Ангидрид уксусный

Ангидрид уксусный

Ангидрид уксусный

Ангидрид уксусный

______________

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️


>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<


✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

______________

Ангидрид уксусный










Ангидрид уксусный

уксусной кислоты ангидрид

Ангидрид уксусный

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Ангидрид уксусный

Ангидридами называют производные карбоновых кислот, у которых атом водорода карбоксильной группы замещен на ацильную группу. Ангидриды являются продуктами дегидратации карбоновых кислот. Различают линейные и циклические ангидриды карбоновых кислот :. Линейный ангидриды можно получить из карбоновых кислот при взаимодействии с сильными водоотнимающими реагентами P 2 O 5 , ангидрид трифторуксусной кислоты С 4 F 6 O 3. Циклические ангидриды получают отщеплением воды от дикарбоновых кислот при их нагревании:. Взаимодействием галогенангидридов с солями карбоновых кислот. Линейные ангидриды получают взаимодействием хлорангидридов с натриевыми или калиевыми солями карбоновых кислот:. Первый представитель гомологического ряда — ангидрид муравьиной кислоты — нестабилен. Ангидриды карбоновых кислот представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Низшие представители гомологического ряда обладают раздражающим запахом. Ангидриды карбоновых кислот малорастворимы в воде и медленно с ней реагируют. Ангидриды карбоновых кислот, подобно галогенангидридам, являются весьма активными электрофильными реагентами. Связи в молекулах ангидридов карбоновых кислот сильно поляризованы. Ангидриды карбоновых кислот легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами и используются для введения в их структуру ацильных групп. При взаимодействии с водой ангидриды медленно гидролизуются с образованием соответствующих кислот:. Циклические ангидриды реагируют со спиртами с образованием неполных кислых эфиров дикарбоновых кислот:. При взаимодействии ангидридов с аренами в присутствии хлорида алюминия образуются кетоны реакция Фриделя-Крафтса :. С водой медленно реагирует, образуя уксусную кислоту, растворяется в этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Применяется в качестве ацетилирующего реагента в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств ацетилсалициловой кислоты и др. Обладает свойствами ароматических соединений. Легко реагирует с фенолами и их производными. Используют в синтезе лекарственных препаратов фталазол, фтазин и др. Имя обязательно. Почта скрыта обязательно. Главная страница Карта сайта Полезные ссылки Видеоопыты Химия в таблицах. Номенклатура Ангидриды являются продуктами дегидратации карбоновых кислот. Дегидратация карбоновых кислот Линейный ангидриды можно получить из карбоновых кислот при взаимодействии с сильными водоотнимающими реагентами P 2 O 5 , ангидрид трифторуксусной кислоты С 4 F 6 O 3. Циклические ангидриды получают отщеплением воды от дикарбоновых кислот при их нагревании: 2. Взаимодействием галогенангидридов с солями карбоновых кислот Линейные ангидриды получают взаимодействием хлорангидридов с натриевыми или калиевыми солями карбоновых кислот: 3. Физические свойства. Написать комментарий Нажмите, чтобы отменить ответ. Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.

Купить курительные миксы Поронайск

КупитьСпайс россыпь в Семенове

Ангидрид уксусный

Купить Ешка, круглые, диски в Ангарске

Амфетамин (АМФ) Армавир

Купить героин Карачаево-Черкесия

Уксусный ангидрид

Каннабис цена в Чебоксарах

MDMA таблетки телеграмм Каменск-Уральский

Ангидрид уксусный

Песня полина кокаина

Купить шишки бошки Ивангород

К 80 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия прибавляют по каплям из капельной воронки 54 г 0,75 моля хлористого ацетила. После прибавления примерно половинного количества хлорангидрида реакцию прерывают на короткое время и перемешивают кашицеобразную массу стеклянной палочкой , несколько согнутой и сплющенной на конце. Только после этого прибавляют остаток хлористого ацетила; прибавление его ведут настолько медленно, чтобы не вошедший в реакцию хлористый ацетил не отгонялся. По окончании реакции отгоняют полученный ангидрид от избытка соли , нагревая колбу коптящим пламенем непрерывно обводят им колбу. Дестиллат подвергают фракционированной перегонке , прибавляя к нему 3 г тонкоизмельченного безводного уксуснокислого натрия , чтобы полностью перевести остатки хлористого ацетила в уксусный ангидрид. Выход 55—60 г. Раздражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожоги кожи. Применяется как ацетилирующий агент в производстве ацетилцеллюлозы , винилацетата , диметилацетамида, лекарственных средств , красителей , душистых веществ. Медленно реагирует с водой с образованием уксусной кислоты. С основаниями дает ацетаты , с хлороводородом и фосгеном при С - ацетилхлорид , со спиртами - сложные эфиры , с тиолами - тиоэфиры , с аминами - амиды, с альдегидами в присутствии кислых катализаторов - диацетаты, с ароматическими альдегидами в присутствии ацетата калия - бета-арилакриловые кислоты. Ацетилирует целлюлозу , превращает высшие жирные кислоты в ангидриды , алифатические и жирноароматические кетоны в присутствии трифторида бора - в бета-дикетоны. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Мировое производство 1,,3 млн. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Способы получения: 1. Реакцией фосгена с ледяной уксусной кислотой в присутствии хлорида алюминия. Реакцией ацетата натрия с двуокисью азота. Окислением ацетальдегида в присутствии меднокобальтового катализатора при С. Карбонилированием метилацетата в присутствии гомогенных родиевых катализаторов. Разложением этилидендиацетата в присутствии хлорида цинка. Реакцией кетена с ледяной уксусной кислотой. Реакцией уксусной кислоты с неорганическими галогенангидридами тионилхлоридом , сульфурилхлоридом , трихлороксидом фосфора. Симптомы острого отравления: Раздражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожоги кожи. Дополнительная информация: Медленно реагирует с водой с образованием уксусной кислоты. Источники информации: ' Химическая энциклопедия ' т.

Ангидрид уксусный

Купить амфетамин Ардон

MDMA таблетки телеграмм Черкесск

Купить Трава, дурь, шишки Без кидалова Хабаровск

ЭСБЕ/Уксусный ангидрид

Скорость Нальчик

Купить закладку гашек, твердый, гарик Сочи

Ангидрид уксусный

Как пожарить кузьмич

Купить Гидропоника через телеграмм в Ангрене

Ангидрид уксусный

Купить закладку Мяу-мяу Нижнекамске

Report Page