Анилин — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Анилин — Википедия

Анилин. Свойства анилина.

Анилин — Википедия

Амины. Анилин.

Анилин — Википедия

Анилин фениламин C 5 H 5 NH 2 — представитель класса ароматических аминов , в которых аминогруппа связана напрямую с бензольным кольцом. Взаимодействие можно представить так:. На атоме азота появляется частично положительный заряд, и основные свойства понижаются. А в бензольном кольце, наоборот, электронная плототность повышается, и наиболее сильно в орто- и пара- положениях:. Анилин — бесцветная маслянистая жидкость, немного тяжелее воды , мало растворимы в воде, но хорошо — в этиловом спирте и в бензоле. Основным способом получения анилина является процесс восстановления нитробензола. В лаборатории используют восстановления цинка в кислой среде или алюминия в щелочной:. Анилин является более слабым основанием, чем алифатические амины, так как электронная пара азота частично смещена в бензольное кольцо. Анилин вступает в реакцию с сильными кислотами , образуя соли фениламмония, которые растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях:. Анилин вступает в реакции электрофильного замещения в безольном кольце. Аминогруппа направляет замещение в орто- и пара- положения. Анилин легко бромируется, при этом выпадает белый осадок:. С концентрированной азотной кислотой анилин взаимодействует со взрывом. На время реакции можно защитить аминогруппу превратить ее в амидную перед нитрованием , а после нитрования гидролизовать амид с образованием исходной аминогруппы:. При взаимодействии с азотистой кислотой образуются соли диазония:. Анилин легко подвергается окислению, темнее при хранении. Если на анилин действовать хлорной известью, то водный раствор анилин окрашивается в интенсивный фиолетовый цвет. Это реакция является качественной. Калькулятор справочный портал. Избранные сервисы. Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы. Копировать ссылку. Анилин используют преимущественно для синтеза лекарственных средств и красителей:. Что-то не нашли? Сообщите нам. Мы в соцсетях Присоединяйтесь! Создадим калькулятор для вас. Cообщение: Что-то не нашли? Сообщите нам Что-то не нашли? Калькуляторы по химии. Химия онлайн на нашем сайте для решения задач и уравнений. Соединения химических элементов. Алканы, вода, галогены, мыла, жиры, гидроксиды; оксиды, хлориды, производные химических элементов таблицы Менделеева. Свойства алканов. Алканы — насыщенные предельные углеводороды. Свойства алкинов. Алкины — это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат тройную связь. Свойства алкадиенов. Алкадиены — непредельные углеводороды, в состав которых входят две двойные связи. Если нужен ответ.

Спайс в Стародубе

Закладки россыпь в Оленегорск-1

Анилин — Википедия

Добрый день картинки с надписями скачать бесплатно

Москва Тверской купить гидропонику

Купить бошки в Оленегорск-4

Анилин - структурная формула и свойства органического соединения

Купить закладки амфетамин в Болгарине

Гашиш в Ленинск-кузнецком

Анилин — Википедия

Легальные таблетки оптом наложенным платежом

Купить Перец Устюжна

У вас уже есть абонемент? Простейший представитель класса ароматических аминов — анилин. Это маслянистая жидкость, немного растворимая в воде рис. Анилин Источник. Как отражается на свойствах вещества сочетание бензольного кольца и заместителя, имеющего неподеленную электронную пару? Электронная пара азота втягивается в ароматическую систему рис. Значит, анилин будет более слабым основанием, чем амины и аммиак. Анилин не меняет окраску лакмуса и фенолфталеина. Повышенная электронная плотность в бензольном кольце за счет втягивания электронной пары азота приводит к облегчению электрофильного замещения, особенно в орто - и пара-положениях. Высокая электронная плотность в бензольном кольце облегчает окисление анилина. Анилин обычно окрашен в коричневый цвет из-за того, что часть его окисляется кислородом воздуха даже в нормальных условиях. Из продуктов окисления анилина получают анилиновые красители, отличающиеся стойкостью и яркостью. Из анилина и аминов получают применяющиеся для местного наркоза анестезин и новокаин; противобактериальное средство стрептоцид; популярное обезболивающее и жаропонижающее средство парацетамол рис. Анилин и амины — сырье для производства пластмасс, фотореактивов, взрывчатых веществ. Взрывчатое вещество гексил гексанитродифениламин рис. На этом занятии вы изучили особенности свойств анилина, обусловленные взаимным влиянием ароматической структуры и атома, присоединённого к ароматическому кольцу. Также рассмотрели способы получения аминов и области их применения. Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам — сделайте свой вклад в развитие проекта. Предметы Классы. Окружающий мир. Русский язык. История России. Всеобщая история. Английский язык. Особенности свойств анилина. Получение и применение аминов. Видеоурок Текстовый урок Тренажеры Тесты Вопросы к уроку. Этот видеоурок доступен по абонементу Подробнее об абонементе, платных и бесплатных уроках У вас уже есть абонемент? На этом занятии вы изучите особенности свойств анилина, обусловленные взаимным влиянием ароматической структуры и атома, присоединённого к ароматическому кольцу. Также рассмотрите способы получения аминов и области их применения. Строение анилина Простейший представитель класса ароматических аминов — анилин. Анилин Источник Некоторые другие ароматические амины рис. Оценить урок:.

Анилин — Википедия

Hydra mdma

Закладки кокаин в Назарове

Северодонецк купить гашиш