Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Амфетамин, амф Цюрих ШвейцарияАмфетамин, амф Цюрих Швейцария
≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈
Гарантии! Качество! Отзывы!
Проверенный магазин!
≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈
▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼
Наши контакты (Telegram):☎✍
>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<
▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
⛔ ВНИМАНИЕ!
📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!
📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!
📍 Гарантии и Отзывы!
📍 Работаем честно!
≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
При заболеваниях, вызывающих чрезмерную дневную сонливость таких как нарколепсия и идиопатическая гиперсомния , есть несколько лекарств, которые можно использовать для лечения сонливости. Однако может быть трудно решить, какое лекарство использовать для конкретного человека по нескольким причинам: 1 очень мало исследований, в которых напрямую сравнивают два лекарства, чтобы определить, какое из них работает лучше всего; 2 очень мало исследований, включающих людей с расстройством сонливости, называемым идиопатической гиперсомнией. Чтобы восполнить этот пробел в знаниях, исследователи предлагают провести рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее соли модафинила и амфетамина у пациентов с нарколепсией 2 типа или идиопатической гиперсомнией. Все участники будут получать соли модафинила или амфетамина — ни один участник не получит плацебо. Это исследование оценит, какое лекарство лучше работает для улучшения сонливости. Исследователи также увидят, какое лекарство лучше для других симптомов, включая трудности с пробуждением и трудности с мышлением, а также увидят, какое лекарство вызывает меньше побочных эффектов. Наконец, это исследование покажет, позволяет ли какая-либо информация о пациентах например, возраст или особенности исследования сна лучше реагировать на то или иное лекарство. В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Это может быть особенно важно в случае нарколепсии 2-го типа, для которого данные рандомизированных контролируемых исследований показывают, что другие методы лечения менее эффективны, чем для участников с нарколепсией 1-го типа. Для близкородственного расстройства идиопатической гиперсомнии данные клинических испытаний для принятия решений о лечении еще более ограничены: когда-либо проводились только три опубликованных контролируемых исследования. Чтобы устранить эти пробелы в доказательствах, исследователи предлагают рандомизированное контролируемое исследование с активным лечением, сравнивающее соли модафинила и амфетамина для лечения нарколепсии 2 типа и идиопатической гиперсомнии. Первичным результатом будет снижение чрезмерной дневной сонливости, что измеряется изменением баллов по шкале сонливости Эпворта от исходного уровня до й недели лечения. Другие важные исходы, сообщаемые пациентами, будут рассматриваться как вторичные исходы, в том числе общее впечатление пациента об изменении инерции сна, когнитивной дисфункции и сонливости. В дополнение к прямому сравнению эффективности этих двух препаратов для гиперсомнольных пациентов, это исследование также оценит их относительную безопасность в этой популяции. Кроме того, в этом исследовании будут оцениваться клинические предикторы ответа на лечение. Все три из этих целей будут дополнять друг друга при совместном принятии решений о том, следует ли лечить модафинилом или солями амфетамина. Сорок четыре взрослых пациента, обращающихся за обследованием в Центр сна Эмори по поводу нарколепсии 2 типа или идиопатической гиперсомнии, будут приглашены для участия и будут рандомизированы в одну из групп лечения после получения согласия. Участники будут получать исследуемое лечение в течение 12 недель. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии. Подробное описание В настоящее время недостаточно данных для руководства клинической практикой использования амфетаминов для лечения нарколепсии. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Контакты исследования Имя : Natalie Fernandez Номер телефона : Электронная почта : natalie. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Как устроено исследование? Количество рук 2. Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Лекарство: Модафинил. Участники будут получать миллиграммов мг модафинила в день в течение 12 недель. Участники этой исследовательской группы будут принимать амфетамин-декстроамфетамин соли амфетамина. Лекарство: Амфетамин-декстроамфетамин. Временное ограничение: Исходный уровень, неделя Шкала сонливости Эпворта ESS просит респондентов указать, насколько вероятно, что они вздремнут или заснут в дневных ситуациях, таких как чтение или разговор с кем-то. Общий балл может варьироваться от 0 до 24, при этом более высокие баллы указывают на большую сонливость. Оценка от 0 до 5 может интерпретироваться как «более низкая нормальная дневная сонливость», от 6 до 10 баллов — «более высокая нормальная дневная сонливость», от 11 до 12 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость», от 13 до 15 баллов — «умеренная повышенная дневная сонливость». Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки сонливости. Временное ограничение: Недели 4, 8, PGIc для сонливости просит респондентов оценить свою сонливость по сравнению с исходным уровнем. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна. PGIc для инерции сна просит респондентов оценить их инерцию сна по сравнению с исходным уровнем. Инерция сна определяется для участников как «трудности пробуждения и вставания с постели по утрам из-за сонливости». Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции. PGIc для когнитивной дисфункции просит респондентов оценить свою когнитивную дисфункцию по сравнению с исходным уровнем. Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания. PGIc для общей тяжести просит респондентов оценить свое общее заболевание по сравнению с исходным уровнем. Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем. Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, HSI представляет собой инструмент из 9 пунктов, оценивающий тяжесть чрезмерной сонливости гиперсомноленция. Сумма баллов варьируется от 0 до 36, а более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов гиперсомнии. Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем. Два дополнительных вопроса касаются того, сколько времени требуется респонденту, чтобы проснуться утром. Суммарные баллы варьируются от 21 до , а более высокие баллы указывают на увеличение сложности из-за усталости. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Emory University. Соавторы American Academy of Sleep Medicine. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 15 апреля г. Первичное завершение Действительный 3 апреля г. Завершение исследования Действительный 3 апреля г. Первый отправленный 10 декабря г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 10 декабря г. Первый опубликованный Действительный 11 декабря г. Последнее опубликованное обновление Действительный 18 апреля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 13 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Заболевания нервной системы Расстройства сна, внутренние Диссомнии Расстройства сна и бодрствования Расстройства чрезмерной сонливости Нарколепсия Катаплексия Идиопатическая гиперсомния Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Дофаминовые агенты Индукторы фермента цитохрома Р Индукторы цитохрома P CYP3A Ингибиторы захвата дофамина Стимуляторы центральной нервной системы Симпатомиметики Ингибиторы адренергического захвата Агенты, способствующие бодрствованию Амфетамин Декстроамфетамин Аддералл Модафинил. Другие идентификационные номера исследования IRB Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Еще не набирают. Исследование по изучению влияния XYWAV на сонливость, полисомнографию и функциональные результаты у участников с идиопатической гиперсомнией или нарколепсией. Низкий уровень оксибата натрия у пациентов с идиопатической гиперсомнией. Биполярное расстройство Перепады настроения Идиопатическая гиперсомния. Оценка социального познания у пациентов с нарколепсией 1 или 2 типа по сравнению с пациентами с идиопатической гиперсомнией COGNAR. Расстройство сна Синдром беспокойных ног Бессонница Апноэ во сне Нарколепсия Идиопатическая гиперсомния Сомнамбулизм Расстройство сна Парасомния Расстройство поведения в фазе быстрого сна. Gallen; Ospedale Regionale Механизмы действия кларитромицина при синдромах гиперсомнии. Идиопатическая гиперсомния Нарколепсия без катаплексии Нарколепсия с катаплексией. Реестр пациентов с редкими заболеваниями и исследование естественной истории - Координация редких заболеваний в Сэнфорде CoRDS. Митохондриальные заболевания Пигментный ретинит Миастения Гравис Эозинофильный гастроэнтерит Множественная системная атрофия Лейомиосаркома Лейкодистрофия Анальный свищ Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа Фридрих Атаксия Кеннеди Болезнь Болезнь Лайма Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Спиноцеребеллярная Federico II University. Гипоаллергенность новой смеси у пациентов с аллергией на коровье молоко NIQA. Исследование функции голубого пятна при устойчивом внимании LC. Стимуляторы центральной нервной системы и физические функции у детей с церебральным параличом CP. Терапия псилоцибином при хронической боли в пояснице POP. Реестр беременности Nuvigil и Provigil. Обструктивное апноэ сна Нарколепсия Нарушение сна при сменной работе. Скрининговое исследование злоупотребления психоактивными веществами перед лечением. Алкогольная зависимость Злоупотребление алкоголем или наркотиками Кокаиновая зависимость Опиатная зависимость Злоупотребление кокаином. Искать похожие исследования Клинические исследования по Идиопатическая гиперсомния в Российская Федерация Клинические исследования по Катаплексия в Российская Федерация Клинические исследования по Расстройства чрезмерной сонливости в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия в Российская Федерация Клинические исследования по Нарколепсия без катаплексии в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы M. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Модафинил Участники этой исследовательской группы будут принимать модафинил. Лекарство: Модафинил Участники будут получать миллиграммов мг модафинила в день в течение 12 недель. Другие имена: Прозорливый. Экспериментальный: Амфетамин-декстроамфетамин Участники этой исследовательской группы будут принимать амфетамин-декстроамфетамин соли амфетамина. Другие имена: Аддералл. Исходный уровень, неделя Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки сонливости Временное ограничение: Недели 4, 8, Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки инерции сна Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для оценки когнитивной дисфункции Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение общего впечатления пациента об изменении PGIc для общей оценки тяжести заболевания Временное ограничение: Недели 4, 8, Изменение индекса тяжести гиперсомнии HSI по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8, Исходный уровень, недели 4, 8, Изменение опросника инерции сна SIQ по сравнению с исходным уровнем Временное ограничение: Исходный уровень, недели 4, 8,
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Купить Экстази, скорость Карловы Вары телеграм бот
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Лечение кокаиновой зависимости: сравнение трех доз декстроамфетамина сульфата и плацебо
Соль, альфа pvp дешево купить Капшагай
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Отзывы Соль, альфа pvp Москва Тропарево-Никулино
Модафинил в сравнении с амфетаминами для лечения нарколепсии 2 типа и идиопатической гиперсомнии
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Сульфат декстроамфетамина является стимулятором центральной нервной системы, который увеличивает высвобождение нейротрансмиттера дофамина в головном мозге. Целью данного исследования является дальнейшее изучение диапазонов доз сульфата декстроамфетамина для лечения кокаиновой зависимости. Статус Завершенный. Условия Заболевания, связанные с кокаином. Подробное описание В этом рандомизированном двойном слепом исследовании будет сравниваться эффективность трех активных доз сульфата декстроамфетамина с плацебо при лечении кокаиновой зависимости. Участникам будет случайным образом назначена одна из четырех следующих дозировок сульфата декстроамфетамина: 0 мг, 40 мг, 60 мг или 80 мг. Участники пройдут 2-недельный период стабилизации, за которым последует недельный период обучения. Период исследования будет включать введение стабильной дозы препарата в течение 21 недели, затем 1 неделю снижения дозы, а затем 3 недели без лечения. Все участники будут получать еженедельную когнитивно-поведенческую терапию и электрокардиограммы. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 25 лет до 50 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Диагноз кокаиновой зависимости по DSM-IV, согласно структурированному клиническому интервью для DSM-IV Согласие на использование адекватного метода контрацепции на время исследования Подтверждение электрокардиограммы кардиологом Кокаин-положительный анализ мочи перед включением в исследование Критерий исключения: Высокое кровяное давление Серьезное заболевание сердца Клинически значимая сердечно-сосудистая аномалия Стенокардия Заболевание почек, печени или желудочно-кишечного тракта Текущее расстройство оси I, не связанное с употреблением наркотиков Текущая зависимость от любого наркотика, кроме никотина Синдром дефицита внимания СДВ или синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ На испытательном сроке или условно-досрочном освобождении по причинам, не связанным с обвинениями в злоупотреблении наркотиками. Беременные или кормящие грудью Обращались за лечением от наркотической зависимости в течение 3 месяцев до включения в исследование В настоящее время принимает назначенные лекарства. Как устроено исследование? Первичные показатели результатов Мера результата Употребление и хранение психоактивных веществ. Вторичные показатели результатов Мера результата Показатели эффективности, включая психосоциальные переменные, побочные эффекты и самооценку показателей. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 сентября г. Первичное завершение Действительный 1 ноября г. Завершение исследования Действительный 1 ноября г. Первый отправленный 16 сентября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 16 сентября г. Первый опубликованный Оценивать 22 сентября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 19 декабря г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 16 декабря г. Последняя проверка 1 декабря г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Злоупотребление кокаином Декстро-амфетамина сульфат. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Химически индуцированные расстройства Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ Заболевания, связанные с кокаином Физиологические эффекты лекарств Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Автономные агенты Агенты периферической нервной системы Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров Модуляторы мембранного транспорта Дофаминовые агенты Ингибиторы захвата дофамина Стимуляторы центральной нервной системы Симпатомиметики Ингибиторы адренергического захвата Амфетамин Декстроамфетамин. Еще не набирают. Исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики SYH Интратекальная химиотерапия через резервуар Оммайя при Herнегативном раке молочной железы с лептоменингеальными метастазами. Herнегативный рак молочной железы с лептоменингеальными метастазами. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Сравнение концентрации катехоламинов в венозной крови при селективной эмболизации надпочечниковых артерий. Первичный альдостеронизм Устойчивая гипертония Вторичная гипертензия Вторичная гипертония при эндокринных заболеваниях. Исследование цитокинового ответа при одышке при физической нагрузке у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких ХОБЛ. Системы доставки инсулина с замкнутым контуром «искусственная поджелудочная железа» у пациентов с панкреатитом или диабетом, вызванным панкреатэктомией IADIASP. Прогностическое значение циркулирующих плазматических клеток у больных множественной миеломой. Эффективность блокады звездчатого ганглия у детей с аутистическим расстройством SGB-gudu. Исследование естественной истории болезни пациентов с синдромом Ангельмана NatHisAngelman. Сульфаты витамина D в грудном молоке. AbbVie Genmab. Многоцентровое исследование безопасности и эффективности ниволумаба в фиксированной дозе 40 мг Ниво40 в сочетании с химиоиммунотерапией для лечения впервые диагностированного ПМБЛ. Адъюванты для бупивакаина при блокаде плечевого сплетения в педиатрии. Эффект добавления сульфата магния при блокаде перикапсулярной группы нервов Peng Block. Сравнение терапии железом два раза в неделю и ежедневной терапии при лечении анемии у детей с церебральным параличом. Внутривенный кеторолак против. Исследование BE ингаляционного аэрозоля альбутеролсульфата в дозе 90 мкг на одно применение у пациентов со стабильной легкой астмой. Искать похожие исследования Клинические исследования по Заболевания, связанные с кокаином в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Употребление и хранение психоактивных веществ. Показатели эффективности, включая психосоциальные переменные, побочные эффекты и самооценку показателей.
Пробы Экстази, скорость Мусома
Лечение кокаиновой зависимости: сравнение трех доз декстроамфетамина сульфата и плацебо
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Москва Матушкино купить наркотик Лирика, амфетамин в телеграм
Лечение кокаиновой зависимости: сравнение трех доз декстроамфетамина сульфата и плацебо
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария
Купить закладку Меф, соль, ск, амф Адыгейск
Модафинил в сравнении с амфетаминами для лечения нарколепсии 2 типа и идиопатической гиперсомнии
Амфетамин, амф Цюрих Швейцария