Амины и родственные соединения

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Амины и родственные соединения

Аминокислоты

Амины и родственные соединения

Справочник химика 21

Амины и родственные соединения

Амины - это алкильные либо арильные производные аммиака. Они подразделяются на первичные, вторичные или третичные в зависимости от того, сколько алкильных либо арильных групп присоединено к атому азота табл. Четвертичные аммониевые соли - это органические аналоги неорганических аммониевых солей. В качестве примера приведем хлорид тетраметиламмония. Структура молекул алифатических аминов имеет много сходства со структурой молекулы аммиака. Атом азота в них -гибридизован, и на одной из его гибридных орбиталей находится неподеленная пара электронов. Молекула имеет тригонально-пирамидальную структуру см. Физические свойства Простейшие амины при нормальных условиях представляют собой газы или жидкости с низкой температурой кипения, обладающие характерным «рыбным» запахом. Из-за наличия неподеленной пары электронов на атоме азота все амины являются полярными соединениями. По этой причине первичные и вторичные амины ассоциируют в результате образования межмолекулярных водородных связей: Таблица Амины см. Триметпамин имеет характерный рыбный запах. Когда его впервые выделили в гг. Триметиламин является продуктом анаэробного дыхания морских организмов. Такое дыхание происходит без участия кислорода. Этот амин образуется также при разрушении белков микроорганизмами в осадках заболоченных озер. Его удалось выделить из слез человека, желудочного сока, желчного пузыря, поджелудочной железы и глазной жидкости. Триметиламин может также вызывать у людей неприятное состояние, называемое синдромом рыбного запаха. При таком состоянии дыхание, пот и моча сильно пахнут разлагающейся рыбой. Это происходит от неконтролируемого бактериального разложения триметиламиноксида, в результате чего в кишечнике происходит выделение триметиламина. У здоровых людей триметиламин поглощается печенью и превращается в оксид, не имеющий запаха. Однако у людей с нарушениями метаболической деятельности печени этого не происходит. Синдром рыбного запаха можно частично устранить лекарственными препаратами или соблюдением особой диеты. Такая диета исключает употребление рыбы, печенки, яиц, почек и других пищевых продуктов с высоким содержанием холина. Из-за образования водородных связей в жидких аминах их температуры кипения заметно превышают температуры кипения алканов со сходной относительной молекулярной массой, хотя и не настолько, как у соответствующих спиртов. Амины растворяются в воде, образуя с ней водородные связи. Они растворимы также в органических растворителях. Лабораторные методы получения Получение из аммиака. Нагревание смеси галогеноалканов с аммиаком под давлением приводит к последовательному алкилированию аммиака. В результате образуется смесь аммониевых солей табл. Таблица Последовательное алкилирование аммиака Для разделения образовавшихся аминов к полученной смеси солей добавляют щелочь и подвергают смесь фракционной перегонке. Щелочь высвобождает амины из солей. Например, Такой способ получения аминов слитком сложен и поэтому обычно пригоден только в лабораторной практике. Арилгалогениды не реагируют с аммиаком, и поэтому арильные амины нельзя получать таким способом. Получение из нитросоединений. Для получения первичных аминов может использоваться восстановление нитросоединений водородом в присутствии никелевого катализатора либо под действием тетрагидридоалюмината III лития: Арильные амины обычно получают восстановлением нитросоединений. Например, фениламин получают в лабораторных условиях восстановлением нитробензола с помощью олова и концентрированной соляной кислоты: Для высвобождения фениламина из образующейся комплексной соли к ней добавляют избыточное количество гидроксида натрия Фениламин выделяют из полученной смеси перегонкой с паром. Получение из нитрилов. Первичные амины могут быть также получены восстановлением нитрилов тетрагидридоалюминатом III лития в диэтиловом эфире см. Расщепление амидов по Гофману. Первичные амины можно получать из амидов, проводя их реакцию с бромом и раствором гидроксида натрия см. Химические свойства Основность. Амины обладают основными свойствами. Это обусловлено их способностью донировать неподеленную пару электронов на атоме азота взаимодействующей с ними кислоте. Например, Хлорид метиламмония и другие четвертичные соли аммония представляют собой белые кристаллические вещества с высокой температурой плавления. Они растворимы в воде. При растворении аминов в воде они образуют щелочный раствор, так как при этом устанавливается следующее равновесие: Степень смещения этого равновесия вправо является мерой силы основания. Она определяется константой диссоциации основания константой основности, см. Константы основности аммиака и некоторых аминов В отличие от этого ариламины представляют собой намного более слабые основания. Это объясняется тем, что неподеленная пара электронов на атоме азота делокализуется по бензольному кольцу. Поэтому она оказывается более труднодоступной для донирования кислоте. Делокализацию неподеленной пары электронов атома азота в фениламине можно представить с помощью следующих резонансных структур: Образование солей. Алифатические амины и фениламин реагируют с минеральными кислотами, образуя соли. Такие соли образуются, например, при получении аминов из аммиака см. Фениламин реагирует с минеральными кислотами; так, с соляной кислотой он образует хлорид фениламмония: Из образовавшейся соли можно снова получить фениламин, обрабатывая ее избыточным количеством гидроксида натрия Ацилирование. Первичные и вторичные амины ацилируются на холоду под действием хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот. При этом образуются замещенные амиды: Третичные амины не ацилируются, поскольку они не имеют атома водорода, присоединенного к атому азота. Первичные и вторичные амины могут бензоилироваться при обработке бензоилхлоридом в избытке гидроксида натрия: Алкилирование с помощью галогеноалканов. Алкилирование аминов описано выше в разделе, посвященном получению аминов из аммиака. Реакция с азотистой кислотой. Азотистая кислота используется в момент выделения по реакции разбавленной соляной кислоты с нитритом натрия, проводимой на холоду: Азотистая кислота Первичные алифатические амины. Азотистая кислота реагирует с первичными алифатическими аминами, образуя соответствующий спирт и газообразный азот: В этих реакциях происходит образование неустойчивого промежуточного соединения интермедиата - иона диазония. Первичные ариламины. Холодная азотистая кислота реагирует с фениламином и другими первичными ариламинами, образуя сравнительно устойчивые соли диазония. Реакция такого типа называется диазотированием: Химия солей диазония описана ниже. Вторичные алифатические и ароматические амины. Как алифатические, так и ароматические вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя нитрозосоединения. Эти соединения представляют собой маслянистые жидкости желтого цвета: Описанные реакции называются реакциями нитрозирования Третичные алифатические амины. Поскольку в них отсутствуют поддающиеся замещению атомы водорода, присоединенные к атому азота, третичные амины невозможно диазотировать или нитрозировать. Реагируя с азотистой кислотой, они образуют нитриты. Эти соли настолько неустойчивы, что их невозможно выделить из раствора: Третичные ариламины. Эти амины подвергаются нитрозированию в 4-положение бензольного кольца. Таким образом, рассматриваемые соединения подвергаются не N-замещению, а С-замещению: Образование изоцианосоединений. Изоцианосоединения образуются при осторожном нагревании смеси первичных алифатических или ароматических аминов с трихлорометаном и спиртовым раствором гидроксида калия: Эти соединения называются изоцианидами или карбиламинами. Они имеют характерный непрятный запах. Указанная реакция используется в качестве аналитической пробы на первичные амины. Фениламин легко реагирует с бромом, образуя 2,4,6-трибромофениламин: Образование комплексных ионов. Как и аммиак, водные растворы аминов образуют окрашенные комплексы с ионами переходных d-металлов см. Например, Горение. Элементы VI группы. Научная библиотека. Наш канал. По этой причине первичные и вторичные амины ассоциируют в. Трифениламин имеет запах гниющей рыбы. Такие соли образуются, например, при получении аминов. Азотистая кислота реагирует с первичными алифатическими аминами, образуя соответствующий спирт и газообразный азот:. В этих реакциях происходит образование неустойчивого промежуточного соединения интермедиата - иона диазония. Таким образом, рассматриваемые соединения подвергаются не. N-замещению, а С-замещению: Образование изоцианосоединений. Амины сгорают в воздухе, образуя желтое пламя; продуктами их сгорания являются диоксид углерода, вода и азот:. Оглавление

Сколькко стоит Мефедрон в Чебоксарах

Шишки, Бошки, Гашиш Таиланд

Амины и родственные соединения

Дербент купить закладку КОКСА, МЕФА, АМФА, МДМА

Buy coke Albena

Соли jwh Гусев для закладки Томск соли mdpv купить