Алкалоиды, производные тропана

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Алкалоиды тропанового ряда – Атропин, Гоматропин, Скополамин

Одной из общепринятых классификаций алкалоидов является классификация по химическому строению. Токсикологический интерес приобрели следующие группы алкалоидов:. В основе этой группы лежит ядро тропана, представляющее собой бициклическую систему, образованную пирролидином А и пиперидином В :. Основными представителями алкалоидов группы тропина являются атропин и его левовращающий изомер - гиосциамин. Источником получения этих алкалоидов служат корни, листья и семена растений семейства пасленовых белладона, скополия карниолийская. Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую структуру, оба являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты. Под влиянием щелочей и температуры гиосциамин превращается в атропин. В растениях - гиосциамин, а при выделении он превращается в атропин. Реакция Витали-Морена нитрование троповой кислоты и обнаружение окрашенных полинитропроизводных. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. С n- диметиламинобензальдегидом в конц. H 2 SO 4 и последующим нагреванием на водяной бане. При наличии морфина и кодеина - красная окраска, не переходящая в фиолетовую. Кокаин не взаимодействует с n- диметиламинобензальдегидом. Токсикология определяется применением атропина в медицине, широким распространением растений. В медицинской практике применяется как средство, расширяющее зрачок, а также как спазмолитическое при бронхиальной астме, спастических колитах. При отравлении - сильное возбуждение, галлюцинации, беготня, смех, и др. Смертельная доза для человека 0,1 г. В организме атропин разлагается на тропин и троповую кислоту. Токсикология: применяется в качестве успокаивающего и снотворного средства при частой бессонице и в психиатрической практике. Входит в состав таблеток «Аэрон» - противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезнях. Смертельной дозой считают 0,1 г, основное количество разрушается в печени, выводится с мочой. По своей химической природе это сложный эфир спиртокислоты экгонина, метилового спирта и бензойной кислоты. Под влиянием кислот, щелочей легко гидролизуется, давая при гидролизе экгонин, метиловый спирт и бензойную кислоту:. С платинохлористоводородной кислотой H 2 PtCl 6 - светло-желтые кристаллы. Токсикология: это ценное местноанестезирующее средство. Большим недостатком этого препарата является привыкание. Кокаин очень токсичен. Смертельная доза - 0,,3 г. В настоящее время его все чаще заменяют синтетическими анестетиками. Быстро разрушается в организме, поэтому в моче трудно обнаружить. Поэтому экгонин не экстрагируется ни из кислого, ни из щелочного растворов. Для доказательства экгонина в трупном материале его нужно перевести в метиловый эфир, который хорошо экстрагируется хлороформом. Кокаин обнаруживается в трупе только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки обнаружения не превышают 3-х недель. Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Общая характеристика веществ основного характера. Физико-химические свойства алкалоидов. Факторы, влияющие на степень экстракции алкалоидов. Общие методы анализа алкалоидов. Подтверждающие методы анализа алкалоидов и синтетических азотистых оснований. Количественное определение алкалоидов. Классификация алкалоидов. Химико-токсикологический анализ алкалоидов и синтетических лекарственных веществ основного характера. Производные тропана. Производные фенотиазина. Алкалоиды, производные морфинана фенантренизохиналина и их синтетические аналоги. Новокаин и новокаинамид. Общая схема обнаружения неизвестного яда. Исследования веществ кислотного и слабоосновного характера в общих системах растворителей. Исследование веществ основного характера в общих системах растворителей. Группа веществ, изолируемых из биологического материала неполярными растворителями ядохимикаты. Фосфорсодержащие пестициды. Общая характеристика, свойства, токсикологическое значение, изолирование, анализ. Хлорорганические соединения. Экологические аспекты, пробоподготовка, особенности метаболизма. Синтетические пиретроиды. Вещества, изолируемые настаиванием исследуемых объектов с водой. Серная кислота. Азотная кислота. Хлороводородная кислота. Щелочи и аммиак. Соли щелочных металлов. Вещества, требующие особых методов изолирования. Отравления монооксидом углерода. Методы обнаружения и количественного определения монооксида углерода. Методы лабораторной диагностики острых отравлений. Общая характеристика методов. Хроматографические методы. Анализ питьевых, сточных вод и пищевых продуктов. Особенности анализа сточных вод. Методы концентрирования микропримесей. Отбор и консервирование проб. Основные показатели качества вод. Химическое и биохимическое потребление кислорода. Определение металлов. Определение органических веществ. Анализ пищевых продуктов. Токсикологический интерес приобрели следующие группы алкалоидов: 1. Производные пиридина и пиперидина никотин, анабазин, пахикарпин. Производные тропана атропин, кокаин, скополамин. Производные хинолина хинин. Производные фенантренизохинолина морфин, кодеин, дионин, героин. Производные индола стрихнин, бруцин. Производные ксантина кофеин, теофиллин, теобромин. Ациклические алкалоиды эфедрин. Производные изохинолина папаверин. Глава 8. В основе этой группы лежит ядро тропана, представляющее собой бициклическую систему, образованную пирролидином А и пиперидином В : К алкалоидам этой группы относятся ценнейшие вещества - атропин, скополамин, кокаин и др. Качественное обнаружение. С общеалкалоидными реактивами реактивы Бушарда, Драгендорфа, Майера. Фармакологическое действие на зрачок кошки расширение. С пикриновой кислотой образуется светло-желтый кристаллический осадок. Оптимальные условия экстракции: рН 8 — 10, хлороформ. Качественное обнаружение: С общеалкалоидными реактивами. Реакция Витали-Морена. С солью Рейнеке. С золотобромистоводородной кислотой отличие от атропина. УФ-спектр имеет максимум при , , нм похож на спектр бензола. С общеалкалоидными реактивами реактивы Бушарда, Майера, Драгендорфа. Реакция на продукты гидролиза образование бензойно-этилового эфира. Продукт гидролиза кокаина экгонин образует в кислом растворе «внутреннюю» соль: В щелочном растворе образуется соль карбоновой кислоты: Поэтому экгонин не экстрагируется ни из кислого, ни из щелочного растворов. Зарегистрируйтесь, чтобы оставить комментарий. Новая тема. Оставленные комментарии видны всем. Грибы и др..

Алкалоиды, производные тропана

Как купить Кокаин Королёв

Петропавловск-Камчатский Метамфетамин купить

Алкалоиды, производные тропана

Южно-Сухокумск купить гидропонику

Кристалы в Махачкале