Амфетамин Ливиньо
Амфетамин ЛивиньоАмфетамин Ливиньо
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Амфетамин Ливиньо
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Амфетамин Ливиньо
Токсичность была очень низкой и относилась только к бевацизумабу. Когда результаты исследования были обработаны, они показали, что пациенты со значительным увеличением мет-цДНК HOXA9 после первого цикла лечения не получали пользы от лечения, в то время как пациенты со стабильным или снижающимся уровнем мет-цДНК HOXA9 имели положительный эффект. Таким образом, в текущем исследовании пациенты с высоким увеличением мет-цДНК HOXA9 после первого цикла лечения прекращают лечение, так как оно считается неэффективным. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Рекрутинг. Условия Рецидивирующий рак яичников. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Ожидаемый Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Дания. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Описание Критерии включения: Гистологически подтвержденный эпителиальный рак яичников, первичный маточный или первичный рак брюшины. Резистентный к платине эпителиальный рак яичников, пролеченный по меньшей мере двумя различными предшествующими химиотерапевтическими схемами Прогресс предыдущего лечения. Допускается предшествующее лечение бевацизумабом. Статус производительности Письменное информированное согласие Критерий исключения: Другое злокачественное заболевание в течение 3 лет до включения в исследование, за исключением радикально пролеченного базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи. Другая экспериментальная терапия или участие в другом клиническом исследовании в течение 28 дней до начала лечения. Кишечная инфильтрация или инфильтрация крупных сосудов на усмотрение лечащего врача. Недостаточное лечение основного заболевания сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания. Хирургическое вмешательство, включая открытую биопсию, в течение 4 недель до введения первой дозы бевацизумаба. Церебральный сосудистый приступ, транзиторная ишемическая атака или субарахноидальное кровоизлияние в течение 6 мес до начала лечения. Для фертильных женщин отрицательный тест на беременность при скрининге обязателен. Фертильные пациенты, не желающие использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания лечения. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Нерандомизированный Интервенционная модель : Последовательное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Лекарство: Бевацизумаб. Диетическая добавка: Токотриенол. Экспериментальный: Группа B: продолжать лечение до прогрессирования. Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Выживаемость без прогрессирования. Временное ограничение: Через 6 месяцев после регистрации последнего пациента. Через 6 месяцев после регистрации последнего пациента. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Общая выживаемость. Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации последнего пациента. Временное ограничение: Каждые 9 недель до прогрессирования, до 3 лет. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Vejle Hospital. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 29 октября г. Первичное завершение Ожидаемый 1 мая г. Завершение исследования Ожидаемый 1 декабря г. Первый отправленный 14 ноября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 20 ноября г. Первый опубликованный Действительный 25 ноября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 22 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 19 мая г. Последняя проверка 1 мая г. Другие идентификационные номера исследования BeTo-Ovar. Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Ленватиниб плюс торипалимаб при лечении платинорезистентного рецидивирующего рака яичников. Еще не набирают. Исследование LY у участников с рецидивирующими, распространенными или метастатическими солидными опухолями. Рак шейки матки Панкреатический рак Рак пищевода Рак яичников Рак простаты Рак мочевого пузыря Тройной негативный рак молочной железы Продвинутая солидная опухоль Метастатическая солидная опухоль Немелкоклеточный рак легкого Плоскоклеточный рак головы и шеи Рак почечной лоханки Новообразование Поддерживающая терапия после платиносодержащей химиотерапии у больных рецидивом рака яичников. RC88 при устойчивом к платине рецидивирующем эпителиальном раке яичников, раке фаллопиевых труб и первичном раке брюшины. Исследование по тестированию препарата даролутамид вместе с препаратами лейпролида ацетатом и экземестаном у пациенток с рецидивирующими гранулезоклеточными опухолями яичников. ZEN в сочетании с нирапарибом у пациентов с метастатическими или рецидивирующими солидными опухолями. Метастатический рак Продвинутый рак Рецидивирующий рак яичников Рецидивирующий рак матки. Эффективность и безопасность флузоприла в сочетании с апатинибом при поддерживающем лечении больных платинорезистентным рецидивирующим раком яичников. Исследование по оценке эффективности и безопасности ZG в комбинации с донафенибом или бевацизумабом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой. SHR-A в сочетании с бевацизумабом при трижды негативном раке молочной железы с метастазами в головной мозг. Искать похожие исследования Клинические исследования по Повторение в Российская Федерация Клинические исследования по Эпителиальный рак яичников в Российская Федерация Клинические исследования по Рецидивирующий рак яичников в Российская Федерация Клинические исследования по Рак яичников в Российская Федерация Клинические исследования по Новообразования яичников в Российская Федерация Клинические исследования по Карцинома яичника эпителиальная в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co. Заболевания Злокачественная лимфома лимфатических узлов шейки матки Гипертония Лидерство в центрах раннего ухода и образования TAVI транскатетерная имплантация аортального клапана Дисплазия шейки матки высокой степени Боль, Мигрень Ожирение Уротелиальная карцинома верхних путей высокой степени злокачественности Небно-глоточная недостаточность у детей с изолированной или сочетанной расщелиной неба Учащийся средней школы в общей средней школе, не имеющий инвалидности, которая не позволяет хорошо понимать требования к обучению Рак молочной железы Рак простаты ВИЧ-инфекции Боль Ишемическая болезнь сердца Инсульт Астма Депрессия Сплоченность подразделения Рана кожи Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Группа A: прекратить лечение после первого цикла лечения. Выживаемость без прогрессирования Временное ограничение: Через 6 месяцев после регистрации последнего пациента. Общая выживаемость Временное ограничение: 12 месяцев после регистрации последнего пациента. Безопасность, измеренная CTC версии 5. Каждые 9 недель до прогрессирования, до 3 лет.
Ротенбург-на-Таубере Германия купить Кокаин закладки
Светлоград Купить закладку АМФЕТАМИН (ФЕН), Экстази (МДМА)
Амфетамин Ливиньо
Купить закладку наркотики Железногорск
Амфетамин Ливиньо
Купить ШИШКИ БОШКИ Сковородино
Бевацизумаб и токотриенол при рецидивирующем раке яичников
Нячанг купить Конопля закладки
Амфетамин Ливиньо
Германия Эссен купить Конопля закладки
Светлоград Купить закладку АМФЕТАМИН (ФЕН), Экстази (МДМА)
Berdok znaesh kak Tour Colombia. Figueira Champions Classic. Tour of Oman. Clasica de Almeria. Volta ao Algarve em Bicicleta. UAE Tour. Omloop Nieuwsblad. Kuurne - Brussel - Kuurne. Strade Bianche. Paris - Nice. Por UAE In Russian In English.
Амфетамин Ливиньо
Амфетамин Ливиньо
Бевацизумаб и токотриенол при рецидивирующем раке яичников
Амфетамин Ливиньо
Кокаин VHQ HQ MQ бесплатные пробы Мстиславль