Алкалоиды, производные тропана

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Алкалоиды, производные тропана

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ТРОПАНА. Атропина сульфат, скополамина гидробромид, кокаина гидрохлорид. Синтетические аналоги атропина.

Алкалоиды, производные тропана

Кокаин является алкалоидом, который находится в листьях кока. Из всех алкалоидов, находящихся в листьях кока, только кокаин применяется в медицине в виде гидрохлорида. По химическому строению кокаин представляет собой метиловый эфир бензоилэкгонина. Основание кокаина растворяется в хлороформе 1 : 0,5 , диэтиловом эфире 1 : 4 , этиловом спирте 1 : 7 , плохо растворяется в воде 1 : Гидрохлорид кокаина растворяется в воде 1 : 0,5 , этиловом спирте 1 : 4,5 , хлороформе 1 : 18 , почти не растворяется в диэтиловом эфире. Кокаин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Этот алкалоид в меньших количествах экстрагируется и из слабокислых растворов. Действие на организм. Кокаин является одним из алкалоидов, обладающих местноанестезирующим свойством. При всасывании оказывает действие на центральную нервную систему. В определенных дозах он вызывает эйфорию, возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы. При частом приеме кокаина к нему развивается болезненное пристрастие кокаинизм. Для уменьшения скорости всасывания и удлинения периода анестезирующего действия в ряде случаев кокаин назначают в смеси с адреналином. Кокаин в основном метаболизируется в печени. Образующиеся при этом метаболиты выделяются с мочой. При гидролизе кокаина образуется метиловый спирт и бензоилэкгонин, который превращается в экгонин и бензойную кислоту. Экгонин быстро разлагается в организме, поэтому его трудно обнаружить в моче. Кокаин дает осадки с реактивами Майера, Бушарда, Драгендорфа, пикриновой кислотой и др. Реакция с перманганатом калия. Несколько капель хлороформного раствора исследуемого вещества наносят на предметное стекло и при комнатной температуре выпаривают досуха. Этот раствор тоже выпаривают досуха. При наличии кокаина через 10—20 мин появляются красно-фиолетовые кристаллы, имеющие форму прямоугольных пластинок и сростков из них. Предел обнаружения: 4 мкг кокаина в пробе. С перманганатом калия кристаллические осадки дают скополамин, аконитин, тропакокаин, котарнин, берберин и гидрастин. Однако форма кристаллов этих веществ с перманганатом калия отличается от формы кристаллов кокаина с указанным реактивом. Реакция с платинохлористоводородной кислотой. К сухому остатку, полученному после выпаривания хлороформного раствора, прибавляют каплю 0,1 н. При наличии кокаина образуются светло-желтые кристаллы, имеющие форму перистых дендритов. Предел обнаружения: 33 мкг кокаина в пробе. Реакция образования бензойноэтилового эфира. К нескольким крупинкам исследуемого вещества или к сухому остатку прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и 2 мл этилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Появление характерного запаха бензойноэтилового эфира указывает на наличие кокаина в пробе. Этот запах хорошо ощущается, если к полученной жидкости прибавить 5—кратный объем. Эта реакция малочувствительная, ее можно применять при исследовании порошков и других объектов на наличие кокаина. Обнаружение кокаина методом хроматографии. Кокаин можно обнаружить методом хроматографии в тонком слое силикагеля. При этом поступают так, как при обнаружении кодеина методом хроматографии. Обнаружение кокаина по УФ- и ИК-спектрам. Раствор кокаина в этиловом спирте имеет максимумы поглощения при , и нм. Кокаин в 0,1 н. В ИК-области спектра основание кокаина диск с бромидом калия имеет основные пики при , , и см Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Понятие «яд», «ядовитое вещество». Классификация ядов и отравлений. Основные факторы, оказывающие влияние на всасываемость и распределение веществ в тканях и биологических средах организма. Общая характеристика. Судебная химия — основной раздел токсикологической химии. Значение этих определений для оценки результатов исследования показать на примере «металлических ядов». Основные особенности их химико-токсикологического анализа. Основные требования к ним. Теоретические основы изолирования ядовитых и сильнодействующих веществ из биологического материала дистилляцией водяным паром. Синильная кислота. Качественное обнаружение и количественное определение. Химико-токсикологическое значение синильной кислоты и её производных. Ядовитые галогенпроизводные хлороформ, хлоралгидрат. Ядовитые галогенпроизводные четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан. Альдегиды формалин, формальдегид. Изолирование, качественное обнаружение и количественное определение. Токсикологическое значение и метаболизм. Метиловый спирт. Этиловый спирт. Физико-химические методы количественного определения этилового спирта, применение в судебно-химическом анализе. Значение этапа количественного определения этилового спирта при химико-токсикологическом исследовании биологических объектов. Реакции отличия метилового и этилового спирта. Методы экспресс-анализа спирта. Пробы Раппопорта и Шинкаренко. Спирты амиловый, этиленгликоль. Качественное обнаружение. Токсикологическое значение. Уксусная кислота. Нитробензол в химико-токсикологическом отношении. Фенолы фенол, трикрезол в химико-токсикологическом отношении. Анилин в химико-токсикологическом отношении. Метод изолирования подкисленным спиртом. Его достоинства и недостатки. Метод изолирования подкисленной водой. Вклад отечественных учёных в разработку этого метода, его достоинства и недостатки. Частный метод изолирования подкисленной водой в. Влияние рН среды и др. Факторов на изолирование и экстрагирование алкалоидов. Метод изолирования подщелоченной водой, его достоинства и недостатки. Салициловая кислота. Изолирование, качественное обнаружение и количественное обнаружение. Химико-токсикологическое значение производных барбитуровой кислоты. Методы изолирования, очистки барбитуратов. Качественное обнаружение барбитуратов в судебно-химическом анализе. Количественное определение барбитуратов в судебно-химическом анализе. Спектрофотометрическое определение производных барбитуровой кислоты в химико-токсикологическом анализе. Токсикологическое значение и метаболизм барбитуратов. Предварительные химико-токсикологические исследования при наличии алкалоидов общеалкалоидные реакции. Методы изолирования, очистки и обнаружение алкалоидов. Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина кониин, ареколин. Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина никотин, анабазин в химико-токсикологическом отношении. Пахикарпин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные тропана атропин, гиосциамин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные тропана кокаин в химико-токсикологическом отношении. Производные аминокислот ароматического ряда новокаин, дикаин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные хинолина хинин и его соли. Алкалоиды, производные изохинолина морфин. Заменители морфина кодеин, этилморфина гидрохлорид, апоморфин в химико-токсикологическом отношении. Доказательства отравления опием. Алкалоиды, производные бензилизохинолина папаверин, наркотин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные индола резерпин, секуренин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные пирролизидина платифиллин в химико-токсикологическом отношении. Алкалоиды, производные пиримидина кофеин, теобромин, теофиллин в химико-токсикологическом отношении. Ациклические алкалоиды эфедрин. Изолирование, обнаружение, определение, значение, метаболизм. Производные пиразола антипирин, амидопирин в химико-токсикологическом отношении. Производные 1,4 - бензодиазепина в химико-токсикологическом отношении. Производные фенотиазина в химико-токсикологическом отношении. Общая характеристика пестицидов ядохимикатов в химико-токсикологическом отношении. Пестициды из группы галогенпроизводных ддт, гхцг, гептахлор в химико-токсикологическом отношении. Пестициды из класса фенолов днок, диносеб, зоокумарин. Пестициды класса фосфорорганических соединений хлорофос, карбофос в химико-токсикологическом отношении. Пестициды, производные карбаминовой кислоты севин в химико-токсикологическом отношении. Пестициды, производные тиокарбаминовой, дитиокарбаминовой кислот крысид, тмтд в химико-токсикологическом отношении. Металлоорганические пестициды гранозан, меркуран, меркургексан в химико-токсикологическом отношении. Неорганические ядохимикаты фосфид цинка, фторид натрия в химико-токсикологическом отношении. Общая характеристика сероводородного и дробного методов анализа «металлических» ядов. Вклад отечественных учёных в разработку химико-токсикологического анализа «металлических ядов». Теоретические и методологические основы дробного метода анализа «металлических» ядов, разработанные а. Органические реагенты, предложенные а. Крыловой для анализа «металлических» ядов дробным методом. Последовательность проведения дробного метода анализа на «металлические» яды. Частые методы минерализации органических веществ. Минерализация серной и азотной кислотами органических веществ. Достоинства и недостатки. Минерализация органических веществ азотной, серной, хлорной кислотами. Достоинства и недостатки метода. Методы удаления окислителей из минерализата. Исследование осадка после минерализации азотной, серной кислотами свинец, барий. Свинец и тетраэтилсвинец. Барий в химико-токсикологическом отношении. Марганец в химико-токсикологическом отношении. Хром в химико-токсикологическом отношении. Изолирование, качественное обнаружение и количественное определение, поступление, распределение, выведение из организма, токсикологическое значение. Медь в химико-токсикологическом отношении. Висмут в химико-токсикологическом отношении. Сурьма и таллий в химико-токсикологическом отношении. Кадмий в химико-токсикологическом отношении. Цинк в химико-токсикологическом отношении. Ртуть, деструктивные методы изолирования. Качественное и количественное значение. Органические препараты ртути этилмеркурхлорид. Мышьяк в химико-токсикологическом отношении. Общая схема анализа. Определение мышьяка в аппарате Марша. Определение мышьяка в аппарате Зангер-Блека. Изолирование веществ из биологического материала диализом серная, азотная, соляная кислоты. Качественное обнаружение и количественное определение, токсикологическое значение. Изолирование веществ из биологического материала диализом аммиак, едкий натр, щелочные соли. Кокаин Кокаин является алкалоидом, который находится в листьях кока. Обнаружение кокаина Реакция с реактивами группового осаждения алкалоидов. Этот запах хорошо ощущается, если к полученной жидкости прибавить 5—кратный объем холодной воды. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем.

Алкалоиды, производные тропана

Весьегонск купить закладку Кокаин

Алкалоиды, производные тропана

Сицилия купить Amphetamine

Алкалоиды, производные тропана

Закладки наркотики в Алуште