Аминирование 1-фенил-2-пропанона (P2P) по Лейкарту до метамфетамина. Маленькая шкала

Аминирование 1-фенил-2-пропанона (P2P) по Лейкарту до метамфетамина. Маленькая шкала

MacondoRC

Мы в телеграмм:

💡 Получите все необходимое вместе с Macondo. Стать членом сообщества можно через Macondo Synthesis или Macondo Shop (ссылка в шапке профиля).

У нас вы найдете:

🟢 Рецепты синтеза:🔹Мефедрон🔹A-PVP🔹МДМА🔹Амфетамин🔹Метамфетамин🔸Рецепты других веществ

🟠 Товары:🔹Реактивы и прекурсоры🔹Лабораторная посуда и оборудование🔹Конструкторы почтой🔹Конструкторы кладом

🟡 Услуги:🔹Консультации для новичков🔹Консультации для магазинов🔸 Справочник WIKI

🟣 Прочее:🔹 Правила🔹 Контакты


Видео: Синтез гидрохлорида метамфетамина посредством аминирования Лейкарта доступно на нашем канале в телеграмм

Реагенты

  • 1-фенил-2-пропанон (P2P) 5,4 мл, 40,2 ммоль
  • N-метилформамид 13,4 мл, 229 ммоль
  • Сульфат магния (MgSO4)
  • Соляная кислота (36-37% водного раствора HCl) 10,7 мл, 0,004 ммоль
  • Толуол 60 мл
  • Гидроксид натрия (NaOH)
  • Дистиллированная вода
  • Ацетон
  • Газообразный хлористый водород (HCl)

Оборудование и посуда

1. 13,4 мл, 229 ммоль, 5,7 экв N-метилформамида добавляют к 5,4 мл, 40,2 ммоль 1-фенил-2-пропанона (P2P) при постоянном перемешивании в грушевидной колбе на 50 мл с обратным холодильником.

2. Температуру реакции постепенно повышают до 165-170°С и выдерживают в течение 24-36 часов.

3. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 24 мл, 0,24 ммоль раствора гидроксида натрия (10 М водный раствор NaOH) и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 часов.

4. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разделяют на разные слои. Водный слой отбрасывают. К органическому слою красного цвета добавляют 10,7 мл, 0,004 ммоль соляной кислоты (36-37% водного раствора HCl).

5. Органическую смесь кипятят с обратным холодильником.на 2 ч. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. Медленно добавляют раствор гидроксида натрия (8,3 М водного раствора NaOH), 16,0 мл, 0,13 ммоль. Неочищенное свободное основание метамфетамина экстрагируют толуолом (3×20 мл).

6. Объединенные органические слои сушат над MgSO4 и растворитель выпаривают в вакууме. Сырое свободное основание метамфетамина получают в виде коричневого масла.

7. Неочищенное свободное основание метамфетамина перегоняют в вакууме (2 мбар, 60-100 °C) с помощью аппарата для перегонки (дополнительно) с получением метамфетамина в виде масла от прозрачного до бледно-желтого (2,5 г, 42% ).

Кристаллизация гидрохлоридаэ метамфетамина

1. Свободное основание растворяют в 50 мл толуола и через раствор барботируют газообразный безводный хлористый водород (HCl) до тех пор, пока не прекратится образование белого осадка ( рН 6).

2. Образовавшийся белый осадок отфильтровывают с помощью колбы Бюхнера и воронки, промывают небольшим количеством толуола и сушат под вакуумом с получением гидрохлорида метамфетамина в виде белой соли 2,0 г, 27 %.

Исследование использования чистого и нечистого P2P в производстве амфетамина и метамфетамина.

Report Page