Амины и родственные соединения

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Анилин Помимо углерода, водорода и кислорода в состав молекул органических соединений часто входят атомы такого важного биогенного био — жизнь, геннао — рождать элемента, как азот. Именно азотсодержащие органические соединения составляют основу живой природы. Достаточно назвать такие из них, как аминокислоты, белки и нуклеиновые кислоты. Знакомство с азотсодержащими органическими соединениями мы начнем с наиболее простых, а именно — с аминов. Амины — это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал. По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных на радикалы, различают первичные I , вторичные II и третичные III амины, например: Наибольший интерес представляют первичные амины, в молекуле которых имеется функциональная группа —NH 2 , называемая аминогруппой. Рассмотрим свойства первичных аминов на примере метиламина и анилина. Метиламин CH 3 NH 2 рис. Масштабная модель молекулы анилина Будучи производными аммиака и имея в составе молекулы аминогруппу, амины весьма сходны с ним по своим химическим свойствам. Подобно аммиаку, они способны присоединять катионы водорода по донорно-акцепторному механизму за счет свободной электронной пары атома азота: Таким образом, амины представляют, собой органические основания. Их характерное химическое свойство заключается во взаимодействии с кислотами с образованием солей: Если сравнить основные свойства аммиака, метиламина и анилина, то их ослабление наблюдается в ряду: Очевидно, анилин является самым слабым основанием потому, что в его молекуле на аминогруппу оказывает влияние фенильный радикал. Следует ожидать, что и аминогруппа должна оказывать взаимное влияние на фенил в полном соответствии с третьим положением теории химического строения органических соединений. Действительно, анилин, в отличие от бензола, вступает в реакции бромирования не по одному, а по трем положениям цикла 2, 4 и 6: Следует подчеркнуть, что анилин также, в отличие от бензола, легко, без нагревания и катализатора вступает в данную реакцию, причем в качестве реагента можно использовать не чистый бром, а бромную воду. Продукт реакции 2,4,6-триброманилин представляет собой белый осадок, поэтому реакция с бромной водой может рассматриваться как качественная на анилин, фенол и родственные соединения. Как и большинство органических веществ, амины горят. При этом образуется не только углекислый газ и вода, но и свободный азот: Наибольшее практическое значение из первичных аминов имеет анилин C 6 H 5 NH 2. Познакомимся с ним подробнее. С древних времен люди использовали природный краситель синего цвета, носящий испанское название индиго. Его получали из особых растений, называемых индигоносными. Высокая цена природного красителя побуждала химиков раскрыть тайну строения этого вещества с целью его дальнейшего промышленного синтеза. Тщательно очистив это вещество, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость с характерным запахом и назвал ее анилином от арабского annil — синий. Примерно в то же время О. Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, названный им кристаллином. Незадолго до этого немецкий химик Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл вещество, описанное им под названием кианол. Гофман пришел к выводу, что бензидам Н. Фрицше и кианол Ф. Рунге — одно и то же вещество. Химики остановились на одном из названий — анилин. Современное производство многочисленных красителей основано на широком использовании производных анилина, поэтому такие красители называют анилиновыми. Кроме производства красителей, анилин широко используют для получения лекарств сульфаниламидных препаратов , полимерных материалов анилинофор-мальдегидных смол и другой продукции химических производств рис. Анилин применяется в производстве: В основе этого процесса лежит восстановление нитробензола. Условно реакцию Зинина можно записать следующим образом: Реакция Зинина дала мощный толчок развитию ряда важнейших отраслей органического синтеза, в частности анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Гофман, сам внесший огромный вклад в химию азотсодержащих соединений, по достоинству оценил открытие русского коллеги: Новые слова и понятия Амины. Качественная реакция на анилин. Вопросы и задания Какие вещества называют аминами? Какой признак положен в основу классификации аминов? Какая группа атомов в молекуле аминов — радикал или аминогруппа — определяет их основные химические функции — является функциональной для них? Почему амины называют органическими основаниями? Рассмотрите взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере анилина. Что общего между взаимным влиянием атомов в молекулах анилина и фенола? Запишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: Назовите основные области применения анилина. Смесь газов объемом 6 л н. Определите объемную долю метиламина в исходной смеси.

Амины и родственные соединения

Амиды кислот

Физические свойства аминов

§ 16. Амины. Анилин

Бромсодержащие соединения

Физические свойства аминов

Физические свойства аминов

Бромсодержащие соединения

Бромсодержащие соединения

Физические свойства аминов

Амиды кислот

Бромсодержащие соединения

Амиды кислот

§ 16. Амины. Анилин

Амиды кислот

§ 16. Амины. Анилин

Физические свойства аминов

§ 16. Амины. Анилин

Амиды кислот

Амиды кислот

Бромсодержащие соединения

Report Page