Ангидрид уксусной кислоты в домашних условиях
Ангидрид уксусной кислоты в домашних условияхАнгидрид уксусной кислоты в домашних условиях
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Простите, может этот вопрос немного ламерский. Народ кто-нибудь делал уксусный ангидрид из ледяной уксусной кислоты? Насколько это геморно, и есть ли какие грабли. Может, кто ссылочку знает на подробное описание методики? А то вот собрался делать а как толком не знаю, насыпать ангидрид в кислоту и перегнать или ещё чего надо? Я вообще его купить собирался, но так нигде и не продали из-за нарков. Если кто знает, где в Москве достать шлите на мыло. Как помочь нашему Порталу? Из укс к-ты его хрен получишь Один из способов - гиперлабовский Б. Фосфор нужен, редок, гемороен в доставании, да и вообще надо стремиться к упрощению процессов, потому предлагаю на обсуждение-испытание следующее: Способность к непосредственному образованию многочисленных, с различным содержанием хлора, соединений, выделяет серу, как хороший, умеренно действующий катализатор. При пропускании хлора в кипящую уксусную кислоту, содержащую серу, образуется монохлоруксусная кислота. В течение 2 часов из 7 весовых частей уксусной кислоты можно получить 10 весовых частей монохлоруксусной кислоты, с весьма малым содержанием хлористого ацетила. При обыкновенной температуре в присутствии серы или хлористой серы образуется только хлористый ацетил. Anger и Behar, Bl 3. А нахрена нам хлористый ацетил!? С ацетатом натрия его, и вперед, к ангидриду. Если мне не изменяет память схема такова: Берем ацетон если тебе не продадут ацетон - то его получают прокаливанием ацетата кальция. Да можно нарямую развалить лампой уксусняк - однако я не помню как вода из смеси удаляется. Из всех методов из ацетона через кетен самый экономически оправданный если ацетон купить, а не делать. Этот вопрос я прорабатывал основательно, если есть интерес могу расписать способы в деталях. Сегодня испытал свою лампу. Спираль - предположительно нихром. Наматывал ее из того расчета, что бы от трансформатора 12В она неярко светилась красным. Думал, что реакция пиролиза будет идти слабо, так как спираль получилась небольшая и площадь реакции мала. Нет, продукты весело булькали через кислоту. Запах у них специфический, резковатый. Вел пиролиз минут За это время спираль полностью заросла плотным слоем углерода. Пришлось отключить установку и разобрать для очистки. Объем уксуса в приемнике не увеличился, при этом он слегка разогрелся. Вопрос к тем, у кого получилось успешнее. Почему зарастает нагревательная спираль, неверно выбрана температура или примеси в ацетоне? И какова оптимальная температура для принимающего уксуса.? Почему вместо того чтобы приступать к такой опасной штуке не пойти и не выпить антитупина или хотябы подумать? Насчет т уксуса - сам то как думаеш исходя из растворимости газов при разл температуре? Кстати кетен можно нюхать но недолго - закон дарвина работает с ним хорошо. Колба с обратным холодильником. В колбе нихромовая спираль, питаемая от трансформатора. От холодильника трубка к склянке. Из нее трубка в бутылочку с уксусом, из нее отвод не прореагировавших газов в форточку. Склянку ничем не заполнял, она служит страховкой для того, что при понижении давления в лампе, уксус не будет засосан в нее. Перед включением тока, лампа греется до кипения ацетона, для вытеснения воздуха. В дальнейшем посторонний нагрев не требуется. Хватает нагрева от спирали. О температуре уксуса спросил потому, что ниже есть пост в котором предлагается гнать кетен в кипящую кислоту. Видимо предполагается, что в парообразном состоянии реакция идет полнее и меньше кетена улетит без пользы. Многие считают, что кетен по токсичности близок к фосгену. Возможно это и так. Но надышаться им придется себя заставлять, газ в отличие от фосгена едок. Окислы азота тоже вызывают отек легкого, но мы не перестали из-за этого нитровать. Тебе Плутониум советую меньше дерзить малознакомым людям, особенно на улице. Это гораздо опаснее чем кетен и фосген вместе взятые. Да чуть не забыл из серняги и уксусной кислоты не получиться точно. Из P2O5 и уксусной к-ты - тоже. Даже не уверен получится ли из SO3 и уксусной к-ты хотя в отличие от оксида фосфора реация идет в одной фазе гомогенно. Только вот при отгонке может погореть чуток или даже не чуток. Только вот одно немного ломает- есть один справочник по химии, вот цитата: Хз че тут и думать Как сказал обнажды Торчин. В книгах попадаются реакции которые переписывают друг у друга лет сто, а на деле ее даже никто не проверял. Ангидрид получается из ацетона через кетен, или пропусканием хлора из хлорн. Я тут нашел инфу по получению хлористой серы http: Сначала закипит а потом ещё нагреешь расплавится гы гы. Одно дело кода ты на открытом воздухе в зоне заражения находишься в выше упомянутых средствах , а другое, когда в неприспособленном для этих целей, жилом помещении работаешь — здесь тебе не то, что с такими веществами как VX никакой костюм не поможет если только он, конечно, не с системой замкнутого цикла будет: К тому же, ты ведь не будешь вечно в индивидуальных ср-вах защиты находится, а ядовитые вещества могут и накопиться в таких помещениях То есть если даже ты и убережешься от острого отравления, то это ещё не значит, что это никак не скажется в последствии, на твоём здоровье Ну, конечно, если тебе своё здоровье не особо важно — можешь экспериментировать При получении уксусного ангидрида из ацетона и пропускании кетена Через уксусную 70 проц. Ладно, та знаю я, что самому ангид сделал дешевле Но вдруг кто-то возьмется проверить? Прочитал на нарковском сайте методу по получению ангидрида. Так-же надыбал где-то формулу: Хотя иногда практика не сходится с теорией В итоге думаю что способы получения ангидрида для гека не приемлемы, так как дешевле делать с азоткой Про пятиокись я и не сомневался, так как тогда бы народ уже давно начал так делать. Ты имеешь ввиду как на нарковском сайте? Кстати можно ли самому сделать пиросульфат? Всмысле сделать то можно, вроде если расплавить гидросульфат. Но Может есть менее геморойный способ? Нет, менее геморойного способа нет. Но способ получения пиросульфата из гидросульфата, на мой взгляд имеет большое значение, ибо пиросульфат - побочный продукт при перегоне азотки. А получение из него пиросульфата - самое лучшее его применение особенно, если учитывать то, что гидросульфат лавится в районе Так что как раз перспективная технология переработки отходов. Ведь если нейтролизовать остатки азотной кислоты, которые полюбому будут, то получится уже нитрат. Какие соображения насчет этого? Кстати на какие выходы можно расчитывать, чтобы если парится, так зная, что делаешь это не зря Я тут посчитал побыстрому Ты предлагаешь вот так: А надо заметить что ацетат безводный трудно заполучить. Обычно он 3х водный если не ошибаюсь. Так что либо придется сушить в духовке, либо Ну да в любом случае с 1 кг. Вот только на сколько. Если бы на 1 л. Так что ацетата придется обезводить. Метод работает по крайней мере нарки не жалуются: А вообще, ИМХО, метод не сложный. Если у тебя получится, то, думаю, я затарюсь гидросульфатом, а гек попрет из параформа Не смог найти Кетон дежавю - что за? При пропускании его кетена через азотку получается тетранитрометан. Но это вещество мало интересно ибо очень опасно в смесях с органикой. Мощность может быть даже выше чем у нитроглицерина. На некоем американском форуме нашел эксперименты по получению этой гадости. Пробовали там сделать кетеновую лампу с различными катализаторами. И лучшие выходы у них получались при использовании оксида альюминия в длинной трубке диаметра мм тонкая. Если нужно могу выслать литературу. Там есть подробное описание этой установки кетеновой лампы. Но я бы предложил попробовать изготовить из стали. Нарезать резбу с обеих концов. Сделать заглушки, навинчивающиеся с обеих концов на которые наварены отводная и подводящая труба. С боков две трубы приваренны. В них два электрода из сплава копель заварены в стекло капель имеет малый коэфициент расширения и поэтому стекло не будет трескаться, можно воспользоваться другими подобными матерьялами. Эти электроды будут служить для подвода тока к спирали. Ну и сама спираль допустим имеющая вид нескольких зигзагообразных сеток поперек трубы на некотором расстояниию те чтобы большая площадь соприкосновения со спиралью было. Температура вроде градусов. Ну естественно можно изолировать трубу стекловолокном допустим, чтобы счетчик зря не крутился. Ну вообщем вроде все описано. Нужно помнить о ядовитости и взрывоопасности этой гадости. Те Либо сразу в кипящую уксусную подводить или в димер твердый превращать. В обоих случаях под вытяжкой работь кому жизнь дорога. Если кто реализует напишите. Я к сожалению пока студент и не имею ни гаража ни места где все пробовать, да и не стал бы я этим заниматься. Хотел на технолога тонкого органического синтеза соединений азота поступить в техноложку и даже поступил. Но денег в питере не было чтобы жить и вот. Теперь я математик - прикладник. Да опять же повторяю кому надо могу выслать книжки. Только там не такая как у меня установка. Она естественно в стекле выполнена. И действительно устройство больше на лампу похожа. Плиз - мыльни мне - на мыло One bk. Хочу получить немного этил ацетата: Описание интересующего тебя синтеза тут http: Господа химики, взрывщики, нарки, ПАВ-щики и т. Интересуют конкретные уравнения реакций в сети не нашёл уравнений, а своих знаний по органике у меня недостаточно а также самое интересное — так как если скорее всего наиболее типичной примесью в уксусном ангидриде должна быть уксусная кислота, и имеется ввиду от неё очистка, то, насколько я полагаю, уравнение реакции должно быть таким: Что-то не очень верится, так как я думаю, что всё-таки если бы так было, то на всех форумах, где среди прочих тем обсуждается тема получения уксусного ангидрида, этот способ его очистки описывался бы ещё и как способ его получения, потому что в итоге получается, что он таким образом изготавливается из уксусной кислоты и ацетата натрия. Такая реакция никак не может пойти. Если только наоборот ангидрид со щелочью.. Кстати для получения пиросульфата можно просто элик загасить содой в мольном соотношении 1: Ну это правда если серки дофига: То есть, она как-то взаимодействовать должна или ещё какой механизм её связывания присутствует, и связывается ли она вообще тамким способом? Да, кстате, там же в органикуме про примеси не дочитал я тот абзац вчера написано именно об уксусной кислоте, так что по-любому там указывается, что это от неё очистка происходит. Если не затруднит ответить - при какой температуре с пиросульфатом идёт образование уксусного ангидрида? А то чего-то мне попадались только упоминания об этом способе и отдельные его подробности без указывания этой велины на данной стадии. Какое-то двойное соединение образуется ацетат-кислота? ИМХО, перегонка с плавленым ацетатом натрия очистить может только от остатков всяких активных галогенидов, с которыми его делают - хлоридов серы, фосфора, ацетилхлорида, сульфурилхлорида Кстати, если в ангидриде есть примесь этих веществ-никакой уксусной кислоты в нем не будет она с ними реагирует с образованием все того же ангидрида и Я жэ сказал тут что в органикуме написано об этом способе Органикум. Практиум по органической химии. Перевод с немецкого В. В интэрнэте она была и сейчас должна быть. А вот в Кацнельсоне он тоже есть в сети на стр. А потом его фракционируют- и методика, в отличие от органикума, там есть. Я очень сомневаюсь, что ацетат натрия способен образовывать сольваты с укс. Поэтому теоретически при уже попрет ангидрид.. Скорее всего и вполне хватит. Но это все теория.. А ацетат натрия при перегонке скорее всего действительно для обезвоживания и удаления какой нить побочной дряни, так как уксус с ангидридом вполне легко разогнать по Ткип Не заморачивайтесь с пиросульфатом и ацетатом натрия! Я три дня назад пробовал, вывод: Только деньги на реактивы потратил. Очень быстро, чтоб не нахватали воды из воздуха, переместил в реакционную колбу. Взяты были в эквимолярных к-вах. На песчаной бане медленно нагревал до плавления, колба соеденина с либихом, после плавления солей ничего не происходит, грею дальше, ацетат начинает обугливаться и начинает переть сера в чистом виде! По видимому уголь образовавшийся при термическом разложении ацетата востанавливает выделяющийся so3 из пиросульфата до свободной серы. За реактивы не сомниваюсь - покупал в химреактиве. А я часто сомневаюсь в реактивах, приобретённых в химмаге и везде, так как один мой знакомый как-то купил окись магния, причём на вид нормально она была запакована: Ещё помню проверял содержание гидроокиси калия в недавно купленной ну вернее в то время несколько лет назад купил и почти сразу же проверил гидроокиси калия: А ещё один мой знакомый работающий одной лаборатори сказал, что реактив один там был в виде кой-какой жидкости он - всё: Я тут думаю что неплохо бы как-то проверить твой ацетат натрия на отсутствие воды хотя возможно плавленный он её и не будет содержать, так как его обезводить можно нагреванием с дальнейшим повышением температуры до расплавления , а пиросульфат натрия - на отсутствие гидросульфата натрия. Хотя не могу пока ообразить отчего сера пошла: Тут уже неоднократно упоминали Кацнельсона, так он дает ссылки на кучу методов получения ангидрида, по-моему, достойны внимания патент и А. Пожалуйста про патенты по подробнее, Канцельсон у меня есть, только те источники на которые он ссылается я в сети найти не могу. Ты пожалуйста или ссылку дай, или мне на мыло зашли judass ukr. Думается что перед перегонкой надо бы с обратным холодильником покипятить смесь касательно серной кислоты. Смесь так же перегоняют под вакуумом. Для тех кто в химмаге затоваривается Просто мне эти средства не попадаются, от чего жутко обидно вот и ною Ну не то чтоб пазарез, но чето она все чаще мелькает в синтезах. Хотелось бы их опробовать. Недавно только наткнулся на этот журнал, читаю пока за год. А откуда данные, что по первому методу реакция так пойдет с H2SO4 в литературе упоминаятся только галогеноводороды HCl и HBr и предпологаемые механизмы реакции характерны больше для галогеноводородов. Смешивал нитрил с укс. Кипятил с полчаса и начинал перегонять. Родиумовский способ с серой и бромом вне конкуренции. Еще есть способ пропусканием ацетилена в горячую ледянку с катализатором - сульфатом ртути еще катят некоторые соли цинка и кадмия и даже магния. Получается этилидендиацетат который легко отделятся перегонкой выс. Это один из древних способов промышленных. В инете из отдалённо похожего нашел только это: Выпариванием воды можно получить чистый кристаллический ацетат натрия или его концентрированный раствор. Для этого нужно взять концентрированную серную кислоту и ацетат натрия, долго греть их смесь с целью получения ангидрида. Серняги - большой избыток. Куды делась водичка из правой части? Даже если предположить большой избыток серки, хапающей эту водичку, то нахера брать ацетат натрия а не ледянку? А длительный рефлюкс приведёт скорее к сульфоуксусной кислоте и её декарбоксилированию до метансульфоновой.. А насчет ледянки нельзя ли поподробнее? Вот и интересует - есть ли идеи по этому поводу? Для ацетата можно и ледянку, если она тебе дёшево обходится, а идеи - выше смотри, в этом посте столько идей, что главной проблемой становятся либо ЛОМ, либо бабло: Для пиролиза ацетона влом заморачиваться на девайс, ещё мне лично влом травиться бромом иль хлором в способе с серой и ацетатом; а ацетонитрил может в копеечку влететь, ибо не везде он есть и не по одной и той же цене.. Наркам есть прикол заморачиваться,т. Сам нагнал порядка мл без особых проблем этим способом. За подробностями если кому надо можно ко мне на асю стучать Я с тобой солидарен,на мой взгляд один из самых доступных методов. Да,вонюч,но с кетеном вони будет не меньше. Сам по этой методе делал-всё ок. Правда ангидрид грязноватый получился,но это скорее из-за кривизны рук: А все эти методы типа пиросульфата или там чё-то с серкой мутить это шляпа. А тионилхлорид вообще сабж потентный им и безводные хлориды получать можно и диметилсульфат и много чего ещё. Синтез уксусного ангидрида выложен в статье про получение ТНМ, читать тут http: А если серьёзно, то лучше скажи, что и как хочешь сделать. С водой он действительно не смешивается но только в том случае если его много, он частично в ней растворяется. В граммах холодной воды растворяется примерно 14 грамм уксусного ангидрида. Насчет того с чем не смешивается сложно сказать - проще сказать с чем смешивается. Кроме того хочу заметить что очистка таким способом как ты хочеш - бедовое дело, гораздо проще воспользоваться перегонкой. Дело в том что разница температур кипения ангидрида и ацетилхлорида достаточно велика чтобы они эффективно разделились. От примеси уксуски сабж избавляется перегонкой с безводным ацетатом натрия. Гдето в литературе встечал метод получения гидры путем пропускания двуокиси азота чарез б-в ацетат натрия, сведений оч мало, единственное сказано, что реакция идет при охлаждении. Можно так же попробывать нагревать смесь пиросульфата натрия с ацетатом немного смоченными ангидридом так чтобы не обуглился, либо на худой конец с уксуской. Впринципе реактивы недороги и можно попробовать. Пару месяцев назад достал 2л хлорокиси фосфора, но никак руки не доходят до варки. Зачем те траблы с диоксидом азота и уж тем паче пиросульфатом. Хлорокись самое оно,кнешно,не пентахлорид,но вполне юзабельна. Нужно только будет собрать аппарат для перегонки и фсё. Минус правда есть,после синтеза стеклу писец немного придёт. Вобщем опишу свои мытарства по поводу получения сабжа - гидра нужна была на нитролиз ДПТ до окта. Потом была мысль замесить ЧХУ с ацетатом - результат 0. Дальше пришла очередь Р2О Дальше посетила мысля попробовать замешать ацетат с каким нить безводным растворителем и добавить фосфорник. Эх, не учлось того, что фосфорник его может порвать - а он его порвал: Надоели эти эксперименты - нашел средства, приобрел ацетилхлорид. С ним все просто и понятно. А суть такая - взаимодействие ЧХУ с ацетатом натрия. Похоже на мой опыт? Жаль, что сам не имею возможности проверить это предположение: Способов получения веществ докучи, прежде чем рисовать на бумажке надо оценить выгодность или невыгодность. Способы получения гидры мона разделить на две категории - ацетатные и безацетатные. Я спецом про мониторил стоимость ацетата по стране - средняя цена ркг. Иначе все ето бумагомарание бесполезно, ибо способов получения гидры овер , а годных - единицы. ЧХУ - дорогущий, с этим железом хер какие выхлопы. Еще геморой с разделением или вообще невозможность изза ткип. ЧХУ прекрасный хлорирующий агент но в парах при высокой температуре - им мона при превратить кварц в чхк, соотв метода есть в литературе. Например так же как и выключать свет по квартире ради економии, при етом жаря обогреватели и чайники доупаду. Смысл если ацетат дороже в сотни процентов? Самым дешовым способом является кетен. Но он окупается тока при полупромнаработках и точно не для дома - все могет попросту рвануть или отравицца или и то и другое в особых случаях особо тупых экспериментаторов. Как обойтись без ацетата? Это и есть перспективное направление. Я написал только то, что видел на рухелпе. Есть возможность - можешь проверить. Что делал сам - то я описал. Ну а то что с помощью ЧХУ можно получить хлорид кремния - думаю ни для кого не секрет. Черепах напиши почему там теоретически должа выходить уксусная гидра? То ли реакция, толи растворение сульфаминки крайне эндотермично - колба сначала 40мин стояла на небольшой эл. Рм похожа не сироп светло-желтого цвета, думаю еще пару часиков покипятить и перегнать в колбе Фаворского, возможно под вакумом. Покипитял 2 часа, поставил отгонять, в итоге погналась хорошая чистая ледянка, на термометре ,5 на 6 этаже делал к концу перегонки остаток сильно пенился. По крайней мере с этанолом сульфаминка часов за 10 реагирует при рефлюксе.. Ведь за 3 часа совместного пребывания в колбе даже намека на ангидрид небыло. При пропускании через ледянку образуется ангидрид, если есть доступ к тионилхлориду то это самый смачный способ Engager. А поскольку нет убедительных доказательств что ета вся затея не рванет то делать даже не только дома бомбу с ОВ както лень. Он УА не стоил-бы 50 грн за грамм если бы его так легко сделать можно было: Еслибы я сделал я уже милионером былбы - хотя неоднократно по разному пробывал, Кетеновая лампа дома затея бессполезная и череватая надышаться кетеном токсичен как фосген: УА стоит 50грн за грамм не потому что его сложно получить, а потому что есть наркоманы, готовые его по этой цене покупать это раз. Если б ты его сделал, тыб был не милллионером, а пошел по статье это два. Кетеновая лампа дома работает если руки из правильного места растут. На торчковых форумах народ юзает и по 50грн грамм не покупает это три. Кетен не окислитель никакой, просто высокореакционное соединение это четыре, через тионилхлорид метода на форуме валяется по мому в статьях это пять. А стоит он да именно потому что дома его получит очень и очень сложно, я совсем неговорю про производство там это очень дёшево когда его делали на Украине гдето 98 году в Одессе он продовася в каждом хозмаге по цене 6 грн. Во первых УА не то что с него делают а всего лишь прекурсор я хочу сказать что в небольших колличиствах его можно хранить дома без прблемм с органами и до статьи наврядли дойдёт: А насчёт цены то шо я сказал это ещё побожески и спрос далеко опередает предлажения: А насчёт окислителя - можешь называть его очень сильным ацетилирующим агентом: Кстати в результате реакции тианил хлорида и ацетата натрия получается ацетилхлорид а не УА ну это тоже ацетилирующий агент нехуже и применим также как УА во многих реакциях. Да,товарищ,сразу видно что ты шипко крутой спец! Вот только с чего ты взял что тионил ну не как ни тиАнил хлорид это что-то законом запрещённое? По секрету скажу в РФ он не является прекурсором наркотических и пр. По сему не надо вводить людей в заблуждение. На счёт реакции тионила с ацетатом-всё зависит от пропоций реагентов и условий реакции,а самое главное от кривизны рук. Для нормального синтеза все равно тогда не хватит, а вот что бы органы могли докопаться - вполне достаточно: Это не говоря про конц. Есть аналогичный патентик, тоже кажись нерабочий с пропусканием хлористого водорода в смесь ледянки и ацетамида А тему почитать не судьба? Лично делал установку по пиролизу ацетона. Нужно искать режимы процесса. Выходы там далеко не количественные. Убьешь массу времени и ацетона, несколько раз переделаешь установку. Попробуй, возможно, у тебя пойдет все гладко. Сделаешь, выкладывай, все скажут спасибо. И пришёл к выводу, что если сей сабж не является необходимым, то овчинка выделки не стоит. У нас в НИИ химии некоторые субъекты варили втихаря гексоген, там стояло дохрена этого уксусного ангидрида, у них как- то интересовался- сказали, что УА, конечно, вещь хорошая, но если тебе его не приносят со склада- юзай вообще без него. Лично я эти нитрамины не синтезировал, руки не доходили, поэтому не знаю, как оно. Но судя по всему, они правы. Ну а если он необходим, то тут уже надо крутиться. А пиролиз ацетата алюминия рассматривал? Там все просто и доступно на первый взгляд. На сайте Химия и Химики обсуждали этот вопрос. Так как безводный ацетат алюминия получить непросто, бралась смесь безводного сульфата алюминия и ацетата натрия. И опять не все гладко. Оказывается и безводный сульфат алюминия получить не совсем легко. Он вспучивается, получается плохо проводящая тепло масса. Без муфельной печи там делать нечего. Потом нужно все хорошо измельчить. Кроме уксусного ангидрида в получении нитросоединений описывается применение самого сильного осушителя - оксида фосфора V. Так же есть информация, что работать с ним неудобно. Кроме него есть более доступное водоотнимающее вещество. Оксид бора - борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям. Можно даже организовать его регенерацию. Опять же, вижу трудности на этом пути. Без муфельной печи не обойтись. Из чего сделать тигель? Наверное, будет непросто извлечь стекловидную массу из тигля и измельчить в мелкий порошок. И согласен, в любом случае, о больших количествах в домашнем синтезе речь не идет. Работоспособность методы из ацетата натрия с сульфатом алюминия не проверял, скорее всего, это похоже на правду, уксусный ангидрид там- единственный газообразный продукт, он должен лететь наподобие, как летит метан при прокаливании смеси ацетата натрия со щёлочью. На досуге можно попробовать, хотя интуиция подсказывает, что выход там будет оставлять желать лучшего. Так же есть непроверенная инфа, что при пропускании паров ледянки через раскаленный температура хз оксид алюминия образуется ангидрид и вода. Вероятно, это чья- то сумасбродная выходка, хотя доля правды в этом, возможно, и есть. Так же есть данные, что при реакции ацетата натрия с двуокисью азота получается УА, это где-то здесь, кажется, перетиралось. Двуокись азота иногда встречается в продаже, как кислород и углекислота. Она достаточно дешёва, и если этот метод действительно работает, то это может быть достаточно интересно. Хотя выходы там, скорее всего, тоже будут оставлять желать лучшего.
Сын торговал «смертью», спасая жизнь матери
Как сделать уксусный ангидрид в домашних условиях
Уксусная кислота вместо ангидрида
Совет 1: Как сделать уксусный ангидрид в домашних условиях
Получение уксусного ангидрида
Уксусный ангидрид
пиротехника - сведения: Получение уксусного ангидрида
Мефедрон эффект и последствия форум