Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламида
Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламидаРады приветствовать Вас!
К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.
Качественная поддержка 24 часа в сутки!
Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе, производные алифатического и гетероциклического рядов: Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе и ароматической аминогруппе: Производные амида бензолсульфоновой кислоты: Предшественник этих химических соединений был синтезирован в году Гельмо. Однако химиотерапевтические свойства были обнаружены только в году венгром Домагком. Все ныне применяемые препараты являются производными сульфаниловой кислоты, её амида:. Радикалы на схеме могут быть различны, что и предопределяет большое количество препаратов этой группы. Однако надо отметить, что большинство препаратов является первичными аминами. Если же заменить эту аминогруппу на другие радикалы, то терапевтический эффект пропадает. В таком случае было установлено, что терапевтический эффект сохраняется, если радикал заместитель в первичной аминогруппе после гидролиза позволяет образовать свободную аминогруппу. Изменение положения аминогруппы, введение в ароматическое кольцо дополнительных радикалов приводит к значительной потере терапевтического эффекта или его отсутствию. Замещение атома водорода в сульфамидной группе позволило получить препараты с меньшей токсичностью и различной активностью. Из-за отрицательного индуктивного эффекта SO 2 -группы препараты обладают NH-кислотностью и растворяются в щелочах с образованием солей:. Ацилирование сульфамидной группы приводит к образованию имидов, которые обладают ещё большей NH-кислотностью и растворяются даже в карбонатах. Механизм антибактериального действия сульфаниламидов основан на схожести пара-аминобензойной кислоты и препаратов группы. В присутствии сульфаниламидов микробный фермент осуществляет синтез фолиевой кислоты не из пара-аминобензойной кислоты, а из её заместителя. Поэтому получается синтез не фолиевой кислоты, а псевдофолиевой кислоты, при этом образовавшееся соединение не может участвовать в нормальном метаболизме микробной клетки и нарушается синтез белков и нуклеиновых кислот. Синтез сульфаниламидных препаратов состоит из трёх основных стадий: Рассмотрим подробнее происходящие процессы. Первая стадия у всех препаратов общая. Ввиду того, что сульфаниловая кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид, её предварительно ацилируют защищают аминогруппу и уже ацетилсульфаниловую кислоту превращают в хлорангидрид:. Хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты можно также получить из ацетанилида действием на него хлорсульфоновой кислоты:. Вторая стадия синтеза индивидуальна для каждого препарата и зависит от R. На третьей стадии хлорангидрид ацилсульфаниловой кислоты конденсируют с соответствующим амином:. Реакцию необходимо проводить в слабощелочной среде, чтобы нейтрализовать выделяющуюся хлороводородную кислоту, чтобы она не вступала в реакцию с амином с образованием соли. Ацильную группу омыляют, так как ацилированные препараты не дают терапевтического эффекта. Омыление проводят щёлочью, поэтому получаются натриевые соли. Их обрабатывают кислотой и затем проводят очистку:. В зависимости от условий синтеза могут получаться таутомеры — амидо- или имидо-формы. Препараты этой группы могут иметь полиморфные модификации, а также быть в виде гидратов или сольватов, что обусловлено технологическим процессом производства и влияет на внешний вид получаемых соединений. Сульфаниламиды проявляют амфотерные свойства. Основные свойства зависят от наличия первичной ароматической аминогруппы. Надо отметить, что в растворах они образуют соли с минеральными кислотами, но соли эти сильно гидролизованы, так как основные свойства проявляются слабо, из-за сопряжения атома азота с ароматическим кольцом. Кислотные свойства выражены сильнее — за счёт наличия группы —SO 2 -NH-, которая содержит подвижный атом водорода, как упоминалось ранее, из-за отрицательного индуктивного эффекта:. Классификацию сульфаниламидов можно провести двумя способами: В этом случае их подразделяют на а препараты, замещённые по амидной группе; б на препараты, замещённые по амино группе; в препараты, замещённые по обеим группам; 2 по продолжительности действия фармакологическая классификация. В этом случае их делят на препараты короткого действия, среднедлительного, длительного и сверхдлительного действия. Имеются групповые и частные реакции на препараты. Если аминогруппа замещена, её гидролизуют кипячением с хлороводородной кислотой; 2 Реакции конденсации — образуют продукты конденсации с 2,4-динитрохлорбензолом в щелочной среде и в кислой среде окрашенные продукты конденсации с ванилином жёлтое , формальдегидом розовое или жёлто-оранжевое , пара-диметиламинобензальдегидом жёлтое ; 3 Лигниновая проба — разновидность реакций образования шиффовых оснований; проводится на газетной бумаге или древесине. Первичный ароматический амин взаимодействует с находящимся в составе лигнина сиреневым альдегидом, или ванилином и даёт шиффово основание оранжево-жёлтого цвета; 4 Реакции галогенирования — основаны на активировании бензольного кольца донорской аминогруппой; галогены направляются в орто-положение от аминогруппы пара-положение уже занято сульфамидной группой. Эти реакции могут использоваться как в качественном, так и количественном анализе; 5 Реакции с растворами солей тяжёлых металлов — некоторые ионы тяжёлых металлов могут замещать атом водорода в сульфамидной группе, и образуют внутрикомплексные соединения; 6 Реакция обнаружения серы — серу можно обнаружить после окисления органической части молекулы концентрированной азотной кислотой минерализация. Частные реакции характеризуют строение конкретного препарата по группировкам, входящим в его состав. Например, у натриевых солей препаратов подтверждают наличие иона натрия. Фармакопея и ФС рекомендуют метод нитритометрии для препаратов. Титрант метода — 0,1 М раствор нитрита натрия; точка эквивалентности устанавливается 1 по внешнему индикатору — йодкрахмальная бумажка; 2 внутренний индикатор — тропеолин 00; смесь тропеолина 00 с метиленовым синим ; 3 потенциометрически. Основан на способности сульфаниламидов образовывать соли со щелочами:. Образующаяся соль тотчас подвергается гидролизу, и результаты определения искажаются. Поэтому препараты с константой диссоциации 10 -7 -8 титруют в водно-ацетоновом растворе или в этаноле при индикаторе тимолфталеин, а с константой диссоциации 10 -9 только в неводных растворителях. Натриевые соли сульфаниламидов можно оттитровать минеральной кислотой в спирто-ацетоновой среде с индикатором метиловым оранжевым. Основан на реакции галогенирования сульфаниламидов. Титрант — раствор бромата калия в присутствии бромида калия в кислой среде. При прямом титровании КТТ устанавливается по обесцвечиванию выделяющимся бромом индикатора — метилового оранжево, а при обратном методе — избыток брома определяется йодометрически:. Метод аналогичен броматометрическому, но йодирование проводят титрованным раствором йодмонохлорида. Его избыток устанавливают йодометрически:. Определение по сульфат-иону методом окисления. Образовавшийся раствор содержит в эквивалентном сульфаниламиду количестве сульфат-ион, который определяется гравиметрически или титриметрически раствором хлорида бария. Стрептоцид сульфаниламид фармакопейный препарат п-Аминобензолсульфамид. Также возможно применение ИК-спектроскопии; идентификацию проводят по наличию характеристических полос поглощения, которые должны совпадать с рисунками, прилагаемыми к ФС. Этому препарату присущи все общие реакции — с солями тяжёлых металлов, бромирование ароматического ядра, определение сульфогруппы минерализацией и так далее. Частные нефармакопейные реакции; 1 на сульфамидную группу — при нагревании со щелочью ощущается запах аммиака:. Пятно должно быть одно. Устанавливается микробиологическая чистота препарата по ГФXI, в. Титрант — 0,1 М раствор нитрита натрия. Химизм метода при использовании внешнего индикатора:. Sulfacylum-natrium Sulfacylum solubile, Sulfacetamide Sodium. Сульфацил-натрий Сульфацетамид натрия фармакопейный препарат пара-Аминобензолсульфонилацетамид-натрий. Стрептоцид и 2 реакцию Б на натрий; 3 0,1 г препарата растворяют в 3 мл воды и приливают 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии отличие от других сульфаниламидных препаратов. При действии уксусной кислотой выделяется белый осадок сульфацетамида, который имеет характерную температуру плавления 0 С:. ГФX предлагает проводить определение прозрачности и цветности раствора, щёлочности. Нефармакопейно — методом нейтрализации как соль сильного основания и слабой кислоты титрант — хлороводородная кислота в спирто-ацетоновой среде для предотвращения гидролиза. Один из лучших препаратов пролонгированного действия — хорошо переносится больными, активен против большой группы микроорганизмов. Он основан на конденсации 6-амино-2,4-диметокси пиримидина с 4-ациламинобензолсульфохлоридом. Отличительной реакцией является взаимодействие с раствором сульфата меди. По ФС препарат спектрофотометрируют в 0, М растворе гидроксида натрия при длине волны нм максимум поглощения. Рекомендован способ измерения УФ-спектров поглощения щелочных растворов по сравнению с кислыми растворами равной концентрации. Такой дифференциальный УФ-спектр у сульфадиметоксина имеет минимум поглощения при нм и два максимума: Рекомендован способ измерения УФ-спектров поглощения щелочных растворов по сравнению с поглощением кислыми растворами равной концентрации. Такой дифференциальный УФ-спектр у сульфалена имеет максимум поглощения при нм. Препарат даёт все реакции, характерные для сульфаниламидов. Фталазол Фталилсульфатиазол фармакопейный препарат 2- п-фталиламинобензолсульфамидо -тиазол. Полученный раствор даёт характерную реакцию на первичные ароматические амины; 2 к препарату прибавляют небольшое количество резорцина, капли концентрированной серной кислоты и сплавляют на пламени горелки в течение минут. После охлаждения полученную массу растворяют в мл раствора гидроксида натрия и выливают в воду; наблюдается ярко-зелёная флуоресценция:. Взаимосвязь юридической психологии с другими науками Биологическая роль буферных систем Плиты перекрытия Упражнений с гимнастической палкой Организация мероприятий по ликвидации незаразных болезней животных. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Орг - год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования.
Анализ лекарственных средств производных бензолсульфониламида
Купить закладки лирика в Соколе
Бензолсульфониламиды и их производные.
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛАМИДА
Купить курительные миксы Боровичи
Закладки марки в Новокуйбышевске
Тема 11. Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов
Бензолсульфониламиды и их производные.
Тема 11. Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛАМИДА
Закладки Соль Для Ванн Энгельс
Тема 11. Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов
Тема 11. Анализ лекарственных средств группы бензолсульфониламидов
Купить закладки скорость a-PVP в Острогожске