Антисеротониновое действие

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Антисеротониновое действие

Серотонинергические лекарственные средства

Антисеротониновое действие

Антисеротониновые средства

Антисеротониновое действие

Источник: Клиническая фармакология по Гудману и Гилману том 1. Редактор : профессор А. Гилман Изд. Свойства блокаторов серотониновых рецепторов , как и стимуляторов , отличаются большим разнообразием. Алкалоиды спорыньи и близкие к ним соединения обычно неизбирательно блокируют эти рецепторы , хотя метерголин, например, действует преимущественно на 5-НТ2-рецепторы. Химические формулы всех этих препаратов самые разные, и никаких структурных особенностей, соответствующих их сродству к тем или иным рецепторам, не выявлено. Типичный 5-НТ2А-блокатор — это кетансерин. Испытываются несколько 5-НТ3-блокаторов для лечения желудочно-кишечных нарушений. В частности, высокоэффективными при вызванной противоопухолевыми средствами рвоте оказались ондансетрон, доласетрон и гранисетрон Grunberg and Hesketh, см. Клинические эффекты средств, влияющих на серотонинергическую передачу, часто бывают отставленными во времени. Особенно это касается препаратов , используемых при аффективных расстройствах — тревожности и депрессии. Эта особенность привлекла внимание к изменениям плотности и чувствительности серотониновых рецепторов, развивающимся на фоне длительного приема соответствующих препаратов. В эксперименте было показано снижение плотности и чувствительности серотониновых рецепторов, вызванное их стимуляторами. Это типичная для многих медиаторных систем компенсаторная реакция. В то же время у крыс и мышей снижение плотности и чувствительности 5-НТ2С-рецепторов вызывается длительным приемом блокаторов этих рецепторов Sanders-Bush, Этот парадоксальный эффект вызвал большой интерес, в том числе потому, что он характерен для многих используемых в клинике препаратов, в частности клозапина, кетансерина и амитриптилина. Это не укладывается в классические представления о действии блокаторов, согласно которым эти средства лишь препятствуют влиянию стимуляторов, но сами по себе эффектов не оказывают. Пока не известно, имеют ли эти различия какое-либо клиническое значение. Открытие кетансерина структурная формула приведена ниже ознаменовало новую эру в фармакологии серотонинергических средств. У больных с артериальной гипертонией кетансерин примерно в такой же степени снижает АД, как бета-адреноблокаторы и диуретики. Видимо, он уменьшает тонус как емкостных, так и резистивных сосудов. Кетансерин подавляет вызванную серотонином агрегацию тромбоцитов, но не оказывает выраженного влияния на действие других стимуляторов агрегации. В США кетансерин пока не выпускается, однако он производится в Италии, Нидерландах, Швейцарии и некоторых других странах. Тяжелых побочных эффектов не описано. Главный путь элиминации — печеночный метаболизм. Физиологические последствия блокады 5-НТ2С-рецепторов пока не ясны. Экспериментальный препарат MDL, — это первый из нового ряда 5. НТм-блокаторов с высокой избирательностью по отношению именно к этим рецепторам по сравнению с 5-НТ2С-рецепторами. Первые испытания MDL, при шизофрении убедительных результатов пока не принесли. По сравнению с классическими нейролептиками он реже вызывает экстрапирамидные расстройства и более эффективен в отношении негативных симптомов. Кроме того, клозапин обладает высоким сродством к некоторым типам дофаминовых рецепторов. Один из современных подходов к разработке новых нейролептиков — это получение препаратов, сочетающих свойства 5-НТ2А-блокатора, 5-НТ2С-блокатора и D2-блокатора Leysen et al. Так, рисперидон эффективно блокирует и 5-НТм- и D2-рецепторы. Есть данные о том, что в малых дозах рисперидон облегчает негативные симптомы шизофрении и при этом редко вызывает экстрапирамидные расстройства. Другие атипичные нейролептики — кветиапин и оланзапин — действуют на многие рецепторы, но их нейролептический эффект, видимо, обусловлен блокадой дофаминовых и серотониновых рецепторов. Метисергид бутаноламид 1-метиллизергиновой кислоты по химическому строению близок к метилэргометрину. Метисергид — это блокатор 5-НТ2A- и 5-НТ2С-рецепторов в некоторых экспериментальных моделях он, по-видимому, действует как частичный агонист. Он подавляет сосудосуживающее действие серотонина, а также влияния серотонина на другие гладкомышечные органы. Центральные эффекты серотонина могут как блокироваться, так и воспроизводиться метисергидом. Этот препарат не обладает избирательностью, так как действует и на 5-НТрецепторы; в то же время его клинические эффекты обусловлены, видимо, прежде всего блокадой 5-НТ2-рецепторов. Несмотря на то что метисергид — это производное алкалоидов спорыньи, его сосудосуживающее действие и стимулирующий эффект на мускулатуру матки выражены слабо. Метисергид применяют для профилактики приступов мигрени и других видов головной боли сосудистого происхождения включая хортоновскую головную боль. При уже развившемся приступе он не эффективен. Защитное действие метисергида длится 1—2 сут. После прекращения лечения это действие сохраняется еще довольно долго—возможно, из-за накопления метаболита метисергида метилэргометрина, более активного, чем исходное вещество. Метисергид используют при поносе и нарушенном всасывании у больных с карциноидным синдромом, а также постгастрорезекционном демпинг-синдроме — в патогенезе обоих состояний играет важную роль серотонин. В то же время на эффекты других биологически активных веществ, секретируемых карциноидами например, кининов , метисергид не влияет. Поэтому при нарушенном всасывании у больных с карциноидным синдромом предпочитают назначать октреотид, блокирующий выделение карциноидами всех биологически активных веществ. Побочные эффекты метисергида обычно умеренные и временные, хотя иногда требуют отмены препарата. Чаще всего наблюдаются желудочно-кишечные нарушения изжога, понос, схваткообразные боли в животе, тошнота и рвота и ишемические нарушения, связанные со спазмом сосудов онемение, покалывание и боли в конечностях, боль в пояснице и животе; реже наблюдаются более тяжелые состояния, например обострение ИБС. К центральным побочным эффектам относятся нарушения равновесия, сонливость, слабость, дурнота, нервозность, бессонница, спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации и даже развернутый психоз. Серьезное осложнение, наблюдающееся при длительном приеме, — это воспалительный фиброз забрюшинного пространства, плевропульмональный, коронарных сосудов и эндокарда. Обычно после отмены препарата фиброз проходит, но известны случаи постоянного поражения клапанов сердца. В связи с этим для профилактики приступов мигрени лучше использовать другие препараты — бета-адреноблокаторы например, пропранолол , амитриптилин и НПВС. Если же необходим длительный прием метисергида, то его прерывают на 3 нед или больше каждые 6 мес. Этот препарат сходен с фенотиазиновыми Н1-блокаторами как по химической структуре, так и по выраженному Неблокирующему действию. Кроме того, ципрогептадин подавляет серотонинергическую передачу в гладкомышечных органах, блокируя 5-НТ2А-рецепторы, а также обладает слабым М-холиноблокирующим и антидепрессантным действием. Свойства и клиническое применение ципрогептадина во многом такие же, как других Н1-блокаторов. Он эффективен при кожных аллергических реакциях особенно сопровождающихся зудом и, видимо, при Холодовой крапивнице. Блокирующее действие ципрогептадина на 5-НТ2А-рецепторы при таких состояниях роли не играет — эти рецепторы не участвуют в развитии аллергических реакций у человека. Некоторые специалисты рекомендуют использовать ципрогептадин для устранения побочных влияний на половую функцию ингибиторов обратного захвата серотонина флуоксетина , сертралина и др. Благодаря 5-НТ2А-блокирующему действию ципрогептадин можно применять при постгастрорезекционном демпинг-синдроме, повышенной перистальтике кишечника у бальных с карциноидным синдромом, для профилактики приступов митрени. Впрочем, при всех этих состояниях ципрогептадин не является препаратом выбора. Побочные эффекты ципрогептадина во многом такие же, как других Н1-блокаторов например, сонливость. У детей наблюдаются ускорение роста и повышение веса — очевидно, из-за влияния ципрогептадина на регуляцию секреции СТГ. Разработка новых избирательных серотонинергических средств облегчается благодаря молекулярно-генетическим методам — клонированию кДНК разных подтипов серотониновых рецепторов и избирательных переносчиков серотонина, выведению мышей с инактивированным генами и т. Сегодня известно, что для серотониновых рецепторов характерна конститутивная не обусловленная связыванием с лигандами активация. Одни блокаторы этих рецепторов просто препятствуют связыванию с ними стимуляторов, а другие — обратные агонисты — кроме этого еще и подавляют конститутивную активацию то есть стабилизируют рецептор в неактивированной конформации. Данные о возможности такой активации in vivo пока скудны, но тем не менее разрабатываются и изучаются препараты, устраняющие не только последствия чрезмерной секреции серотонина, но и конститутивную активацию серотониновых рецепторов. Появление экспериментальных моделей таких сложных психических расстройств, как тревожность, депрессия, агрессия, навязчивости и т. Дальнейшее усовершенствование подобных моделей даст возможность выяснить роль серотониновых рецепторов в механизмах сна, полового и пищевого поведения, эмоций, восприятия, болевой чувствительности, управления движениями, пищеварения и других физиологических процессов. Это позволит более прицельно влиять на серотонинергическую передачу, а следовательно, и более эффективно лечить многие психические и соматические расстройства. Спорт-вики — википедия научного бодибилдинга. Материал из SportWiki энциклопедии. Перейти к: навигация , поиск. Пространства имён Статья Обсуждение. Блокаторы серотониновых рецепторов Справка Связь Обращение Эксперты. Просмотры Читать Править Править код История. Справка Задать вопрос Как писать и редактировать статьи.

Jwh смоленск

GYMNOCALYCIUM baldianum Spegazzini — Энциклопедия кактусов и других суккулентов

Антисеротониновое действие

Psilocybe в Емве

VISION Eternity Rebuildable Atomizer

Psilocybe в Ивантеевке

Блокаторы серотониновых рецепторов

Unionpay что это

Абстяга — Викисловарь

Антисеротониновое действие

MDMA в Топке

Акции Магнит каталог скидок на сегодня в Перми

Малая медицинская энциклопедия. Первая медицинская помощь. Энциклопедический словарь медицинских терминов. Противоаллергические средства — I Противоаллергические средства фармакотерапия аллергических болезней Для лечения аллергических заболеваний используются лекарственные препараты, относящиеся к различным группам фармакологически активных соединений. Название происходит от микрании усеченного греческого слова гемикрания половина головы , что указывает на односторонность боли. Мастоцитоз — I Мастоцитоз mastocytosis; нем. Этиология и патогенез не изучены. Полицитемия — I Полицитемия греч. В патогенезе мигрени важную роль играет наследственная предрасположенность. We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this. Медицинская энциклопедия. Антисеротониновые средства. Антисеротониновые средства лекарственные средства, предотвращающие или устраняющие физиологические эффекты серотонина в организме. В качестве А. Блокада серотониновых рецепторов в тканях устраняет спазмогенное действие эндогенного или экзогенного серотонина на гладкую мускулатуру сосудов, бронхов, кишечника, его влияние на агрегацию тромбоцитов, проницаемость сосудов и др. Антагонистическим действием в отношении вызванных серотонином реакций обладает также ипразохром. По показаниям к применению выделяют А. Спектр физиологических эффектов ряда А. Блокаторы гистаминовых рецепторов. При применении большинства этих препаратов возможны побочные действия в виде диспептических расстройств, сонливости, слабости, утомляемости, головной боли, артериальной гипотензии. Препараты с противорвотной активностью селективные антагонисты S 3 -рецепторов применяются для профилактики и лечения тошноты и рвоты, в частности, на фоне терапии цитостатиками и лучевой терапии; при их применении возможны головная боль , повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, запор. Общими противопоказаниями для всех А. Ипразохром диваскан — таблетки по 0,25 мг. Применяют для профилактики мигрени с вегетативными нарушениями, а также для лечения геморрагического диатеза в связи с воздействием васкулярных и тромбоцитарных повреждающих факторов, лечения плазматических нарушений свертывания крови гемофильного типа и фибринолитических кровотечений. Препарат применяется также для лечения диабетической ретинопатии. Назначают взрослым по 1—3 таблетки 3 раза в день. Препарат вызывает расширение кровеносных сосудов и оказывает антигипертензивное действие. Больным гипертонической болезнью и при спазмах периферических сосудов назначают внутрь по 20—40 мг 2 раза в день. Лизурид лизенил — таблетки 0, и 0,2 мг лизенил форте. Применяют для профилактики мигрени и других вазомоторных цефалгий, начиная с 0, мг в день, при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0, мг 2—3 раза в день; при аргентаффиноме начинают с 0, мг 2 раза в день, доводя дозу до 0,05 мг 3 раза в день; при демпинг-синдроме 0, мг 3 раза в день при необходимости доводят до 0,05 мг 4 раза в сутки. В связи с дофаминергическим действием и способностью подавлять секрецию гормона роста и пролактина применяется при паркинсонизме, акромегалии и для прекращения лактации. В последнем случае используют лизенил форте по 0,2 мг 3 раза в день, при пролактиномах — до 4 мг в день. При акромегалии начинают с дозы 0,1 мг в сутки, повышая ее ежедневно по специальной схеме с достижением через 24 дня суточной дозы 2—2,4 мг по 0,6 мг 4 раза в день. При паркинсонизме терапевтическая доза составляет 2,6—2,8 мг в день в 4 приема. Для лечения депрессий применяют в суточной дозе 0,6—3 мг. Могут наблюдаться побочные эффекты в виде ортостатической гипотензии, психических расстройств. Противопоказаниями являются желудочно-кишечные кровотечения, язвенная болезнь в анамнезе, психозы. Метисегрид дезерил — таблетки по 2 мг. Для профилактики приступов мигрени назначают по 2 мг 2—4 раза в день. Побочные эффекты: бессонница , эйфория, воспалительный фиброз в разных органах. Применяют для предупреждения рвоты при проведении эметогенной химио- и лучевой терапии. Курс лечения в течение 5 дней. Пизотифен сандомигран — таблетки по 0,5 мг. Дополнительно обладает антигистаминными свойствами и слабым антихолинергическим действием; может стимулировать аппетит и вызывать прибавку в весе, усиливает действие транквилизаторов, седативных средств, антидепрессантов, алкоголя. Для профилактики приступов мигрени назначают 0,5 мг 3 раза в день. Противопоказан при закрытоугольной глаукоме, затрудненном мочеиспускании, а также лицам, выполняющим работу, требующую концентрации внимания и быстрых психофизических реакций. Максимальная суточная доза парентерально 12 мг , внутрь — мг. Возможны кратковременная артериальная гипертензия , изменение функциональных проб печени. Противопоказания: возраст до 14 и старше 65 лет, стенокардия , гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца , нарушение функции печени, почек. Курс лечения 6 дней. Смотреть что такое 'Антисеротониновые средства' в других словарях: Противоаллергические средства — I Противоаллергические средства фармакотерапия аллергических болезней Для лечения аллергических заболеваний используются лекарственные препараты, относящиеся к различным группам фармакологически активных соединений. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете.

Антисеротониновое действие

Skbar38 biz

Emp генератор

5 вещей, которые легальны в Амстердаме – Статьи – Арриво