Антиспастическое действие это

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Антиспастическое действие это

Эти средства являются центральными миорелаксантами. Оказывают сложное действие на ЦНС: Толперизон мидокалм , Баклофен, Тизанидин сирдалуд применяют при болезненных мышечных спазмах, связанных с поражениями позвоночника, а также при спастичности и болях, обусловленных рассеянным склерозом, инсультом, черепно-мозговыми травмами и судорогах центрального происхождения. Общая характеристика снотворных средств. Классификация, особенности действия барбитуратов и производных бензодиазепина. Боль является симптомом многих заболеваний и различных повреждений. Болевые ощущения воспринимаются специальными рецепторами, которые получили название ноцицепторы от лат. Раздражителями могут быть механические и химические воздействия. Такие эндогенные вещества, как гистамин, серотонин, брадикинин и др. В настоящее время известно несколько типов и подтипов этих рецепторов. В организме существуют также антиноцицептивная противоболевая система. Основными её элементами являются опиоидные пептиды энкефалины, эндорфины. Они взаимодействуют со специфическими опиоидными опиатными рецепторами , принимающими участие в проведении и восприятии боли. Опиоидные пептиды, высвобождающиеся как в головном, так и в спинном мозге вызывают анальгезию обезболивание. Усиленный выброс эндогенных противоболевых пептидов отмечается при возникновении сильных болевых ощущений. Анальгетики, в отличие от средств для наркоза, избирательно подавляют только болевую чувствительность и не нарушают сознания. В эту группу входят вещества центрального действия, способные избирательно подавлять чувство боли за счет влияния на ЦНС. Другие виды чувствительности страдают мало. Главным в механизме анальгетического действия этих ЛС является их взаимодействие с опиатными рецепторами ЦНС, а также периферических тканей, что приводит к активизации эндогенной антиноцицептивной системы и нарушению межнейронной передачи болевых импульсов на разных уровнях ЦНС. Опиоидные наркотические анальгетики воспроизводят эффект эндогенных опиоидных пептидов, активируя опиоидные рецепторы. При этом устраняют боль любого происхождения и изменяют эмоциональную окраску боли, подавляют чувство страха и ожидание боли. Их действие сопровождается развитием эйфории от греч. К опиоидным анальгетикам развивается психическая и физическая лекарственная зависимость, резкая отмена их вызывает абстинентный синдром. По характеру действия на опиатные рецепторы все опиоидергические средства делятся на следующие группы:. Наибольшее распространение в медицинской практике получил алкалоид морфин. Его выделяют из опия высушенного млечного сока мака снотворного. Выпускается в виде солей гидрохлорида и сульфата. Морфин оказывает множество центральных эффектов. Он проявляет успокаивающее и снотворное действие, в терапевтических дозах вызывает сонливость. При введении морфина наблюдается сужение зрачков миоз , что связано с возбуждением центра глазодвигательного нерва. Основным для морфина является его болеутоляющий эффект. Морфин сильно угнетает кашлевой центр и обладает выраженной противокашлевой активностью. При введении морфина всегда имеет место угнетение дыхания в той или иной степени. Оно проявляется в уменьшении частоты и глубины дыхания. Нередко при передозировке отмечается неправильный дыхательный ритм. Морфин угнетает рвотный центр, однако в ряде случаев вызывает тошноту и рвоту, стимулируя триггерную хеморецепторную зону. Возбуждая центр блуждающих нервов, вызывает брадикардию. Морфин оказывает также выраженное влияние на многие гладкомышечные органы, содержащие опиоидные рецепторы, повышая их тонус. Поэтому возможны запоры, спазм желчных протоков, затруднение мочеиспускания, бронхоспазм. Поэтому при использовании морфина для купирования болей его следует комбинировать с миотропными спазмолитиками или М-холиноблокаторами атропин и др. Стимулирует высвобождение гистамина из тучных клеток, что приводит к расширению сосудов, снижению давления в малом круге кровообращения, поэтому применяется при отеке легких. Из желудочно-кишечного тракта морфин всасывается недостаточно хорошо, значительная его часть инактивируется в печени. Длительность анальгезирующего действия морфина часов. Вводят его парентерально подкожно. Гидроморфон журниста — полусинтетическое производное морфина, в 5 раз активнее морфина. Выпускается в таблетках пролонгированного действия до 24 часов. Для использования в качестве лекарственного средства кодеин синтезируется из морфина метилированное производное. Кодеин обладает всеми свойствами наркотических анальгетиков. По анальгетическому эффекту примерно в 10 раз слабее морфина. По сравнению с морфином кодеин в большей степени угнетает кашлевой центр, поэтому его применяют чаще как противокашлевое средство см. Фармакодинамика омнопона аналогична таковой морфина, но он несколько слабее спазмирует гладкомышечные органы. Тримеперидин промедол — один из распространенных ЛС, является производным пиперидина. По обезболивающему действию уступает морфину в раза. Длительность анальгетического эффекта часа. Несколько меньше угнетает дыхательный центр, оказывает слабое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, расслабляет шейку матки, но повышает тонус и усиливает сократительную активность миометрия. Фентанил по химическому строению сходен с промедолом. Обладает очень сильным в раз активнее морфина , но кратковременным мин. Применяют для нейролептоанальгезии в сочетании с дроперидолом. Нейролептоанальгезия — общее обезболивание без выключения сознания. Используется для купирования острых болей при инфаркте миокарда и легких, почечных и печеночных коликах. Фентанил входит в состав трансдермальных терапевтических систем ТТС Матрифен, Долфорин, Дюрогезик с длительностью действия до 72 часов, сублингвальных таблеток Луналдин с длительностью действия до 24 часов. Бупренорфин бупренокс по анальгетической активности превосходит морфин в раз и действует более продолжительно — часов. Не угнетает дыхание и не вызывает зависимости. Применяются при болевом синдроме сильной и средней интенсивности различной этиологии. В терапевтических дозах меньше угнетают дыхание и вызывают лекарственную зависимость. Пентазоцин фортвин — агонист-антагонист опиоидных рецепторов. Является слабым наркотическим анальгетиком, по анальгетической активности уступает морфину, в то же время в значительно меньшей степени угнетает дыхательный центр, вызывает запоры, менее опасен в отношении зависимости. Длительность действия — часа. Налоксон — специфический антагонист опиоидных рецепторов, блокирует все типы этих рецепторов. Он устраняет не только угнетение дыхания, но и большинство других эффектов наркотических анальгетиков. Применяется при отравлениях наркотическими анальгетиками. Налтрексон вивитрол в 2 раза активнее налоксона, действует более продолжительно — часов. Используется в лечении опиоидных наркоманий. Противопоказаны опиоидные анальгетики при угнетении дыхания, острых заболеваний брюшной полости, черепно-мозговых травмах, детям до 2 лет, при повышенной чувствительности к лекарственным средствам. Острое отравление опиоидными анальгетиками. Основными признаками интоксикации являются: Смерть наступает в результате паралича дыхательного центра. В качестве антагониста используют налоксон, который устраняет все возникающие симптомы. Вводят аналептики, проводят искусственное дыхание. Хроническое отравление опиоидными анальгетиками наркомания связано с лекарственной зависимостью, которая возникает в связи со способностью наркотических анальгетиков вызывать эйфорию. При длительном применении этих ЛС развивается привыкание, поэтому наркоманам для достижения эйфории необходимы более высокие дозы этих веществ. Резкое прекращение введения ЛС, вызывает лекарственную зависимость, приводит к явлению абстиненции лишения. К ненаркотическим анальгетикам относятся ЛС различного химического строения, которые в отличие от опиоидных не вызывают эйфории, привыкания и лекарственной зависимости. Они оказывают болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Эти ЛС эффективны главным образом при болях воспалительного характера: Основные эффекты неопиоидных анальгетиков связаны с их способностью тормозить синтез простагландинов — веществ, обладающих высокой биологической активностью. Простагландины образуются из арахидоновой кислоты под влиянием фермента циклооксигеназы ЦОГ рис. Известны два типа этого фермента: ЦОГ-1 обеспечивает синтез простагландинов, которые выполняют регуляторную функцию во многих тканях организма участвуют в регуляции кровообращения, функций желудочно-кишечного тракта, почек, матки и других органов. Под влиянием ЦОГ-2 при повреждении и воспалении образуются простагландины, которые стимулируют воспалительный процесс, повышают проницаемость сосудов, усиливают чувствительность болевых рецепторов рис. Обезболивающий, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты этих ЛС связаны с угнетением ЦОГ-2, тогда как многочисленные нежелательные эффекты проявляются в связи с ингибированием ЦОГ-1 гастротоксичность и др. Неопиоидные анальгетики в основном подавляют слабую и умеренную боль, в происхождении которой главную роль играют простагландины. ЛС, угнетающие синтез простагландинов, ослабляют воспалительную реакцию, следствием этого является их обезболивающее действие. Кроме того, они устраняют повышенную чувствительность болевых рецепторов, а в ЦНС — тормозят влияние простагландинов на проведение болевых импульсов. Жаропонижающий эффект неопиоидных анальгетиков проявляется в снижении повышенной температуры тела за счет усиления теплоотдачи расширяются сосуды кожи, возрастает потоотделение. При лихорадке повышается уровень простагландинов в головном мозге, которые влияют на центр терморегуляции. Неопиоидные анальгетики подавляют синтез и снижают уровень простагландинов в ЦНС. Они эффективны только при повышенной температуре свыше 38,5 0 С и не влияют на нормальную температуру тела. Кислота ацетилсалициловая аспирин, фапирин — синтетическое ЛС, оказывающее болеутоляющее, противовоспалительное, жаропонижающее действие, а в малых дозах 75— мг в сутки тормозящее агрегацию тромбоцитов и применяемое для профилактики тромбообразований при сердечно-сосудистых заболеваниях. Аспирин хорошо всасывается при приеме внутрь. Назначается самостоятельно или в сочетании с другими лекарственными средствами в виде комбинированных ЛС: Ацетил пролин гроцепрол обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием. Не обладает жаропонижающей активностью и не поражает слизистую оболочку желудка. Применяется при умеренном и слабом болевом синдроме, при артритах. Вследствие нарушения синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка и раздражающего действия салицилаты вызывают ее повреждение: У детей при вирусных инфекциях возможно развитие сндрома Рэйе с поражением головного мозга, печени. В этом случае их не рекомендуется назначать детям до 12 лет. Таблетки ацетилсалициловой кислоты рекомендуется принимать после еды, размельчать перед употреблением и запивать большим количеством воды. Метамизол—натрий анальгин обладает противовоспалительным, жаропонижающим действием, но в большей степени проявляется болеутоляющий эффект. Хорошо растворяется в воде, поэтому часто используется и для парентерального введения. В процессе лечения необходим контроль анализа крови. Фенилбутазон бутадион обладает противовоспалительным действием. Применяется только местно в виде мази при заболеваниях суставов. Ацетаминофен парацетамол, панадол, апап обладает болеутоляющим и жаропонижающим эффектом и почти не оказывает противовоспалительного действия. Применяют его в основном при головной боли, невралгии, травмах, лихорадке. Широко используется в педиатрии в виде сиропов, шипучих таблеток, суппозиториев — Эффералган, Солпадеин, Парацет и др. ЛС практически не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка. В больших дозах более 2,0 в сутки нарушает функцию печени из-за образования токсических метаболитов. Антагонистом парацетамола является ацетилцистеин. Ненаркотические анальгетики противопоказаны при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушении функции печени и почек, бронхоспазмах, нарушении кроветворения, беременности, лактации табл. Данный сайт не претендует на авторства, а предоставляет бесплатное использование. Нарушение авторских прав и Нарушение персональных данных. По 1—3 таблетки раза в сутки после еды, тщательно измельчив Запить большим количеством воды. По таблетки капсулы до 3-х раз в сутки после еды По 1 свече в прямую кишку до 4 раз в сутки По 1 чайной ложке при лихорадке. Деталирование сборочного чертежа Когда производственнику особенно важно наличие гибких производственных мощностей? Собственные движения и пространственные скорости звезд Тема

Антиспастическое действие это

Купить закладки шишки в Карабулаке

Купить Синтетические Наркотики Кемерово

Антиспастическое действие это

Бесплатный cc картон

Экстази в питере

Купить Винт Верхоянск

Антиспастическое действие это

Купить конопля Чита

Купить мефедрон в спб

Антиспастическое действие это

Москва Марьина роща купить закладку Марихуана [Hillary Clinton Kush]