Ангидрид уксусной кислоты
Ангидрид уксусной кислотыАнгидрид уксусной кислоты
__________________________________
Ангидрид уксусной кислоты
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Ангидрид уксусной кислоты
При этом продукты карбонилирования подают в предварительный флеш - испаритель, снабженный в верхней части скрубберной секцией, в котором отбирают дистиллят, содержащий катализатор карбонилирования, а остальные примеси и непрореагировавшее сырье выводят с низа аппарата. Дистиллят направляют в дистилляционную колонку. Кубовый остаток, содержащий загрязненную примесями уксусную кислоту, подают в конечный флеш-испаритель, в котором выделяют в виде паров очищенную уксусную кислоту. Уксусная кислота и уксусный ангидрид являются известными химикатами, уже много лет использующимися в промышленности. Уксусный ангидрид является второй наиболее крупной областью применения уксусной кислоты. Он широко используется при получении ацетата целлюлозы и других ее эфиров. Меньшие его количества идут для получения специальных эфиров, аспирина и пестицидов. Уксусная кислота используется в качестве консерванта, а также в качестве полупродукта при получении, например, ацетатных эфиров. Получение уксусной кислоты путем жидкофазного карбонилирования метанола является широко известным промышленным процессом, который используется в широких промышленных масштабах. Процесс карбонилирования, который обычно катализируется родием и иодистым метилом, подробно описан, например, в патенте Великобритании В европейском патенте А описан модифицированный способ, по которому уксусный ангидрид совместно или без уксусной кислоты получается путем последовательных стадий этерификации, карбонилирования и выделения из метанола и монооксида углерода. Получение ангидридов карбоновых кислот путем карбонилирования описано, например, в патентах США 4. В процессах жидкофазного карбонилирования, в частности в соответствии с патентом Великобритании 1. Помимо указанных промоторов могут использоваться также иодсодержащие сопромоторы, такие как иодистые соли четвертичных гетероциклических аминов, описанные в европейском патенте А, алкилированные иодиды имидазолия, описанные в европейском патенте А, и иодид лития, описанный в патенте США 5. Головная и нижняя фракции возвращаются на стадию карбонилирования, а средняя фракция, при желании, разделяется путем фракционной дистилляции во второй дистилляционной колонне на фракции карбоновой кислоты и ее ангидрида. В определенных процессах, таких, например, как последующая конверсия уксусной кислоты в винилацетат, примеси иода оказывают нежелательное действие, и поэтому крайне желательно их удаление. С подробностями, связанными с карбонилированием, катализаторами, промоторами и иодсодержащими сопромоторами, можно ознакомиться в вышеупомянутых патентах Великобритании 1. Подходящие катализаторы карбонилирования включают металлы VII группы Периодической таблицы элементов, из которых предпочтительными являются благородные металлы, иридий, осмий, платина, палладий, родий с рутением. Наиболее предпочтительным из них является родий. В качестве иодсодержащих промоторов можно использовать элементарный иод, иодистый водород, неорганические соли иода, такие как иодид натрия, калия, лития или кобальта и тому подобные, а также иодиды четвертичных аммониевых или фосфониевых оснований. Предпочтительными, в частности, являются органические иодиды, такие как иодистый алкил или иодистый арил. Наиболее предпочтительным является иодистый метил. Использование подходящих сопромоторов описано в вышеуказанных европейских патентах А, А и в патенте США 5. Так, в европейском патенте А описано получение карбоновых кислот путем карбонилирования с использованием сопромотора, выбранного из группы, состоящей из иодидов четвертичных аммониевых оснований формулы. В европейском патенте А описано получение ангидридов карбоновых кислот с использованием сопромотора, выбранного из группы, состоящей из иодистого 1,3-диалкилметилимидазолия, иодистого 1,3-диалкилэтилимидазолия, иодистого 1,3-диалкилн-пропилимидазолия, иодистого 1,3-диалкил-1,4-изопропилимидазолия, иодистого 1,3-диалкилн-бутилимидазолия, иодистого 1,3-диалкилвтор. В патенте США 5. Предпочтительным конечным испарителем равновесного типа является испаритель равновесного типа без фракционирования. Целесообразно, чтобы массовое соотношение между паровой и жидкой фракциями в процессе работы конечного испарителя равновесного типа находилось в пределах 0,5 , предпочтительно 5: 1 Указанный испаритель равновесного типа может работать в режиме 'сам на себя', когда в него не подается жидкая фракция, а вся паровая фракция возвращается в него в качестве исходного материала. Целесообразно, чтобы время пребывания жидкости в конечном испарителе равновесного типа, рассчитанное как частное от деления массы жидкости в нем на массовую скорость подачи, составляло до 60 мин, предпочтительно находилось бы в пределах 5 40 мин. Тепло к такому испарителю равновесного типа может подводиться любым способом. Предпочтительно, однако, использовать для этой цели пар, подавая его, например, с помощью внешнего термосифонного ребойлера со стороны паровой обечайки, а обрабатываемую жидкость со стороны трубок, в которые она поступает из нижней части испарителя, и в виде парожидкостной смеси возвращается в испаритель выше уровня жидкости. По другому варианту осуществления предлагаемого в соответствии с настоящим изобретением способа конечный испаритель равновесного типа выполнен как единое целое вместе с дистилляционной колонной. В этом случае куб дистилляционной колонны играет роль емкости испарителя, а испарение осуществляется не за счет отдельного источника тепла, а за счет ребойлера дистилляционной колонны. При таком варианте осуществления из верхней части колонны удаляется фракция, включающая исходную реакционную смесь и иодсодержащий промотор. Содержание в ней иодида ниже, чем, если бы из нижней части дистилляционной колонны отводилась жидкая фракция. Кубовая жидкая фракция удаляется отдельно из паровой фракции, отводимой из нижней части дистилляционной колонны. При таком варианте осуществления паровая фракция может быть удалена непосредственно из нижней части дистилляционной колонны выше уровня жидкости в ее кубе или оттуда же через одну или две тарелки для предотвращения уноса жидкости. Для снижения уноса жидкости можно использовать любые, применяющиеся для этой цели, известные способы. Предпочтительно далее, чтобы в верхней части предварительного испарителя равновесного типа была смонтирована скрубберная секция с сеткой, форсунками, тарелками или другими подобными устройствами, и чтобы в испаритель через верхнюю часть этой скрубберной секции вводилась жидкость, а именно растворитель, для растворения катализатора. По другому варианту или дополнительно в верхней части предварительного испарителя равновесного типа может быть размещена насадка для обеспечения дистилляции, например, сетка. Предпочтительно в качестве промывочной жидкости в скрубберной части предварительного испарителя равновесного типа использовать жидкую фракцию, отделяемую в конечном испарителе. В частности, это имеет место в тех случаях, когда при карбонилировании используются иодсодержащие сопромоторы. Причины этого неясны, и о них можно только догадываться. Как бы то ни было, но факт остается фактом, что получаемый продукт может быть загрязнен иодидом даже после осуществления вышеописанных операций. По модифицированному варианту указанного способа конечный испаритель равновесного типа может быть выполнен как единое целое с фракционной дистилляционной колонной, используемой для фракционной дистилляции продукта на стадии 6. Как уже отмечалось, для уменьшения уноса кубовую паровую фракцию можно удалять из куба дистилляционной колонны через одну или две тарелки, а жидкий кубовый остаток можно удалить из основания дистилляционной колонны. Подробности о предпочтительных регентах, условиях проведения реакции и процедурах, проводимых при осуществлении этого предпочтительного варианта осуществления, содержатся в ранее упомянутом европейском патенте А На фиг. По схеме в соответствии с фиг. Кроме того, в нем имеется насадка в виде плетеной сетки Паровая фракция, состоящая из уксусного ангидрида, уксусной кислоты, непрореагировавшего метилацетата и промотора метилиодида, удаляется из предварительного испарителя равновесного типа по трубопроводу 5, а жидкая фракция, включающая нелетучий катализатор карбонилирования и, возможно, сопромотор, по трубопроводу 6 и возвращается в реактор карбонилирования Скрубберные тарелки 3, насадка из плетеной сетки 14 и промывная жидкость 4, таким образом, предназначены для облегчения удаления нелетучих иодидов в жидкой фракции, выводимой по трубопроводу 6. Удаляемая из предварительного испарителя равновесного типа 2 паровая фракция по трубопроводу 5 подается в дистилляционную колонну 7, из верхней части которой по трубопроводу 8 отводится фракция, содержащая, главным образом, непрореагировавший метилацетат и промотор-иодистый метил, которые возвращаются на стадию карбонилирования. Из куба 9 колонны по трубопроводу 10 отводится кубовая жидкая фракция, состоящая в основном из загрязненных иодидом уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Из дистилляционной колонны 7 кубовая фракция по трубопровод 10 подается в конечный испаритель равновесного типа 11, который обогревается с помощью внешнего термосифонного ребойлера 16 паром, подаваемым со стороны обечайки. Из испарителя 11 по трубопровод 12 отводится паровая фракция уксусного ангидрида и уксусной кислоты с существенно более низким содержанием иодида. Жидкая фаза отводится из испарителя по трубопроводу 13 и возвращается в качестве промывной жидкости на тарелки 3 предварительного испарителя равновесного типа 2, в который она поступает по входному трубопроводу 4. Паровая фаза, отводимая из испарителя 11, разделяется путем дистилляции в дистилляционной колонне на чертеже не показана на уксусный ангидрид и уксусную кислоту. Уксусная кислота возвращается, как это описано в европейском патенте А, в процесс. Часть ее, используемая для получения метилацетата, подается в реактор этерификации. Все остальные элементы установки такие же, как и на фиг. Кроме того, в нем имеется насадка из плетеной сетки Паровая фракция, состоящая из уксусного ангидрида, уксусной кислоты, непрореагировавшего метилацетата и промотора иодистого метила, отводится из предварительного испарителя равновесного типа по трубопроводу 5, а жидкая фракция, включающая нелетучий катализатор карбонилирования и, возможно, сопромотор и по трубопровод 6 и возвращается в реактор карбонилирования Скрубберные тарелки 3, насадка из плетеной сетки 14 и промывная жидкость 4 предназначены для облегчения удаления нелетучих иодидов в паровой фракции, отводимой по трубопроводу 6. Паровая фракция из испарителя равновесного типа 2 подается по трубопровод 5 в дистилляционную колонну 7, из верхней части которой по трубопроводу 8 отводится фракция, содержащая в основном непрореагировавший метилацетат и промотор иодистый метил, которые возвращаются на стадию карбонилирования. В изображенной на фиг. Таким образом, куб 17 дистилляционной колонны 7 играет роль емкости конечного испарителя равновесного типа. Испарение в этом случае осуществляется с помощью внешнего термосифонного ребойлера 16 за счет пара, подаваемого со стороны обечайки, который обеспечивает также кипение содержимого дистилляционной колонны. Из куба 17 дистилляционной колонны по трубопроводу 12 отводится паровая фракция уксусного ангидрида и уксусной кислоты, имеющая значительно более низкое содержание иодида, чем если бы из куба дистилляционной колонны отбиралась жидкая фракция. Жидкая фракция отводится из куба 17 по трубопроводу 13 и в качестве промывной жидкости возвращается на тарелки 3 предварительного испарителя равновесного типа, в который она вводится через входной патрубок 4. Паровая фракция может также отводиться из куба дистилляционной колонны через одну или две тарелки. Отводимая из куба 17 по трубопровод 12 паровая фракция разделяется путем дистилляции в дистилляционной колонне на чертеже не показана на уксусный ангидрид и уксусную кислоту, и уксусная кислота возвращается в процесс таким образом, как это описано в европейским патенте А Часть отделенной уксусной кислоты используется для получения метилацетата в реакторе на стадии этерификации. В этих примерах использовалась технологическая схема, аналогичная схеме, изображенной на фиг. Отводимая из предварительного испарителя равновесного типа паровая фракция подавалась в дистилляционную колонну. Отводимая из верхней части дистилляционной колонны фракция, включающая метилацетат и промотор - иодистый метил, возвращалась в реактор карбонилирования. Жидкая фракция, отводимая из куба дистилляционной колонны, охлаждалась и собиралась в емкости, после чего подавалась в обогреваемый паром испаритель, работающий при давлении 1 бар и температуре около o C. Состав исходного материала, паровой и жидкой фракций для примеров 1 и 2 приведен в табл. Из приведенных в табл. Отводимая из предварительного испарителя равновесного типа паровая фракция подавалась в дистилляционную колонну Oldrshaw диаметром 3 дюйма, работающую при атмосферном давлении. Отводимая из верхней части дистилляционной колонны паровая фракция, включающая метилацетат и промотор иодистый метил, возвращалась в реактор карбонилирования. Паровая фракция, включающая уксусную кислоту и уксусный ангидрид с низким содержанием примеси иодида, отводилась со второй снизу тарелки дистилляционной колонны. Кубовая жидкая фракция отводилась из куба дистилляционной колонны и возвращаясь в предварительный испаритель равновесного типа. В примеpе 3 дистилляционной колонны работала с возвратом флегмы в верхнюю часть колонны при соотношении между флегмой и отбираемой головной фракцией 1,94 1,0. В примере 4 флегмовое число не фиксировалось. Результаты, полученные в обоих опытах, приведены в табл. Низкое содержание иодида в паровых фракциях и высокое его содержание в кубовых фракциях свидетельствует о том, что содержание иодида в паровых фракциях ниже, чем в том случае, если бы потоки смеси кислоты и ангидрида отбирались из куба дистилляционной колонны в виде жидкой фракции. Способ по п. Способ по одному из пп. Способ по любому из пп. USA ru. EPB1 ru. JPHA ru. KRB1 ru. CNC ru. ARA1 ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BRA ru. CAA1 ru. DET2 ru. EST3 ru. FIB1 ru. GBD0 ru. IDB ru. INB ru. MXA ru. MYA ru. NOC ru. NZA ru. RUC1 ru. SGA1 ru. TWB ru. UAC2 ru. ZAB ru. USB1 en. Method and apparatus for carbonylating methanol with acetic acid enriched flash stream. USB2 en. Process for production of ethanol using a mixed feed using copper containing catalyst. TWA zh. Reducing ethyl acetate concentration in recycle streams for ethanol production processes. Integrated acid and alcohol production process having flashing to recover acid production catalyst. CAA1 en. JPB2 ja. MXA es. RSB1 sr. WOA1 en. Purification of carboxylic acids by plural stage distillation with side stream draw-offs. Verfahren zur entfernung von aceton aus reaktionsgemischen von carbonylierungsreaktionen. Verfahren zur abtrennung des katalysatorsystems aus reaktionsgemischen von carbonylierungsreaktionen. Verfahren zur abtrennung von jod und dessen verbindungen aus den bei der carbonylierung von dimethylether, methylacetat oder methanol erhaltenen carbonylierungsprodukten. Purification of carboxylic acid anhydrides contaminated with halogen or halides. Kontinuierliches verfahren zur gleichzeitigen herstellung von essigsaeure und essigsaeureanhydrid. Патент ЕПВ N , кл. BRA pt. SGA1 en. GBD0 en. IDB id. NOD0 no. ZAB en. DED1 de. JPHA ja. KRA ko. FIB fi. EPB1 en. MYA en. FIA fi. AUA en. EST3 es. AUB2 en. EPA3 en. NOC no. UAC2 uk. FIB1 fi. CNA zh. FIA0 fi. ATET1 de. NOB no. USA en. NZA en. DET2 de. ARA1 es. KRB1 ko. CNC zh. NOL no. EPA2 en. RUC2 ru. TWA en. Process for producing acetic anhydride alone or acetic anhydride and acetic acid. JPA ja.
Обойти блокировку сайта литмир
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД
Ангидрид уксусной кислоты
Ангидрид уксусной кислоты
Уксусный ангидрид / Acetic Anhydride / CAS № 108-24-7
Ангидрид уксусной кислоты
Италия Таранто Купить закладку Кокс
Уксусный ангидрид / Acetic Anhydride / CAS № 108-24-7
Ангидрид уксусной кислоты
Купить закладки гашиш в Старом Осколе
Ангидрид уксусной кислоты
Где купить Кокаин Казахстан Павлодар
Уксусный ангидрид / Acetic Anhydride / CAS № 108-24-7
Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. В другом подходе уксусную кислоту превращали в уксусный ангидрид под действием фосгена в присутствии хлорида алюминия \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Основными методами получения являются реакция кетена с уксусной кислотой, окисление уксусного альдегида и карбонилирование метилацетата \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: термического разложения уксусной кислоты до кетена и реакции кетена с уксусной кислотой. Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: побочно образующиеся газы сжигаются в печи и обеспечивают температуру, необходимую для первой стадии; проблема сточных вод отсутствует \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид может быть получен жидкофазным окислением ацетальдегида на воздухе, при этом на первой стадии происходит образование надуксусной кислоты , которая далее реагирует со второй молекулой ацетальдегида, образуя уксусный ангидрид. Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. В реакции всегда образуется смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты; последняя образуется в результате разложения водой целевого продукта. В качестве катализаторов используют ацетаты марганца , меди , кобальта , никеля или медные соли жирных кислот. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. Помимо функции отвода тепла, эти растворители позволяют удалять из смеси образующуюся воду, поскольку они кипят в виде азеотропной смеси с водой. Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет , тогда как при окислении в отсутствие этилацетата — лишь \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\]. Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. Примером может служить промышленное получение уксусной кислоты из метанола , разработанный \\\\\\\\\[en\\\\\\\\\] компанией Монсанто. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. В лаборатории уксусный ангидрид получают по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Также уксусный ангидрид можно очистить азеотропной перегонкой с толуолом. Быстрый метод очистки заключается во встряхивании уксусного ангидрида с P 2 O 5 , затем с карбонатом калия и фракционной перегонке \\\\\\\\\[9\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. Он растворим в бензоле , диэтиловом эфире , этаноле , хлороформе , уксусной кислоте , тетрагидрофуране , ограниченно — в холодной воде. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[10\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид вступает в реакцию Перкина и другие реакции карбонильных соединений \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\] Общие Систематическое наименование уксусный ангидрид Сокращения Ac 2 O Традиционные названия ангидрид уксусной кислоты, этановый ангидрид, ацетилацетат, ацетилоксид, ацетангидрид Хим. H , H , H , H Дата обращения: 2 мая Архивировано 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Дата обращения: 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Ссылки на внешние ресурсы. Большая датская Большая китайская Большая норвежская Большая российская старая версия Britannica онлайн. GND : Скрытые категории: Страницы, использующие повторяющиеся аргументы в вызовах шаблонов Википедия:Cite web заменить webcitation-архив: deadlink no Википедия:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи, требующие уточнения источников Википедия:Статьи с шаблонами недостатков по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Медиафайлы на Викискладе.
Ангидрид уксусной кислоты