат. Затем дофамин обратно захватывается в клетку и транспортер DAT перемещает нейромедиатор в цитоплазму, а транспортер VMAT — обратно в везикулу. После приема амфетамина транспортеры начинают перемещать дофамин из везикулы в цитоплазму и дальше в синаптическую щель. Механизм выброса норадреналина схожий. Также вещество стимулирует выброс серотонина , но значительно в меньшей степени. Лекарство преодолевает гемато-энцефалический барьер. Примечательно, что правый изомер метаболизируется активнее левого. В зависимости от водородного показателя мочи период полувыведения средства составляет от 8 до 30 часов ускоряется в кислой среде. Также средство выводится в виде гиппуровой кислоты , пара-гидроксиамфетамина , фенилацетона , бензоилглюкуронида и норэфедрина. Купить Фенамин на территории РФ практически невозможно, так как он внесен в список запрещенных к обороту веществ. В середине 20 века вещество иногда назначали в качестве препарата для похудения. На данный момент лекарство не используют. При повышенной чувствительности к препарату возможны тошнота, головокружение, озноб, бессонница, аритмия. Препарат обладает свойствами накопления в организме. При длительном применении существуют отзывы о Фенамине как возбудителе нервно-психических расстройств, психозов, и различных парадоксальных реакций, не свойственных данному препарату, таких как: апатия, слабость, сонливость, снижение работоспособности. Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом: Кофеин от Кофеин-бензоат натрия от Отзывов о Фенамине мало, лекарство назначают редко. Тем не менее, из тех, что имеются — отзывы в основном положительные. Побочные реакции развиваются не чаще, чем это заявлено в официальной инструкции. Важно принимать лекарство в соответствии с рекомендациями врача, чтобы избежать развития побочных эффектов. Skip to content. ДВС-синдром при беременности: в чем опасность, как его распознать Холестерин плохой и хороший — опасность и норма у женщин Онглиза — лекарство от диабета, опасность препарата Антибиотики при беременности 2 триместр: в чем опасность. Уведомление о.

Аптечный аналог амфетамина

Купить курительные смеси в санкт петербурге

Закладки скорость a-PVP в Бирске

Купить закладки скорость в Шуе