Ангидриды карбоновых кислот — Википедия
Ангидриды карбоновых кислот — ВикипедияАнгидриды карбоновых кислот — Википедия
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Функциональные производные карбоновых кислот: Химические свойства производных кислот. Особенности физических и химических свойств, декарбоксилирование и ангидридизация. Синтезы на основе натрий-малонового эфира. Сопряжение карбоксильной группы с двойной связью. Способы получения акриловой и метакриловой кислот и их эфиров. Это функциональные производные карбоновых кислот, общим структурным элементом является ацильная группа. Чтобы дать названия производным карбоновых кислот надо знать номенклатуру ацильных групп см. Галогенангидриды карбоновых кислот высокополярные соединения. Они имеют довольно высокие температуры кипения и плавления. Галогенангидриды — соединения с резким, раздражающим запахом, что связано с их гидролизом с образованием НХ и карбоновой кислоты. На атоме углерода ацильной группы сосредоточен довольно высокий положительный заряд, обусловленный смещением электронной плотности:. Из строения галогенангидридов следует, что галоген чрезвычайно подвижен в этих соединениях и легко вступает в реакции с нуклеофильными реагентами, протекающими по схеме:. Галогенангидриды являются самыми сильными ацилирующими агентами, то есть с их помощью можно вводить в молекулы органических соединений ацилы , замещая атом водорода в спиртах, аминах и ароматических углеводородах на ацильную группу. Ацилгалогениды гидролизуются водой без применения специальных катализаторов и образуют карбоновые кислоты. Ацилирование ароматических соединений С-ацилирование, реакция Фриделя-Крафтса:. Реакция с солями карбоновых кислот приводит к образованию смешанных ангидридов:. Ангидриды низших кислот начиная с уксусной — жидкости с резким запахом. Уксусный ангидрид имеет т. Гидролиз ангидридов карбоновых кислот протекает легко в присутствии кислот. Ацилирование спиртов протекает в присутствии кислотных или основных катализаторов. Как ацилирующие агенты ангидриды менее реакционноспособны чем соответствующие галогенангидриды. Ацилирование аминов и аммиака не требует применения катализаторов. Ангидриды широко используют для ацилирования реакционноспособных ароматических соединений в присутствии кислотных катализаторов. Сложные эфиры карбоновых кислот имеют важное практическое значение в качестве растворителей, гидравлических жидкостей, смазочных масел, пластификаторов и мономеров. Этерификация карбоновых кислот спиртами в присутствии кислотных катализаторов. Ацилирование спиртов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот. Сложные эфиры низших спиртов и кислот — жидкости с приятным фруктовым запахом. Используются для ароматизации напитков; в качестве растворителей лаков и красок. Сложные эфиры легко гидролизуются в присутствии сильных кислот или оснований. Гидролиз протекает как реакция обратная реакции этерификации. Переэтерификация — превращение одного сложного эфира в другой под действием соответствующего спирта в присутствии катализатора кислотного или основного. Сложные эфиры восстанавливаются с разрывом связи между карбонильным атомом углерода и кислородом алкоксигруппы. Это производные карбоновых кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен на аминогруппу. Общая формула этих соединений:. Амиды можно называть по названию ацилов. По систематической номенклатуре к названию соответствующего алкана добавляется окончание —амид:. Методы получения амидов мы рассмотрели при изучении химических свойств карбоновых кислот и их галогенангидридов. Кроме указанных методов, амиды могут быть получены из сложных эфиров, ангидридов и нитрилов. Простейший амид — формамид — жидкость при обычных условиях, остальные амиды твердые вещества. Амиды имеют самые высокие температуры плавления из всех производных карбоновых кислот, что связано с образованием сильных межмолекулярных водородных связей. При нагревании амидов с водой происходит их гидролиз, в результате которого в зависимости от рН среды образуются карбоновые кислоты или их соли:. Дегидратация амидов происходит при нагревании с Р 2 О 5 и приводит к образованию нитрилов:. Замещение атомов водорода на металл. Основные свойства аминогруппы в амидах сильно понижены, она проявляет кислотные свойства — замещение атомов водорода на металл:. Действие азотистой кислоты на амиды приводит к образованию карбоновых кислот:. Образование аминов перегруппировка Гофмана. При взаимодействии со щелочными растворами галогенов амиды подвергаются расщеплению по Гофману с получением аминов, содержащих на один атом углерода меньше, чем исходный амид:. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Реакции пиридина как основания. Ненасыщенные кислоты Функциональные производные карбоновых кислот: Функциональные производные карбоновых кислот При взаимодействии карбоновых кислот с нуклеофилами получают соединения общей формулы Это функциональные производные карбоновых кислот, общим структурным элементом является ацильная группа. К функциональным производным карбоновых кислот также относятся соли и нитрилы: Галогенангидриды карбоновых кислот Это соединения общей формулы Названия галогенангидридов карбоновых кислот строят следующим образом: Способы получения Галогенангидриды карбоновых кислот можно получать следующими способами: Химические свойства На атоме углерода ацильной группы сосредоточен довольно высокий положительный заряд, обусловленный смещением электронной плотности: Из строения галогенангидридов следует, что галоген чрезвычайно подвижен в этих соединениях и легко вступает в реакции с нуклеофильными реагентами, протекающими по схеме: Ацилирование спиртов О-ацилирование, алкоголиз: Примером N-ацилирования может служить получение бензанилида: Ацилирование ароматических соединений С-ацилирование, реакция Фриделя-Крафтса: Реакция с солями карбоновых кислот приводит к образованию смешанных ангидридов: Ангидриды карбоновых кислот Ангидриды карбоновых кислот называют согласно названиям соответствующих карбоновых кислот. Ацилирование карбоновых кислот и их солей ацилгалогенидами 2. Ацилирование карбоновых кислот ангидридами. Взаимодействие карбоновых кислот с кетенами. Физические свойства Ангидриды низших кислот начиная с уксусной — жидкости с резким запахом. Ацилирование ароматических соединений Ангидриды широко используют для ацилирования реакционноспособных ароматических соединений в присутствии кислотных катализаторов. Сложные эфиры Сложные эфиры карбоновых кислот имеют важное практическое значение в качестве растворителей, гидравлических жидкостей, смазочных масел, пластификаторов и мономеров. Ацилирование спиртов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот 3. Взаимодействие спиртов с кетенами 4. Взаимодействие кислот с алкенами и алкинами Физические свойства Сложные эфиры низших спиртов и кислот — жидкости с приятным фруктовым запахом. Гидролиз сложных эфиров Сложные эфиры легко гидролизуются в присутствии сильных кислот или оснований. В щелочной среде реакция гидролиза необратима. Восстановление сложных эфиров Сложные эфиры восстанавливаются с разрывом связи между карбонильным атомом углерода и кислородом алкоксигруппы Восстановление можно проводить под действием натрия в этаноле. Амиды Это производные карбоновых кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен на аминогруппу. Общая формула этих соединений: По систематической номенклатуре к названию соответствующего алкана добавляется окончание —амид: Способы получения Методы получения амидов мы рассмотрели при изучении химических свойств карбоновых кислот и их галогенангидридов. Ацилирование аммиака сложными эфирами: Ацилирование аммиака ангидридами кислот: Промышленный способ получения формамида: Физические свойства Простейший амид — формамид — жидкость при обычных условиях, остальные амиды твердые вещества. При нагревании амидов с водой происходит их гидролиз, в результате которого в зависимости от рН среды образуются карбоновые кислоты или их соли: Дегидратация амидов происходит при нагревании с Р 2 О 5 и приводит к образованию нитрилов: Основные свойства аминогруппы в амидах сильно понижены, она проявляет кислотные свойства — замещение атомов водорода на металл: Действие азотистой кислоты на амиды приводит к образованию карбоновых кислот: При взаимодействии со щелочными растворами галогенов амиды подвергаются расщеплению по Гофману с получением аминов, содержащих на один атом углерода меньше, чем исходный амид:
Купить закладки марки в Давлеканове
Ангидриды карбоновых кислот
АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Ненасыщенные кислоты
Ангидриды карбоновых кислот
Купить закладки кристалы в Черноголовке
Ангидриды карбоновых кислот
Ненасыщенные кислоты
Купить скорость в Нижнем Новгороде