Аминазин международное название

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Аминазин международное название

Аминазин: инструкция по применению, показания, цена, побочные действия и отзывы - Поликлиника №8

Аминазин международное название

Mephedrone Taba

Новосибирск Cocaine купить

Аминазин международное название

Закладки гашиш в Малмыже

Торговое название: Аминазин-Ферейн Aminazin-Ferein. Фармакологическая группа: антипсихотическое средство нейролептик. Фармакологическое действие: антигистаминное, гипотензивное, гипотермическое, противовоспалительное, противорвотное, нейролептическое. Белый или белый со слабым кремовым оттенком микрокристаллический порошок. Слегка гигроскопичен, темнеет на свету. Очень легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют на свету. Антипсихотическое средство нейролептик , производное фенотиазина с алифатической боковой цепью. Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим альфа-адреноблокирующим , умеренным м-холиноблокирующим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту; обладает местнораздражающим действием. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Антипсихотический эффект проявляется в устранении продуктивной симптоматики психозов бреда, галлюцинаций. Купирует различные виды психомоторного возбуждения, уменьшает психотический страх, агрессивность. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Одной из главных особенностей хлорпромазина в сравнении с др. При назначении в больших дозах возникает сон. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра и блокадой окончаний n. Обладает выраженным альфа-адреноблокирующим действием при относительно слабом влиянии на м-холинорецепторы. Уменьшает или даже полностью устраняет повышение АДи др. Гипотермическое действие обусловлено блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Блокада дофаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина. Блокада дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы обусловливает возможность развития паркинсонизма и поздней дискинезии. Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает слабое антигистаминное действие. Через 1 нед может возникнуть толерантность к седативному и гипотензивному эффектам. Антипсихотический эффект развивается на день после перорального приема, когда достигается стабильная концентрация препарата в плазме. Максимальный терапевтический эффект продолжается от 6 нед до 6 мес. Неравномерно накапливается в различных органах. Легко проникает через ГЭБ, при этом его концентрация в мозге превышает таковую в плазме. Отсутствует прямая корреляция между концентрацией в плазме и терапевтическим эффектом. Фармакологической активностью обладают гидроксилированные метаболиты, которые инактивируются путем связывания с глюкуроновой кислотой либо путем дальнейшего окисления с образованием неактивных сульфоксидов. Выводится почками и с желчью. Следы метаболитов можно обнаружить в моче через 12 мес и более после прекращения лечения. Вследствие высокого связывания с белками практически не выводится в ходе гемодиализа. В психиатрии - психомоторное возбуждение в т. Заболевания, сопровождающиеся повышением мышечного тонуса: после нарушений мозгового кровообращения, столбняк в комбинации с барбитуратами и др. В анестезиологии - премедикация и потенцирование общей анестезии; ранее использовался в составе так называемых 'литических' смесей - искусственная гипотермия. Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия , выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, язвенная болезнь желудка и перстной кишки в период обострения при приеме внутрь , беременность, период лактации, детский возраст до 6 мес. Внутрь, в психиатрической практике начальная суточная доза - мг, разделенная на приема. Затем дозу постепенно повышают с учетом переносимости на мг каждые дня, до достижения желаемого терапевтического эффекта. Детям от 6 мес до 12 лет в психиатрической практике, а также при тошноте и рвоте - 0. Состояние тревоги перед хирургической операцией - в той же дозе за ч до операции. При применении в педиатрической практике необходимо использовать лекарственные формы для детей. Ослабленным и пожилым больным, в зависимости от возраста, назначают до 0. Раствор вводят глубоко в мышцу. Вводят медленно, в течение 5 мин, под контролем АД. Пожилым, а также истощенным или ослабленным больным требуется меньшая начальная доза, при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают. Для купирования психомоторного возбуждения при нарушении мозгового кровообращения, приступов икоты и непрерывной рвоты назначают в составе так называемых 'литических' смесей, содержащих мл 2. В начале лечения могут наблюдаться сонливость, головокружение, сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, запоры, парез аккомодации, умеренно выраженная ортостатическая гипотензия, тахикардия, расстройства сна, задержка мочи, снижение потенции, фригидность, аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек фотосенсибилизация, ангионевротический отек лица и конечностей ; реже - резкое снижение АД. При длительном применении в высоких дозах 0. При приеме нейролептиков фенотиазинового ряда отмечены случаи внезапной смерти в т. Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие аритмия, развитие СН, снижение АД, шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца , нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля избегать индукции рвоты, поскольку нарушение сознания и дистонические реакции со стороны мышц шеи и головы, обусловленные передозировкой, могут привести к аспирации рвотных масс. Контроль функций ССС в течение не менее 5 сут, функции ЦНС, дыхания, измерение температуры тела, консультация психиатра. Диализ малоэффективен. Хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности шум в ушах, головокружение ототоксичных ЛС, особенно антибиотиков. Снижает противопаркинсоническое действие леводопы из-за вызываемой блокады дофаминовых рецепторов , а также эффекты амфетаминов, клонидина и гуанетидина. Усиливает антихолинергические эффекты др. ЛС, при этом собственное антипсихотическое действие может уменьшаться. При одновременном применении хлорпромазина с родственным по химической структуре прохлорперазином может наступить передозировка и длительная потеря сознания. При одновременном применении с др. ЛС, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС средства для общей анестезии, противосудорожные ЛС, наркотические анальгетики, этанол и содержащие его ЛС, барбитураты и др. Назначение совместно с трициклическими антидепрессантами, мапротилином или ингибиторами МАО увеличивает риск развития злокачественного нейролептического синдрома; с ЛС для лечения тиреотоксикоза повышает риск развития агранулоцитоза; с др. ЛС, вызывающими экстрапирамидные реакции, увеличивает частоту и тяжесть экстрапирамидных нарушений; с гипотензивными ЛС усиливает выраженность снижения АД в ортостазе. На фоне лечения хлорпромазином следует избегать введения эпинефрина из-за возможности извращения эффекта эпинефрина и дальнейшего снижения АД. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Во время лечения необходимо следить за АД, пульсом, регулярно контролировать функции печени, почек и крови. Больные не должны подвергаться УФ-облучению, поскольку препарат может вызывать фотосенсибилизацию. Необходимо исключать возможность попадания препарата на кожу и слизистые оболочки. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе. Описание: Белый или белый со слабым кремовым оттенком микрокристаллический порошок. Фармакодинамика: Антипсихотическое средство нейролептик , производное фенотиазина с алифатической боковой цепью. Оказывает выраженное каталептогенное действие. Показания к применению: В психиатрии - психомоторное возбуждение в т. Для усиления действия анальгетиков при упорных болях. Острая 'перемежающаяся' порфирия лечение. В дерматологии - зудящие дерматозы. Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания декомпенсированная ХСН, артериальная гипотензия , выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии; ЧМТ, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, язвенная болезнь желудка и перстной кишки в период обострения при приеме внутрь , беременность, период лактации, детский возраст до 6 мес. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая - 0. Побочные действия: В начале лечения могут наблюдаться сонливость, головокружение, сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, запоры, парез аккомодации, умеренно выраженная ортостатическая гипотензия, тахикардия, расстройства сна, задержка мочи, снижение потенции, фригидность, аллергические реакции со стороны кожи и слизистых оболочек фотосенсибилизация, ангионевротический отек лица и конечностей ; реже - резкое снижение АД. Передозировка: Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие аритмия, развитие СН, снижение АД, шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца , нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость слизистой оболочки полости рта, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания. Взаимодействие: Ослабляет сосудосуживающий эффект эфедрина. Совместим с др. Особые указания: Во время лечения необходимо следить за АД, пульсом, регулярно контролировать функции печени, почек и крови. В период лечения следует не допускать применения этанола. Вход Регистрация. Введите адрес электронной почты:. Введите пароль:. Запомнить Забыли пароль.

Кокаин (КОКС) Новочеркасск

Аминазин международное название

Купить Герасим Майский