Амфетамин и фенибут

Купить Здесь

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. У нас есть зеркало в сети tor http: История Фенибут был синтезирован в Ленинградском Педагогическом институте им. В свое время оказался в числе медикаментов, обязательно входящих в аптечку космонавта. Обычные транквилизаторы плохо понижали высокий уровень стресса космонавтов, поскольку помимо успокаивающего эффекта они оказывали и расслабляющее действие. При приеме Фенибута работоспособность космонавтов оставалась на том же уровне. В году препарат Фенибут был включён в аптечку космонавтов, участвовавших в экспериментальном полёте 'Союз'-'Апполон' Торговое наименование: Гамма-Амино-Бета-Фенилмаслянной кислоты гидрохлорид Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloride Групповая принадлежность: Ноотропное средство Описание действующего вещества МНН: Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид Лекарственная форма: Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС прямое воздействие на ГАМК-рецепторы , оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы в т. Улучшает психологические показатели внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций. При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу мотивация деятельности без седации или возбуждения. При назначении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. В комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными ЛС препарат может быть использован для лечения пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, печеночная недостаточность, беременность, период лактации. Усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость, тошнота при первых приемах , аллергические реакции кожная сыпь, зуд. Способ применения и дозы: Внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по мг 3 раза в день; при необходимости дозу увеличивают до максимальной - 2. Детям до 8 лет - по мг 3 раза в день, лет - по мг 3 раза в день. При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания 'неукротимая' рвота, головокружение и др. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических ЛС. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Амфетамин и фенибут

Ноотропы с немного другого ракурса.

Марихуана сигареты

Легальные наркотики спайс

Почему про «безопасный» Фенибут говорят как о наркотике?

Купить амфетамин закладка светлогорск

Амфетамин и фенибут

Закладка соли на мясо

Фенотропил. За и против.

Амфетамин и фенибут

Купить соль микс

Амфетамин и фенибут

Абсорбент осветленный стабилизированный

Снизить побочные эффекты от амфетамина

Ну что ж, как сказал популярный блогер, люди - это изначально падальщики. Будет весьма символично подтвердить эту гипотезу в первый день нового года на своём собственном примере. Речь наконец-то-таки правильно написал? А подобрал я эту тему, копаясь в гнилом мясе топе. Некто stelazin то ли по негласной просьбе трудящихся, то ли по собственной прихоти захотел черкануть пару слов о таком, не побоюсь этого слова, ноотропном препарате как фенотропил. На оснований неких предположений, и проведя целых 5!!! Вывод этот был сделан путём некого жонглирования химическими формулами и наблюдением за клиническими эффектами препарата stelazin - психиатр. Ну что ж, я тоже провёл целых 5!!! И по сему в день, когда ваши слегка затуманенные слезами радости от наступившего нового года глаза только-только открылись, гряну шустрыми пальцами бодрого полутрезвенника по клавиатуре химической мысли и произведу на свет очередной опус, посвящённый медицинской химии для тех, кто, как и я, не спит в этот славный погожий денёк! Итак, немного о зле, то есть об амфетаминах. Простите, если придётся упрощать. Принцип действия амфетаминов я, как химик, могу внятно отследить только на молекулярном уровне. Несмотря на то, что амфетамин и его аналоги весьма сходны по химической структуре с веществами, которые передают сигналы в нервной системе от одного нейрона к другому их называют нейромедиаторами или нейротрансмитерами , напрямую с дофаминовыми , серотониновыми и норадреналиновыми рецепторами амфетамины не связываются, так как их структурное сходство недостаточно отсутствуют гидроксильные группы в фенильном кольце. Поведение нейромедиатора в синапсе. Recommend this entry Has been recommended Surprise me. Немножно о передаче нервного импульса. Нейромедиаторы хранятся в нейронах в маленьких пузырьках - органеллах, которые называются ' везикулы '. Когда везикула разрывается, нейромедиатор устремляется в синаптическую щель и попадает на постсинаптический нейрон , где связывается с соответствующим рецептором. В результате такого связывания в постсинаптическом нейроне происходят соответствующие изменения, суть которых сложна, чтобы я мог их внятно объяснить, но нас сейчас она мало волнует. Интересна последующая судьба нейромедиатора. Его молекулы 'собираются', то есть посредством так называемого обратного захвата снова попадают в нейрон, который их высвободил - ну не пропадать же добру! В прочем, некоторое количество нейромедиатора разрушается ферментами, часть которых называется моноаминоксидазами. Если говорить очень просто, то эффект амфетаминов определяется их способностью: Таким образом, строго нормируемый в обычных условиях поток нейротрнасмиттеров под действием амфетаминов нарушается, и наблюдается то, что ёмко я могу охарактеризовать так: То действие на психику и поведение, которые оказывают амфетамины с разными особенностями химической структуры, определяются с большего но это моё ИМХО тем, метаболизм какого нейромедиатора они нарушают в большей мере - норадреналина, серотонина или дофамина. Теперь изучаем мясо исходники. Так как подобного рода препараты включались в аптечки космонавтов, сомневаюсь, что муд рые ак амемик и ходили по коридорам соответствующих НИИ с вывесками 'Это я убил Кеннеди! Утверждается , что специально был синтезирован в качестве производного ГАМК как вещество, проникающее через гематоэнцефалический барьер Перекалиным и Зобачёвой в мохнатом году. Гематоэнцефалический барьер - это анатомическое образование, которое не позволяет бякам проникать из крови в мозг. Введение большой и неполярной группировки в полярную молекулу ГАМК позволят веществу всё же в мозг проникнуть. Перекалин кстати, автор учебника по органической химии творил в Ленинградском педагогическом институте имени Герцена, впоследствии лекарство изучалось в Институте экспериментальной медицины АМН СССР в том же Ленинграде. Пирацетам - это буржуйская молекула, синтезирована бельгийцами в году. Теперь самое интересное - фенотропил, он же карфедон. И действительно, среди авторов этого свидетельства к сожалению, год его я установить не могу значатся те же Перекалин и Зобачёва. Однако прежде чем продолжить рассказывать о самом интересном, обратимся ко второму тезису. Исходной молекулой для модификации или, если угодно stelazin , потенцирования своего действия с целью создания фенотропила был не фенибут, а пирацетам: И логика здесь прослеживается точно такая же, какой пользовались при синтезе фенибута: Таким образом, изначально никто не задумывал делать из фенотропила амфетамин. Препарат зарекомендовал себя как мягкое гипотензивное, то есть снижающее давление средство, которое, правда, в отличие от многих других, проявляло психостимулирующий, а не седативный эффект. И лишь гораздо позже, по моим оценкам в конце ых, начале ых у карфедона было найдено потенциально пригодное в клинике психотропное действие. А заявка на патент для использования его в качестве ноотропа был подана и вовсе в году. Как я уже говорил, за рецепторы они зацепиться не могут, так как содержат всего одну полярную группу - аминогруппу, а этого для связывания с рецептором маловато! Механизм их действия заключается в том, что амфетамины делают всё возможное, чтобы на D2-рецептор как можно дольше действовал сам дофамин! Замечу, что автор то ли сознательно, то ли по незнанию красной линией гнёт следующую цепочку: Даже если предположить, что фенотропил произошёл от фенибута хотя на самом деле он произошёл от пирацетама , то сравнение химических формул позволяет сделать вывод о том, что фенотропил имеет с фенилэтиламинами очень мало общего. Хотя бы потому, что не является амином. Аминогруппы в фенотропиле находятся рядом с карбонильной группой, то есть фенотропил является амидом , но никак не амином. Электронная плотность на атомах азота в нём значительно ниже, чем на атомах азота в соединениях амфетаминового ряда, поэтому они будут действовать на один и тот же рецептор по-разному. Они делятся своими переживаниями по форумам. Сотни и тысячи отзывов. Если этот смысловой белый шум прогнать через фильтры наших клинических представлений, мы можем составить достаточно корректное и адекватное представление. Препарат оказывает стимулирующий эффект, ускоряет психические реакции, дает приподнятое настроение, улучшает память, однако только в пределах кратковременного запоминания, потом все так же быстро забывается. Также дает физическое оживление, оживляет мимику и жестикуляцию, вызывает обострение и недержание аффекта, беспокойство, раздражительность, ажитацию, эмоциональную лабильность, оказывает сексуально растормаживающее действие, повышает либидо. Снижает критику и повышает конфликтность. Если нечто произошло от амфетамина, по химсоставу относится к амфетаминовому ряду, имеет клинические проявления как амфетамин, осложнения, побочки и последействие как амефтамин, значит это что? Но вот кое-что в тираде уважаемого stelazin настораживает. Вроде он психиатр, а черпает информацию из форумов. Да, сотни и тысячи отзывов. Да, хипстеры и клаберы. Я, к сожалению, не принадлежу к партии клаберов, но что-то мне подсказывает, что на эффект фенотропила могут наложиться эффекты других препаратов, которыми некоторые клаберы не брезгуют, не правда ли? Да и вообще, мало ли что они там курят? Далее, как показывает википедия практика, амфетамины, как сборный класс соединений, обладают тремя разными эффектами: Судя по всему, эффект определяется химическим строением препарата, которое, в свою очередь, определяет, в метаболизм какого из нейромедиаторов происходит вмешательство. В связи с этим как минимум некорректно говорить о близости эффектов амфетаминов и фенотропила. Верен лишь вывод о схожем с амфетаминовым психостимулирующем действии фенотропила. К тому же я не поленился и прочитал осмысленные, точнее развёрнутые комментарии тех людей, которые принимали фенотропил. Отмечены позитивные моменты при дозах мг пример , хотя были те, кто не умер и не подсел и при дозах более мг пример. Ответ на этот вопрос важен вот с какой точки зрения. Если фенотропил уникален, тогда действительно добавление фенильной группы имело принципиальное значение и позволяет говорить о неком специфическом действии на те или иные рецепторы. Если же действие фенотропила не выбивается из ряда других аналогов, то можно с большей вероятностью говорить о том, что фенильная группа улучшила лишь фармакокинетические характеристики препарата, то есть его проницаемость для гематоэнцефалического барьера. С этой точки зрения было бы весьма любопытно изучить эффекты других производных фенилпирацетама, в которых фенильный заместитель находится не в положении 4, а в положении 3 или 5. Фенильная группа по-прежнему бы улучшала фармакокинетику препарата, способствуя прохождению через гематоэнцефалический барьер, но сходство с амфетаминами было бы потеряно окончательно. Интересно в этом плане сравнить активность изомеров фенибута. У меня есть своя, правда, неподтверждаемая доступной мне литературой гипотеза, почему всё-таки фенотропил может давать эффекты, сходные с таковыми психостимулирующих амфетаминов. Но это вовсе не значит, что чОрные химики и чОрные фармакологи хотели выпустить нечто вкусненькое, амфетаминоподобное и почти безрецептурное. Несмотря на то, что фенилпирацетам не подвергается в организме метаболизму, некоторая 'малоуловимая' его часть всё же может гидролизоваться по той самой амидной связи, которая выделена красным на выше приведённом рисунке. В результате гидролиза обнажается аминогруппа, то есть амид превращается в амин, причем фенилэтиламин - ближайший родственник фенибута и прочих амфетаминов с психостимулирующим действием. Есть и вторая возможная причина, которая подтверждается данными литературы. Вполне возможно, что эффект фенатропила, как и других рацетамов, опосредован так названиемыми AMPA-рецепторами, коих в мозгу существует великое множество. Log in No account?

Соли миксы в самаре

Амфетамин и фенибут

Марокканский гашиш купить