Амины и родственные соединения
Амины и родственные соединенияРады приветствовать Вас!
К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.
Качественная поддержка 24 часа в сутки!
Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Содержание азота в нефтях зависит, главным образом, от географического расположения месторождений и, в меньшей степени, от геологической формации, из которой получена нефть. Нефти с наибольшим содержанием азотистых соединений добываются из третичных отложений. В лёгких фракциях нефти азотистые соединения отсутствуют или обнаруживаются в ничтожных количествах. С увеличением температуры кипения фракций содержание азотистых соединений в них возрастает, и, как правило, больше половины азотистых соединений сосредоточено в смолисто-асфальтовой части. Амины - производные аммиака, у которого один, два или все три атома водорода замещены органическими группами. В зависимости от этого их подразделяют на первичные, вторичные и третичные:. В зависимости от органической группы, связанной с атомом азота, амины подразделяют на алкил-, арил- и гетероциклические. Алкиламины называют, прибавляя окончание - амин к названию алкильных групп, связанных с атомом азота:. Ариламины, а также амины с двумя, тремя и большим числом аминогрупп рассматриваются как аминопроизводные углеводородов. Многие ариламины имеют тривиальные названия:. Первичные и вторичные амины - полярные соединения и могут образовывать водородные связи с водой. Поэтому низкомолекулярные амины хорошо растворяются в воде. Низшие алкиламины - газы, высшие - жидкости или твёрдые вещества, которые легко окисляются на воздухе и темнеют. Они обладают неприятным запахом, ядовиты. Физические свойства некоторых аминов представлены в табл. Вследствие того, что азот аминогруппы содержит неподеленную пару электронов, амины проявляют основные свойства. Амины реагируют с кислотами, присоединяя протон по свободной паре электронов атома азота, образуя соли, аналогичные солям аммония:. Пиридин и родственные соединения являются основаниями средней силы и также взаимодействуют с протоном:. Как было уже отмечено, при взаимодействии с кислотами амины превращаются в соответствующие соли аммония. Из этих солей можно опять получить исходный амин, если обработать их сильной щёлочью, например, едким натром. Эти реакции применяют для выделения аминов, обладающих основными свойствами, из нефти и нефтепродуктов, поскольку амины в отличие от других соединений нефти растворяются в разбавленной кислоте и могут быть регенерированы при подщелачивании. С первичными и вторичными аминами реагирует азотистая кислота. С третичными алкиламинами на холоде она не взаимодействует. С первичными алкиламинами азотистая кислота реагирует с выделением азота и образованием спиртов, алкенов и других веществ. По химическим свойствам гетероциклические соединения близки к аренам. Так, гидрирование пиридина приводит к образованию пиперидина:. В нефти и нефтепродуктах различают амины основного и нейтрального характера. К соединениям основного характера относятся те, которые удаётся извлечь раствором кислоты. С увеличением температуры выкипания фракций доля азотистых оснований в них уменьшается. Большая часть азотистых оснований сосредоточена в керосиновых, дизельных и газойлевых фракциях. Амины основного характера представлены преимущественно третичными аминами: Алкиламины в нефтях не обнаружены. В некоторых нефтях присутствуют соединения, содержащие в молекуле два атома азота типа индол- и карбазолхинолинов. Встречаются также соединения, содержащие в молекуле одновременно атомы азота и серы:. К аминам нейтрального характера, присутствующим в нефтях, относятся алкилпроизводные пиррола, индола и карбазола. В высших фракциях нефти присутствуют порфирины, молекула которых состоит из четырёх пиррольных колец. Они находятся в нефтях как в свободном состоянии, так и в виде комплексных соединений с металлами, главным образом с ванадием и никелем. Большое содержание порфиринов характерно для сернистых нефтей. Названия амидов производят от систематического названия соответственно кислоты, заменяя окончания - овая на - амид. Все амиды кислот - бесцветные кристаллические вещества за исключением жидкого амида муравьиной кислоты - формамида. Низшие гомологи растворимы в воде. Из-за наличия межмолекулярных водородных связей они ассоциированы, и поэтому имеют относительно высокие температуры плавления и кипения. В отличие от аминов у амидов основные свойства выражены очень слабо. Это объясняется тем, что карбонильная группа оттягивает свободную пару от атома азота - мезомерный эффект, в результате которого происходит понижение на нём электронной плотности:. Амиды медленно гидролизуются водой. Быстрее реакция протекает в присутствии кислот или оснований:. При обработке амидов азотистой кислотой происходит выделение азота и образование карбоновой кислоты:. Амиды кислот в нефти. Амиды кислот относят к нейтральным азотистым соединениям нефти. Они составляют главную часть этой группы соединений. Содержание и структура амидов, присутствующих в нефти, изучены пока недостаточно. Установлено, что основная масса их является третичными амидами. Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Взаимодействие нитросоединений с кислотами Взаимодействие с азотистой кислотой Взаимодействие с неорганическими кислотами Восстановление кислот реакции по карбонильной группе. Главная Случайная страница Контакты. В нефтях обнаружены азотистые соединения, относящиеся к классу аминов и амидов кислот. В зависимости от этого их подразделяют на первичные, вторичные и третичные: Алкиламины называют, прибавляя окончание - амин к названию алкильных групп, связанных с атомом азота: Многие ариламины имеют тривиальные названия: Гетероциклические амины обычно имеют тривиальные названия: Амины реагируют с кислотами, присоединяя протон по свободной паре электронов атома азота, образуя соли, аналогичные солям аммония: Амиды кислот Читайте также:
§ 16. Амины. Анилин
Бромсодержащие соединения
Физические свойства аминов
Отбасыларды? героинін сатып алу
Амиды кислот
Физические свойства аминов
Физические свойства аминов
Бромсодержащие соединения
Готовая закладка Бошки г в Москва купить
Шама: песни скачать бесплатно в mp3 и слушать онлайн
Передозировка солью и мефедроном
Физические свойства аминов
Купить Наркотики Микс Спайс Павлодар