Антипаркинсонические средства

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Антипаркинсонические средства

антипаркинсонические средства

Антипаркинсонические средства

Лечение болезни Паркинсона

Антипаркинсонические средства

Это средства, уменьшающие проявления паркинсонизма тремор, ригидность скелетных мышц, гипокинезия. Основой синдрома является повышение функции стриопаллидарной системы. Таблетки и капсулы по 0,25 и 0,5. Внутрь по 0,,5 и более 3 раза в день. Стриопаллидарная система регулируется угнетающими нигростриатными ДА-ергическими влияниями. Лекарственная коррекция паркинсонизма может быть достигнута путем их усиления или имитации. Усиление достигается назначением леводопа. Это диоксифенилаланин, являющийся биосинтетическим предшественником дофамина В отличие от дофамина леводопа хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и, поступая в ДА- ергические нейроны, превращается в ДА, который накапливается в везикулах этих нейронов. При возбуждении такие нейроны высвобождают дофамин в количестве, достаточном для осуществления тормозного влияния на клетки стриопаллидарной системы. Действие препарата развивается медленно через дней и лечение продолжается длительно. Для уменьшения вероятности могущих при этом возникнуть осложнений диспепсические нарушения, гипотензия, сердечные аритмии леводопу комбинируют с ингибиторами ДОФА-декарбоксилазы, которые не проникают в мозг и не нарушают образования ДА из леводопы в нейронах мозга, но препятствуют образованию дофамина в других органах, дофамин- и адренергических нейронах симпатических нервов. Усиливают ДА-ергические влияния так же ингибиторы МАО-Б, например депренил, который нарушает разрушение дофамина в окончаниях аксонов. Имитировать влияние нигростриатных нейронов на стриопаллидум возможно назначением дофаминомиметика бромокриптина парлодел. Так как в функционировании стриопаллидарной системы участвуют холинергические нейроны, то необходимое снижение функций может быть достигнуто применением холинонегативных М-холиноблокирующих средств. Центральный холинолитик циклодол обычно применяют для коррекции экстрапирамидных нарушений, наблюдаемых при использовании многих нейролептиков. Вещества избирательно подавляющие болевую чувствительность, не угнетая других ее видов. Анальгетики, обезболивающее действие которых сочетается с влиянием на эмоции, сознание и способностью вызывать пристрастие в форме физической зависимости наркоманию. Препараты опия Высохший на воздухе млечный сок незрелых головок снотворного мака. Содержит фенантреновые алкалоиды, обладающие обезболивающим действием, и изохинолиновые папаверин , обладающие миотропным спазмолитическим, но не обезболивающим действием. Механизм анальгетического действия опиатов обусловлен способностью имитировать действие эндогенных опиоидов: эндорфинов, энкефалинов, динорфина опиоидергические нейроны являются основными элементами антиноцицептивной системы мозга. Действуя на супрасегментарном уровне, опиаты не только нарушают суммацию импульсов в ЦНС, но и устраняют вегетативный в частности гемодинамический и эмоциональный компоненты ноцицептивной реакции. В ЖКТ морфин всасывается лишь частично, а проходя через печень в значительной степени биотрансформируется. Поэтому морфина гидрохлорид предпочтительнее вводить под кожу. В малых и средних терапевтических дозах мг взрослому , в которых он еще не изменяет сознания, морфин оказывает влияние на психику человека. Оказывает обезболивающее действие, подавляя боли почти любого травматического, ишемического, спастического и воспалительного происхождения кроме фантомных. Он подавляет влечения, побуждения, чувство тоски и тревоги, вызывая эмоциональную успокоенность. Может появляться немотивированное чувство радости, 'морфинная эйфория', которая служит основой влечения к повторному применению опиатов действие связывается с растормаживанием ДА-ергических нейронов вентральной покрышки. Находясь под длительным воздействием морфина, нервные клетки мозга постепенно адаптируются к нему, что ведет к развитию привыкания и пристрастия в форме физической зависимости при систематическом применении. Отсутствие введения морфина при наличии зависимости проявляется абстинентным синдромом: тягостное настроение, злобность, агрессивность, истечение из носа, понос, боли в мышцах «ломота во всем теле» , сердечные аритмии, коллаптоидные реакции снижается частота спайков ДА-ергических нейронов и увеличивается спайковая активность нейронов голубого пятна. В более высоких дозах мг морфин вызывает сон, который отличается от естественного чуткостью: даже слабые звуковые, тактильные, световые раздражители вызывают пробуждение так как повышается возбудимость корковых отделов слухового, осязательного и зрительного анализатора. В токсических дозах возникает периодическое дыхание Чейн-Стокса. В этих дозах действуя на спинной мозг усиливает спинномозговые рефлексы, например коленный. Своеобразное действие морфин оказывает на гладкие мышцы полых органов. Он угнетает перистальтику кишечника, одновременно повышая тонус его кольцевых мышц, вызывая спазм мышц пилорического сфинктера и баугиниевой заслонки, сфинктера Одди и мочевого пузыря, повышает тонус и сократительную способность мочеточников. В связи с этим замедляется продвижение содержимого по пищеварительному каналу запирающее, обстипирующее действие , затрудняется поступление желчи в кишечник, задерживается мочеотделение. Эти эффекты обусловлены отчасти возбуждающим влиянием морфина на симпатические центры спинного мозга, отчасти влиянием на интрамуральные ганглии. Омнопон - суммарный препарат алкалоидов опия. По свойствам близок к морфину, но за счёт папаверина может снижать тонус гладких мышц полых органов. Кодеин по обезболивающей активности уступает морфину в 5 раз , но может применяться в составе обезболивающих комбинированных средств. В терапевтических дозах он не угнетает дыхательного и рвотного центров, но в достаточной степени угнетает кашлевой центр. Поскольку пристрастие к кодеину развивается значительно медленнее, чем к морфину, его применяют в качестве противокашлевого средства. Промедол также менее активен, чем морфин, и действует менее продолжительно до 4-х часов, морфин — до 6. Он не угнетает дыхательный центр, что позволяет применять его для обезболивания родов. Промедол не повышает тонуса гладких мышц и не вызывает спазма сфинктеров, а напротив, обладает прямым спазмолитическим действием. Поэтому его предпочтительно перед другими опиатами назначают при спастических болях. Фентанил по обезболивающей активности превосходит морфин в раз. Эффект наступает через мин. В связи с этим его применяют с целью купирования острого приступа боли, например, ишемической боли при стенокардии. Даже в терапевтических дозах он сильно угнетает дыхание и может вызвать паралич дыхательного центра. Наркотические анальгетики являются эффективными средствами обезболивания при болях: травматических, ишемических и в меньшей степени спастических. Применяются для профилактики болевого шока. Также используются с целью облегчения душевных и физических страданий у тяжело больных и умирающих. Могут использоваться для потенцирования наркоза. Фентанил совместно с дроперидолом используется для нейролептанальгезии, при хирургических вмешательствах. Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Донецкий национальный медицинский университет им. Скачиваний: Общая фармакология. Фармакология периферической и центральной нервной системы. Антипаркинсонические средства Это средства, уменьшающие проявления паркинсонизма тремор, ригидность скелетных мышц, гипокинезия. Средства и классификация: Дофаминопозитивные средства Levodopum. Bromocriptinum Холинонегативные средства Cyclodolum Trihexaphenidili hydrochloridum Механизм действия. Анальгетики обезболивающие средства Вещества избирательно подавляющие болевую чувствительность, не угнетая других ее видов. Наркотические анальгетики. Средства и классификация: Препараты опия Высохший на воздухе млечный сок незрелых головок снотворного мака. Эффекты: В ЖКТ морфин всасывается лишь частично, а проходя через печень в значительной степени биотрансформируется. Морфин оказывает влияние и на другие структуры ЦНС: - растормаживает парасимпатические центры глазодвигательного нерва и вызывает сужение зрачка. Другие средства: Омнопон - суммарный препарат алкалоидов опия. Показания: Наркотические анальгетики являются эффективными средствами обезболивания при болях: травматических, ишемических и в меньшей степени спастических. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем. Соседние файлы в предмете Фармакология

Набережные Челны купить VHQ Cocaine 98,8% Ecuador

Чебоксары купить закладку Гашиш [LV]

Антипаркинсонические средства

Закладки марки в Воткинске

Мет, метамфа в Минске

Закладки метадон в Фурманове