Амины — Википедия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Биогенные амины

Амины — Википедия

Купить Спайс россыпь в Бирске

По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные замещён один атом водорода , вторичные замещены два атома из трёх и третичные замещены все три атома амины. По числу NH 2 -групп в молекуле амины делят на моно амины, ди амины, три амины и так далее. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, с прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода:. Для некоторых аминов используются тривиальные названия: C 6 H 5 N H 2 — анилин систематическое название — фениламин. Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару , исполняя роль донора. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине. Реакция с ангидридами протекает в мягких условиях. Ещё легче реагируют хлорангидриды, реакция проводится в присутствии основания, чтобы связать образующийся HCl. Таким образом получают жаропонижающее средство — ацетанилид :. Если в качестве исходных соединений взять диамин и дикарбоновую кислоту, то они взаимодействуют по такой же схеме, но поскольку каждое соединение содержит две реагирующие группы, то образуется полиамид. При этом выделяется газ азот. Это признак того, что в колбе первичный амин. Вторичные амины сложно не узнать: по лаборатории распространяется характерный запах нитрозодиметиламина. Третичные амины при обычной температуре в азотистой кислоте просто растворяются. При нагревании возможна реакция с отщеплением алкильных радикалов. Титрование первичных и вторичных аминов нитритом натрия в кислой среде нитритометрия используют для их количественного анализа. Получение аминов возможно путём восстановления нитросоединений реакция Зинина. Эту реакцию впервые осуществил Н. Зинин в году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:. Также возможно получение путём восстановления нитрилов , оксимов , амидов , путём алкилирования аммиака реакция Гофмана , путём перегруппировки бензильных четвертичных аммониевых солей реакция Соммле-Хаузера , путём перегруппировки гидроксамовых кислот перегруппировка Лоссена. Некоторые амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей. Амины, например, анилин, способны всасываться через кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка , учащенные дыхание и сердцебиение, потеря сознания. В случае попадания амина на незащищённые участки кожи необходимо быстро и аккуратно, не увеличивая площадь поражения, очистить пораженный участок кожи ватой, смоченной в спирте. В случае отравления вывести пострадавшего на свежий воздух, обратиться к врачу. Алифатические амины поражают нервную систему, вызывают нарушения проницаемости стенок кровеносных сосудов и клеточных мембран, функций печени и развитие дистрофии. Ароматические амины вызывают образование метгемоглобина, угнетающего центральную нервную систему. Некоторые ароматические амины — канцерогены, способные вызвать рак мочевого пузыря у человека. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Эта статья — об органических соединениях. Об арабском имени см. Амин имя. Классы органических соединений. Фторорганические соединения Хлорорганические соединения Броморганические соединения Иодорганические соединения. Силаны Силазаны Силтианы Силоксаны Силиконы. Германийорганические Борорганические Оловоорганические Свинецорганические Алюминийорганические Ртутьорганические Другие металлоорганические. Галогенуглеводороды Циклические соединения Перфторуглеводороды. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе. Пространства имён Статья. Просмотры Читать. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Для связи: admin wikipedia.