Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламида

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Бензолсульф о ниламиды - это производные амидов сульфокислот ароматического ряда. Сама сульфаниловая кислота не применяется в медицине, но ее амид уже является ЛВ и служит основой целой группы ЛП, объединенных по химическому строению и характеру фармакологического действия в большую группу сульфаниламидных препаратов. История создания в г. В г немецкий ученый Герхард Домагк получил один из таких азокрасителей — сульфамидохризоидин — пронтозил , и установил его высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях. Мыши, получившие 10 смертельных доз гемолитического стрептококка, после введения пронтозила, остались живы, а все контрольные погибли. Это послужило началом нового этапа в развитии химиотерапии и широких исследований в области создания химиотерапевтических средств, производных амида сульфаниловой кислоты. Уже в г. Однако, любые модификации сульфаниламидной части молекулы замещение сульфамидной части молекулы на карбоксамидную или нитрильную приводило к потере антибактериальной активности. Магидсона в гг. Первым был синтезирован близкий по структуре к пронтозилу красный стрептоцид: Вслед за первым важным открытием о том, что антибактериальная активность пронтозила и красного стрептоцида обусловлена сульфамидной частью молекулы последовало второе: II — 1,2,4 — триаминобензол — физиологически не активный, токсичный продукт. Этот вывод заставил отказаться от соединений типа пронтозила азокраситель и начала формироваться группа ЛС на основе п-аминобензолсульфамида. Для нормальной жизнедеятельности и роста микроорганизмам необходимы факторы роста — фолиевая, дигидрофолиевая кислота и другие вещества, в состав которых входит п-аминобензойная кислота: На этом основан механизм бактериостатического действия сульфаниламидов. Назначать их вместе нельзя. Создание группы препаратов проводилось на основе изучения взаимосвязи изменений в химической структуре с характером физиологического действия. При этом были выявлены следующие основные закономерности: Почти все препараты пролонгированного действия содержат эту группу в составе радикала сульфамидной группы. В первое десятилетие с момента открытия гг интерес к данным препаратам был очень велик, велись интенсивные работы по их синтезу как в нашей стране, так и за рубежом. В это время группу формировали: Для нормальной жизнедеятельностиС на основео стрептоцида обусловлена сульфамидной ч. Во многом это было связано с тем, что они быстро выводятся из организма, в связи с этим возникала необходимость приема больших доз через небольшие промежутки времени. В последующем исследователи вновь вернулись к азосоединениям на основе сульфаниловой кислоты. Были созданы препараты группы салазосульфаниламидов. Особенностью их действия является выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом. Накапливаясь в соединительной ткани кишечника, они постепенно распадаются по азогруппе, образуя продукты, оказывающие одновременно антибактериальное и противовоспалительное действие. Сочетание этих двух веществ с бактериостатическим действием обеспечивает бактерицидное действие. Количество переходит в качество. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламида к производным бензолсульфониламидов относится большая группа ЛВ, обладающих антибактериальной, диуретической, гипогликемической, антисептической и другими видами фармакологического действия. Сульфаниламиды сульфаниловая кислота Сама сульфаниловая кислота не применяется в медицине, но ее амид уже является ЛВ и служит основой целой группы ЛП, объединенных по химическому строению и характеру фармакологического действия в большую группу сульфаниламидных препаратов.

Сколько в чем грамм

Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламида