Ангидрид уксусный

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Ангидрид уксусный

Настоящий стандарт распространяется на технический уксусный ангидрид, получаемый окислением уксусного альдегида, пиролизом уксусной кислоты и ацетона. Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому уксусному ангидриду, изготовляемому для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт. Технический уксусный ангидрид — бесцветная, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким запахом. По физико-химическим показателям технический уксусный ангидрид должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице. Содержание веществ, окисляемых двухромокислым калием, см 3 , раствора тиосульфата натрия концентрации. Нормы по показателям 8 и 9 таблицы установлены для уксусного ангидрида, предназначенного только для экспорта. По степени воздействия на организм уксусный ангидрид относится к 3-му классу опасности по ГОСТ При работе с уксусным ангидридом необходимо применять средства индивидуальной защиты органов дыхания, зрения и кожных покровов. Все рабочие помещения должны быть оборудованы общей и местной приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей концентрацию паров уксусного ангидрида не выше предельно допустимой концентрации. Уксусный ангидрид принимают партиями. В партию включают продукт, однородный по своим качественным показателям в любом количестве, сопровождаемый одним документом о качестве. При транспортировании уксусного ангидрида в железнодорожных цистернах за партию принимают каждую цистерну. При транспортировании уксусного ангидрида в железнодорожных цистернах пробу отбирают из каждой цистерны. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию. Из бутылей и бочек точечные пробы отбирают стеклянной или алюминиевой трубкой при помощи резиновой груши. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и среднюю пробу в количестве 1 дм 3 помещают в чистую сухую стеклянную или полиэтиленовую банку с притертой пробкой. На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты и места отборы пробы. Внешний вид и цвет определяют визуальным сравнением анализируемого продукта с дистиллированной водой ГОСТ — Содержимое сравнивают по оси цилиндров и сбоку на белом фоне. Продукт должен быть бесцветным, прозрачным, без механических примесей. Потенциометр с входным электрическим сопротивлением не менее 10 Ом, диапазоном измерения от 0 до мВ. Раствор А готовят следующим образом: 40,0 г м-нитроанилина взвешивают результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака , растворяют з мерной колбе в небольшом количестве уксусной кислоты. После растворения доливают уксусную кислоту до метки и хорошо перемешивают. Около 2 г уксусного ангидрида взвешивают результат взвешивания в граммах записывают с точносиью до четвертого десятичного знака в конической колбе, добавляют см 3 раствора А и оставляют на 30 мин, периодически сильно встряхивая. В полученный раствор помещают электроды и мешалку. При перемешивании содержимого раствор азотистокислого натрия прибавляют порциями 0,1—0. При приближении к точке эквивалентности раствор прибавляют по каплям. После добавления каждой порции определяют электродный потенциал. Титрование заканчивают после получения не менее 6 результатов после скачка потенциала. Одновременно проводят контрольный опыт с 50 см 3 раствора А, разбавленных до см 3 водой в стакане и с 15 см 3 соляной кислоты. По полученным данным строят градуировочные графики, откладывая по оси абсцисс израсходованные на титрование объемы раствора азотистокислого натрия, а на оси ординат соответствующие им значения разности потенциала. Затем около 1 см 3 уксусного ангидрида при помощи пипетки переносят из капельницы в коническую колбу с притертой пробкой при этом надо следить, чтобы шлиф капельницы оставался сухим , куда предварительно наливают см 3 воды и 0,5 см 3 пиридина. Капельницу с пипеткой снова взвешивают и по разности масс вычисляют взятую навеску уксусного ангидрида. Для удобства взятия навески на пипетке делают метку, соответствующую объему 1 см 3. Содержимое колбы тщательно перемешивают до полного растворения уксусного ангидрида и по истечении 5 мин титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина. Для взятия навески уксусного ангидрида можно пользоваться также специальной пипеткой для взвешивания и ампулами. При пользовании ампулами титрование ведут в толстостенной банке с притертой пробкой. Ампулы разбивают под слоем жидкости. В другую коническую колбу с притертой пробкой наливают см 3 раствора анилина и вносят указанным выше способом 2 см 3 уксусного ангидрида. Колбу закрывают, содержимое колбы тщательно перемешивают при этом выпадает белый осадок ацетанилида и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина. При разногласиях в оценке массовой доли уксусного ангидрида анализ проводят методом титрования. Затем добавляют 2,0 см 3 раствора марганцовокислого калия, закрывают и выдерживают в темном месте в течение 30 мин. После этого добавляют 20,0 см 3 раствора серной кислоты и 10,0 см 3 раствора щавелевой кислоты. Избыточную щавелевую кислоту оттитро-. Одновременно проводят контрольный опыт без анализируемого продукта с теми же количествами реактивов в одинаковом объеме и при тех же условиях. Расход марганцовокислого калия ХД в миллиграммах КМп0 4 на см 3 продукта вычисляют по формуле. Определение проводят по ГОСТ Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0, мг С1, 5 см 3 раствора азотной кислоты и 1 см 3 раствора азотнокислого серебра. К полученному раствору прибавляют 0,2 г тиоацетамида. Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если окрашивание анализируемого раствора будет не интенсивнее окрашивания раствора сравнения. Определение проводят по ГОСТ —76 сероводородным методом. При этом 10 г 9,2 см 3 , отмеренные с погрешностью не более 0,1 см 3 уксусного ангидрида помещают в коническую колбу вместимостью см 3 с притертой пробкой, прибавляют 20 см 3 воды, 1 см 3 раствора уксуснокислого аммония, 10 см 3 сероводородной воды. Раствор тщательно перемешивают и закрывают колбу пробкой. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготов-ленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме 0,01 мг Рв, 1 см 3 уксусной кислоты, 10 см 3 сероводородной воды, 1 см 3 раствора уксуснокислого аммония. В коническую колбу помещают пипеткой 10 см 3 анализируемого уксусного ангидрида и осторожно по каплям прибавляют пипеткой 25 см 3 бихроматного реактива. Колбу с пробой соединяют с обратным холодильником и содержимое колбы нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения смеси в колбу вносят пипеткой 10 см 3 раствора йодистого калия и быстро титруют раствором тиосульфата натрия до слабо-желтой окраски, в конце титрования добавляют 0,5 см 3 крахмала и титруют до голубовато-зеленой окраски. Параллельно в тех же условиях титруют контрольный раствор, содержащий те же реактивы и 10 см 3 дистиллированной воды, вместо уксусного ангидрида. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,1 см 3 при доверительной вероятности Р — 0, Объем в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают раствор сравнения. Раствор сравнения хранят в затемненном месте в запаянных пробирках из прозрачного бесцветного стекла. Срок хранения — не более 6 месяцев;. Пробирку из прозрачного, бесцветного стекла ополаскивают анализируемым уксусным ангидридом, дают стечь со стенок последним каплям жидкости, затем вводят 23 см 3 анализируемого уксусного ангидрида, отмеренного с погрешностью не более 0,1 см 3 , прибавляют 2 см 3 серной кислоты и осторожно перемешивают. Продукт соответствует требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемой пробы не будет интенсивнее окраски раствора сравнения. К раствору прибавляют 2,0 см 3 раствора аскорбиновой кислоты и 2,0 см 3 раствора 2,2-дипиридила. Уксусный ангидрид заливают в специальные сухие алюминиевые железнодорожные цистерны или железнодорожные цистерны с внутренней поверхностью из нержавеющей стали марки Х18Н10Т ГОСТ —72 с верхним сливом, автоцистерны алюминиевые или из нержавеющей стали, алюминиевые бочки объемом до дм 3 или бочки из нержавеющей стали объемом до дм 3 , стеклянные бутыли по ГОСТ —80, объемом 20 дм 3. Наливные люки цистерн и горловины бочек должны быть тщательно герметизированы прокладками из паронита ГОСТ. Горловины бутылей должны быть укупорены притертыми пробками или полиэтиленовыми пробками и колпаками, обернуты тканью и завязаны шпагатом. Стеклянные бутыли с уксусным ангидридом должны быть помещены в деревянные ящики 3—2 по ГОСТ —86 и уплотнены древесной стружкой. При повагонных поставках, а также при перевозке автомобильным и водным транспортом допускается использовать корзины. Перед наливом цистерн должен быть проведен анализ остатка уксусного ангидрида на соответствие требованиям настоящего стандарта. Если анализ соответствует требованиям настоящего стандарта, то цистерну заполняют уксусным ангидридом, если анализ остатка не соответствует требованиям настоящего стандарта, то цистерну промывают, пропаривают и сушат. На днище каждой бочки при помощи трафарета несмываемой краской должны быть нанесены следующие дополнительные данные:. К горловине стеклянных бутылей должна быть привязана фанерная или из плотного картона бирка с теми же данными. По согласованию с потребителем при повагонных отправках прямым железнодорожным сообщением ярлыки разрешается прикреплять на тару, расположенную у дверей вагона, но не менее чем на 10 шт. Бочки и бутыли с уксусным ангидридом транспортируют в крытых железнодорожных вагонах, автомашинах и в трюмах судов в соответствии с правилами перевозок опасных грузов, действующими на соответствующих видах транспорта. Бочки и бутыли с уксусным ангидридом хранят в сухих, складских помещениях или под навесом, исключающим попадание атмосферных осадков. Изготовитель гарантирует соответствие уксусного ангидрида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. Гарантийный срок хранения продукта 1-го сорта — шесть месяцев со дня изготовления продукта, а продукта высшего сорта — один год. Шевчук В. ГОСТ Технические условия. Введен дополнительно, Изм. Внешний вид и цвет Бесцветная прозрачная жидкость 2. Проба с серной кислотой Окраска раствора не интенсивнее 8. Измененная редакция, Изм. Уксусный ангидрид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким запахом. Тушить тонкораспыленной водой, газовыми и порошковыми составами. Документ должен содержать: условное наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта и его сорт; номер партии и дату изготовления; количество единиц продукции в партии; массу брутто и нетто; результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии уксусного ангидрида требованиям настоящего стандарта; обозначение настоящего стандарта. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенной выборки, взятой от той же партии. На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты и места отборы пробы 3. Потенциометрический метод определения массовой доли уксусного ангидрида. Аппаратура, посуда и реактивы Потенциометр с входным электрическим сопротивлением не менее 10 Ом, диапазоном измерения от 0 до мВ. Электрод платиновый. Электрод каломельный или хлорсеребряный. Мешалка магнитная. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ —88 с наибольшим пределом взвешивания г. Колба 2——2 по ГОСТ — Вода дистиллированная по ГОСТ — Проведение анализа Около 2 г уксусного ангидрида взвешивают результат взвешивания в граммах записывают с точносиью до четвертого десятичного знака в конической колбе, добавляют см 3 раствора А и оставляют на 30 мин, периодически сильно встряхивая. Определение массовой доли уксусного ангидрида титрованием Измененная редакция, Изм. L Аппаратура, посуда и реактивы Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ —88 с наибольшим пределом взвешивания г. Бюретки, пипетки 2-го класса точности по ГОСТ — Пиридин по ГОСТ — Проведение анализа 5—10 см 3 уксусного ангидрида помещают в капельницу с притертой пипеткой так, чтобы смоченной была только самая нижняя оттянутая часть пипетки, и взвешивают результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Определение расхода марганцовокислого калия 3. Пипетки 2-го класса точности по ГОСТ — Бюретка 1 2,3 —2—10 25 —0,1 или 7—2—10 по ГОСТ — Баня водяная. Проведение анализа 5 см 3 уксусного ангидрида наливают в коническую колбу, добавляют 40,0 см 3 дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин до получения гомогенного раствора. Метод определения массовой доли тяжелых металлов с тиоацетамидом 3. Проведение анализа 1 г уксусного ангидрида помещают в цилиндр из бесцветного стекла вместимостью 25 см 3 , добавляют 20 см 3 воды и встряхивают в течение 5 мин до получения гомогенного раствора. Все взвешивания проводят с точностью до первого десятичного знака. Появившееся через 20 мин коричневое окрашивание растворов сравнивают по оси цилиндров и сбоку. Определение массовой доли тяжелых металлов, осаждаемых сероводородом Определение проводят по ГОСТ —76 сероводородным методом. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят с тиоацетамидом. Определение массовой доли веществ, окисляемых двухромовокислым калием 3. Кислота серная по ГОСТ — Бюретки, пипетки по ГОСТ — Проведение анализа В коническую колбу помещают пипеткой 10 см 3 анализируемого уксусного ангидрида и осторожно по каплям прибавляют пипеткой 25 см 3 бихроматного реактива. Проба с серной кислотой 3. Аппаратура, посуда и реактивы Кислота серная по ГОСТ —77; кобальт сернокислый по ГОСТ —78; никель азотнокислый по ГОСТ —78; калий двухромовокислый по ГОСТ —75; вода дистиллированная по ГОСТ —72; раствор сравнения; готовят следующим образом: в мерной колбе вместимостью см 3 растворяют в воде 0, г двухромовокислого калия и доводят раствор водой до метки раствор 1. Проведение анализа Пробирку из прозрачного, бесцветного стекла ополаскивают анализируемым уксусным ангидридом, дают стечь со стенок последним каплям жидкости, затем вводят 23 см 3 анализируемого уксусного ангидрида, отмеренного с погрешностью не более 0,1 см 3 , прибавляют 2 см 3 серной кислоты и осторожно перемешивают. Определение массовой доли железа 3. Аммоний уксуснокислый по ГОСТ — Проведение анализа 2,0 см 3 уксусного ангидрида наливают в цилиндр из бесцветного стекла, добавляют 8,0 см 3 воды и встряхивают в течение 5 мин до получения гомогенного раствора. Появившееся через 20 мин оранжевое окрашивание растворов сравнивают по оси цилиндров и сбоку. Перед наполнением автоцистерны, бочки и бутыли должны быть тщательно промыты и высушены. Исключен, Изм. Срок действия продлен до ИУС 5—83, 10— Редактор Н. Бобкова Технический редактор Э. Митяй Корректор Г. Чуйко Сдано в наб. Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряус и Гирено,

Ангидрид уксусный

ЭСБЕ/Уксусный ангидрид

В граммах холодной воды растворяется примерно 14 граммов уксусного ангидрида, который медленно реагирует с водой, образуя уксусную кислоту ; при нагревании реакция ускоряется. Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Wikimedia Foundation. Применяют для ацилирования, напр. Применяют для ацилирования, например в производстве ацетилцеллюлозы, душистых и лекарственных веществ. Применяется для введения группы СН3СО ацетилирования при получении ацетата целлюлозы, душистых и лекарств. Он может быть получен в небольших количествах при действии фосфорного ангидрида на уксусную кислоту Этар, Гал. Брокгауза и И. Энциклопедический словарь. Кислотные оксиды. We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this. Уксусный ангидрид. Толкование Перевод. Синтез Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Например: реакцией ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия калия, кальция и т. Экспорт словарей на сайты , сделанные на PHP,. Пометить текст и поделиться Искать во всех словарях Искать в переводах Искать в Интернете.

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Купить закладку конопли Ачинск

Купить закладки метамфетамин в Керчи

Кокаин купить Якутск

Бошки Москва Щербинка

Купить закладку марихуаны Москва Нагатино-Садовники

Купить ганджубас Мехико

Купить закладку экстази Ярославль

Купить закладки бошки в Назарове

Ангидрид уксусный

ЭСБЕ/Уксусный ангидрид

ГОСТ 21039-75 Ангидрид уксусный технический. Технические условия

Report Page