Ангидрид натрия

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Ангидрид натрия

Ангидриды карбоновых кислот представляют собой производные карбоновых кислот, в которых два ацильных остатка соединены с атомом кислорода. Различают симметричные и несимметричные смешанные ангидриды. Ангидриды карбоновых кислот получают межмолекулярной дегидратацией карбоновых кислот под действием водоотнимающего средства, например, оксида фосфора V. Ангидриды можно также получать ацилированием солей карбоновых кислот галогенангидридами. Так, например, при взаимодействии ацетата калия и ацетилхлорида образуется уксусный ангидрид, а реакция бензоата натрия и пропаноилхлоорида приводит к смешанному ангидриду бензойной и пропановой кислот. С точки зрения химического поведения ангидриды карбоновых кислот весьма похожи на галогенангидриды и представляют собой сильные ацилирующие агенты. С ними возможно проведение всех реакций ацилирования, которые были рассмотрены для галогенангидридов карбоновых кислот. Функциональная группа амидов карбоновых кислот состоит из карбонильной группы, сопряженной с аминогруппой. Различают первичные амиды, в которых у атома азота имеются два атома водорода, вторичные амиды, имеющие при атоме азота один углеводородный остаток, и третичные амиды, в молекуле которых атом азота связан с двумя углеводородными остатками. Названия амидов карбоновых кислот образуют из названия соответствующих карбоновых кислот заменой суффикса — овая кислота на суффикс — амид , указывая в начале названия углеводородные остатки при атоме азота, если они имеются, например:. N-фенилацетамид фениламид уксусной кислоты, ацетанилид. Первичные амиды получают ацилированием аммиака, при ацилировании первичных аминов получают вторичные амиды, а из вторичных аминов получают третичные амиды. В качестве ацилирующих агентов могут использоваться как карбоновые кислоты, так и их производные — ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры. При ацилировании карбоновыми кислотами первоначально в результате кислотно-основного взаимодействия образуются соли, которые при нагревании теряют молекулу воды и превращаются в амиды. При ацилировании аммиака или аминов галогенангидридами карбоновых кислот необходим избыток аммиака или амина или какое-либо другое основание для нейтрализации выделяющегося в процессе замещения галогеноводорода. Так, например, при взаимодействии анилина с ацетилхлоридом в присутствии едкого натра получается N-фенилацетамид ацетанилид. Для получения первичных амидов может быть использована также реакция частичного гидролиза нитрилов, катализируемая кислотами. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Ангидриды Ангидриды карбоновых кислот представляют собой производные карбоновых кислот, в которых два ацильных остатка соединены с атомом кислорода. Амиды Функциональная группа амидов карбоновых кислот состоит из карбонильной группы, сопряженной с аминогруппой. Названия амидов карбоновых кислот образуют из названия соответствующих карбоновых кислот заменой суффикса — овая кислота на суффикс — амид , указывая в начале названия углеводородные остатки при атоме азота, если они имеются, например: Способы получения Первичные амиды получают ацилированием аммиака, при ацилировании первичных аминов получают вторичные амиды, а из вторичных аминов получают третичные амиды. Соседние файлы в папке Всякое

Ангидрид натрия

Купить закладки LSD в Чулыме

Купить скорость в спб

Ангидрид натрия

Lsd купить

Смайлик марихуаны

Clearex антитест купить

Ангидрид натрия

Лсд наркотик купить

Соли легал

Ангидрид натрия

Купить закладки амфетамин в Котове