Антигистаминные препараты группы диарилметана
Антигистаминные препараты группы диарилметанаРады приветствовать Вас!
К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.
Качественная поддержка 24 часа в сутки!
Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Существует несколько групп лекарственных средств, применяемых при аллергических заболеваниях. В данной статье мы поговорим только о первой группе — антигистаминных лекарственных средствах. Это препараты, блокирующие Н1-гистаминовые рецепторы и вследствие этого уменьшающие выраженность аллергических реакций. На сегодняшний день насчитывается более 60 антигистаминных препаратов для системного применения. В зависимости от химического строения и оказываемых на организм человека эффектов эти препараты объединены в группы, о которых мы и поговорим ниже. Гистамин представляет собой биогенное соединение, образующееся в результате ряда биохимических процессов, и является одним из медиаторов, принимающих участие в регуляции жизненно важных функций организма и играющих ведущую роль в развитии многих заболеваний. В обычных условиях данное вещество находится в организме в неактивном, связанном состоянии, однако при различных патологических процессах ожоги , обморожения , анафилактический шок , поллиноз, крапивница и так далее количество свободного гистамина во много раз увеличивается, что проявляется рядом специфических и неспецифических симптомов. В организме существуют особые рецепторы, к которым гистамин имеет сродство — Н1, Н2 и Н3-гистаминовые рецепторы. В развитии аллергических реакций играют роль преимущественно Н1-гистаминовые рецепторы, расположенные в гладкой мускулатуре внутренних органов, в частности, бронхов, во внутренней оболочке — эндотелии — сосудов, в коже, а также в центральной нервной системе. Антигистаминные препараты оказывают воздействие именно на эту группу рецепторов, блокируя действие гистамина по типу конкурентного ингибирования. То есть лекарственное вещество не вытесняет гистамин, уже связанный с рецептором, а занимает свободный рецептор, препятствуя присоединению к нему гистамина. Если все рецепторы заняты, организм распознает это и дает сигнал уменьшить выработку гистамина. Таким образом, антигистаминные препараты предупреждают выброс новых порций гистамина, а также являются средствами профилактики возникновения аллергических реакций. Разработано несколько классификаций лекарственных средств данной группы, однако общепринятой не является ни одна из них. В зависимости от особенностей химического строения антигистаминные средства делятся на следующие группы:. В клинической практике более широкое применение получила классификация антигистаминных средств по поколениям, которых на сегодняшний день выделяют По преобладающему побочному эффекту препараты данной группы также называют седативными. Они взаимодействуют не только с гистаминовыми, но и с рядом других рецепторов, что обусловливает отдельные их эффекты. Действуют кратковременно, из-за чего требуют многократного приема в течение суток. Выпускаются в разных лекарственных формах — для перорального приема в виде таблеток, капель и парентерального введения в виде раствора для инъекций. При продолжительном приеме этих препаратов антигистаминная эффективность их значительно понижается, что обусловливает необходимость периодической — 1 раз в недели — смены препарата. Некоторые антигистаминные средства 1-го поколения входят в состав комбинированных лекарственных средств для лечения простудных заболеваний, а также снотворных и успокаивающих препаратов. Один из первых антигистаминных препаратов. Обладает выраженной противогистаминной активностью, кроме того, оказывает местноанестезирующее действие, а также расслабляет гладкие мышцы внутренних органов и является слабым противорвотным средством. Седативный его эффект сходен по силе с эффектами нейролептиков. В высоких дозах оказывает и снотворный эффект. Быстро всасывается при приеме внутрь, проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения его составляет около 7 часов. Подвергается биотрансформации в печени, выводится почками. Применяется при всевозможных аллергических заболеваниях, в качестве успокаивающего и снотворного средства, а также в комплексной терапии лучевой болезни. Реже используют при хорее , рвоте беременных, морской болезни. Внутрь назначают в виде таблеток по 0. Побочными эффектами данного препарата являются: Проходят побочные явления самостоятельно, после уменьшения дозы или полной отмены препарата. Противопоказаниями являются беременность, лактация, гипертрофия предстательной железы, закрытоугольная глаукома. Обладает противогистаминной, антихолинергической, миотропной спазмолитической активностью. Также оказывает противозудный и седативный эффекты. Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, максимальная концентрация в крови отмечается через 2 часа после приема. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Биотрансформируется в печени, экскретируется почками и с фекалиями. Внутрь следует принимать по 1 таблетке 0, г раза в день, во время еды. Суточная доза может быть увеличена до 6 таблеток максимум. При приеме препарата возможны такие побочные эффекты, как общая слабость, сонливость, снижение скорости реакций, нарушение координации движений, тошнота, сухость во рту. Усиливает действие снотворных и седативных препаратов, а также наркотических анальгетиков и алкоголя. По строению и фармакологическим свойствам очень близок к димедролу, однако действует более продолжительно в течение часов после приема и более активен. Применяется внутрь по 1 таблетке 0. В тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена в 2, максимум — 3 раза. Курс лечения дней. Может применяться внутримышечно или внутривенно в течение минут — 2 мл 0. Побочные эффекты при приеме данного препарата возникают редко. Возможны головная боль, сонливость, тошнота и рвота, запоры. С осторожностью назначают лицам, чья профессия требует напряженной психической и физической деятельности. Помимо антигистаминного оказывает антихолинергическое и местноанестезирующее действие. Седативный и снотворный эффекты выражены крайне слабо. При приеме внутрь медленно всасывается. Период полувыведения составляет всего 4 часа. Биотрансформируется в печени, выводится с мочой. Применяется внутрь, после еды, в разовой дозе 0. Максимальная разовая доза для взрослого составляет 0. Как правило, хорошо переносится. Иногда может вызывать головокружение, раздражение слизистой оболочки желудка, ухудшение зрения, задержку мочи. В особо редких случаях — при приеме большой дозы препарата — замедление скорости реакций и сонливость. Противопоказаниями являются воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки , закрытоугольная глаукома и гипертрофия предстательной железы. Целью разработки препаратов данной группы являлась минимизация седативного и иных побочных эффектов при сохраненной или даже более сильной противоаллергической активности. Антигистаминные лекарственные препараты 2-го поколения обладают высоким сродством именно к Н1-гистаминовым рецепторам, практически не оказывая воздействия на холиновые и серотониновые. Достоинствами этих препаратов являются:. Одним из наиболее неблагоприятных эффектов антигистаминных препаратов 2-го поколения является способность их вызывать фатальные аритмии. Механизм их возникновения связан с блокировкой противоаллергическим средством калиевых каналов сердечной мышцы, что приводит к удлинению интервала QT и возникновению аритмии как правило, мерцания или трепетания желудочков. Наиболее ярко выражен данный эффект у таких препаратов, как терфенадин, астемизол и эбастин. Риск его развития существенно повышается при передозировке этих препаратов, а также в случае сочетания приема их с антидепрессантами пароксетином, флуоксетином , противогрибковыми интраконазолом и кетоконазолом и некоторыми антибактериальными средствами антибиотиками из группы макролидов — кларитромицином, олеандомицином, эритромицином , некоторыми антиаритмиками дизопирамидом, хинидином , при употреблении пациентом сока грейпфрута и выраженной печеночной недостаточности. Основной формой выпуска антигистаминных средств 2-го поколения является таблетированная, парентеральные же — отсутствуют. Некоторые препараты такие, как левокабастин, азеластин выпускаются в виде кремов и мазей и предназначены для местного приема. Хорошо всасывается при приеме внутрь, начинает действовать уже через минут после приема. Период полувыведения составляет Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, в малой степени обладает седативным и антихолинергическим действием. Противопоказан препарат при беременности, в период лактации, при тяжелой артериальной гипертензии , выраженной коронарной и почечной недостаточности , а также детям возрастом до 12 лет. Помимо антигистаминного обладает слабым холиноблокирующим, антибрадикининовым и седативным эффектами. Максимальная концентрация вещества в крови отмечается через 2 часа после приема, период полувыведения равен 6 часам для обычной и 11 часам для ретардной формы. Через гематоэнцефалический барьер проникает, выделяется с желчью и мочой в виде продуктов обмена. Внутрь взрослые принимают по 1 капсуле ретард на ночь или же капель 3 раза в сутки. Курс лечения составляет дней. Усиливает воздействие на центральную нервную систему алкоголя, снотворных препаратов и транквилизаторов. Помимо противоаллергического обладает слабым холиноблокирующим действием. Выраженного седативного эффекта не оказывает. Максимальная концентрация действующего вещества в крови отмечается уже через 60 минут. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Биотрансформируется в печени с образованием фексофенадина, выводится с фекалиями и мочой. Антигистаминный эффект развивается через часа, максимума достигает через часов, продолжается в течение 12 часов. Назначают по 60 мг 2 раза в день или же по мг 1 раз в сутки утром. Максимальная суточная доза составляет мг. В отдельных случаях при приеме данного препарата у больного развиваются такие побочные эффекты, как эритема, усталость, головная боль, сонливость, головокружение, сухость слизистых оболочек, галакторея истечение молока из молочных желез , повышение аппетита, тошнота, рвота, в случае передозировки — желудочковые аритмии. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, а также предотвращает высвобождение из тучных клеток гистамина и других медиаторов аллергии. Быстро всасывается в пищеварительном тракте и со слизистых оболочек, период полувыведения составляет целых 20 часов. Выводится в виде метаболитов с мочой. Применяют, как правило, при аллергическом рините и конъюнктивите. Рекомендовано принимать внутрь по 2 мг на ночь, интраназально — по впрыскивания в каждый носовой ход раза в день, инстилляции закапывание глаз по 1 капле в каждый глаз раза в день. При приеме препарата возможны такие побочные эффекты, как сухость и раздражение слизистой оболочки носа, кровотечение из него и расстройства вкуса при интраназальном применении; раздражение конъюнктивы и чувство горечи во рту — при применении глазных капель. Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Эффект после однократного приема препарата продолжается в течение суток. При приеме внутрь всасывается быстро и полностью, достигает максимальной концентрации в крови через 1. Взрослым рекомендовано принимать по 0. Переносится, как правило, хорошо. В отдельных случаях возможно появление сухости во рту, повышенного аппетита, тошноты, рвоты, потливости, болей в суставах и мышцах, гиперкинезов. Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов для местного применения. Назначают при аллергических поражениях кожи крапивница , контактной аллергии, а также при обморожениях и ожогах. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи. Через полчаса возможно повторное нанесение препарата. Обладает способностью беспрепятственно проникать в кожу и быстро в ней накапливаться — это обусловливает быстрое начало действия и высокую антигистаминную активность данного препарата. Быстро всасывается при приеме внутрь, максимальная концентрация его в крови отмечается через 1 час после приема. Период полувыведения составляет часов, но при нарушении функции почек он удлиняется до 20 часов. Спектр показаний к применению таков же, как и у других антигистаминных препаратов. Однако ввиду особенностей цетиризина он является препаратом выбора в лечении заболеваний, проявляющихся кожной сыпью — крапивницы и аллергического дерматита. Побочные эффекты отмечаются редко. Это сонливость, головокружение и головная боль, сухость во рту, тошнота. Эти препараты являются активными метаболитами продуктами обмена средств предыдущего поколения. Они лишены кардиотоксического аритмогенного эффекта, но сохранили преимущества своих предшественников. К тому же антигистаминные препараты 3-го поколения обладают рядом эффектов, усиливающих их противоаллергическую активность, из-за чего эффективность их в лечении аллергии зачастую выше, чем у веществ, из которых они произведены. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, препятствует высвобождению медиаторов аллергии из тучных клеток, не взаимодействует с холинорецепторами, не угнетает центральную нервную систему. Выделяется в неизмененном виде с каловыми массами. Антигистаминный эффект развивается уже через 60 минут после однократного приема препарата, максимума достигает через часа, продолжается в течение 12 часов. Оказывает противоаллергическое, противоотечное и противозудное действие. При приеме в терапевтических дозах седативного эффекта практически не оказывает. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через часов после приема внутрь. Период полувыведения составляет часов. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, выводится с мочой и каловыми массами. Противопоказаниями является повышенная чувствительность к дезлоратадину. А также периоды беременности и лактации. Сродство к Н1-гистаминовым рецепторам у данного препарата в 2 раза выше, чем у его предшественника. Облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоотечное, противовоспалительное, противозудное действие. Практически не взаимодействует с серотониновыми и холинергическими рецепторами, не оказывает седативного эффекта. Действие препарата развивается через 12 минут после однократного его приема. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 50 минут. Выделяется с грудным молоком. Рекомендовано принимать по 5 мг 1 таб. Капли принимают по 20 кап. Сироп — по 10 мл 2 чайных ложки 1 раз в сутки. Противопоказан при повышенной чувствительности к левоцетиризину, тяжелой почечной недостаточности, тяжелой непереносимости галактозы, дефиците фермента лактазы или нарушениях усвоения глюкозы и галактозы, а также в период беременности и лактации. Побочные эффекты возникают редко: Терапия аллергических заболеваний у беременных ограничена, поскольку многие препараты являются опасными для плода, особенно в первые недель беременности. При назначении антигистаминных средств беременным следует учитывать степень их тератогенности. Все лекарственные вещества, в частности и противоаллергические, разделены на 5 групп в зависимости от того, насколько опасными для плода они являются:. В — при проведении экспериментов на животных не обнаружено негативного воздействия на плод, специальные исследования относительно человека не проводились;. С — эксперименты на животных выявили негативное воздействие лекарства на плод, однако в отношении человека оно не доказано; препараты данной группы назначают беременной лишь тогда, когда ожидаемый эффект превышает риск его вредного воздействия;. D — доказано негативное влияние данного лекарственного средства на плод человека, однако назначение его оправдано в отдельных, угрожающих жизни матери, ситуациях, когда более безопасные препараты оказались неэффективны;. Х — препарат безусловно опасен для плода, причем его вред превышает любую теоретически возможную пользу для организма матери. Эти препараты абсолютно противопоказаны беременным. Системные антигистаминные препараты в период беременности применяются лишь тогда, когда ожидаемая польза превышает возможный риск для плода. Из препаратов данной группы в категорию А не входит ни один. К категории В относятся из препаратов 1-го поколения — тавегил, димедрол, перитол; 2-го поколения — лоратадин, цетиризин. К категории С относятся аллергодил, пипольфен. Препаратом выбора для терапии аллергических заболеваний при беременности является цетиризин. Также рекомендованы лоратадин и фексофенадин. Применение астемизола и терфенадина недопустимо из-за их выраженного аритмогенного и эмбриотоксического действия. Дезлоратадин, супрастин, левоцетиризин проникают через плаценту, поэтому категорически противопоказаны к приему беременными. В отношении периода лактации можно сказать следующее… Опять же, бесконтрольный прием данных препаратов кормящей матерью недопустим, поскольку на человеке не было проведено исследований степени проникновения их в грудное молоко. При необходимости в этих препаратах молодой маме разрешается принять тот, который разрешен к приему ее ребенку в зависимости от возраста. В завершение хочется отметить, что даже несмотря на то, что в данной статье подробно описаны наиболее часто применяемые в терапевтической практике препараты и указаны их дозировки, начинать их прием пациенту следует только после консультации врача! При появлении острых симптомов аллергии можно обратиться к терапевту или педиатру, а затем к аллергологу. При необходимости назначается консультация офтальмолога, дерматолога, ЛОР-врача, пульмонолога. Союз периатров России, специалист рассказывает об влиянии антигистаминных препаратов на познавательную деятельность детей:. Ваш e-mail не будет опубликован. Телефон службы записи к врачам-специалистам Москвы: Информация предоставляется с целью ознакомления. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу. Лекарства от аллергии — Школа доктора Комаровского. Влияние антигистаминных препаратов на познавательную деятельность детей. Поделись в соцсетях Вконтакте. Ответить Не отвечать Ваш e-mail не будет опубликован. Обратитесь к специалистам Телефон службы записи к врачам-специалистам Москвы: Москва, 3-я Фрунзенская ул.
Выбор антигистаминного препарата: взгляд фармаколога
Справочник химика 21
Купить Скорость a-PVP в Курчатов
35.2. Противоаллергические средства
Купить метамфетамин Каркаралинск
Противоаллергические препараты — аналитический обзор. Часть 1
Кокаин Державинді сатып алы?ыз
Антигистаминные препараты 1, 2 и 3 поколения
Bad Kotzting Kaufen Sie Methamphetamin