AnviMax par. d/prig. solution d/vn. pack de réception, 5 g, 3 pcs., cassis

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Traitement de la grippe de type A, traitement symptomatique des « rhumes », de la grippe et des ARVI, accompagnés de fièvre, frissons, congestion nasale, mal de gorge, douleurs articulaires et musculaires, maux de tête. Hypersensibilité à un ou plusieurs composants inclus dans le médicament ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (GIT) en phase aiguë ; hémophilie; diathèse hémorragique; hypoprothrombinémie; hypertension portale; carence en vitamine K; insuffisance rénale; grossesse, allaitement; maladies thyroïdiennes, maladies aiguës des reins et du foie (glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, hépatite aiguë ou exacerbation de maladies chroniques de ces organes); alcoolisme chronique; hypercalcémie, hypercalciurie sévère, néphrourolithiase, sarcoïdose, utilisation simultanée de glycosides cardiaques (risque d'arythmies) ; intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose ; phénylcétonurie. Enfants de moins de 18 ans avec prudence. Limiter l'utilisation en cas d'épilepsie, d'athérosclérose cérébrale, de diabète sucré, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, d'hémochromatose, d'anémie sidéroblastique, de thalassémie, d'hyperoxalurie, de calculs rénaux, de déshydratation, de troubles électrolytiques. développement d'une hypercalcémie), syndrome de malabsorption, néphrolithiase calcique (antécédents), hypercalciurie Patients âgés souffrant d'hypertension artérielle (le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique augmente en raison de la rimantadine incluse dans le médicament). Ingrédients actifs : paracétamol - 360 mg, acide ascorbique - 300 mg, gluconate de calcium monohydraté - 100 mg, chlorhydrate de rimantadine - 50 mg, rutoside trihydraté (en termes de rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg ; excipients : aspartame - 30 mg, hypromellose - 10 mg, dioxyde de silice colloïdale - 20 mg, lactose monohydraté - 4086 mg, arôme cassis - 21 mg. Le contenu du sachet est un mélange de poudre et de granulés allant du presque blanc au jaune avec une teinte verdâtre avec une odeur caractéristique de cassis. La présence de granules uniques de couleur rose est autorisée. Description de la solution après dissolution de la poudre - une teinte incolore ou jaunâtre, légèrement trouble avec une odeur caractéristique de cassis. La présence de particules jaunes non dissoutes est autorisée. Paracétamol. L'absorption est élevée. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 15 %. Pénètre la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie de trois manières principales : conjugaison avec des glucuronides, conjugaison avec des sulfates, oxydation par des enzymes hépatiques microsomales. Dans ce dernier cas, des métabolites intermédiaires toxiques se forment, qui sont ensuite conjugués à puis avec de la cystéine et de l'acide mercapturique. Les principales isoenzymes du cytochrome P450 pour cette voie métabolique sont l'isoenzyme CYP2E1 (principalement), CYP1A2 et CYP3A4 (rôle mineur, celles-ci). Traitement de la grippe de type A, traitement symptomatique des « rhumes », de la grippe et des ARVI, accompagnés de fièvre, frissons, congestion nasale, mal de gorge, douleurs articulaires et musculaires, maux de tête. Hypersensibilité à un ou plusieurs composants inclus dans le médicament ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (GIT) en phase aiguë ; hémophilie; diathèse hémorragique; hypoprothrombinémie; hypertension portale; carence en vitamine K;

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