Аминазин наркотик

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Аминазин наркотик

Инструкция по применению Аминазин таблетки 100мг

Аминазин наркотик

Аминазин® (таблетки, 100 мг)

Аминазин наркотик

Аминазин — это первый синтезированный нейролептик группы антипсихотических средств, появившийся еще в году. Международное название препарата — Хлорпромазин. Аминазин является средством, которое входит в список жизненно важных лекарственных препаратов. Согласно инструкции, Аминазин относится к лекарствам, которые тормозят функции центральной нервной системы. Препарат, как типичный нейролептик, не вызывает снотворного эффекта, при условии применения рекомендованных доз. Несмотря на то, что с каждым годом разнообразие средств данной группы неуклонно растет, Аминазин широко применяют в медицинской практике повсеместно. Одна из главных заслуг Аминазина — действие седативного характера, которое заключается в успокаивающем влиянии на ЦНС. Если дозировку препарата увеличивать, тогда возрастет общее успокоение, при этом опорно-двигательные рефлексы и двигательная активность будут снижены. Также расслабится и скелетная мускулатура. Под действием Аминазина, который снижает реактивность пациента в отношении различных стимулов, сознание полностью сохраняется, то есть человек не теряет контроль над происходящим вокруг. Если препарат использовать вместе с противосудорожными средствами, тогда воздействие последних намного увеличится. Особенностью препарата является его влияние на эмоциональное состояние человека, а также антипсихотический эффект. Действие Аминазина направлено на устранение психомоторного возбуждения, уменьшение или полное снятие страхов, напряжения и тревог, ослабление или устранение галлюцинаций и бреда у людей, страдающих психозами и неврозами. Также действие Аминазина имеет блокирующий характер — оно направлено на дофаминергические участвующие в построении моторной координации и модулировании нейроэндокринных сигналов и адренергические реагирующие на норадреналин и адреналин рецепторы. По инструкции Аминазин в той или иной степени устраняет результаты воздействия адреналина и адреномиметических веществ. Но такая способность препарата не касается устранения гипергликемического эффекта адреналина, который повышает уровень сахара в крови. Относительно слабо выражена способность ЛС блокировать холинорецепторы, способные преобразовывать свой контакт с ацетилхолином в сокращения мышц, нервные импульсы и другие особые эффекты. Согласно инструкции, Аминазин может также успокоить икоту и устранить рвотный рефлекс. Помимо этого препарат снижает температуру тела при искусственном охлаждении организма гипотермическое действие Аминазина. В некоторых случаях ЛС влияет на центры терморегуляции, при этом температура тела может повыситься. Также препарат производит антигистаминное и противовоспалительное действие умеренного характера, уменьшает проницаемость сосудов, снижает активность кининов и гиалуронидазы. Если пациент принимает снотворные, местноанестезирующие или обезболивающие средства, то Аминазин усиливает их действие. Также Аминазин нередко назначают при лечении химиотерапевтическими средствами и при лучевой терапии. При сильном и постоянном болевом синдроме Аминазин разрешено сочетать с анальгезирующими средствами, а также со снотворными препаратами и транквилизаторами. Дозировки препарата назначает врач индивидуально каждому пациенту. Если средство имеет форму таблеток или драже, тогда взрослым людям рекомендуется принимать по мг за раз, при этом суточная дозировка составляет от 25 до мг. Детям лет Аминазин показан в объеме мкг на килограмм веса каждые часов, детям старше 5 лет — треть или половина дозы взрослого человека. При использовании препарата в форме инъекций начальная доза для взрослых составляет мг. Введение внутримышечное или внутривенное детям старше 1 года подразумевает мкг на килограмм веса за одну инъекцию. Иногда Аминазин назначают беременным, но в ограниченных дозах, которые еще больше сокращают в третьем триместре. Необходимо учесть, что действующее вещество препарата пролонгирует роды, это может вызвать дополнительные трудности и опасность как для матери, так и для ребенка. Если препарат нужно принимать во время лактации, тогда грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Почему я худею без причины? Каковы последствия заболевания? Каждый человек должен знать, чт Каждый человек хотя бы несколько раз в своей жизни сталкивался с таким неприятным заболеванием, как насморк. Чаще всего заложенный нос с п Его повышение может быть вызван Этот вопрос интересует очень многих. Мазок на онкоцитологию анализ по Папаниколау, Пап-тест — это способ микроскопического исследования клеток, которые берутся с поверхности ш Аминазин Содержание: 1. Фармакологическое действие 2. Показания к применению 3. Способы применения 4. Противопоказания к применению 5. Побочное действие 6. Применение в период беременности и лактации. Фармакологическое действие Аминазина Согласно инструкции, Аминазин относится к лекарствам, которые тормозят функции центральной нервной системы. Аминазин таблетки п. ЦВ Протек. Посмотреть все предложения от аптек. Почему я худею без причины Чем опасен постоянный насморк? Диета при повышенном сахаре в крови: список продуктов, рекомендации Русская баня — польза или вред? Холестериновые бляшки — что за зверь? Обязательно консультируйтесь с врачом! Нашли ошибку?

Рецепт на трамадол казахстан

Купить лсд скорость

Аминазин наркотик

Купить Кристалл Пушкин

Скорость a-PVP в Луховицы

Закладки методон в Гусь-хрустальном

Аминазин (Aminazin)

Закладки героин в Ангарске

Курить купить

Аминазин наркотик

Купить Амфетамин в Юхнов

Скуодас купить Метамфетамин

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого с желтоватым оттенком цвета для дозировки 25 мг , коричнево-розового цвета для дозировки 50 мг , от красновато-коричневого до коричневого цвета для дозировки мг. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Хлорпромазин хорошо и быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро выводится из кровеносной системы и неравномерно накапливается в различных органах. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в мозге превышает концентрацию в плазме. Отсутствует прямая корреляция между концентрациями в плазме крови хлорпромазина и его метаболитов и терапевтическим эффектом. Фармакологической активностью обладают окисленные гидроксилированные метаболиты, которые инактивируются путем связывания с глюкуроновой кислотой, либо путем дальнейшего окисления с образованием неактивных сульфоксидов. Выводится почками и с желчью. Следы метаболитов хлорпромазина можно обнаружить в моче через 12 месяцев и более после прекращения лечения. Хлорпромазин является диметиламиновым производным фенотиазина. Несмотря на то, что точный механизм терапевтических эффектов хлорпромазина неизвестен, основным его действием является нейролептический эффект, приводящий к снижению психотических симптомов. Хлорпромазин оказывает седативное и противорвотное действие. Блокирует альфа-адренорецепторы и проявляет слабое антихолинергическое действие. Хлорпромазин является антагонистом дофамина и стимулирует высвобождение пролактина. Хлорпромазин блокирует серотониновые рецепторы и обладает слабыми антигистаминными свойствами. Он подавляет центр терморегуляции, что нарушает сопротивление организма выравниванию температуры тела с температурой окружающей среды. Целесообразно подбирать оптимальную дозу индивидуально. Если клиническое состояние пациента позволяет, то лечение следует начинать с минимальной возможной дозы и постепенно ее увеличивать. Начальная суточная доза для приёма внутрь составляет мг в сутки раза в день, затем, с учетом переносимости, дозу постепенно увеличивают на 50 мг каждые дня, до достижения желаемого терапевтического эффекта. Длительность курса лечения большими дозами не должна превышать ,5 месяца, при отсутствии эффекта целесообразно перейти к лечению другими препаратами. Со стороны центральной нервной системы: экстрапирамидные расстройства дистонические реакции, акинеторигидные явления, акатизия, гиперкинезы, тремор, вегетативные нарушения, симптомы лекарственного индуцированного паркинсонизма гипокинезия, мышечная ригидность, постуральная неустойчивость , ранние дискинезии пароксизмально возникающие судороги мышц шеи, языка, дна ротовой полости, окулогирные кризы , при длительном лечении - поздняя дискинезия см. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, анорексия, запор или кишечная непроходимость. Со стороны гепатобилиарной системы: холестатическая желтуха и поражения печени преимущественно холестатические, гепатоцеллюлярные или смешанные ; при возникновении желтухи хлорпромазин следует отменить. Со стороны мочеполовой системы: затруднение мочеиспускания, аменорея, олигоменорея, импотенция, фригидность, олигурия, приапизм. Со стороны органов кроветворения: повышение свертываемости крови, лимфо- и лейкопения, анемия, агранулоцитоз рекомендуются регулярные проверки картины крови см. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм, крапивница, анафилактические реакции, системная красная волчанка. Другие возможные эффекты: применение производных фенотиазина может приводить к непереносимости глюкозы, гипергликемии, гиперхолестеринемии, фекальной закупорке, тяжелой кишечной непроходимости, мегаколону. Нежелательно продолжительное сочетание с анальгетиками и антипиретиками - возможно развитие гипертермии. Назначение хлорпромазина совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами моноаминоксидазы МАО увеличивают риск развития нейролептического злокачественного синдрома;. Производные фенотиазина являются антагонистами действия эпинефрина и других симпатомиметиков и противоэпилептических препаратов снижение порога судорожной готовности. При применении хлорпромазина в сочетании с препаратами для лечения гипертиреоза повышается риск развития агранулоцитоза. При применении хлорпромазина в сочетании с препаратами, вызывающими экстрапирамидные реакции, возможно увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений. Хлорпромазин снижает гипотензивное действие нейронных адреноблокаторов, таких, как гуанетидин, эффекты амфетаминов, клонидина. При одновременном применении хлорпромазина и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента АПФ возникает тяжелая ортостатическая гипотензия. Одновременное применение бета-адреноблокаторов и хлорпромазина увеличивает риск артериальной гипотензии, в том числе ортостатической, вследствие суммации сосудорасширяющего эффекта хлорпромазина и уменьшения сердечного выброса, вызываемого бета-блокаторами. Одновременное применение бета-адреноблокаторов и хлорпромазина повышает риск развития необратимой ретинопатии, поздней дискинезии. Одновременное применение хлорпромазина с нитратами увеличивает риск развития ортостатической гипотензии вследствие усиления вазодилаторного эффекта. Одновременное применение хлорпромазина с тиазидными диуретиками способствует усилению гипонатриемии. Одновременное применение хлорпромазина с бромокриптином повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. Одновременное применение с антимускариновыми ЛС может усугублять развитие антихолинергических побочных эффектов задержку мочи, провокацию острого приступа глаукомы, сухость во рту, запоры и т. Антихолинергическими свойствами обладают различные ЛС атропина, трициклические антидепрессанты, H1-гистаминоблокаторы, анти-мускариновые, противопаркинсонические антихолинергические спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин. При применении хлорпромазина в сочетании с эфедрином возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина. Применение эпинефрина при передозировке не допускается. Хлорпромазин снижает противопаркинсоническое действие леводопы из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов. Хлорпромазин имеет умеренную антихолинергическую активность, которая может быть повышена другими антихолинергическими препаратами. При одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином может наступить длительная потеря сознания. Антациды, противопаркинсонические препараты и соли лития могут снижать всасывание хлорпромазина. Хлорпромазин вызывает повышенную почечную экскрецию лития, кроме того, сочетание с препаратами лития увеличивает риск экстрапирамидных осложнений. Хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности шум в ушах, головокружение лекарственных средств, оказывающих ототоксическое действие например, антибиотики с ототоксическим действием. При одновременном применении хлорпромазина с противомалярийными препаратами повышается концентрация хлорпромазина в плазме крови с риском развития токсического действия. При одновременном применении хлорпромазина с циметидином возможно изменение увеличение или уменьшение концентрации хлорпромазина в плазме крови. Болезнь Паркинсона, активный алкоголизм риск развития гепатотоксических эффектов , рак молочной железы, эпилепсия, хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания особенно у детей , синдром Рейе, кахексия, пожилой возраст, рвота противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других препаратов. Во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль АД, пульса, функции печени и почек. Каждый пациент должен быть проинформирован о том, что при повышении температуры, боли в горле или других проявлениях инфекционных заболеваний он должен немедленно сообщить об этом лечащему врачу. Ранними проявлениями, предшествующими началу гипертермии, могут быть такие побочные действия, как повышенное потоотделение и нестабильность артериального давления АД. Хотя этиология зависимости таких побочных эффектов от нейролептиков чаще всего неизвестна, имеется ряд факторов риска: индивидуальная предрасположенность, обезвоживание, органические поражения головного мозга. Злокачественный нейролептический синдром может возникнуть в любое время в процессе лечения нейролептиками и привести к летальному исходу. В случае возникновения признаков и симптомов поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или отмене всех антипсихотических лекарственных средств. Поздняя дискинезия иногда имеет место после отмены нейролептика и исчезает при повторном приеме или при увеличении дозировки. Назначение при развитии поздней дискинезии антипаркинсонических и антихолинергических лекарственных средств противопоказано возможно ухудшение состояния. Также усиливается брадикардия, гипокалиемия, врожденный или приобретенный долгий QT-период. Поэтому перед началом лечения необходимо убедиться в отсутствии:. За исключением чрезвычайных ситуаций, рекомендуется выполнить ЭКГ во время предварительного обследования больных, нуждающихся в лечении нейролептиком. В ходе рандомизированных клинических исследований у пожилых пациентов с деменцией в сравнении с плацебо при применении атипичных антипсихотических лекарственных средств ЛС , было отмечено повышение риска возникновения инсульта по сравнению с плацебо. Механизм возникновения такого повышенного риска не известен. Повышенный риск при приеме других нейролептиков или в других возрастных группах не может быть исключен. Плацебо-контролируемые исследования, которые проводились в основном у пациентов, принимающих атипичные антипсихотические лекарственные средства, показали повышение риска смертности в 1,6 -1,7 раза по сравнению с плацебо. Несмотря на то, что причины смерти в клинических исследованиях с атипичными антипсихотическими ЛС были разнообразны, большинство из этих смертей были в результате сердечно-сосудистых проблем например, сердечная недостаточность, внезапная смерть или инфекций например, пневмония. Имеется риск возникновения венозной тромбоэмболии ВТЭ при лечении нейролептиками. Возникновение кишечной непроходимости, которая может быть обнаружена по вздутию и болям в животе, требует неотложной помощи. Не рекомендуется одновременное назначение хлорпромазина с дофаминергическими непротивопаркинсоническими ЛС каберголином, квинаголидом вследствие взаимного антагонизма агонистов дофамина и нейролептиков. Не рекомендуется одновременное применение с противопаразитарными средствами галофантрином, люмефантрином, пентамидином. Также не рекомендуется одновременное применение с противогрибковыми средствами из группы азолов повышенный риск развития аритмии. Если невозможно избежать совместного назначения вышеуказанных комбинаций, рекомендуется проводить регулярный ЭКГ-контроль с мониторингом длительности интервала QT. При применении некалийсберегающих диуретиков перед началом терапии хлорпромазином необходима коррекция гипокалиемии и контроль ЭКГ. Возникновение припадков требует прекращения лечения. Следует учитывать, что применение производных фенотиазина может приводить к гипергликемии или нарушению толерантности к глюкозе, развитию или обострению сахарного диабета, гиперхолестеринемии, фекальной закупорке, тяжелой кишечной непроходимости и мегаколону. При необходимости следует также корректировать дозу нейролептика у пациентов, принимающих производные сульфонилмочевины. Необходимо учитывать взаимный антагонизм леводопы и нейролептиков. Допамин может вызвать или усугублять психотические расстройства. Для лечения пациентов, страдающих паркинсонизмом, необходимо использование минимальных эффективных доз обоих ЛС. В случае необходимости лечения нейролептиками пациентов с паркинсонизмом, получавших допамин, доза последнего должна быть уменьшена постепенно до минимума резкая отмена допамина может повысить риск развития 'злокачественного нейролептического синдрома'. На время терапии необходимо отказаться от приёма алкоголя, так как хлорпромазин усиливает угнетающее действие алкоголя на центральную нервную систему. Хлорпромазин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком, пролонгирует роды. Показано, что хлорпромазин вызывает эмбриофетальные нарушения у животных. При применении хлорпромазина в высоких дозах при беременности, у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием лекарственного средства ЛС. При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления АД , шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца , нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля избегать индукции рвоты, поскольку нарушение сознания и дистонические реакции со стороны мышц шеи и головы, обусловленные передозировкой, могут привести к аспирации рвотных масс. Контроль функции сердечно-сосудистой системы в течение не менее 5 суток, функции ЦНС, дыхания, измерение температуры тела, консультация психиатра. Диализ малоэффективен. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Щелково, Московская обл. Фабричная, 2. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции товара , ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. Республика Казахстан, , г. Алматы, пр. Абая, уг. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого с желтоватым оттенком цвета для дозировки 25 мг , коричнево-розового цвета для дозировки 50 мг , от красновато-коричневого до коричневого цвета для дозировки мг. Фармакотерапевтическая группа антипсихотическое средство нейролептик Код АТХ N05AA01 Фармакологические свойства Фармакокинетика Хлорпромазин хорошо и быстро всасывается при приеме внутрь. Фармакодинамика Хлорпромазин является диметиламиновым производным фенотиазина. Показания к применению - острые и хронические психотические расстройства, особенно параноидальные, при шизофрении, маниакальных расстройствах, органических психозах и пр. Шизофрения, другие психозы, ажитация, аутизм, индукция гипотермии Взрослые: Начальная суточная доза для приёма внутрь составляет мг в сутки раза в день, затем, с учетом переносимости, дозу постепенно увеличивают на 50 мг каждые дня, до достижения желаемого терапевтического эффекта. При лечении большими дозами суточную дозу делят на 4 части последняя - перед сном. Упорная икота Взрослые: По 25 мг каждые часов. Дети: Способ дозирования при упорной икоте у детей не определен. Неукротимая тошнота и рвота в терминальных стадиях тяжелых заболеваний Взрослые: По 25 мг каждые часов. Побочные действия Со стороны центральной нервной системы: экстрапирамидные расстройства дистонические реакции, акинеторигидные явления, акатизия, гиперкинезы, тремор, вегетативные нарушения, симптомы лекарственного индуцированного паркинсонизма гипокинезия, мышечная ригидность, постуральная неустойчивость , ранние дискинезии пароксизмально возникающие судороги мышц шеи, языка, дна ротовой полости, окулогирные кризы , при длительном лечении - поздняя дискинезия см. Со стороны системы дыхания: угнетение дыхания, заложенность носа. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия. Со стороны органов чувств: помутнение хрусталика и роговицы, нарушения аккомодации. Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация кожи, пигментация кожи, меланоз. Противопоказания - повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; - непереносимость лактозы; - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы; - отравления веществами, угнетающими функции центральной нервной системы ЦНС ; - коматозные состояния любой этиологии; - угнетение костномозгового кроветворения; - беременность, период грудного вскармливания; - дети до 12 лет для данной лекарственной формы. Барбитураты могут снизить концентрацию хлорпромазина в сыворотке крови. Назначение хлорпромазина совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами моноаминоксидазы МАО увеличивают риск развития нейролептического злокачественного синдрома; Производные фенотиазина являются антагонистами действия эпинефрина и других симпатомиметиков и противоэпилептических препаратов снижение порога судорожной готовности. Другие гепатотоксичные препараты повышают риск развития гепатотоксичности. Средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Особые указания С осторожностью применяют препарат при следующих состояниях: Болезнь Паркинсона, активный алкоголизм риск развития гепатотоксических эффектов , рак молочной железы, эпилепсия, хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания особенно у детей , синдром Рейе, кахексия, пожилой возраст, рвота противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других препаратов. Поэтому перед началом лечения необходимо убедиться в отсутствии: - брадикардии ниже 55 ударов в минуту; - гипокалиемии; - врожденных удлинений интервала QT. При длительном лечении рекомендуется регулярный офтальмологический контроль. Хлорпромазин не должен применяться в монотерапии при преобладании депрессии. В связи с риском фотосенсибилизации необходимо избегать ультрафиолетового облучения. Беременность и период лактации Применение во время беременности противопоказано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления АД , шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца , нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания. Форма выпуска и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, мг. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать после истечения срока годности. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. На главную Меню.

Аминазин наркотик

Купить Винт Самара

Закопане купить марихуану

Купить molly Нововоронеж