Anwalt veröffentlicht erste Seiten aus beschlagnahmten FDA-Akten: Pfizer dokumentierte 158.893 unerwünschte Ereignisse in den ersten paar Monaten des Vertriebs

Rechtsanwalt Aaron Siri, Managing Partner von Siri & Glimstad, veröffentlichte seinen ersten Bericht über die Informationen, die er von der FDA erhalten hatte. Siri verfügt über umfangreiche Erfahrung in komplexen Zivilprozessen, einschließlich Bürgerrechten in Bezug auf die vorgeschriebene Medizin.

Aaron Siri vertritt schon seit geraumer Zeit Menschen wegen Impfschäden. Vor kurzem sagte er auf einer von Senator Ron Johnson geleiteten Podiumsdiskussion in den USA, dass während der COVID-Krise eine Lawine von Anfragen bei den Anwälten eingegangen sei. Aaron fügte hinzu: "Wenn wir tatsächlich alle Pharmaunternehmen wegen aller Beschwerden verklagen würden, wäre es für alle Anwälte im Land, etwa 100, eigentlich unmöglich, all diese Angelegenheiten zu bearbeiten."

Rechtsanwalt Aaron Siri hat kürzlich den ersten Stapel der von der FDA beschlagnahmten Dokumente über den Impfstoff COVID von Pfizer veröffentlicht. Aus den Dokumenten geht hervor, dass in den ersten Monaten dieses Jahres bereits 158.893 unerwünschte Ereignisse registriert wurden, darunter 25.957 Störungen des Nervensystems.

Hier sind die aktuellen Open VAERS-Nummern :

Über Aaron Siri auf Substack :

Zwei Monate und einen Tag nach der Klage und fast drei Monate nach der Zulassung des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer hat die FDA die erste Runde von Dokumenten veröffentlicht, die sie vor der Zulassung dieses Produkts geprüft hat. Die Produktion bestand aus 91 pdf-Seiten, einer xpt-Datei und einer txt-Datei. Sie können sie hier herunterladen.

Auch wenn es den Wissenschaftlern überlassen bleibt, sie genau zu analysieren, möchte ich eine Beobachtung mitteilen. Bei einem der Dokumente handelt es sich um eine kumulative Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Zulassung [des Impfstoffs], die bis zum 28. Februar 2021 eingegangen sind, also nur 2 ½ Monate, nachdem der Impfstoff die Notfallzulassung (EUA) erhalten hatte. Dieses Dokument spiegelt die unerwünschten Ereignisse nach der Impfung wider, die den "Workflow-Zyklus" von Pfizer sowohl innerhalb als auch außerhalb der USA bis zum 28. Februar 2021 durchlaufen haben.

Pfizer erklärt auf Seite 6, dass "aufgrund der großen Anzahl von Spontanmeldungen von unerwünschten Ereignissen für das Produkt, [Pfizer] die Bearbeitung von schwerwiegenden Fällen priorisiert hat..." und dass Pfizer "auch mehrere Maßnahmen ergriffen hat, um die große Zunahme von Meldungen von unerwünschten Ereignissen zu lindern", einschließlich "der Erhöhung der Anzahl von Kollegen für die Dateneingabe und Fallbearbeitung" und "hat ungefähr [REDAKTIONIERT] zusätzliche Vollzeitmitarbeiter (VZÄ) eingestellt." Es stellt sich die Frage, warum es proprietär ist, mitzuteilen, wie viele Mitarbeiter Pfizer einstellen musste, um all die unerwünschten Ereignisse zu verfolgen, die kurz nach der Markteinführung seines Produkts gemeldet wurden.

Was die Menge der Meldungen angeht, so erhielt Pfizer in den 2 ½ Monaten nach der EUA insgesamt 42.086 Meldungen mit 158.893 "Ereignissen". Die meisten dieser Meldungen stammten aus den USA und betrafen überproportional häufig Frauen (29.914 gegenüber 9.182 von Männern) und Personen zwischen 31 und 50 Jahren (13.886 gegenüber 21.325 für alle anderen Altersgruppen zusammen, mit weiteren 6.876, deren Alter unbekannt war). Außerdem wurden 25.957 der Ereignisse als "Störungen des Nervensystems" eingestuft.

Quelle:

https://humansarefree.com/2021/11/pfizer-documented-adverse-events.html

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