Амфетамин, амф Румыния

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Амфетамин, амф Румыния

При заболеваниях, вызывающих чрезмерную дневную сонливость таких как нарколепсия и идиопатическая гиперсомния , есть несколько лекарств, которые можно использовать для лечения сонливости. Однако может быть трудно решить, какое лекарство использовать для конкретного человека по нескольким причинам: 1 очень мало исследований, в которых напрямую сравнивают два лекарства, чтобы определить, какое из них работает лучше всего; 2 очень мало исследований, включающих людей с расстройством сонливости, называемым идиопатической гиперсомнией. Чтобы восполнить этот пробел в знаниях, исследователи предлагают провести рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее соли модафинила и амфетамина у пациентов с нарколепсией 2 типа или идиопатической гиперсомнией. Все участники будут получать соли модафинила или амфетамина — ни один участник не получит плацебо. Это исследование оценит, какое лекарство лучше работает для улучшения сонливости. Исследователи также увидят, какое лекарство лучше для других симптомов, включая трудности с пробуждением и трудности с мышлением, а также увидят, какое лекарство вызывает меньше побочных эффектов. Наконец, это исследование покажет, позволяет ли какая-либо информация о пациентах например, возраст или особенности исследования сна лучше реагировать на то или иное лекарство. В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Это может быть особенно важно в случае нарколепсии 2-го типа, для которого данные рандомизированных контролируемых исследований показывают, что другие методы лечения менее эффективны, чем для участников с нарколепсией 1-го типа. Для близкородственного расстройства идиопатической гиперсомнии данные клинических испытаний для принятия решений о лечении еще более ограничены: когда-либо проводились только три опубликованных контролируемых исследования. Чтобы устранить эти пробелы в доказательствах, исследователи предлагают рандомизированное контролируемое исследование с активным лечением, сравнивающее соли модафинила и амфетамина для лечения нарколепсии 2 типа и идиопатической гиперсомнии. Первичным результатом будет снижение чрезмерной дневной сонливости, что измеряется изменением баллов по шкале сонливости Эпворта от исходного уровня до й недели лечения. Другие важные исходы, сообщаемые пациентами, будут рассматриваться как вторичные исходы, в том числе общее впечатление пациента об изменении инерции сна, когнитивной дисфункции и сонливости. В дополнение к прямому сравнению эффективности этих двух препаратов для гиперсомнольных пациентов, это исследование также оценит их относительную безопасность в этой популяции. Кроме того, в этом исследовании будут оцениваться клинические предикторы ответа на лечение. Все три из этих целей будут дополнять друг друга при совместном принятии решений о том, следует ли лечить модафинилом или солями амфетамина. Сорок четыре взрослых пациента, обращающихся за обследованием в Центр сна Эмори по поводу нарколепсии 2 типа или идиопатической гиперсомнии, будут приглашены для участия и будут рандомизированы в одну из групп лечения после получения согласия. Участники будут получать исследуемое лечение в течение 12 недель. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии. Подробное описание В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Контакты исследования Имя : Natalie Fernandez Номер телефона : Электронная почта : natalie. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Как устроено исследование? Количество рук 2. Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Лекарство: Модафинил. Участники будут получать миллиграммов мг модафинила в день в течение 12 недель. Участники этой исследовательской группы будут принимать амфетамин-декстроамфетамин соли амфетамина. Лекарство: Амфетамин-декстроамфетамин. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Шкала сонливости Эпворта ESS просит респондентов указать, насколько вероятно, что они вздремнут или заснут в дневных ситуациях, таких как чтение или разговор с кем-то. Общий балл может варьироваться от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большую сонливость. Оценка от 0 до 5 может интерпретироваться как «более низкая нормальная дневная сонливость», от 6 до 10 баллов — «более высокая нормальная дневная сонливость», от 11 до 12 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость», от 13 до 15 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость». Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки сонливости. Временное ограничение: Недели 4, 8, PGIc для сонливости просит респондентов оценить свою сонливость по сравнению с исходным уровнем. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна. PGIc для инерции сна просит респондентов оценить их инерцию сна по сравнению с исходным уровнем. Инерция сна определяется для участников как «трудности пробуждения и вставания с постели по утрам из-за сонливости». Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции. PGIc для когнитивной дисфункции просит респондентов оценить свою когнитивную дисфункцию по сравнению с исходным уровнем. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. PGIc для общей тяжести просит респондентов оценить свое общее заболевание по сравнению с исходным уровнем. Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем. Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, HSI представляет собой инструмент из 9 пунктов, оценивающий тяжесть чрезмерной сонливости гиперсомноленция. Сумма баллов варьируется от 0 до 36, а более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов гиперсомнии. Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем. Два дополнительных вопроса касаются того, сколько времени требуется респонденту, чтобы проснуться утром. Суммарные баллы варьируются от 21 до , а более высокие баллы указывают на увеличение сложности из-за усталости. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Emory University. Соавторы American Academy of Sleep Medicine. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 15 апреля г. Первичное завершение Действительный 3 апреля г. Завершение исследования Действительный 3 апреля г. Первый отправленный 10 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 10 декабря г. Первый опубликованный Действительный 11 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 18 апреля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 13 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Расстройства чрезмерной сонливости Нарколепсия Катаплексия Идиопатическая гиперсомния Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Дофаминовые агенты Индукторы фермента цитохрома Р Индукторы цитохрома P CYP3A Ингибиторы захвата дофамина Стимуляторы центральной нервной системы Симпатомиметики Ингибиторы адренергического захвата Агенты, способствующие бодрствованию Амфетамин Декстроамфетамин Аддералл Модафинил. Другие идентификационные номера исследования IRB Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Еще не набирают. Исследование по изучению влияния XYWAV на сонливость, полисомнографию и функциональные результаты у участников с идиопатической гиперсомнией или нарколепсией. Низкий уровень оксибата натрия у пациентов с идиопатической гиперсомнией. Биполярное расстройство Перепады настроения Идиопатическая гиперсомния. Оценка социального познания у пациентов с нарколепсией 1 или 2 типа по сравнению с пациентами с идиопатической гиперсомнией COGNAR. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Gallen; Ospedale Regionale Механизмы действия кларитромицина при синдромах гиперсомнии. Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии Нарколепсия с катаплексией. Реестр пациентов с редкими заболеваниями и исследование естественной истории - Координация редких заболеваний в Сэнфорде CoRDS. Митохондриальные заболевания Пигментный ретинит Миастения Гравис Эозинофильный гастроэнтерит Множественная системная атрофия Лейомиосаркома Лейкодистрофия Анальный свищ Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа Фридрих Атаксия Кеннеди Болезнь Болезнь Лайма Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Спиноцеребеллярная Federico II University. Гипоаллергенность новой смеси у пациентов с аллергией на коровье молоко NIQA. Исследование функции голубого пятна при устойчивом внимании LC. Стимуляторы центральной нервной системы и физические функции у детей с церебральным параличом CP. Терапия псилоцибином при хронической боли в пояснице POP. Реестр беременности Nuvigil и Provigil. Обструктивное апноэ сна Нарколепсия Нарушение сна при сменной работе. Скрининговое исследование злоупотребления психоактивными веществами перед лечением. Алкогольная зависимость Злоупотребление алкоголем или наркотиками Кокаиновая зависимость Опиатная зависимость Злоупотребление кокаином. Искать похожие исследования Клинические исследования по Идиопатическая гиперсомния в Российская Федерация Клинические исследования по Катаплексия в Российская Федерация Клинические исследования по Расстройства чрезмерной сонливости в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия без катаплексии в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы M. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Модафинил Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Лекарство: Модафинил Участники будут получать миллиграммов мг модафинила в день в течение 12 недель. Другие имена: Прозорливый. Экспериментальный: Амфетамин-декстроамфетамин Участники этой исследовательской группы будут принимать амфетамин-декстроамфетамин соли амфетамина. Другие имена: Аддералл. Исходный уровень, неделя Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки сонливости Временное ограничение: Недели 4, 8, Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Исходный уровень, недели 4, 8, Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8,

Амфетамин, амф Румыния